CTR20260177
进行中（尚未招募）
达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
化药
达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
2026-01-16
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本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制：本品不适合用于治疗1型糖尿病，可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。
达格列净二甲双胍缓释片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
达格列净二甲双胍缓释片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
410323
主要研究目的： 以湖南先施制药有限公司研制的达格列净二甲双胍缓释片为受试制剂，以AstraZeneca AB 持证的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：安达释®/Xigduo XR®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的： 评价中国健康参与者单次空腹/餐后口服达格列净二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 72 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
请登录查看1.有过敏史者（如： 哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或以上药物、食物或花粉过敏者，或已知对达格列净、二甲双胍、辅料有过敏史者；
2.患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良、肝功能受损等）、泌尿系统（肾盂肾炎、筛选时肾小球滤过率低于90 mL/min/1.73 m2）、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常，或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；
3.有糖尿病史或低血糖发作史，或筛选时空腹血糖小于4.0 mmol/L者；
请登录查看江苏大学附属医院
212001
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
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