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【ChiCTR2100049094】间充质干细胞预防移植物抗宿主病的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049094

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

再生障碍性贫血，白血病，骨髓异常增生综合征

试验通俗题目

间充质干细胞预防移植物抗宿主病的临床研究

试验专业题目

间充质干细胞预防移植物抗宿主病的临床研究

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临床试验信息
试验目的

将MSC与造血干细胞共输注，观察其对移植物抗宿主病的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市科委首都特色基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）接受HLA单倍体相合造血干细胞移植的SAA，MDS，白血病患者； 2）年龄1-60岁之间，性别不限； 3）无严重脏器功能损害； 4)无HLA全相合供者； 5）具备随访条件。；

排除标准

1.存在主要器官严重功能障碍； 2.肿瘤及严重传染性疾病； 3.严重活动性感染； 4.具有其它不适合Haplo-HSCT的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京海淀区阜成路30号空军特色医学中心血液科

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研究负责人邮编

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