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首页 临床进展 术前肌肉质量结合肌肉功能对于结直肠肿瘤患者预后的预测价值——一项前瞻性观察性研究

【ChiCTR2400081322】术前肌肉质量结合肌肉功能对于结直肠肿瘤患者预后的预测价值——一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081322

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠恶性肿瘤

试验通俗题目

术前肌肉质量结合肌肉功能对于结直肠肿瘤患者预后的预测价值——一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

术前肌肉质量结合肌肉功能对于结直肠肿瘤患者预后的预测价值的单中心、前瞻性观察性研究

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联系人邮编

650000

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临床试验信息
试验目的

通过术前对结直肠癌根治术患者血清学、身体成分、肌肉功能等指标的测量探讨术前肌肉质量结合肌肉功能对于结直肠癌根治术患者预后的预测价值，并观察术前相关营养、炎症等指标对于预后的影响，便于临床医生尽早识别肌少症并进行干预，改善结直肠癌根治术患者的不良预后。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

云南省科技厅昆明医科大学应用基础研究联合专项

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）美国麻醉医师协会(ASA)I-III 级； （2）年龄≥40 岁； （3）经病理诊断为结直肠癌的患者； （4）愿意参加本试验并签署知情同意书； （5）择期行 CRC 根治性手术患者，在术前 2 个月内行 CT 检查且进行术前握力测 试的患者。；

排除标准

(1) 合并严重心、肺、脑及肝肾功能障碍，严重内分泌系统疾病者； (2) 双上肢截肢患者; (3) 术前行新辅助化疗、放疗或介入治疗； (4) 长期抗抑郁或精神类药物使用或酗酒患者； (5) 存在精神疾病或交流障碍，或拒绝合作的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

650000

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