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【ChiCTR-ONC-17012878】喉癌患者术后早期气道湿化液每日适用量研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-17012878

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喉癌

试验通俗题目

喉癌患者术后早期气道湿化液每日适用量研究

试验专业题目

喉癌患者术后早期气道湿化液每日适用量研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510620

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临床试验信息
试验目的

探讨喉癌患者术后早期每日湿化液适用量

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

按照入院先后顺序分为6个剂量组，每组3例患者。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

①病理确诊为喉癌(鳞癌)；②首次接受手术治疗(喉全切除术或喉部分切除术)且术后存在气管造口；③年龄18周岁以上；④认知能力正常，具有简单书写能力；⑤自愿参加本并书面签定知情同意书；

排除标准

①合并全身其他严重疾病；②术前合并肺部感染：③气道发育畸形;④拒绝或不能签署参与试验的知情同意书⑤有人格或者精神疾患；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市第十二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510620

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