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2025年丽珠医药集团股份有限公司中报

报告时间

2025-06-30

股票代码

000513.SZ

报告类型

半年报

货币类型

CNY

营业收入

6,193,475,098.25

营业毛利润

4,061,988,601.20

净利润

1,828,109,744.83

报告附件
详细报告内容
丽珠医药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节重要提示、目录和释义 重要提示 丽珠医药集团股份有限公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告(“本报告”)内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。本公司负责人朱保国先生、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)司燕霞女士声明:保证本报告中二零二五年中期财务报表及附注(“财务报告”)的真实、准确、完整。 本报告已经本公司第十一届董事会第二十六次会议及本公司审计委员会审议通过。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本集团按《中国企业会计准则》编制的财务报告未经审计。 本报告第三节“管理层讨论与分析”中分析了公司未来发展可能面临的风险因素和应对策略情况,敬请投资者留意查阅。 本报告涉及若干基于对未来政策和经济的主观假定和判断而作出的前瞻性陈述,不构成本公司对投资者的实质承诺,该等陈述会受到风险、不明朗因素及假设的影响,实际结果可能与该等陈述有重大差异。投资者应注意不恰当信赖或使用此类信息可能造成投资风险。 本公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......1 第二节公司简介和主要财务指标...... 6 第三节管理层讨论与分析......9 第四节公司治理、环境和社会......34 第五节重要事项......38 第六节股份变动及股东情况......49 第七节债券相关情况......55 第八节财务报告......56 第九节其他报送数据......176 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的按照《中 国企业会计准则》编制的截至 2025 年 6 月 30 日止六个月的未经审计的财务报表。 (二)本报告期内公开披露过的所有本公司文件的正本及公告的原稿。 (三)在香港交易及结算所有限公司网站公布的本公司 2025 年 H 股半年度报告英文版和中文版。 释义 本报告内,除文义另有所指外,下列词汇具有以下涵义: 本公司、公司 指 丽珠医药集团股份有限公司 Livzon Pharmaceutical Group Inc. *,一家根据中国法律 成立的股份有限公司,其 H 股于香港联交所主板上市及其 A 股于深交所主板上市 本集团 指 本公司及其附属公司 董事会 指 本公司董事会 董事 指 本公司董事 监事会 指 本公司监事会 监事 指 本公司监事 股东 指 本公司股东 A 股 指 本公司注册股本中每股面值人民币 1.00 元的普通股,在深交所主板上市及买卖 B 股 指 本公司原发行的境内上市外资股 H 股 指 本公司注册股本中每股面值人民币 1.00 元的普通股,在香港联交所主板上市及买卖 A 股股东 指 本公司 A 股持有人 H 股股东 指 本公司 H 股持有人 本报告期、报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 6 月 30 日止的六个月 上年同期、上期 指 2024 年 1 月 1 日至 6 月 30 日止的六个月 上年度期末 指 2024 年 12 月 31 日 本报告期初、报告期初、期 指 2025 年 1 月 1 日 初、年初 本报告期末、报告期末、期 指 2025 年 6 月 30 日 末 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 登记公司 指 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 香港联交所 指 香港联合交易所有限公司 中华人民共和国财政部于 2006 年 2 月 15 日颁布的《企业会计准则-基本准则》和 《中国企业会计准则》 指 38 项具体会计准则、其后颁布的企业会计准则应用指南、企业会计准则解释以及其 他相关规定 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《深圳上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》 《香港上市规则》 指 《香港联合交易所有限公司证券上市规则》 《企业管治守则》 指 《香港上市规则》附录 C1 所载的《企业管治守则》 健康元药业集团股份有限公司,一家依据中国法律注册成立的股份有限公司,其于 健康元 指 2001 年在上海证券交易所主板上市(股票代码∶600380),为本公司的控股股东之 一 健康元集团 指 健康元及其子公司(本集团除外) 百业源 指 深圳市百业源投资有限公司 天诚实业 指 天诚实业有限公司(Topsino Industries Limited) 保科力 指 广州保科力医药保健品进出口有限公司(原广州市保科力贸易公司) 丽珠单抗 指 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 新北江制药 指 丽珠集团新北江制药股份有限公司 福州福兴 指 丽珠集团福州福兴医药有限公司 宁夏制药 指 丽珠集团(宁夏)制药有限公司 丽珠试剂 指 珠海丽珠试剂股份有限公司 四川光大 指 四川光大制药有限公司 海滨制药 指 深圳市海滨制药有限公司 横琴维胜 指 珠海横琴维胜精准医学科技有限公司 蓝宝制药 指 广东蓝宝制药有限公司 圣美基因 指 珠海市圣美基因检测科技有限公司 圣美生物 指 珠海圣美生物诊断技术有限公司 丽珠生物 指 珠海市丽珠生物医药科技有限公司 中国 指 中华人民共和国 香港 指 中国香港特别行政区 人民币、RMB 指 人民币,中国法定货币 港币、HKD 指 港币,香港法定货币 澳门币、MOP 指 澳门币,澳门法定货币 美元、USD 指 美元,美利坚合众国法定货币 日元、JPY 指 日元,日本法定货币 欧元、EUR 指 欧元,欧盟通用货币 林吉特、MYR 指 马来西亚法定货币 印尼盾、IDR 指 印度尼西亚法定货币 巨潮网 指 巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn) 公司网站 指 本公司网站(www.livzon.com.cn) 研发 指 研究与发展 AI 指 Artificial Intelligence, 人工智能 CDE 指 Center for Drug Evaluation,国家药品监督管理局药品审评中心 CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization,合同开发与生产组织 IND 指 Investigational New Drug,临床研究申请 IMP 指 Imexpharm Corporation,一间於越南成立之公司,其股份於胡志明市交易所上市(股 票代码:IMP) BD 指 Business Development,商业发展 EHS 指 Environment、Health、Safety,环境、健康、安全 EIR 指 Establishment Inspection Report,检查报告 FDA 指 Food and Drug Administration,美国食品药品监督管理局 GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范 GAP 指 GoodAgriculture Practice,中药材生产质量管理规范 HCP 指 Host Cell Protein,宿主细胞蛋白 MAH 指 Marketing Authorization Holder,药品上市许可持有人 NDA 指 New Drug Application,国内新药生产注册申报 OTC 指 Over The Counter,非处方药 PV 指 Pharmacovigilance,药物警戒 RWS 指 Real World Study,真实世界研究 …… 丽珠医药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节重要提示、目录和释义 重要提示 丽珠医药集团股份有限公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告(“本报告”)内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。本公司负责人朱保国先生、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)司燕霞女士声明:保证本报告中二零二五年中期财务报表及附注(“财务报告”)的真实、准确、完整。 本报告已经本公司第十一届董事会第二十六次会议及本公司审计委员会审议通过。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本集团按《中国企业会计准则》编制的财务报告未经审计。 本报告第三节“管理层讨论与分析”中分析了公司未来发展可能面临的风险因素和应对策略情况,敬请投资者留意查阅。 本报告涉及若干基于对未来政策和经济的主观假定和判断而作出的前瞻性陈述,不构成本公司对投资者的实质承诺,该等陈述会受到风险、不明朗因素及假设的影响,实际结果可能与该等陈述有重大差异。投资者应注意不恰当信赖或使用此类信息可能造成投资风险。 本公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......1 第二节公司简介和主要财务指标...... 6 第三节管理层讨论与分析......9 第四节公司治理、环境和社会......34 第五节重要事项......38 第六节股份变动及股东情况......49 第七节债券相关情况......55 第八节财务报告......56 第九节其他报送数据......176 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的按照《中 国企业会计准则》编制的截至 2025 年 6 月 30 日止六个月的未经审计的财务报表。 (二)本报告期内公开披露过的所有本公司文件的正本及公告的原稿。 (三)在香港交易及结算所有限公司网站公布的本公司 2025 年 H 股半年度报告英文版和中文版。 释义 本报告内,除文义另有所指外,下列词汇具有以下涵义: 本公司、公司 指 丽珠医药集团股份有限公司 Livzon Pharmaceutical Group Inc. *,一家根据中国法律 成立的股份有限公司,其 H 股于香港联交所主板上市及其 A 股于深交所主板上市 本集团 指 本公司及其附属公司 董事会 指 本公司董事会 董事 指 本公司董事 监事会 指 本公司监事会 监事 指 本公司监事 股东 指 本公司股东 A 股 指 本公司注册股本中每股面值人民币 1.00 元的普通股,在深交所主板上市及买卖 B 股 指 本公司原发行的境内上市外资股 H 股 指 本公司注册股本中每股面值人民币 1.00 元的普通股,在香港联交所主板上市及买卖 A 股股东 指 本公司 A 股持有人 H 股股东 指 本公司 H 股持有人 本报告期、报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 6 月 30 日止的六个月 上年同期、上期 指 2024 年 1 月 1 日至 6 月 30 日止的六个月 上年度期末 指 2024 年 12 月 31 日 本报告期初、报告期初、期 指 2025 年 1 月 1 日 初、年初 本报告期末、报告期末、期 指 2025 年 6 月 30 日 末 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 登记公司 指 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 香港联交所 指 香港联合交易所有限公司 中华人民共和国财政部于 2006 年 2 月 15 日颁布的《企业会计准则-基本准则》和 《中国企业会计准则》 指 38 项具体会计准则、其后颁布的企业会计准则应用指南、企业会计准则解释以及其 他相关规定 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《深圳上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》 《香港上市规则》 指 《香港联合交易所有限公司证券上市规则》 《企业管治守则》 指 《香港上市规则》附录 C1 所载的《企业管治守则》 健康元药业集团股份有限公司,一家依据中国法律注册成立的股份有限公司,其于 健康元 指 2001 年在上海证券交易所主板上市(股票代码∶600380),为本公司的控股股东之 一 健康元集团 指 健康元及其子公司(本集团除外) 百业源 指 深圳市百业源投资有限公司 天诚实业 指 天诚实业有限公司(Topsino Industries Limited) 保科力 指 广州保科力医药保健品进出口有限公司(原广州市保科力贸易公司) 丽珠单抗 指 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 新北江制药 指 丽珠集团新北江制药股份有限公司 福州福兴 指 丽珠集团福州福兴医药有限公司 宁夏制药 指 丽珠集团(宁夏)制药有限公司 丽珠试剂 指 珠海丽珠试剂股份有限公司 四川光大 指 四川光大制药有限公司 海滨制药 指 深圳市海滨制药有限公司 横琴维胜 指 珠海横琴维胜精准医学科技有限公司 蓝宝制药 指 广东蓝宝制药有限公司 圣美基因 指 珠海市圣美基因检测科技有限公司 圣美生物 指 珠海圣美生物诊断技术有限公司 丽珠生物 指 珠海市丽珠生物医药科技有限公司 中国 指 中华人民共和国 香港 指 中国香港特别行政区 人民币、RMB 指 人民币,中国法定货币 港币、HKD 指 港币,香港法定货币 澳门币、MOP 指 澳门币,澳门法定货币 美元、USD 指 美元,美利坚合众国法定货币 日元、JPY 指 日元,日本法定货币 欧元、EUR 指 欧元,欧盟通用货币 林吉特、MYR 指 马来西亚法定货币 印尼盾、IDR 指 印度尼西亚法定货币 巨潮网 指 巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn) 公司网站 指 本公司网站(www.livzon.com.cn) 研发 指 研究与发展 AI 指 Artificial Intelligence, 人工智能 CDE 指 Center for Drug Evaluation,国家药品监督管理局药品审评中心 CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization,合同开发与生产组织 IND 指 Investigational New Drug,临床研究申请 IMP 指 Imexpharm Corporation,一间於越南成立之公司,其股份於胡志明市交易所上市(股 票代码:IMP) BD 指 Business Development,商业发展 EHS 指 Environment、Health、Safety,环境、健康、安全 EIR 指 Establishment Inspection Report,检查报告 FDA 指 Food and Drug Administration,美国食品药品监督管理局 GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范 GAP 指 GoodAgriculture Practice,中药材生产质量管理规范 HCP 指 Host Cell Protein,宿主细胞蛋白 MAH 指 Marketing Authorization Holder,药品上市许可持有人 NDA 指 New Drug Application,国内新药生产注册申报 OTC 指 Over The Counter,非处方药 PV 指 Pharmacovigilance,药物警戒 RWS 指 Real World Study,真实世界研究 ……
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