2015年福安药业(集团)股份有限公司中报

福安药业（集团）股份有限公司 2015年半年度报告 2015年08月 第一节 重要提示、释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性、完整性承担个别及连带责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 2015半年度报告......2 第一节重要提示、释义......4 第二节公司基本情况简介......6 第三节董事会报告......10 第四节重要事项......32 第五节股份变动及股东情况......39 第六节董事、监事、高级管理人员情况......44 第七节财务报告......46 第八节备查文件目录......133 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、福安药业 指 福安药业（集团）股份有限公司 庆余堂 指 福安药业集团庆余堂制药有限公司 生物制品 指 重庆生物制品有限公司 礼邦药物 指 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司 广安凯特 指 广安凯特医药化工有限公司 人民制药 指 福安药业集团湖北人民制药有限公司 凯斯特 指 福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司 保荐机构、国都证券 指 国都证券有限责任公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 公司章程 指 《福安药业（集团）股份有限公司章程》 本报告 指 《福安药业（集团）股份有限公司2015年半度报告》 新药 指 按照《药品注册管理办法》的规定，未曾在中国境内上市销售的药品 仿制药 指 国家药监局已批准上市并收载于国家药品标准的药品 ActivePharmaceuticalIngredients，即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生 原料药 指 产的物质 用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成分，必须进一步进 医药中间体 指 行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形 制剂 指 式的具体品种，又称药物制剂 系指药物与适宜的溶剂或分散的介质制成的，供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清 粉针剂 指 溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物 通过冷冻干燥方法，将无菌溶液快速冻结后，在真空条件下，慢慢加热使溶液的水分 冻干粉针剂 指 升华，同时保持冻结状态，减少药品降解的一种粉针剂 片剂 指 药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂 把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的囊中 胶囊剂 指 制成的剂型 处方药 指 必须凭医生处方购买，并在医生指导下使用的药品 经过由专家遴选的经过长期临床实践后认为患者可以自行购买、使用并能保证安全的 非处方药、OTC 指 药品 国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、 药品注册 指 有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件 药品注册证是指国家药监局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销 药品注册证 指 售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定同意其申请后颁发 的批准证明文件，时效为五年 某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法合成的相同结构或 抗生素 指 结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞有选择性杀灭、抑制作用的 药物 从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁 青霉素 指 殖期起杀菌作用的一类抗生素，是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称，是首先用于治 疗人类疾病的抗生素 又称先锋霉素，是一类广谱半合成抗生素，具有抗菌谱较广，耐青霉素酶，疗效高、 头孢菌素 指 毒性低，过敏反应少等优点，产量占世界抗生素产量的60%以上。头孢菌素已从第一 代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 GSP 指 《药品经营质量管理规范》 GLP 指 《药品非临床研究质量管理规范》 GCP 指 《药物临床试验质量管理规范》 宁波天衡 指 福安药业集团宁波天衡药业有限公司 第二节 公司基本情况简介 一、公司信息 股票简称 福安药业 股票代码 300194 公司的中文名称 福安药业（集团）股份有限公司 公司的中文简称（如有） 福安药业 公司的外文名称（如有） FuanPharmaceutical（Group）co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） FuanPharma 公司的法定代表人 汪天祥 注册地址 重庆市长寿区化南一路1号 注册地址的邮政编码 401254 办公地址 重庆市长寿区化南一路1号 办公地址的邮政编码 401254 公司国际互联网网址 www.fapharm.com 电子信箱 fapharm@fapharm.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 汤沁 陶亚东 联系地址 重庆市渝北区黄杨路2号 重庆市渝北区黄杨路2号 电话 023-61028766 023-61028766 传真 023-68573999 023-68573999 电子信箱 tangqin@fapharm.com taoyadong@fapharm.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露报纸的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网：www.cninfo.com.cn 公司半年度报告备置地点 重庆市渝北区黄杨路2号福安药业（集团）股份有限公司证券部 四、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 296,031,193.12 231,097,374.61 28.10% 归属于上市公司普通股股东的净利润（元） 27,355,598.52 33,133,305.82 -17.44% 归属于上市公司普通股股东的扣除非经常性损益后 23,493,690.73 32,408,445.56 -27.51% 的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 47,049,434.91 -65,063,097.60 172.31% 每股经营活动产生的现金流量净额（元/股） 0.1668 -0.2501 166.69% 基本每股收益（元/股） 0.10 0.13 -23.08% 稀释每股收益（元/股） 0.10 0.13 -23.08% 加权平均净资产收益率 1.54% 1.93% -0.39% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 1.32% 1.89% -0.57% 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 2,475,943,389.35 1,832,192,083.80 35.14% 归属于上市公司普通股股东的所有者权益（元） 2,100,272,898.24 1,706,907,641.98 23.05% 归属于上市公司普通股股东的每股净资产（元/股） 7.4478 6.5617 13.50% 五、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -646,720.54 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受 931,484.10 的政府补助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 4,157,669.35 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 87,785.32 减：所得税影响额 668,310.44 少数股东权益影响额（税后） 0.00 合计 3,861,907.79 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 六、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 七、重大风险提示 1、行业政策的调整及市场竞争加剧风险 随着医药卫生体制改革，医改新政策的不断出台和实施，行业整合、技术革新进程也将不断加快都可能给药品生产经营带来一定的影响，同时市场竞争也将进一步加剧，药品价格持续下降，在生产成本上升的同时，利润空间进一步缩小。 2、产品结构调整、转型的风险 虽然近几年公司积极推动产品结构调整，努力构建合理的产品结构以缓解公司主导产品较为单一的局面，但这一进程和结果都面临着时间和市场的考验，具有不确定性。如果公司主导产品的销售状况不佳，而公司又未能有新产品实现上市销售并产生良好的经济效益，将对公司的经营业绩增长构成较大困难。 3、在建工程项目持续实施的风险 随着公司在建工程项目的逐步完成，公司固定资产将逐年大幅增加，每年的新增折旧也将大幅增加，新增折旧将在一定程度上影响公司的净利润和净资产收益率。公司将面临固定资产折旧增加而影响公司盈利能力的风险。 4、产品研发及注册批件延迟取得的风险 随着新的药品审批制度的出台和落实，可能会导致公司部分在研产品审批周期延长长的情况，药品研 发风险不断加大。可能使公司面临的市场机会丧失，而且使先期投入的生产设施由于没有取得药品批文而无法投入运行，因此存在着较大的新产品注册批件延迟取得风险。 5、收购整合风险 随着公司与宁波天衡药业股份有限公司的资产重组实施完成，宁波天衡已成为公司全资子公司，从公司经营和资源配置等角度出发，公司与宁波天衡需要在客户资源管理、市场营销、技术研发、财务核算、人力资源管理等方面进行一定程度的优化整合，整合结果可能无法达到预期效果或对公司业务运营产生不利影响，因此存在整合风险。 风险应对措施： 针对上述公司面临的主要经营风险，公司将密切关注政策变化趋势，提高对行业政策把握的前瞻性，积极采取措施应对政策变化可能带来的风险，不断规范内部制度，完善内控管理，有效调动和配置公司资源，不断优化管理流程。公司将积极推进创新药物的研发，密切关注药品审批政策、程序的变化情况，推进药品申报注册进展。 公司将不断完善包括生产、销售、安全运行等各种制度，通过持续监督，有效防范外延发展带来的风险。同时进一步积极寻求优良标的资产，通过并购重组扩大公司规模，提升公司盈利能力。 第三节 董事会报告 一、报告期内财务状况和经营成果 1、报告期内总体经营情况 本报告期，公司为了争取扩大公司规模、提高盈利能力，积极开展外延并购工作，于2014年8月启动了宁波天衡重组工作，经过半年的努力，于2015年4月完成了重组工作，并于2015年5月纳入企业合并范围。 因此本报告期随着合并范围的增加，市场范围扩大，产品种类进一步丰富，实现了公司产品结构优化。 本报告期公司实现营业收入29,603.12万元，同比增长28.10%，归属于上市公司普通股股东的净利润为2,735.56万元，同比下降17.44%。归属于上市公司普通股股东的净利润下降的主要原因为：受市场竞争影响，公司原有产品毛利率较去年同期下降；募集资金余额减少，利息收入下降；并购重组费用同比增加等。 本报告期，公司通过企业内部经营管理优化，资产及现金流情况得到进一步提升：本报告期经营活动产生的现金流量净额为4,704.94万元，较上年同期增长172.31%；截止2015年6月30日，公司总资产 247,594.34万元，较期初增长35.14%；归属于上市公司普通股股东的所有者权益为210,027.29万元，较期初增长23.05%。 主要资产负债项目变动情况： 单位：元 项目 期末余额 期初余额 变动金额 变动比例 原因 ①根据公司现金管理计划，本报告期期 末购买理财产品余额为3.38亿元，核算 货币资金 273,212,211.43 761,445,652.53 -488,233,441.10 -64.12% 科目由“货币资金”，结转为“其他流 动资产”；②支付天衡收购款1.39亿元； ③支付现金分红0.26亿元。 应收账款 155,314,326.51 67,468,951.99 87,845,374.52 130.20% 主要是合并范围增加所致。 主要是前期计提应收利息本期到期结息 应收利息 955,593.52 7,747,565.29 -6,791,971.77 -87.67% 所致。 其他应收款 11,284,138.48 18,390,599.74 -7,106,461.26 -38.64% 主要是生物支付的保证金收回所致。 存货 288,801,102.12 180,263,915.14 108,537,186.98 60.21% 主要是合并范围增加所致。 划分为持有 本期减少为广安凯特A-03生产线的设备 1,034,538.74 2,179,358.80 -1,144,820.06 -52.53% 待售的资产