2025年湖南九典制药股份有限公司中报

湖南九典制药股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-058 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人朱志宏、主管会计工作负责人熊英及会计机构负责人(会计主管人员)王果声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在经营管理中可能面临的风险已在本报告中“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请广大投资者关注，并注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......36 第五节 重要事项...... 39 第六节 股份变动及股东情况......44 第七节 债券相关情况......51 第八节 财务报告...... 55 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、其他相关文件。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、九典制药 指 湖南九典制药股份有限公司 普道医药 指 湖南普道医药技术有限公司，本公司全资子公司 九典宏阳 指 湖南九典宏阳制药有限公司，本公司全资子公司 典誉康 指 湖南典誉康医药有限公司，本公司全资子公司 汇阳信息 指 湖南汇阳信息科技有限公司，本公司全资子公司 九典大药房 指 湖南九典大药房有限责任公司，本公司全资子公司 香港典尚 指 香港典尚科技發展有限公司，本公司全资子公司 医保药品目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育险药品目录 （2024 版） 由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业 OTC 指 医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、 购买和使用的药品 国家药品监督管理局依据药品注册申请人的申请， 药品注册 指 依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效 性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申 请的审批过程 药品制剂 指 为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所 制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品 原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性 成分、具有药理活性可用于药品生产的物质 指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效 药用辅料 指 性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切 药用物料的统称 是以植物为原料，按照对提取的最终产品的用途的 需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓 集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有 植物提取物 指 效成分结构而形成的产品。按照提取植物的成分不 同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物 碱等；按照性状不同，可分为植物油、浸膏、粉、 晶状体等 中间体 指 在化学药物合成过程中制成的中间化学品 是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型 中成药 指 的中药制品，包括丸、散、膏、丹等各种剂型。是 我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结 的有效方剂的精华 拥有专利保护的药品，通常指代原研药、原创性药 专利药/原研药 指 物，经过对化合物层层筛选和严格的临床试验才得 以获准首次上市的药品 指已经国家药品监督管理局批准上市，并已有国家 仿制药 指 标准的药品。仿制药和被仿制药具有同样的活性成 分、给药途径、剂型和相同的治疗作用 GMP 指 GMP 是 Good Manufacturing Practice 的缩写，药品 生产质量管理规范 CXO 指 医药外包服务 CMO 指 合同生产 带量采购、集采 指 药品集中带量采购 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 九典制药 股票代码 300705 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 湖南九典制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 九典制药 公司的外文名称（如有） Hunan Jiudian Pharmaceutical Co., Ltd 公司的法定代表人 朱志宏 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 曾蕾 甘荣 联系地址 长沙高新开发区麓天路 28 号金瑞麓谷 长沙高新开发区麓天路 28 号金瑞麓谷 科技园 A1 栋 科技园 A1 栋 电话 0731-82831002 0731-82831002 传真 0731-88220260 0731-88220260 电子信箱 jdir@hnjiudian.com jdir@hnjiudian.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 适用 □不适用 公司注册地址 长沙市浏阳经济技术开发区健康大道 1 号 公司注册地址的邮政编码 410329 公司办公地址 长沙高新开发区麓天路 28 号金瑞麓谷科技园 A1 栋 公司办公地址的邮政编码 410205 公司网址 http://www.hnjiudian.com/ 公司电子信箱 jdir@hnjiudian.com 临时公告披露的指定网站查询日期（如有） 2025 年 04 月 24 日 临时公告披露的指定网站查询索引（如有） 巨潮资讯网《关于变更公司投资者服务邮箱的公告》（公 告编号：2025-030） 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,511,949,503.84 1,366,190,189.06 10.67% 归属于上市公司股东的净利 291,423,208.95 284,130,488.69 2.57% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 282,781,130.52 255,356,726.55 10.74% （元） 经营活动产生的现金流量净 275,892,863.89 417,957,180.05 -33.99% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.59 0.59 0.00% 稀释每股收益（元/股） 0.58 0.59 -1.69% 加权平均净资产收益率 11.12% 13.51% -2.39% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,531,462,911.24 3,373,131,232.71 4.69% 归属于上市公司股东的净资 2,589,926,055.79 2,526,729,860.86 2.50% 产（元） 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有 者权益金额 是 □否 支付的优先股股利 0.00 支付的永续债利息（元） 0.00 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,028,593.65 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确 14,372,834.67 定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 2,077,244.87 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可 -1,851,045.04 辨认净资产公允价值产生的收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,079,545.60 减：所得税影响额 1,848,816.82 合计 8,642,078.43 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）所处行业基本情况 生物医药产业作为中国经济的战略性支柱产业，持续保持创新发展活力。2025 年，政府工作报告提出实施健康优先发展战略，促进医疗、医保、医药协同发展和治理。优化药品集采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心。健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。完善中医药传承创新发展机制，推动中医药事业和产业高质量发展。 2025 年 6 月 30 日，国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》。其中提到，加大创 新药研发支持力度，支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录，支持创新药临床应用，提高创新药多元支付能力等。进一步完善全链条支持创新药发展举措，推动了创新药及整个生物医药行业的高质量发展，更好满足了人民群众多元化就医用药需求。 根据国家统计局发布的数据显示 2025 年 1-6 月，规模以上医药制造业实现营业收入 12275.2 亿元，同比下降 1.2%； 实现利润总额 1766.9 亿元，同比下降 2.8%。行业营收和利润持续下滑，显示整体仍面临压力，且各细分领域分化态势延续。在带量采购常态化、创新转型加速等政策环境下，行业短期内承压显著。展望长期，人口老龄化进程加深与健康需求持续升级，预计将为创新药、高端医疗器械等高潜力领域带来增长空间。医药企业亟需加快创新步伐、优化成本结构以提升竞争力，未来行业的结构性分化趋势或将进一步加剧。 （二）行业的发展阶段、周期性特点 我国制药行业已构建了完善的产业体系和较强的临床保障能力，但与国外先进制药企业相比，我国制药企业整体技术水平和研发能力仍有较大提升空间。在审评审批制度改革、仿制药一致性评价、“两票制”、带量采购等医药政策调控的背景下，传统医药价格不断降低，市场竞争更加激烈，倒逼市场出清、行业加速整合，制药企业必须走创新发展道路。 国家不断发布各项优惠政策文件，大力推进医药体系改革，鼓励制药企业自主创新。未来，伴随着政策、人才、技术以及市场的多重推动，医药制造业产业的发展逻辑和竞争规则将发生根本性改变，创新也成为医药企业快速发展的核心驱动力以及行业竞争核心要素之一。预计研发门槛高、技术难度较大、附加值较高的仿制药，在未来一段时间会是中国制药企业的研发主题，创新药的研发也将成为中大型药企加大投入和竞争的主要领域。 《“十四五”生物产业发展规划》指出，要顺应“以治病为中心”转向“以健康为中心”的新趋势，发展面向人民生命健康的生物医药，满足人民群众对生命健康更有保障的新期待。着眼提高人民群众健康保障能力，重点围绕药品、疫苗、先进诊疗技术和装备、生物医用材料、精准医疗、检验检测及生物康养等方向，提升原始创新能力，加强药品监管科学研究，增强生物医药高端产品及设备供应链保障水平，有力支撑疾病防控救治和应对人口老龄化，建设强大的公共卫生体系和深入实施健康中国战略，更好保障人民生命健康。生物医药行业顺应健康为中心大趋势，市场规模不断扩大，并呈现高速增长势头。 （三）公司所处的行业地位 1、药品制剂 近年来，公司药品制剂销售规模逐年增长，洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、泮托拉唑钠肠溶片、达格列净片、瑞舒伐他汀