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2025-09-28
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指导原则
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为了进一步提升药物临床研发的效率和临床试验的科学设计,药审中心制定了《药物临床试验申请临床评价技术指导原则(征求意见稿)》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:翟云;杨靖怡
联系方式:zhaiy@cde.org.cn ; yangjy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年9月28日
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