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2023-09-28
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为完善低分子量肝素类仿制药药学研究技术要求,以更好的指导企业进行研究以及统一监管要求,我中心经调研并组织专家和业界讨论,形成了《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》,现向社会各界公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱。
联系人:陈思;赵娜
邮箱:chens@cde.org.cn ;zhaon@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
药品审评中心
2023年9月28日
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