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2025-07-02
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部门规范性文件
中国
现行有效
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医疗器械技术审评中心
依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核，现将符合优先审批情形的项目予以公示，公示时间为2025年7月2日至7月9日。
序号 | 受理号 | 产品名称 | 申请人 | 同意理由 |
1 | CQZ2501099 | 辅助生殖复苏液套装 | 赛存（北京）生物科技有限公司 | 该产品属于“列入国家重点研发计划的医疗器械”。 |
2 | JQZ2500196 | 子宫负压产后止血球囊导管及附件 | Organon LLC | 该产品属于“临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”。 |
公示期内，任何单位和个人如有异议，可填写医疗器械优先审批项目异议表，提交至我中心电子邮箱：gcdivision@cmde.org.cn。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年7月2日
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