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关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告（2019年第24号）

发布日期

2019-05-15

发文字号

2019年第24号

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则》，现予发布。
  特此通告。

  附件：离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则

                                                                                                                                                       国家药监局

                                                                                                                                                     2019年5月10日

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