河北省卫生计生委、河北省食品药品监管局转发国家卫生计生委、国家食品药品监管总局关于加强干细胞临床研究备案与监管工作的通知

发布日期

2017-04-21

发文字号

冀卫科教函[2017]4号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

河北省

时效性

现行有效

实施日期

2017-04-21

颁发部门

河北省卫生和计划生育委员会、省食品药品监管局

正文内容

河北省卫生计生委、河北省食品药品监管局转发国家卫生计生委、国家食品药品监管总局关于加强干细胞临床研究备案与监管工作的通知

冀卫科教函[2017]4号

2017年4月21日

各市（含定州、辛集市）卫生计生委（局）、食品药品监管局，华北石油管理局、中国石油天然气管道局卫生处、有关高等医学院校，省直医疗卫生计生单位：

　　现将国家卫生计生委国家食品药品监管总局《关于加强干细胞临床研究备案与监管工作的通知》（国卫办科教函[2017]313号）转发给你们，并结合我省实际提出如下要求，请一并贯彻落实。

　　一、请各地根据通知要求认真组织本地区医疗机构干细胞临床研究备案申报工作。拟开展干细胞临床研究的医疗机构要按照《干细胞临床研究管理办法（试行）》要求做好筹备工作，市属医疗机构申请备案材料由市卫生计生委统一上报省卫生计生委科教处，省直医疗机构直接上报。未经备案不得擅自开展干细胞临床研究。

　　二、已备案机构要组织开展干细胞临床研究项目，按要求审查立项并履行备案程序。要严格执行研究报告制度，每年3月1日前将上年度干细胞临床研究工作报告报送省卫生计生委科教处。

　　三、各地要认真开展干细胞临床研究和应用的自查自纠。重点查处未经备案擅自开展干细胞临床研究的行为，以及已备案机构是否按照备案项目范围开展干细胞临床研究，是否存在擅自将开展的干细胞临床研究项目直接进入临床应用等。

　　干细胞临床研究机构备案申报材料、已备案机构2016年度干细胞临床研究工作报告和各市（含定州、辛集市）干细胞临床研究开展情况自查报告于2017年4月28日前报送省卫生计生委科教处。

　　联系人：省卫生计生委科教处霍瑞鸣
　　联系电话：0311-66165201
　　电子邮箱：hbswjwkjc@126.com
　　联系人：省食品药品监管局药品注册处闫志国
　　联系电话：13831126333
　　电子邮箱：13831126333@163.com

　　附件：国家卫生计生委办公厅食品药品监管总局办公厅关于加强干细胞临床研究备案与监管工作的通知

　　国卫办科教函[2017]313号

　　各省、自治区、直辖市卫生计生委、食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监管局：

　　根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发[2015]48号）、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》（国卫办科教发[2015]46号），以及《关于开展医疗机构依法执业专项监督检查工作的通知》（国卫办监督函[2016]870号）要求，为加强对干细胞临床研究的备案和监督管理，按照国家卫生计生委和食品药品监管总局工作部署，现将有关事项通知如下：

　　一、认真组织开展第二批干细胞临床研究机构备案审核工作
　　2016年10月国家卫生计生委会同食品药品监管总局公告了首批30家干细胞临床研究备案机构名单。为进一步推动和规范干细胞临床研究，使具有干细胞临床研究基础、符合《干细胞临床研究管理办法（试行）》要求的医疗机构能够开展相关工作，国家卫生计生委和食品药品监管总局（以下简称国家两委局）即日起开展第二批干细胞临床研究机构备案工作。请各地按照干细胞临床研究机构备案要求，认真组织本地区医疗机构准备申报备案工作。申报备案的临床研究机构，原则上应具有拟申请备案的临床研究项目。省（区、市）卫生计生委会同食品药品监管局（以下简称省级两委局）组织省级干细胞临床研究专家委员会和医学伦理专家委员会对材料进行形式审查，必要时可进行现场核查，并出具审查意见和专家意见。首批备案未通过机构应重新提交申报材料。省（区、市）卫生计生委将省级两委局审核后的申报材料连同省级专家委员会意见于2017年5月5日前报送国家卫生计生委科教司。

　　二、督促已备案机构尽快进行干细胞临床研究项目备案
　　按照《干细胞临床研究管理办法（试行）》要求，干细胞临床研究项目应当在已备案机构实施。目前30家备案机构中已有7家机构进行了干细胞临床研究项目备案。请各有关地区进一步了解已备案机构工作情况，指导备案机构尽快将已经审查立项的干细胞临床研究项目履行备案程序，同时在医学研究登记备案信息系统如实登记相关信息。已备案但尚未有临床研究项目备案的机构，应当尽快组织准备临床研究项目，并及时进行备案。
　　完成项目备案的机构应当认真履行干细胞制剂和临床研究质量管理主体责任，进一步建立健全机构内部规章制度，加强研究过程管理，严格执行研究报告制度，认真解决研究过程中出现的问题，保障干细胞临床研究规范有序进行。省级两委局按照《干细胞临床研究管理办法（试行）》要求，加强对干细胞临床研究日常监管，并将本地区年度干细胞临床研究监督管理工作报告于每年3月31日前报送国家两委局。

　　三、积极做好干细胞临床研究专项监督检查相关准备工作
　　按照《关于开展医疗机构依法执业专项监督检查工作的通知》（国卫办监督函[2016]870号）部署，国家卫生计生委会同食品药品监管总局将依据《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》，对干细胞临床研究和应用开展专项监督检查。凡未履行干细胞临床研究机构备案和项目备案，擅自开展干细胞临床研究的机构，一经发现，将依法依规严肃处理。请各地高度重视此项工作，抓紧做好专项监督检查相关准备工作。

　　国家卫生计生委联系人：科教司尹旭珂、王锦倩
　　地址：北京市海淀区知春路14号
　　邮编：100088
　　电话：010-68792955 传真：010-68792955
　　邮箱：nhfpccfdasc@126.com
　　食品药品监管总局联系人：药化注册司常卫红
　　地址：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
　　邮编：100053
　　电话：010-88330713 传真：010-68316572
　　邮箱：nhfpccfdasc@126.com

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