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北京市药品监督管理局关于开展体外诊断试剂分包装生产方式调查的通知

发布日期

2012-10-22

发文字号

/

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

北京市

时效性

现行有效

实施日期

2012-10-22

颁发部门

北京市药品监督管理局

正文内容


北京市药品监督管理局关于开展体外诊断试剂分包装生产方式调查的通知

2012年10月22日

各体外诊断试剂生产企业:

  为加强体外诊断试剂生产企业的监督检查,全面掌握本市体外诊断试剂分包装生产情况,市局研究决定在全市范围内开展体外诊断试剂分包装生产方式调查。现将主要工作安排通知如下。

  一、调查对象
  截止到2012年9月底本市已取得《医疗器械生产企业许可证》体外诊断试剂生产范围的企业。

  二、调查方式
  本次调查主要以问卷调查和现场实地走访相结合的形式开展。

  三、具体要求
  全市各体外诊断试剂生产企业应结合自身实际情况,按照填表说明认真填写《北京市体外诊断试剂分包装生产方式调查表》(见附件,以下简称《调查表》),并确保填写信息真实、准确。2012年10月29日前各企业将《调查表》加盖单位公章后连同电子版一并报送至企业所在地分局。

  特此通知。

  (联系人:刘欣,联系电话:83979533)


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