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2022-11-11
药审业〔2022〕597号
部门规范性文件
中国
现行有效
2022-11-11
国家药品审评中心(CDE)
为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施,进一步规范药品注册申请审评期间的变更,保证药品安全、有效和质量可控,药审中心组织制定了《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予以发布,自发布之日起实施。
附件:药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)
国家药监局药审中心
2022年11月9日
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