400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2022-11-11
药审业〔2022〕597号
部门规范性文件
中国
现行有效
2022-11-11
国家药品审评中心(CDE)
为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施,进一步规范药品注册申请审评期间的变更,保证药品安全、有效和质量可控,药审中心组织制定了《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予以发布,自发布之日起实施。
附件:药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)
国家药监局药审中心
2022年11月9日
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
2026-03-03
2026-03-02
2026-02-28
2026-02-28
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-26
2026-02-25
2026-02-25
2026-02-24
2026-02-24
2026-02-28
2026-02-25
2026-02-24
2026-02-12
2026-02-12
2026-02-12
2026-02-09
2026-01-30
2026-01-26
2026-01-22
2026-01-22
2026-01-22
2026-01-22
2026-01-15
2026-01-15
2026-03-03
2026-03-02
2026-02-28
2026-02-28
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-26
2026-02-25
2026-02-25
2026-02-24
2026-02-24