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【ChiCTR2500105721】基于GUSS量表的胃管拔管策略在急性脑卒中患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105721

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑卒中

试验通俗题目

基于GUSS量表的胃管拔管策略在急性脑卒中患者中的应用研究

试验专业题目

基于GUSS量表的胃管拔管策略在急性脑卒中患者中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于GUSS量表摸索一套胃管拔管前吞咽功能恢复情况的评估策略，及时评估患者，减少或预防急性脑卒中患者误吸的发生，减少并发症、提高患者的生存质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

武汉市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-10

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

经CT或MRI确诊为脑卒中且符合《各类脑血管疾病诊断要点》中对脑卒中的诊断标准；胃管植入患者；年龄18~70岁；患者和家属知情同意。；

排除标准

气管切开和气管插管患者；非口鼻胃管植入患者；非首次卒中患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市中心医院

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研究负责人邮编

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