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【ChiCTR-DDD-17012625】早产儿胃肠功能成熟特点及与喂养不耐受关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012625

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喂养不耐受

试验通俗题目

早产儿胃肠功能成熟特点及与喂养不耐受关系的研究

试验专业题目

早产儿胃肠功能成熟特点及与喂养不耐受关系的研究

申办单位信息
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213000

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临床试验信息
试验目的

动态监测早产儿及喂养不耐受（FI）患儿的胃肠功能指标，了解早产儿生后28天内的胃肠功能成熟特点，寻找早产儿胃肠功能指标与FI的关系。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省妇幼健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2017-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.早产儿组：出生体重≤2000g；28周＜胎龄≤32周的早产儿为小胎龄组，15名32周＜胎龄≤35周的早产儿为大胎龄组； 2.足月儿组：生后7天内，胎龄>37周，出生体重>2500g，无产时明显窒息，一般情况良好，无胃肠道疾病。；

排除标准

排除标准：1.出生缺陷（胃肠道发育畸形、先心）； 2.肠梗阻、消化道出血等消化系统疾病；3.危重症患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学附属常州儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

213000

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