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首页 临床进展 压力痛阈联合神经损伤标志物对胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的预测：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2500114016】压力痛阈联合神经损伤标志物对胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的预测：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114016

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

压力痛阈联合神经损伤标志物对胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的预测：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

压力痛阈联合神经损伤标志物对胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的预测：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的有效预测因素，尤其是压力疼痛阈值和神经损伤标志物与术后疼痛的相关性及预测价值；从而更好地判断术后疼痛的发生特点，为接受胸科手术患者的术后疼痛管理提供指导，促进个体化疼痛管理方案的制订，提高患者预后满意度及术后生活质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.完善胸部CT检查拟在全麻下行胸腔镜下肺叶切除术的患者 2.术后拟在PACU直接拔管返回病房的患者 3.美国麻醉协会ASA分级Ⅰ~Ⅲ级 4.年龄≥25周岁，≤85周岁；

排除标准

1.合并严重心脑血管疾病或肝肾功能衰竭者 2.既往有慢性疼痛病史或镇痛药物滥用史 3.正在进行疼痛治疗的患者 4.既往有过胸外科手术史 5.在研究期间再次接受胸腔镜手术或非计划二次手术患者 6.精神障碍、痴呆、帕金森病史，既往长期服用镇静药、抗精神药及其他药物依赖者 7.拒绝配合或在语言上无法进行有效沟通交流者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学第二附属医院

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