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【ChiCTR1800014299】心脏直视术围麻醉期呼出气冷凝液与血清中的肺损伤指标相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014299

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏直视术

试验通俗题目

心脏直视术围麻醉期呼出气冷凝液与血清中的肺损伤指标相关性研究

试验专业题目

心脏直视术围麻醉期呼出气冷凝液与血清中的肺损伤指标相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨呼出气冷凝液和血清中肺损伤指标的浓度的相关性以及与ALI之间的关系以及对患者术后并发症及预后等的影响，研究乌司他丁对呼出气冷凝液和血清中肺损伤指标的浓度的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑产生随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

省课题经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-15

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行体外循环下行心脏直视手术的患者；

排除标准

排除标准包括：合并有严重肝肾功能障碍者、合并有肺部炎性疾病的患者、合并有神经系统疾病者、近期使用抗炎药物或抗氧化药物者、长期使用糖皮质激素或免疫抑制剂者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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