BDD pharma

公司全称：BDD pharma

国家/地区：英国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

BDD pharma是一家总部位于英国的专业制药公司，专注于药物递送系统的创新。他们的主要产品是一种名为“Oradur”的口服薄膜药物递送技术，该技术可以提高药物的生物利用度和患者的依从性。BDD pharma的目标是通过其专利技术改善现有药物的治疗效果，尤其是对于那些需要精确剂量控制的疾病。

基本信息

员工人数：

不明确

联系电话：

44(0)1414049540

地址：

Glasgow Royal Infirmary 84 Castle Street GLASGOW G4 0SF; GB; Telephone: +441415528791; Fax: +441415527752;

公司官网：

www.bddpharma.com/

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行业领域：

企业动态

Cingulate Inc.发布CTx-1301生物利用度研究，验证其精准定时释放平台

2026-08-11 00:00:00

生物制药公司Cingulate Inc.宣布，其精准定时释放（PTR™）药物递送平台的研究成果得到进一步验证。该公司近日在同行评审期刊《CNS Drugs》上发表了《Trimodal CTx-1301与Bimodal Dexmethylphenidate的生物利用度比较》一文，提供了支持CTx-1301（盐酸右美沙芬）的药代动力学数据。CTx-1301是Cingulate公司治疗注意力缺陷/多动症（ADHD）的主要候选产品。该研究展示了CTx-1301作为每日一次药物的设计，能够提供三种不同的右美沙芬释放，从而创造出与现有刺激剂配方不同的药代动力学特征。研究结果表明，CTx-1301在给药间隔早期与参照产品达到相似的血浆右美沙芬浓度，而在一天中的后期保持更高的血浆浓度，这与产品的专有三模态释放特征一致。此外，CTx-1301在研究中也表现出比参照的双模态配方更少的治疗相关不良事件。

Cingulate Inc. 被纳入 Russell 3000E® 指数，推动公司长期增长

2026-07-02 20:30:00

生物制药公司 Cingulate Inc. 宣布，其已加入 Russell 3000E® 指数，这是公司作为上市公司持续发展的一个重要里程碑。加入该指数预计将提升公司在机构投资者中的可见度，扩大市场认知，并进一步推动公司长期增长。Cingulate 正在推进其领先ADHD产品候选药物 CTx-1301 的研发，并致力于利用其专利的精准定时释放™ (PTR™) 平台技术，开发新一代药物产品。CTx-1301 是一种每日一次的多核心片剂，旨在提供快速起效和全天持续作用。Cingulate 的 PTR™ 平台技术旨在通过精确控制药物释放时间，为患者提供更优的治疗方案。

Cingulate Inc.加入Russell 3000E指数，CEO表示将增强机构投资者可见度

2026-07-02 00:00:00

生物制药公司Cingulate Inc.（纳斯达克：CING）宣布，其股票已被纳入Russell 3000E指数。公司CEO Shane J. Schaffer表示，这一成就凸显了公司作为上市公司的持续发展，并相信这将增强其在机构投资者中的可见度，扩大市场认知，并进一步为公司长期增长定位。Cingulate专注于开发治疗ADHD的药物CTx-1301，并继续开发其Precision Timed Release™（PTR™）平台。CTx-1301是一种每日一次的多核心片剂，利用Cingulate的专利PTR平台技术，在一天中精确释放三次活性药物。公司计划利用PTR技术扩展其临床阶段产品线，并开发其他治疗领域的药物。

Monument Therapeutics 推出 MT1988 的首次临床研究，MT1988 是一种治疗精神分裂症相关认知障碍的新型疗法

2024-11-26

Monument Therapeutics宣布启动了MT1988的临床研究，这是一款针对与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的新型治疗药物。MT1988是一种固定剂量组合，由两种针对烟碱受体的已知小分子组成，旨在优化安全性和有效性。精神分裂症是一种严重的心理健康疾病，CIAS是其核心症状，影响记忆、注意力和执行功能。目前尚无针对CIAS的批准治疗药物，这留下了巨大的未满足的医疗需求。MT1988的预临床研究显示出改善与精神分裂症相关的认知缺陷的潜力。这项I期临床试验旨在评估MT1988在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学，初步结果预计在2025年第一季度公布。MT1988旨在与现有的抗精神病药物一起使用，以最终解决长期未得到治疗的认知症状。Monument Therapeutics的首席开发官Sheryl Caswell表示，MT1988的I期研究启动是其临床开发的重要里程碑，他们期待评估其改善精神分裂症患者认知结果的可能性。BDD Pharma的研究负责人Dr Lyn Corry表示，他们很高兴与Monument Therapeutics团队合作，推进这一产品的临床开发，它有可能对患有与精神分裂症相关的认知障碍的患者的生活产生重大影响。

Cingulate 宣布完成用于治疗焦虑症的 CTx-2103 人体制剂研究

2022-06-23

Cingulate Inc.宣布完成其第三项资产CTx-2103的配方研究，该药物用于焦虑相关疾病的管理。该研究在英国的BDD Pharma进行，预计8月公布结果。CTx-2103含有活性成分盐酸布吡酮，一种非苯二氮卓类药物，无依赖性风险。由于半衰期短，布吡酮需多次服用，给患者带来挑战。CTx-2103将设计为每日一次的多剂量片剂，旨在提供与现有治疗方案的明显差异和优势。CTx-2103是一种新型三模态缓释布吡酮片剂，采用Cingulate的专利PTR药物递送平台，用于治疗焦虑和/或焦虑相关疾病。该研究的主要目标是评估布吡酮的吸收和代谢物1-PP在血浆中的存在，并与其释放时间和位置相关联。安全评估显示CTx-2103安全且耐受性良好。

创新制药签署协议，开发先进的口服片剂技术治疗炎症性肠病

2019-06-06

创新制药公司（Innovation Pharmaceuticals）与BDD Pharma签订协议，共同开发针对结肠的Brilacidin口服片剂。BDD Pharma将利用其专利的OralogiK技术，通过在小肠中通过时控制屏障层的侵蚀，实现有效的结肠靶向。Brilacidin已成功用于治疗溃疡性结肠炎（UC）等炎症性肠病（IBD），公司相信与OralogiK技术的结合将提高药物在结肠中的疗效。BDD Pharma将提供专业知识，加速临床试验的启动，预计将在今年晚些时候或明年开始。

BDD 与 Innovation Pharmaceuticals 签署协议，开发用于治疗炎症性肠病的先进口服片剂技术

2019-06-06

创新药物公司Innovation Pharmaceuticals与BDD Pharma签订协议，利用BDD Pharma的专利OralogiK技术，开发针对结肠的Brilacidin口服片剂。该技术通过在小肠转运过程中控制屏障层的侵蚀，确保药物在到达结肠时迅速释放。Brilacidin是一种新型非皮质类固醇、非生物制剂，用于治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠病。BDD Pharma将提供专业知识和技术资源，以加速临床试验的启动，预计将在今年晚些时候或明年开始。

BDD Pharma 和 Cingulate Therapeutics 宣布与 OralogiK™ 支持的 Triple Pulse 产品达成许可协议

2018-09-07

BDD Pharma与Cingulate Therapeutics宣布达成许可协议，共同开发治疗ADHD的药物CTx-1301和CTx-1302。该协议包括前期付款、里程碑和未来版税，基于BDD的OrologiK™定时药物递送技术。双方自2016年起已签订许可选择协议。此协议完成后，Cingulate的CTx-1301在BDD的英国格拉斯哥设施进行的临床试验中，利用OrologiK™技术成功实现了d-MPH的三模态释放，并延长了d-MPH的血药浓度。BDD的OrologiK™技术提供了独特的药物释放控制，能够在体内准确释放药物。Cingulate Therapeutics的CEO表示，该协议和成功的研究为未来的许可协议奠定了基础，为CTx-1301和CTx-1302提供了额外的知识产权保护。BDD Pharma将继续与Cingulate Therapeutics合作开发新产品。

BDD Pharma 与 Top Pharma 公司达成定时释放 OralogiK™ 技术的许可协议

2018-05-30

BDD Pharma与Novartis Pharma AG签署了关于其定时释放OralogiK™技术的许可协议，用于开发含有未公开成分的新产品。该协议包括预付款、里程碑和未来版税。BDD Pharma的OralogiK™技术能够实现口服单剂量、多剂量或组合药物在给药后1至12小时内预定时间释放。这是BDD Pharma首次获得许可，公司已有多个与制药公司合作的许可选项，将OralogiK™技术应用于新药和现有药物，以实现延迟或分阶段释放。BDD Pharma拥有为许可OralogiK™技术的制药公司快速提供临床数据的能力。BDD Pharma的知识产权在全球主要市场得到关键专利的保护。

Cingulate Therapeutics推进ADHD新药研发进入临床阶段

2017-05-31 20:05:00

Cingulate Therapeutics公司宣布，其针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）的新药研发已进入临床阶段。公司正在苏格兰格拉斯哥进行其CTX-1301药物的Proof of Concept临床试验，该药物是公司正在开发的两种独家一线兴奋剂药物之一。CTX-1301和其姊妹产品CTX-1302均采用BDD公司开发的OralogiK™多核心定时释放技术，旨在实现快速起效、全天持续作用，并减少下午的疲劳感，同时对睡眠和食欲的影响最小。Cingulate Therapeutics预计将在2017年第三季度报告该试验的结果，并计划在年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IND申请。