Abdera Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Abdera Therapeutics Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Abdera Therapeutics是一家生物制药公司，利用抗体工程设计和开发用于癌症的新型精密放射性药物。Abdera的无线电优化载体工程(ROVEr™)平台使该公司能够为临床验证和新靶点设计潜在的同类最佳疗法，这些靶点提供能够发射α或β粒子的强效放射性同位素，以选择性地破坏癌细胞。Abdera的主要项目是将DLL3用于小细胞肺癌和其他实体肿瘤的治疗。

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

16048271147

联系邮箱：

Katie@1abmedia.com

地址：

1770 W 7th Ave 5th Floor, Vancouver, BC

公司官网：

abderatx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Defence Therapeutics任命新首席运营官及放射药理学项目主管

2026-08-17 00:00:00

Defence Therapeutics公司宣布任命Ryan Simms博士为首席运营官（COO）及放射药理学项目主管，以加强公司在推进其放射药理学药物偶联剂（RDC）项目方面的领导力和开发能力。Simms博士拥有超过20年的经验，在从发现到首次人体临床试验推进靶向放射药方面具有丰富经验，并在Fusion Pharmaceuticals等公司担任过关键领导角色。他的加入将有助于加速公司的放射药理学项目并扩展Accum®平台的应用潜力。Simms博士对放射药理学开发和运营有着深入的了解，曾在Abdera Therapeutics和中心探针开发与商业化（CPDC）等机构担任领导职务。他的任命是在公司任命Amie Phinney博士为总裁兼首席执行官以及在新办公室开幕之后，这些里程碑将为Defence Therapeutics的下一阶段增长奠定基础。

TRIANA Biomedicines任命新首席运营官及加入科学顾问委员会成员

2026-05-18 00:00:00

TRIANA Biomedicines，一家专注于开发针对难以治疗的疾病靶点的分子胶发现平台的生物制药公司，宣布任命Dr. Mohan Bala为首席运营官（COO）。同时，Dr. Maria Koehler和Dr. David Tuveson加入公司的科学顾问委员会（SAB）。Mohan Bala博士拥有超过30年的行业经验，在项目领导、项目开发、市场准入、产品战略和业务发展等方面均有建树。他曾在Mersana Therapeutics担任首席开发官，并在Constellation Pharmaceuticals担任首席运营官，领导多个开发职能，对公司的业务活动也做出了重要贡献。Dr. Maria Koehler是一位经验丰富的血液肿瘤学家，拥有超过20年的全球制药和生物技术公司在肿瘤药物开发方面的经验。Dr. David Tuveson是一位国际知名的转化肿瘤学家，目前担任冷泉港实验室癌症中心主任和冷泉港实验室Roy J. Zuckerberg癌症研究教授。TRIANA Biomedicines致力于构建领先的分子胶发现平台，利用定制化学库、深入的生化及生物学机制见解以及高分辨率的结构生物学，专注于诱导或增强高知名度疾病靶点的降解。

奥鲁姆疗法任命新董事会成员，推动靶向蛋白降解技术发展

2026-04-13 21:00:00

奥鲁姆疗法（Orum Therapeutics），一家专注于降解抗体偶联物（DACs）领域的生物技术公司，宣布在2026年3月27日的年度股东大会上批准了Maria Koehler博士和Geoff Meyerson加入其董事会。奥鲁姆正在推进GSPT1靶向的TPD²®项目，并开发新型降解载体以扩大DACs在肿瘤学及其他领域的潜力。Maria Koehler博士拥有超过20年的肿瘤学临床开发、转化医学、生物标志物战略和监管执行经验，而Geoff Meyerson先生则在生物技术投资银行、业务发展、风险投资和公司创建方面拥有丰富的经验。奥鲁姆的TPD²方法结合了抗体靶向的精确性和降解载体的催化潜力，旨在开发针对癌症和其他严重疾病的新型、首创的、细胞选择性的TPDs。奥鲁姆疗法位于韩国大田和美国马萨诸塞州列克星敦，致力于开发下一代DACs，用于治疗肿瘤和其他疾病。

Abdera Therapeutics公布ABD-147临床试验初步数据，支持剂量提升

2025-09-09 18:00:00

Abdera Therapeutics公司宣布，其针对小细胞肺癌（SCLC）和大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的ABD-147临床试验初步数据支持继续提升剂量。ABD-147是一种靶向放射性生物疗法，旨在将高效的α发射同位素225Ac递送到表达DLL3的实体瘤中。DLL3在约85%的SCLC患者中表达，是一种对放疗敏感的癌症。初步数据显示，在铂类化疗后，ABD-147在晚期疾病中表现出选择性肿瘤摄取、预测的生物分布无变化和疾病稳定。独立安全审查委员会建议继续提升ABD-147的剂量。

Abdera Therapeutics 将在 IASLC 2025 年世界肺癌大会上展示正在进行的 ABD-147 1 期试验的早期药代动力学、剂量测定和安全性数据，并参加即将举行的投资者会议

2025-08-26 20:00:00

Abdera Therapeutics公司宣布，其新型DLL3靶向放射性药物ABD-147的一期临床试验初步药代动力学、剂量学和安全性数据将在2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的IASLC世界肺癌大会上进行展示。ABD-147是一种旨在将高度有效的α发射性同位素225Ac递送到表达DLL3的实体瘤的生物治疗放射性药物。DLL3是一种在神经内分泌癌（如小细胞肺癌）中高度表达的蛋白质，而其在非恶性细胞表面几乎不存在。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ABD-147针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的快速通道指定和孤儿药指定。目前，ABD-147正在针对接受过铂类化疗的小细胞肺癌（SCLC）或大细胞神经内分泌癌（LCNEC）患者进行一期临床试验。

Abdera Therapeutics 将在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上介绍其放射性药物开发管道的重要更新

2025-04-23 00:00:00

Abdera Therapeutics Inc.将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上发表两项研究成果。其中包括ABD-147，一种针对DLL3的靶向放射性药物的临床试验进展，以及ABD-320，一种针对5T4的靶向放射性药物的前期临床数据。ABD-147是一种针对DLL3的靶向放射性药物，DLL3在多种癌症中表达，ABD-147已获得FDA的快速通道和孤儿药资格认定。ABD-320是一种针对5T4的靶向放射性药物，5T4在多种癌症中表达，ABD-320是首个针对5T4的放射性药物疗法。Abdera Therapeutics利用其先进的抗体工程ROVEr™平台设计和开发可调节的精确放射性药物，用于癌症治疗。

Abdera Therapeutics在J.P. Morgan Healthcare Conference上宣布其精准放射性药物进展

2025-01-09 21:00:00

Abdera Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lori Lyons-Williams将于2025年1月13日在旧金山举行的第43届J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍公司进展。公司将详细介绍ABD-147在治疗小细胞肺癌（SCLC）和大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的I期临床试验进展，ABD-147是一种针对DLL3（delta-like ligand 3）表达的靶向放射性药物生物疗法。此外，公司还将首次公开ABD-320的预临床数据，ABD-320是一种正在IND enabling研究中靶向未公开靶点的放射性药物生物疗法。Abdera Therapeutics利用其先进的抗体工程ROVEr™平台设计和开发针对癌症的精准放射性药物，其领先项目ABD-147旨在为SCLC和LCNEC提供治疗。

Abdera Therapeutics 宣布 ABD-147 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗神经内分泌癌

2024-09-05 20:00:00

Abdera Therapeutics公司利用其先进的抗体工程ROVEr™平台，设计并开发针对癌症的精准放射性药物。该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其ABD-147孤儿药资格，用于神经内分泌癌的治疗。ABD-147是一种下一代精准放射性药物生物疗法，旨在将锕-225（225Ac）输送到表达DLL3的实体瘤，DLL3是一种在神经内分泌瘤表面发现的蛋白质，但在正常细胞或组织中很少表达。Abdera计划在2024年启动一项针对小细胞肺癌（SCLC）或大细胞神经内分泌癌（LCNEC）患者的ABD-147首次人体1期临床试验，这些患者之前接受了基于铂的疗法。FDA最近还授予ABD-147快速通道指定，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，这些患者在接受或之后基于铂的化疗后进展。Abdera的ROVEr™平台能够定制设计具有可调药代动力学（PK）特性的靶向放射性药物，以实现高肿瘤摄取率，同时最小化肾脏暴露并减轻其他系统性放射性毒性。

Abdera Therapeutics 宣布 ABD-147 获得 FDA 快速通道资格，ABD-147 是一种下一代精准放射性药物疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌患者

2024-06-27 20:00:00

Abdera Therapeutics公司利用其先进的抗体工程ROVEr™平台开发针对癌症的精准放射性药物，近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ABD-147快速通道资格，用于治疗对铂类药物化疗无效的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。ABD-147是一种下一代精准放射性药物生物疗法，旨在将锕-225（225Ac）输送到表达DLL3蛋白的实体瘤，DLL3蛋白位于神经内分泌肿瘤表面，但很少在正常细胞或组织中表达。FDA的快速通道计划旨在促进药物的开发和加快审查，以治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求。临床项目获得快速通道资格后，可能在整个监管审查过程中与FDA进行早期和频繁的沟通，并且如果符合相关标准，还可能获得加速批准和优先审查。Abdera计划在2024年下半年开始一项针对SCLC或大细胞神经内分泌癌（LCNEC）患者的ABD-147的首次人体1期临床试验。

Marizyme 宣布与 Abdera 建立智利市场新的分销和渠道合作伙伴关系

2021-03-04

Marizyme公司宣布与智利分销商Abdera Financial Inc.达成供应和分销协议，将在智利推广其DuraGraft产品，并有望拓展至南美其他地区。该合作旨在建立市场渠道、知名专家网络和客户支持，以推广Marizyme的产品线。DuraGraft产品可显著降低心脏搭桥手术中的主要不良心脏事件，如再次血管重建和心肌梗死，提高患者护理质量，并可能降低心脏搭桥手术的整体医疗成本。Abdera Financial Inc.在智利市场拥有丰富的医疗和生命科学产品的认证、分销和营销经验。Marizyme公司致力于开发降低急性护理领域死亡率和成本的治疗方法，其旗舰产品DuraGraft在欧洲和亚洲多国获得批准，但在美国尚未获得批准。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-04-20

Abdera Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Amplitude Venture Capital;
NorthView Ventures;
[+1]

——

2023-04-20

Abdera Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RTW Investments;
VenBio Partners;
[+2]

——

2021-01-14

Abdera Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

——

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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