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Annovis Bio Inc

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公司全称:Annovis Bio Inc
国家/地区:美国/——
类型:药物研发商
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公司介绍:
Annovis Bio, Inc.于2008年4月29日根据特拉华州法律注册成立。Annovis是一家临床阶段制药公司,专注于开发和商业化用于治疗帕金森氏症(“PD”)和阿尔茨海默氏症(“AD”)疾病以及其他神经退行性疾病的创新药物。该公司的先导化合物ANVS-401是一种神经化学神经缺陷疗法,可抑制神经变性并抑制神经毒性蛋白质转化为成人和正常化的轴突囊泡转运。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-484-8753192

地址:

1055 Westlakes Drive Suite 300 Berwyn PA 19312

公司官网:

www.annovisbio.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Claudine Bruck ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Maria Maccecchini ——
Founder,President and CEO and director 薪酬:
个人简介:——
Michael Hoffman ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Robert Whelan ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Mark White ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Annovis Bio公司,一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物技术公司,宣布了其股票和认股权证的发行定价。公司将发行5263,156股普通股,并附带购买相同数量股票的认股权证,每股股票和认股权证的总价格为1.90美元。认股权证的行权价格为每股2.50美元,行权开始日期为发行之日起六个月后,有效期为发行之日起五年六个月。在不扣除承销折扣、佣金和其他发行费用之前,Annovis预计将获得约1000万美元的总毛收入,不包括认股权证行权可能带来的潜在收入。此次发行预计将于2026年4月10日左右完成,前提是满足通常的交割条件。Annovis计划将发行所得的净收入用于其领先药物候选物buntanetap(原名posiphen)的继续临床开发,用于阿尔茨海默病的3期研究,以及用于营运资金和一般公司用途。
安诺维斯生物公司宣布将于2026年1月开始一项开放标签扩展(OLE)研究,以评估布坦奈帕在帕金森病患者中的长期安全性和有效性。该研究计划招募500名患者,为期36个月的治疗期。研究包括两个队列:一组为之前布坦奈帕临床试验的参与者,另一组为接受深部脑刺激(DBS)治疗的患者。这项研究旨在进一步了解布坦奈帕的长期影响,并帮助安诺维斯生物满足美国食品药品监督管理局(FDA)的患者暴露要求,为未来的新药申请(NDA)提交做准备。
Annovis Bio公司,一家致力于开发治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病和帕金森病)的后期临床试验药物平台公司,宣布将于2026年1月28日举办一场公司更新网络研讨会。公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士将在会上概述公司近期进展、正在进行中的临床试验项目和战略方向。研讨会将于美国东部时间下午4:30开始,并设有现场问答环节。Maria Maccecchini博士表示,公司期待与所有关注其旅程的人分享全面更新。公司凭借临床进展和公司成就推动了强劲的势头,预计2026年初还将实现更多里程碑。网络研讨会向股东、患者、研究人员和其他感兴趣的个人开放,参与者可通过发送邮件至ir@annovisbio.com提前提交问题。Annovis Bio总部位于宾夕法尼亚州马尔文,致力于解决阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)等神经退行性疾病。公司致力于开发创新疗法,以提高患者的生活质量和预后。
Annovis生物公司,一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的后期临床试验药物平台公司,宣布将于2026年1月28日举办企业更新网络研讨会。公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士将在会上概述公司近期进展、正在进行中的临床试验项目和战略方向。研讨会将向股东、患者、研究人员和其他感兴趣的相关方开放,并鼓励参与者提前提交问题。Annovis致力于开发创新疗法,以改善患者的生活质量和预后。
Annovis生物公司,一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的后期临床试验药物平台公司,宣布将在2025年帕金森研究组年会上进行展示。该公司近期公布的帕金森病生物标志物3期数据表明,具有淀粉样蛋白共病理学的患者认知能力下降更为明显,而buntanetap可以对抗并逆转这一下降。此外,buntanetap还能降低tau生物标志物,这些标志物与疾病严重程度增加有关。在展示中,还将介绍已完成试验的跨研究比较,这是迄今为止对Annovis所有测试适应症的认知结果最全面的概述,并突出了从中获益最多的患者群体——具有淀粉样蛋白病理学的患者。在帕金森病和阿尔茨海默病中,具有生物标志物证实存在淀粉样蛋白的个体在服用buntanetap后认知能力提升最大。这些发现进一步验证了该药物的机制,作为神经毒性聚集蛋白的转化抑制剂,并支持公司的下一步战略步骤。展示详情包括标题、演讲者、格式、展示时间和地点。会议数据将在会议结束后在公司网站上发布。
Annovis Bio公司宣布将在2025年12月1日至4日在加州圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)大会上进行两项研究展示。这两项研究将重点介绍阿尔茨海默病和帕金森病治疗项目的进展,特别是关于buntanetap生物标志物数据,该数据支持了其潜在的疾病修饰活性。研究一由研发高级副总裁Cheng Fang博士主持,研究二由公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士主持。Annovis Bio致力于开发针对神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的创新疗法,并相信buntanetap有潜力解决认知能力下降的根本原因。
Annovis Bio公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已安排于2026年1月举行一次C型会议,讨论该公司针对帕金森病痴呆症(PDD)的治疗方案。Annovis还重申,其正在进行的三期阿尔茨海默病(AD)临床试验继续按计划进行,与监管机构在研究设计、终点和患者群体方面完全一致。公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士表示,与FDA在PDD项目上的积极互动代表着解决未满足医疗需求的重要机会。预计的1月会议是公司产品管线的一个关键里程碑,强调了buntanetap在多个神经退行性疾病中的潜力以及公司科学方法的强度。此外,Annovis还确认,其三期临床试验在早期AD继续按计划招募患者,FDA在2024年的末期2次会议上提供了全面的反馈,确认了其对研究设计的支持,这将支持两种潜在的新药申请(NDAs):一种用于症状治疗,另一种用于疾病修饰治疗。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-04-10

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-05-27

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-01-28

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2016-10-27

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2015-05-26

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2015-01-05

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2013-06-20

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

2012-01-17

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

2010-04-26

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——

2010-01-15

Annovis Bio Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

监管和公司治理

2026-03-25

经营公告

2026-03-16

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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招投标信息

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价格(元)
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