Annovis Bio Inc
公司全称：Annovis Bio Inc
国家/地区：美国/——
类型：药物研发商
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公司介绍：
Annovis Bio, Inc.于2008年4月29日根据特拉华州法律注册成立。Annovis是一家临床阶段制药公司，专注于开发和商业化用于治疗帕金森氏症（“PD”）和阿尔茨海默氏症（“AD”）疾病以及其他神经退行性疾病的创新药物。该公司的先导化合物ANVS-401是一种神经化学神经缺陷疗法，可抑制神经变性并抑制神经毒性蛋白质转化为成人和正常化的轴突囊泡转运。
基本信息
团队信息
C
Claudine Bruck
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
M
Maria Maccecchini
——
Founder,President and CEO and director
薪酬：
个人简介：——
M
Michael Hoffman
——
Chairman of the Board
薪酬：——
个人简介：——
R
Robert Whelan
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
M
Mark White
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
企业动态
Annovis与Weave Bio合作推进buntanetap新药申请
2026-09-23 20:00:00
Annovis Bio公司宣布与Weave Bio公司合作，以支持其神经退行性疾病治疗药物buntanetap的新药申请（NDA）。Annovis将利用Weave Bio的平台来起草、审查和管理NDA文件，同时准备关键性3期临床试验的数据解读。该合作基于Annovis的3期阿尔茨海默病（AD）研究完成入组，共招募了862名生物标志物确认的患者。Annovis计划在2026年12月完成6个月治疗期的数据库锁定，并在2027年3月公布关键数据。Weave Bio的CEO表示，他们的平台旨在帮助Annovis这样的公司，利用AI驱动药物开发的未来愿景。双方的合作遵循了美国食品药品监督管理局（FDA）关于使用AI支持监管决策的指导方针。
Annovis生物公司将举办企业更新网络研讨会，介绍神经退行性疾病药物进展
2026-08-25 00:00:00
Annovis生物公司，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物技术公司，宣布将于2026年9月2日举办企业更新网络研讨会。会议将概述公司近期进展、正在进行中的临床试验项目和即将到来的里程碑。公司的关键进展包括：其关键的3期阿尔茨海默病试验已全面入组，并正在进行最终数据读取和监管提交的准备，预计将在2027年完成。此外，公司还计划继续其阿尔茨海默病项目，进行一项开放标签研究，以收集buntanetap的长期安全性数据，预计首批患者将于2026年10月加入。在帕金森病方面，开放标签研究正在进行中，公司正在与关键意见领袖和FDA进行讨论，以启动帕金森病痴呆项目。Annovis生物公司致力于在每一步都保持对病人社区、股东和关注公司进展的人士的透明度。
安诺维斯生物公布第二季度业务更新和财务结果
2026-08-14 00:00:00
安诺维斯生物公司（Annovis Bio, Inc.）是一家处于临床3期阶段的生物技术公司，专注于开发治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的实验性口服疗法buntanetap。公司近日宣布，其关键性3期临床试验已完全入组850名患者，超出原定目标。此外，帕金森病开放标签扩展（OLE）研究已入组266名患者，预计2026年第四季度完成入组。安诺维斯将于2026年9月2日举办公司更新网络研讨会。公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士表示，公司在第二季度取得了重大临床进展，并计划继续进行开放标签扩展研究，以便在临床试验结束后继续为阿尔茨海默病患者提供buntanetap治疗。公司预计将在2027年初获得主要数据，并已开始准备监管提交工作。财务方面，截至2026年6月30日，安诺维斯现金及现金等价物总额为1872.89万美元，较2025年12月31日的1953.23万美元有所下降。
Annovis完成关键性3期临床试验患者招募
2026-07-07 00:00:00
Annovis生物公司宣布，其针对早期阿尔茨海默病（AD）患者的关键性3期临床试验已完全招募850名患者，超出最初目标。该试验在美国83个临床试验点进行，招募的患者均被诊断为早期AD，并确认存在pTau217脑部病理。试验设计为随机、安慰剂对照、双盲双终点临床试验，包括对每日口服buntanetap（30mg）的6个月症状效应分析和18个月疾病修饰效应分析。预计2027年第一季度将公布6个月症状数据，2028年第一季度将公布18个月疾病修饰数据。公司预计在数据公布后不久向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。
Annovis生物科技公司任命成方博士为首席科学官
2026-07-01 20:00:00
Annovis生物科技公司，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物技术公司，宣布晋升成方博士为首席科学官。成方博士自2021年加入Annovis，此前担任研发高级副总裁，将负责领导公司在阿尔茨海默病和帕金森病项目中的科学战略和研究运营，包括转化科学、临床试验、生物标志物战略和监管互动。随着Annovis的主要药物候选物buntanetap（原名posiphen）在关键性3期阿尔茨海默病研究中的主要数据即将公布以及随后的新药申请（NDA）提交，成方博士的晋升正值公司发展的关键时期。成方博士在深化对buntanetap治疗潜力的理解、设计和监督严格的临床试验方面发挥了重要作用，这些试验结合了传统的认知和功能终点以及创新的生物标志物终点。成方博士拥有宾夕法尼亚州立大学的神经科学博士学位和南京大学的生物制药科学学士学位，在转化研究、临床开发和监管战略方面拥有丰富的领导经验和学术背景。
Annovis Bio任命成方博士为首席科学官
2026-07-01 00:00:00
Annovis Bio公司宣布晋升成方博士为首席科学官。成方博士自2021年加入Annovis，此前担任研发高级副总裁，将负责领导公司在阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）项目中的科学战略和研究运营，包括转化科学、临床试验、生物标志物战略和监管互动。随着Annovis推进其领先药物候选药物buntanetap的关键性3期AD研究的顶线数据公布以及随后的新药申请（NDA）提交，这一晋升发生在关键时刻。成方博士在加深对buntanetap治疗潜力的理解、设计和监督严格、高质量的临床试验方面发挥了关键作用，这些试验结合了传统认知和功能终点以及创新的生物标志物终点。她在转化研究、临床开发和监管战略等多个高级领导学术角色中拥有丰富的经验，专注于理解和治疗神经退行性疾病。
Annovis Bio恢复纽约证券交易所合规，专注于推进临床试验
2026-05-26 00:00:00
Annovis Bio公司，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物技术公司，宣布其已恢复在纽约证券交易所的合规性。此前，由于公司平均全球市值连续30个交易日低于5000万美元，且股东权益也低于5000万美元，公司未能符合纽约证券交易所的上市标准。Annovis采取了一系列纠正措施，包括恢复市值和股东权益，并按计划向纽约证券交易所提交了季度进展更新。现在，纽约证券交易所已确认Annovis完全符合所有适用的持续上市要求。公司的普通股将继续在纽约证券交易所上市交易，股票代码为'ANVS'。Annovis表示，他们很高兴在18个月期限之前12个月就恢复了完全合规，并感谢纽约证券交易所在此过程中的参与。公司的关注点将继续集中在推进其临床试验项目上，包括关键的3期临床试验数据公布和监管提交。
Annovis Bio计划进行股票和认股权证公开募股
2026-05-20 00:00:00
Annovis Bio，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物技术公司，宣布计划进行一次承销公开募股。该公司计划出售其普通股和相应的购买普通股的认股权证。这些股票和认股权证将分开发行，但只能一起购买。Annovis计划将募股所得净收益用于其领先药物候选物buntanetap（原名posiphen）的继续临床开发，该药物正在进行针对阿尔茨海默病的3期临床试验，以及用于营运资金和一般公司用途。此次募股受市场和其他条件的影响，无法保证募股能否完成，或实际规模和条款。Canaccord Genuity将担任此次募股的唯一簿记管理人。
Annovis Bio宣布股票和认股权证公开募股
2026-05-20 00:00:00
Annovis Bio公司，一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发针对神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的口服疗法buntanetap，今日宣布了其股票和认股权证的公开募股定价。此次公开募股涉及789.5万股普通股和至多710.55万股的认股权证，每股股票和认股权证的总价格为1.90美元。Annovis预计在不扣除承销折扣、佣金和其他发行费用的情况下，将获得约1500万美元的总毛收入。募股所得净收益将用于其领先药物buntanetap在阿尔茨海默病和帕金森病临床试验的持续开发，以及用于营运资金和一般企业用途。此次募股是根据2024年2月1日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2024年2月12日生效的S-3表格（编号333-276814）的注册声明进行的。
Annovis生物公司公布2026年第一季度业务更新和财务结果
2026-05-15 00:00:00
Annovis生物公司，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的3期临床试验阶段的生物技术公司，于2026年5月15日公布了其2026年第一季度的业务更新和财务结果。公司报告称，其3期AD临床试验已达到85%的患者招募率，预计将在2026年夏季完成患者随机分组，并在2027年早期提供初步结果。同时，公司启动了一项PD开放标签扩展（OLE）研究，40%的患者已招募，预计在2026年第四季度完成招募。此外，公司预计将在2027年早期提交buntanetap作为AD症状治疗的NDA申请，并在2028年早期作为潜在疾病修饰治疗提交NDA。公司还发布了关于buntanetap的研究成果，并在科学和商业会议上进行了展示。财务方面，截至2026年3月31日，公司的现金和现金等价物总额为1421.9万美元，较2025年12月31日的1953.2万美元有所下降。
Annovis生物公司将在Fierce Biotech Week 2026上介绍阿尔茨海默病治疗新策略
2026-05-07 00:00:00
Annovis生物公司宣布，公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士将在2026年5月12日至14日在波士顿举行的Fierce Biotech Week 2026上发表演讲。演讲主题为《阿尔茨海默病的多蛋白现实：科学已知的数十年的事实与领域尚未接受的事实》。Maccecchini博士将探讨阿尔茨海默病作为由多种神经毒性聚集蛋白驱动的疾病，并审视证据与领域依赖单一蛋白方法之间的历史差距。她将支持完整谱系的神经毒性蛋白在疾病进展中的重要性，包括淀粉样蛋白、tau蛋白、α-突触核蛋白、TDP-43等，这些蛋白不仅得到数十年的科学数据支持，而且代表了阿尔茨海默病药物开发的希望之路。Annovis的生物制剂buntanetap是一种翻译抑制剂，已显示出有意义的临床益处，并正在 pivotal Phase 3 临床试验中。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2015-05-26
Annovis Bio Inc
药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
——
2012-01-17
Annovis Bio Inc
药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
种子轮
——
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
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2022-12-31
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2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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