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【数据库更新】划词翻译体验优化、两大数据库更新,附海关数据停更须知!
摩熵医药数据库更新啦!功能上优化划词翻译/解释,新增“简化模式”及宣传广告位,上线“海关进出口停更公告”提醒;数据上新增全国医院销售和临床试验结果数据库信息。网页端和小程序均可体验,团队致力于提供权威医药数据智能分析方案。
摩熵医药
数据库更新
数据库功能优化
全国医院销售数据库
临床试验结果数据库
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11个月前
2025Q1药企大手笔并购TOP5:诺华、礼来等巨头争相出手,肿瘤、心脑血管等领域成焦点
2025年Q1,全球医药行业交易活跃,共8笔并购,总金额超266亿美元,肿瘤领域是核心。并购金额TOP5分别为强生收购Intra-Cellular Therapies、贝恩资本收购田边三菱制药、诺华收购Anthos Therapeutics、礼来收购Scorpion Therapeutics及GSK收购IDRx。
生物药大时代
企业并购
医药企业
诺华
礼来
强生
贝恩资本
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11个月前
罗氏上海新动作!20.4亿投建绿色生产基地,罗视佳®等创新药蓄势待发
5月8日,罗氏制药中国宣布投资20.4亿在上海张江新建生物制药基地,预计2029年落成、2031年投产,采用领先工艺和绿色电力,用于生产罗视佳®,建成后将与现有基地协同,为中国患者提供创新药。
药通社
罗氏
生物制药生产基地
罗视佳
速福达
创新药研发
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11个月前
恒瑞医药港股上市倒计时!156亿募资+业绩飙升+创新药授权,引领医药新风口
2025年4月28日恒瑞医药收到证监会境外发行上市备案通知,拟赴港上市。5月5日港交所挂出其招股书,已通过聆讯,或5月上市募资156亿港元。公司为创新药企,2024年业绩增长,对外合作频繁,有众多创新药上市及在研。
药融圈
恒瑞医药
募资
港股上市
企业业绩
创新药
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11个月前
第十一批国采优化方案第二稿流出,过评批文转让与供应商变更新规引关注
5月6日,第十一批国采优化方案第二稿流出,部分争议条款收敛,篇幅缩减。重点包括:过评批文转让受限,首轮中选不得换供应商;两年制剂经验要求仅限B证持有人;医疗机构按品牌报量选择权保留,市场竞争公平性待探讨,利好高覆盖企业。
药通社
第十一批国采
国采优化方案
过评批文
国采新规
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11个月前
小核酸龙头Sarepta Therapeutics:DMD疗法Elevidys收入破纪录,股价却因EPS未达预期暴跌
小核酸龙头Sarepta Therapeutics 2025一季报总营收7.45亿美元,同比增80.2%,但EPS未达预期,股价盘后暴跌近27%。此外,公司达成合作协议,Elevidys临床研究积极,多个肢带型肌营养不良项目有进展,预计全年收入23~26亿美元。
生物药大时代
小核酸药物
Sarepta Therapeutics
DMD疗法
Elevidys
EPS
股价
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11个月前
仿制药审批再遇挑战!乙酰半胱氨酸注射液等12品种上市申请被NMPA拒批
近日,13条新注册分类仿制药(12个品种)上市申请被驳回,包括地西泮直肠凝胶、乙酰半胱氨酸注射液等。此外,4月共有28个品种仿制药一致性评价申报未通过,涉及多种复杂制剂。
摩熵医药
仿制药
药品审评审批
NMPA
上市申请
乙酰半胱氨酸注射液
吸入用盐酸氨溴索溶液
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11个月前
辉瑞2025年Q1财报揭秘:营收降8%背后,Paxlovid大跌,成本削减达77亿美元
辉瑞2025Q1财报显示总营收同比降8%,归因于Paxlovid销售额大降,研发费用也降12%。公司重申全年财务指引,并宣布新增削减计划,总目标达77亿美元,将通过数字化工具和简化流程节省成本,还计划削减研发经费。
生物药大时代
辉瑞
2025年Q1
财报
Paxlovid
企业营收
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11个月前
高脂血症新药佩玛贝特片上市,企业抢仿大战开启,首仿并非速胜!
2025年4月14日,日本兴和制药的佩玛贝特片在中国获批用于治疗高脂血症。仅9天后,南京正大天晴等五家企业提交仿制申请,创下新纪录。业内看好该品种,但其心血管获益存疑,企业入局需考虑此缺陷。
药通社
佩玛贝特片
高脂血症
仿制药
首仿
2014
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11个月前
诺华:全球首个siRNA超长效降脂药Leqvio新适应症申报上市,2025年Q1销售额同比增长72%!
诺华发布2025年Q1财报,营收与利润均增,Leqvio销售额同比大涨72%。该药为全球首个siRNA超长效降脂药,申报新适应症,疗效显著。全球PCSK9 siRNA领域竞争激烈,中国企业加速布局。
细胞基因治疗前沿
诺华
siRNA降脂药
Leqvio
新适应症
药品销售
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