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制药领域“冰火两重天”!口服司美格鲁肽成功密码与口服胰岛素失败之因:技术、临床与商业的深度剖析
将肽类和蛋白质类药物从注射转为口服是制药领域的梦想与挑战。口服司美格鲁肽因递送技术、临床证据和商业化策略成功上市;口服胰岛素因技术、临床试验、商业与监管等多重难题,历经百年仍未成功商业化,二者为行业提供正反案例。
药事纵横
口服药物
肽类
蛋白质药物
口服司美格鲁肽
口服胰岛素
深度分析
药物研发
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4个月前
2025流感赛道“群雄逐鹿”:药物疫苗双竞争,理性突围成关键!
2025年岁末寒冬流感高发,抗流感药物市场“群雄逐鹿”,奥司他韦与玛巴洛沙韦成“双寡头”,国产创新药开启“国产元年”,疫苗市场也竞争激烈。当前竞争生态存非理性信号,新药商业化面临挑战,行业良性生态需共同塑造。
E药经理人
流感
抗流感药物
流感疫苗
奥司他韦
玛巴洛沙韦
市场竞争
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4个月前
中国药品价格登记系统上线!国内创新药企出海、跨国药企入市迎利好
2025年12月2日中国药品价格登记系统上线,国内外药企可自主申报登记药品价格。该系统既助力国内创新药出海,又吸引国外高质量创新药入华,国家医保局还将采取措施,从支付端为创新药“走出去”提供更多支持。
赛柏蓝
中国药品价格登记系统
创新药企
创新药
跨国药企
药品价格
恒瑞医药
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4个月前
NMPA重磅发布:非奈利酮片、头孢托仑匹酯颗粒首仿同日获批,医药市场格局生变
2025年11月28日,NMPA发布信息,51个品种通过一致性评价,其中头孢妥仑匹酯颗粒、非奈利酮片两款首仿同日获批。明瑞制药和福安药业分别拿下这两款首仿,未来更多首仿药上市,将推动医药产业高质量发展。
摩熵医药
NMPA
非奈利酮片
头孢托仑匹酯颗粒
药品审评审批
首仿
药物研发
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4个月前
北京泰德制药:罗替高汀透皮贴片获批上市,帕金森病国产新药“一日一贴”破局32亿市场
近日泰德制药罗替高汀透皮贴片获批上市,用于帕金森病治疗。该产品一日一贴,疗效与原研等效,安全与舒适度提升,依托产能可稳定供应。泰德制药深耕透皮制剂,已形成产品生态,预计2030年前再推14款经皮给药产品。
摩熵医药
北京泰德制药
罗替高汀透皮贴片
罗菲定®
获批上市
帕金森病
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4个月前
聚焦第38个“世界艾滋病日”:全球疫情现状、我国发病趋势及HIV药物研发竞争市场风云
2025年12月1日是第38个“世界艾滋病日”。全球仍有大量HIV感染者,我国呈“两头翘”趋势,青年群体需重点关注。HIV药物研发有进展,国内外药企积极竞争,全球用药市场潜力大,防治紧迫且为药企研发带来机遇。
摩熵医药
世界艾滋病日
HIV
抗HIV药物
发病趋势
药物研发
市场竞争格局
药品审评审批
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4个月前
江苏医保局放大招!31项监测指标上线,耗材采购“价格治理”与“集采执行”双强化
11月27日江苏医保局发布医药价格监测指标,2025年12月1日起执行,对药品、耗材全流程监测。多地强化耗材采购监管,“价格治理”“集采执行”是重点,惩罚与激励并重,全国医用耗材采购全流程监管持续完善。
摩熵医械
医用耗材
价格监测
监测指标
奖惩机制
耗材采购
价格治理
集采执行
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4个月前
博致生物A+轮狂揽超3000万美金!加速PTX-912开发,创新抗肿瘤疗法引资本热捧
12月1日,博致生物完成逾3000万美元A+轮融资,将用于加速核心产品PTX-912全球临床开发等。公司成立于2019年,专注新一代抗肿瘤免疫疗法,拥有创新技术平台,PTX-912已进入临床,相关技术获多项专利授权。
生物药大时代
博致生物
A+轮融资
PTX-912
抗肿瘤免疫疗法
创新药研发
管线布局
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4个月前
5321万投资!山东鲁抗605车间技改“上新”:新增香紫苏醇等热门产品产能,打造多品类生物制造新基地
近日,山东鲁抗舍里乐药业605车间生物制造产品技改提升项目公示,项目为改扩建,投资5321万元,将新增多种产品产能,调整现有产品产能,其母公司鲁抗医药是国有控股综合性医药企业,业务涵盖多板块。
原料药情报局
鲁抗医药
原料药
山东鲁抗舍里乐药业有限公司
香紫苏醇
生物制造产业
投资项目
改扩建项目
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4个月前
2025年11月首仿大爆发:313条受理号过评!正大天晴、科伦等巨头领跑,氘丁苯那嗪片等9款首仿惊艳亮相
2025年11月国内首仿药多点开花,313 条受理号过评,16 个首家过评品种含 9 款首仿。正大天晴、科伦等大公司有斩获,如氘丁苯那嗪片等四款药获批,此外还有多款高难度、热门及新剂型首仿药获批,3类和4类仿制各有竞争策略。
药通社
2025年11月
首仿
仿制药
药品审评审批
正大天晴
科伦药业
氘丁苯那嗪片
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