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正大天晴新突破!TQB3122胶囊首启I期临床,高选择性PARP1抑制剂引关注,瞄准晚期恶性肿瘤
11月28日药物临床试验登记平台显示,正大天晴TQB3122胶囊启动首个I期临床研究,评估其在晚期恶性肿瘤中的特性并探索最佳给药方式。该药是高选择性PARP1抑制剂,非临床研究显示抗肿瘤效果显著。
摩熵医药
正大天晴
TQB3122胶囊
临床试验
PARP抑制剂
晚期恶性肿瘤
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4个月前
IgA肾病治疗迎长效时代:大冢制药斯贝利单抗获FDA加速批准,布地奈德仿制市场潜力巨大
近日,大冢制药的斯贝利单抗获FDA加速批准,用于治疗IgAN。此前布地奈德肠溶胶囊是首个IgA肾病对因治疗药,市场业绩亮眼,引多家企业仿制。我国IgA肾病患者众多,若有国内企业仿制成功,该药市场潜力巨大。
药通社
IgA肾病
长效给药
药物研发
大冢制药
斯贝利单抗
布地奈德
仿制药
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4个月前
心血管百亿美金FIC大药来袭!拜耳XIa因子抑制剂Asundexian研究显示降低卒中复发且不增出血风险
拜耳宣布其全球III期研究OCEANIC-STROKE取得积极结果,Asundexian联合抗血小板治疗显著降低缺血性脑卒中复发风险,且未增加大出血风险,详细结果将在科学会议公布,该药已被FDA授予快速通道资格。
药融圈
心血管
缺血性脑卒中
拜耳
Asundexian
临床试验
XIa因子抑制剂
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4个月前
司美格鲁肽全球热销催生百亿市场:国内30+企业激战GLP-1赛道,2025年产能格局全解析
司美格鲁肽市场需求爆发,诺和诺德销售额持续增长。巨大市场潜力驱动原研厂商扩产,刺激国内企业布局。截至2025年国内超30家企业布局,分三大梯队。国内产能规划坚决,但市场消化存不确定性,长远希望产能转化为可靠药品。
药事纵横
司美格鲁肽
GLP-1
原料药
产能
竞争格局
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4个月前
行业回暖!盘点2025年CXO订单最高的10家公司:药明系领跑,凯莱英、泰格医药等巨头订单激增
2025年全球CXO行业回暖,中国市场扩容更快。药明系等头部企业凭借优势订单充沛,新兴业务增长强劲。药石科技等在细分赛道潜力大。随着创新药研发需求升级和企业技术提升,头部企业订单韧性与成长潜力有望在2026年进一步兑现。
药事纵横
2025年盘点
CXO
药明康德
凯莱英
泰格医药
药石科技
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4个月前
浙江医药拟分拆子公司新码生物赴港上市:ADC药物管线成果显著,战略收购与融资“补血”并行
近日,浙江医药拟分拆控股子公司新码生物赴港上市,以促进生物制剂板块发展。新码生物有3条核心管线,发布I期临床试验成果,完成战略收购。已完成多轮融资,但近年持续亏损,总资产2.1亿,净资产1.04亿,上市募资“补血”或是关键动因。
生物药大时代
浙江医药
新码生物
赴港上市
ADC药物
管线布局
战略收购
融资
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4个月前
聚焦2025年11月:十家CGT公司融资亮点纷呈,AAVantgarde、锋寻生物等引领行业创新
2025年11月,10家CGT公司完成融资:AAVantgarde Bio、微滔生物等获资金支持,用于推进遗传性视网膜疾病、CAR-T疗法、帕金森病治疗等项目及平台建设、海外业务拓展等,部分融资还获政府资助。
细胞基因治疗前沿
2025年11月
CGT
融资
AAVantgarde
锋寻生物
微滔生物
瑞视生物
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4个月前
药物立项价值评估:从科学决策到商业成功的关键路径
新药研发高风险高投入,科学的立项价值评估很关键。摩熵咨询构建药物立项价值评估体系,涵盖科学、市场、开发可行性,整合多元数据资源,提供定制化服务,统筹多要素评估,为企业新药立项决策和创新之路奠定坚实基础。
摩熵医药
医药立项
科学决策
商业化
价值评估
药物研发
数据赋能
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4个月前
以岭药业:柴黄利胆上市受挫,独家中成药与新药研发双线并进,十余款新药蓄势待发
以岭药业中药创新药柴黄利胆胶囊上市申请未获通过,但其整体研发实力强、市场表现佳。2025 年前三季度净利润大涨,有22款独家中成药,4款销售额超15亿,2款新药销售额增长迅猛,11款新药冲刺上市。
摩熵医药
以岭药业
中成药
新药研发
药品审评审批
柴黄利胆胶囊
独家中成药
中药创新
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4个月前
摩熵受邀出席第十届院外DTP处方流转营销新锐论坛:中国医药市场发展趋势!
2025年11月20日,摩熵创始人王中健出席“第十届院外DTP处方流转营销新锐论坛”,剖析医药市场格局、挑战与机遇,展望数字化营销趋势。此外,11月19日他还出席另外两场研讨会,分享了数据与AI在医药营销中的应用。
摩熵医药
摩熵
摩熵数科
第十届院外DTP处方流转营销新锐论坛
中国医药市场
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