新一代URAT1抑制剂3期研究达到主要终点，近七成高剂量组患者尿酸达标。 Sobi公布了在研口服尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂pozdeutinurad（AR882）的3期REDUCE-2研究详细结果。 该研究针对控制不佳的痛风患者。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
痛风定胶囊研究成果获专业期刊收录
四川升和药业股份有限公司
2026-10-16
痛风反复剧痛、痛风石毁关节！干细胞根源修复，告别年年复发
海星龙
2026-10-08
积极顶线结果！生物岛药企痛风创新药临床试验成功
广州国际生物岛
2026-09-04
一品红爆发！痛风新药III期成功，GLP-1获批临床
摩熵医药
2026-09-04
携手共进！博济医药与锐源医药就三大中药创新药Ⅱ/Ⅲ期临床试验签署合作协议
博济医药股份
2026-09-04
又一款国产痛风新药 III 期成功
丁香园 Insight 数据库
2026-09-04
公告 | 一品红痛风创新药AR882治疗痛风伴高尿酸血症患者Ⅲ期临床研究达到主要终点
一品红药业集团股份有限公司
2026-09-03
运动干预在痛风中的双向调节作用及策略研究进展
CCMTV
2026-08-29
三生国健 痛风新药安弗利奇塔单抗获批
药筛
2026-08-21
三生国健1类痛风新药（皮下版）获批上市
健识局
2026-08-20
共发布文章：1821篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,089个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
- 益方生物TYK2抑制剂Nomelcitinib银屑病III期成功，多自身免疫适应症同步推进
- 英国MHRA连发两起Class 2召回：氯吡格雷口服液含量仅76%，乐卡地平涉包装混淆
- 康宁杰瑞JSKN021获批临床！EGFR/HER3双抗+双载荷ADC启动中美Ⅰ期，直击实体瘤耐药
URAT1
当前排名
第344名
6.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论