阿斯利康(AstraZeneca)和安进(Amgen)日前宣布,其联合开发的Tezspire(tezepelumab)在3期临床试验WAYPOINT中获得的完整结果,已在《新英格兰医学杂志》上发表。 数据显示, 在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中,与安慰剂相比,Tezspire显著降低了鼻息肉严重程度、后续手术需求以及全身性皮质类固醇的使用率。 试验达到了共同主要终点,使用Tezspire治疗在52周时与安慰剂相比,显著降低了鼻息肉评分(NPS)和及参与者自评的鼻塞评分(NCS)。
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