11月26日，国家药品监督管理局药品安全总监袁林一行至贵州生物制药调研。贵州省药品监督管理局、黔东南州政府及州市场监督管理局相关人员，天坛生物副总经理（主持经营工作）何彦林、天坛生物工程与信息管理中心副总经理左冬、贵州生物制药班子成员等参加调研。
调研期间，袁林一行先后实地考察血浆库、QC实验室、包装车间等区域，现场听取、观看血浆管理PIMS系统、实验室LIMS系统介绍及操作演示，并围绕内包装材料检测、环境监测、成品放行、稳定性考察等方面的质量管理情况，以及公司产能提升项目进行交流。
袁林在调研时对公司生产经营发展、提前部署血液制品生产智慧监管三年行动工作，以及积极开展企业信息化系统建设等方面取得的成绩表示高度肯定。他指出，希望国资央企在血液制品行业继续深耕细作，持续以高质量发展要求，引领我国血液制品行业高质量发展。同时，贵州省、黔东南州质量监管部门也要扛起监管责任，用高水平安全来支撑高质量发展，促使高水平安全和高质量发展形成良性互动。
何彦林表示，贵州生物制药将全面贯彻落实生产企业药品质量安全主体责任，增强质量意识、责任意识，全力排查化解风险隐患，守住质量底线，为推进我国血液制品行业高质量发展持续贡献央企力量。
2025-11-30
15页
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论