11月26日，国家药品监督管理局药品安全总监袁林一行至贵州生物制药调研。贵州省药品监督管理局、黔东南州政府及州市场监督管理局相关人员，天坛生物副总经理（主持经营工作）何彦林、天坛生物工程与信息管理中心副总经理左冬、贵州生物制药班子成员等参加调研。 调研期间，袁林一行先后实地考察血浆库、QC实验室、包装车间等区域，现场听取、观看血浆管理PIMS系统、实验室LIMS系统介绍及操作演示，并围绕内包装材料检测、环境监测、成品放行、稳定性考察等方面的质量管理情况，以及公司产能提升项目进行交流。 袁林在调研时对公司生产经营发展、提前部署血液制品生产智慧监管三年行动工作，以及积极开展企业信息化系统建设等方面取得的成绩表示高度肯定。他指出，希望国资央企在血液制品行业继续深耕细作，持续以高质量发展要求，引领我国血液制品行业高质量发展。同时，贵州省、黔东南州质量监管部门也要扛起监管责任，用高水平安全来支撑高质量发展，促使高水平安全和高质量发展形成良性互动。 何彦林表示，贵州生物制药将全面贯彻落实生产企业药品质量安全主体责任，增强质量意识、责任意识，全力排查化解风险隐患，守住质量底线，为推进我国血液制品行业高质量发展持续贡献央企力量。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
最新资讯
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第45周11.02-11.08国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第45周11.02-11.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 倍特药业PRT-064040鼻喷雾新适应症获批临床，第三代CGRP拮抗剂拓展丛集性头痛治疗赛道
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论