摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
滤泡性淋巴瘤的管理策略探讨前沿研究
-
中国团队溶瘤病毒疗法再登顶刊：浙江大学梁廷波团队Nature论文为晚期肝癌患者带来新生机前沿研究据世界卫生组织的数据，全世界每年新增 肝癌 病例高达 90 万例，而其中近一半在中国。 肝细胞癌 （HCC） 是肝癌的最主要类型，也 是全世界范围内致死率最高的恶性肿瘤之一，患者的 5 年生存率仅为 18%。 最近，国际顶尖学术期刊 Nature 发表了一项来自中国的多中心临床试验， 为难治性肝细胞癌困境带来“破冰”曙光—— 新型溶瘤病毒 VG161 首次在人体试验中展现惊人潜力 。
-
Nature重磅：中国药科大学王宗强团队发现新型抗真菌抗生素，可杀灭多重耐药真菌前沿研究由 多重耐药 （MDR） 真菌 病原体引发的传染病对人类健康构成了严重威胁，尤其是随着免疫功能低下人群数量的增加以及在农业、畜牧业和临床环境中抗真菌抗生素的过度使用。 例如， 多重耐药的耳念珠菌 已在全球范围内出现， 被世界卫生组织 （ WHO） 列为一种首要真菌威胁，这种真菌在某些情况下对所有四类主要抗真菌药物 （多烯类、唑类、棘白菌素类、5-氟胞嘧啶） 都有耐药性，导致高死亡率和持续传播。 这些挑战促使人们采用创新策略来发现具有独特作用机制的抗真菌药物，以对抗多重耐药真菌病原体。
-
2025年生物制药行业裁员风云人事变动3月19日——bit.bio ：这家英国细胞治疗生物技术公司正在将其员工队伍削减25%，因为公司正在从药物开发转向生物医学工具。 3月19日——Cargo Therapeutics ：在几个月前放弃其主要资产并裁员一半之后，这家CAR-T生物技术公司现在正在裁掉大约90%的员工。 3月18日——Empress Therapeutics ：这家Flagship Pioneering支持的生物技术公司已经裁掉了23名员工，大约占其员工总数的一半，因为公司正在努力将其小分子科学推向临床。
-
长处方用药目录持续扩容，湖北新增138个品种，调整标准为月均费用≤5000元或国内上市≥5年招标采购政策明确长期处方药品范围下一次调整前，需满足两项准入条件之一： 月均费用≤5000元或国内上市≥5年， 医疗机构可考虑纳入拓展范围。 3月4日，湖北省卫健委、省医保局联合发出《关于调整湖北省长期处方用药范围的通知》，该通知是在国家卫健委、国家医保局《长期处方管理规范（试行）》（国卫办医发〔2021〕17号)等文件精神，结合该省实际情况，对湖北长期处方用药范围进行了调整。 鼓励优先选择基药、国采中选药品以及医保目录药品 ，开具未纳入医保目录的长期处方药品需告知患者，获得患者同意后方可开具。医药云端工作室2025-03-21长处方用药目录
-
君实生物首个ADC双抗药物获批临床，有望对肿瘤广泛有效、同时克服耐药性审批动态昨日，君实生物发布公告，称公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用JS212 （项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。 这是 君实生物首个获批临床的ADC双抗药物 。 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物， 主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。
-
国内5家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域医药投融资近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中5家公司的基本信息。 1、 专注于细胞治疗与再生医学的星赛瑞真完成近亿元天使+轮融资。
-
全球首个针对所有类型肝癌TIL细胞疗法1期临床传佳音临床研究肝癌，素有“癌王”之称，疾病负担重，治疗效果差。 现有肝癌药物治疗效果仍难以令人满意，尤其在经历一线系统治疗失败后，二线治疗方案有效率不足20%，三线及以上治疗更缺乏标准方案，治疗困局亟待突破。 近期，百吉生物研发的 全球首款针对肝癌的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品——BST02注射液 ，在针对至少一线系统治疗失败、且无其他有效治疗手段的晚期肝癌患者（包括肝细胞癌和肝内胆管癌）的一期临床试验中取得了令人振奋的进展。
-
中国原创的全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品临床试验在中山三院完成首例给药临床研究这一里程碑标志着中国原创的全球首款基于甲病毒 M1 骨架的溶瘤病毒产品进入临床验证新阶段。 该试验将深入评估 VRT106 在多种晚期实体瘤中的临床应用潜力，包括肝癌、肠癌、三阴乳腺癌、宫颈癌等。 本次临床试验中 VRT106 采用静脉注射的给药方式，它可靶向特异性表达在肿瘤细胞的病毒受体 MXRA8 ，在发挥溶瘤作用的同时诱发 T 细胞和 DC 细胞的主动免疫激活，达到双重抗癌效果。
-
CDE 公开征求ICH《E6（R3）》GCP指导原则！研发注册政策（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心组织翻译了《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则（GCP）》原则及附件1。 现对E6（R3）原则及附件1中文翻译稿公开征求意见，为期1个月。药多网2025-03-21E6 CDE
-
CDE最新公告！公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第九十二批）》意见研发注册政策（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第九十二批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。 公示期限：2025年3月19日～2025年4月1日（10个工作日）。药多网2025-03-21参比制剂
-
SGO 2025丨康方生物卡度尼利联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效优异前沿研究近日，康方生物（9926.HK）在 2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会 上发布了其独立自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体 卡度尼利（AK104）联合同步放化疗（CCRT）治疗局部晚期宫颈癌 的Ⅲ期临床研究COMPASSION-18/AK104-305的安全性导入阶段优异数据。 作为局部晚期宫颈癌的标准治疗方案，CCRT仍面临30%-40%患者在5年内复发或进展的治疗困境。 卡度尼利具有独特的双靶点机制，能够同时阻断PD-1和CTLA-4免疫检查点通路，在宫颈癌治疗中已经展现出巨大的临床价值。
-
NBE | 陈斯迪团队开发多种Cas12a敲入小鼠系，提供多基因编辑，疾病建模与免疫遗传学工程的新工具前沿研究然而，人类疾病的基因多效性和基因相互作用网络的复杂性需要一种能够同时进行多重基因编辑的敲入小鼠模型。 通过使用LbCas12a和enAsCas12a小鼠原代免疫细胞，他们在T细胞和骨髓来源的树突状细胞 （BMDCs） 中实现了高效的双基因编辑 （Double Knockout） 。 为了验证Cas12a敲入小鼠在体内基因编辑中的应用，研究团队使用LNP系统将靶向Ttr基因的CRISPR RNA （crRNA） 递送到组成性表达enAsCas12a的小鼠体内。BioArt2025-03-21
-
Cell | 遗传密码中的守护者：胰岛素mRNA降解与1型糖尿病的防御机制前沿研究1型糖尿病 （ T1D ） 是一种多因素自身免疫性疾病，主要特征是胰岛β细胞被免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足，进而引发血糖失控。 T1D的发病机制复杂，遗传因素在其中起重要作用，尤其是胰岛素基因 （INS） 和人类白细胞抗原 （HLA） 基因的变异 【1】 。 INS基因包含启动子区域的串联重复序列 （VNTR） 和3'UTR的单核苷酸多态性 （SNP） 。BioArt2025-03-211型糖尿病 胰岛素
-
Mol Cell | 贾大团队发现代谢物调控线粒体功能的新机制前沿研究线粒体在多种细胞生理过程中发挥关键作用，包括细胞代谢、能量产生及细胞死亡等。 线粒体稳态的维持对于正常细胞功能至关重要，其失衡与多种人类疾病密切相关，如代谢性疾病、癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。 MDVs主要分为线粒体外膜20 （outer mitochondrial membrane 20, TOM20） 阳性MDVs （TOM20 + MDVs） 和 丙酮酸脱氢酶 （pyruvate dehydrogenase, PDH ） 阳性MDVs （PDH + MDVs） 。
-
和黄医药将于2025年欧洲肺癌大会 (ELCC) 公布赛沃替尼SAVANNAH II期研究及其他临床数据临床研究中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月20日，星期四： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13)今日宣布将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的 2025年欧洲肺癌大会 (ELCC) 上公布和黄医药自主研发的化合物赛沃替尼和索凡替尼的数项研究的最新及更新后的数据。 — SAVANNAH II 期研究表明， 赛 沃替尼 联 合 泰瑞沙 ® 在伴有高MET水平的肺癌中展 现 出 高且持久的 缓 解率， 为 解决晚期肺癌的 耐 药 机制 提供了一种具有前景的无需化 疗 的口服治 疗 策略 —。 — 赛 沃替尼 在 MET外 显 子跳 变 非小 细 胞肺癌 IIIb期研究中展 现 出 长 期 生存 获 益和安全性 —。
-
喜报！中盛溯源第三款iMSC产品获批临床，GVHD治疗再添利器！审批动态3月20日，CDE官网公示，中盛溯源（广州）生物科技有限公司申报的 “NCR102注射液”获批临床默示许可 ，拟用于治疗 激素难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD） 。 NCR102 是 国内 首款 获批临床用于 SR-aGVHD 治疗的 诱导多能干细胞（iPSC）来源的间充质样细胞（MSC） 治疗产品，也是中盛溯源继“ NCR100 ”、“ NCR101 ”后 第3款 获批临床的iPSC来源MSC（iMSC）产品。 NCR102——稳定和均一的规模化iMSC产品。
-
【成果速递】史伟云、周庆军、王婷教授团队成功研发仿生角膜内皮前沿研究大泡性角膜病变是角膜内皮细胞功能失代偿引起的常见致盲眼病。 由于成人角膜内皮细胞增殖能力有限，手术、感染或遗传等因素导致细胞功能受损时，会出现上皮下水泡、角膜水肿和混浊、眼部疼痛，甚至视力丧失等。 目前尚无有效治疗药物，晚期只能依靠角膜移植手术治疗。医信眼科2025-03-21大泡性角膜病变 感染 仿生角膜内皮
-
Nat Methods｜用于基因组学应用的通用AI模型前沿研究2024年11月28日，美国InstaDeep公司在NatureMethods上发表文章 Generalized AI models for genomics applications，介绍了其 开发的基于自监督学习的Nucleotide Transformer系列模型。 这些表征随后可用于准确预测分子表型。 理解人类基因组如何编码生物学功能是本世纪最重大的科学挑战之一。智药邦2025-03-21基因组学
-
无需肿瘤组织！甲基化检测革新早期肺癌预后预测前沿研究目前实体瘤MRD检测主要有两种策略：肿瘤知情（tumor-informed）法和肿瘤不知情（tumor agnostic）法。 肿瘤知情（tumor informed）法： 基于个体患者肿瘤的特异性突变进行定制化检测，肿瘤知情方法能够更精准地识别ctDNA中的肿瘤来源变异，有效降低假阳性和假阴性结果的发生率，从而实现 更高的检测灵敏度和特异性 。 肿瘤不知情（tumor agnostic）法： 采用预先设定好的包含多个癌症相关基因的检测Panel。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
