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盒马最新店型浮出水面，1店+N仓要来了？公司动态如今，在业态深耕上，盒马再出“大招”。 近日，盒马首进河北（唐山和石家庄）和天津的消息传遍业内，而据《联商网》进一步独家获悉， 盒马正在酝酿新的变革店型——“1店+N仓”，即1家盒马鲜生店+多个前置仓，这一新店型正是落户天津与唐山。 据了解，该店型与山姆有相似点，但并不是同一个组品逻辑。FoodTalks食品资讯2025-03-20N仓 盒马
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广东：做好阿哌沙班片等药品集采和使用工作招标采购昨日， 广东省医疗保障局发布关于做好阿哌沙班片等药品集中带量采购和使用工作的通知， 涉及339家生产企业。 广东省医疗保障局关于做好阿哌沙班片等药品集中带量采购和使用工作的通知。 各地级以上市医疗保障局，各相关企业：。
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最高降74%！一省公布药品降价清单招标采购今日，青海省药品采购中心发布《 关于调整部分药品价格的通知 》（下称《通知》）， 调整后的价格从即日起执行。 根据梳理， 共有 33 个 药品申请 价格 调整，涉及联苯双酯滴丸、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)等 30 个 品种和国药集团国瑞药业有限公司、天津同仁堂集团股份有限公司等 30 家 生产企业。 整体上来看，多数药品的挂网价格变化不大，仅有 3个药品降价超一半。医药健康资讯2025-03-20药品降价
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65个不符合！中药配方颗粒挂网结果公示招标采购今日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公示中药配方颗粒的通知》（下称《通知》），公示及受理企业申（ 投 ）诉时间： 2025年3月20日至3月22日。 其中，吉林敖东延边药业股份有限公司合计有 135个 产品符合挂网，是本次公示符合产品数量最多的企业。 此外， 不符合挂网条件 的中药配方颗粒共计 65个 （详见附件） ，涉及白芷（ 杭白芷 ）、燀苦杏仁（ 西伯利亚杏 ）等 34个 品种和华润三九现代中药制药有限公司等 3家 生产企业。医药健康资讯2025-03-20中药配方颗粒挂网
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张江药闻｜正序生物碱基编辑药物CS-101成功治疗马来西亚籍β-地贫患者前沿研究3月19日，专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业—— 正序生物 宣布，其自主研发的碱基编辑药物CS-101在治疗β-地中海贫血症（β-地贫）方面再创佳绩，在与广西医科大学第一附属医院合作开展的关于碱基编辑药物CS-101的临床研究中成功治疗了第二位外籍患者——一名来自马来西亚的β-地中海贫血症患者。 马来西亚β-地贫患者接受碱基编辑药物（正序生物CS-101） 治疗后已经摆脱输血依赖并回归正常生活。 马来西亚地贫患者成功治疗。
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和黄医药2024财报：收入6.302亿美元，肿瘤产品销售大增136%财报业绩2025年3月19日， 施维雅 （Servier）宣布与 Black Diamond Therapeutics, Inc. ，（纳斯达克代码：BDTX）就 BDTX-4933 达成全球战略许可协议。 BDTX-4933 是 Black Diamond开发的一款针对实体瘤的潜在同类最佳小分子靶向药 ，旨在解决 RAF/RAS突变实体瘤 中未满足的医疗需求，目前正处于I期临床阶段。 根据协议， 施维雅 将负责BDTX-4933的 开发和商业化 ，并将牵头开展BDTX-4933用于 多项适应证（包括非小细胞肺癌）的研发 。
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数据保护终出台！新药最长可获得6年保护期研发注册政策2025年3月19日， 国家药监局 公开征求 《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》 和 《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》 意见，于2025年5月18日截止。 为鼓励药品创新，满足公众用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等有关规定制定《药品试验数据保护实施办法（试行）》。 数据保护 是指， 含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品获批上市时，国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，给予最长不超过6年的数据保护期 。GBIHealth2025-03-20数据
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7种抗肿瘤药物血药浓度测定方法建立及临床应用临床研究7种抗肿瘤药物血药浓度测定方法建立及临床应用。 《 中国药房 》2025年 第36卷第4期。 结果： 伊立替康、卡培他滨、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬、来曲唑和甲氨蝶呤的线性范围分别为2~1000ng/mL（r=0.9943）、20~10000ng/mL（r=0.9975）、2~1000ng/mL（r=0.9979）、1~500ng/mL（r=0.9958）、1~500ng/mL（r=0.9952）、1~500ng/mL（r=0.9964）、10~5000（r=0.9977）；定量下限分别为2、20、2、1、1、1、10ng/mL；批内精密度的RSD为0.08%~14.86%（n=6），批间精密度的RSD为1.51%~11.55%（n=3），准确度为89.17%~114.93%（n=6）；基质效应为89.89%~119.74%（n=6）；稳定性试验的RSD为1.98%~14.88%（n=6）。
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美护跨境并购又一大单，USHOPAL收购PAYOT | 凯辉生态交易并购近日，凯辉基金投资企业——中国高端新奢美妆品牌集团USHOPAL宣布全资收购法国百年院线护肤品牌PAYOT（柏姿），这也意味着PAYOT将以全新的面貌重新进入中国市场。 自2015年成立以来，USHOPAL在凯辉基金的见证与支持下不断成长壮大，通过控股收购、投资以及独家代理等方式，USHOPAL已成功打造了一个在全球拥有超过15个品牌，250家直营店的国际新奢品牌集团。 旗下品牌包括香缇卡、SUQQU、欧臻廷、Anastasia、Aveeno、佩枪朱丽叶、111SKIN、闻献等知名美护品牌。凯辉通讯2025-03-20美护跨境并购 凯辉生态
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对话重庆大学附属肿瘤医院院长徐波：揭秘重肿科学城金凤院区如何打造智慧医院标杆专家观点在AI技术浪潮席卷全球医疗行业的当下，医院管理者如何把握变革机遇？ 重庆大学附属肿瘤医院院长徐波 接受筑医台融媒体专访，从 医疗行业格局演变、管理思维升级 到 新一代医院建设实践 ，系统性阐释人工智能技术对医疗体系的重构逻辑。 AI重塑医疗生态：管理者如何破局转型。
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重大突破 ！复诺健溶瘤病毒疗法治疗晚期肝癌临床数据登顶《Nature》临床研究该研究聚焦于经多线治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者，结果显示VG161不仅安全性表现优异，且显著延长患者生存期，为面对无药可治的晚期肝细胞癌这一“沉默的杀手”的患者提供了新的希望。 VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，它是 全球首个 进入临床的 携带4个外源性免疫调控基因 IL12、IL15/15Rα（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的溶瘤病毒产品。 疗效积极、安全性良好。
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涨2.6%！石药集团手握13款ADC在研，今日又一款获批IND，治疗晚期实体瘤审批动态查询石药集团港交所上市股票表现来看，今日其股价微涨2.57% ，而与之反的是，今日港股大盘微跌2.23%。 公开信息显示， SYS6040是一款单克隆抗体偶联 药物 （ ADC ） ，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。 临床前研究显示其对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用，有希望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。
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近87%患者3年无复发，复发或死亡风险降低44%！中肿马骏院士领衔研究登JAMA：鼻咽癌免疫辅助治疗新突破前沿研究辅助治疗是合理措施，如辅助化疗，但部分患者对化疗耐受性较差，因此临床仍需探索更多有效且易耐受的治疗方案。 卡瑞利珠单抗（camrelizumab）是一种人源化抗PD-1单克隆抗体 ，中国临床肿瘤学会（CSCO）《鼻咽癌诊断与治疗临床指南》推荐卡瑞利珠单抗联合化疗作为复发性或转移性鼻咽癌的一线治疗策略，但尚不明确其作为局部晚期鼻咽癌的辅助治疗效果如何。 药明康德内容团队：本次研究在预后较差的局部晚期鼻咽癌患者中证实了免疫辅助治疗策略的疗效，这对临床实践有何参考价值。
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和黄医药 2024：呋喹替尼海外收入2.9亿美元！财报业绩北 京时间3月19日，和黄医药（中国）有限公司（和黄医药）公布2024年业绩。 报告期显示， 和黄医药2024年 总收入约6.3亿美元，较2023年同期的8.38亿美元相比下降约24%；应占净收益3772.9万美元，去年这一数字为1.008亿美元，同比下降约62%。 2024年，其肿瘤产品的市场销售额增长了134%，达到5.01亿美元（2023年为2.136亿美元），推动 肿瘤产品合并收入强劲增长65%，达到2.715亿美元 （2023年为1.642亿美元）。
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吉利德：高光时刻 “中弹”公司动态CDC的HIV预防部门 （Division of HIV Prevention） 在过去主要负责追踪美国各地的HIV感染情况，并促进检测和预防，包括使用艾滋病毒预防药物。 该部门的未来将影响HIV预防工作的开展和一众HIV制药商的前景。 据悉，2023 年，CDC在预防HIV和其他性传播感染和结核病方面花费了约13亿美元。
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这家医院，今年第2批拟将引入117个品种（附名单）资料报送截止3月31日招标采购3月19日，西南医科大学附属第四医院官网发出《关于接收2025年度第二次新药遴选申报资料的公告》，公告显示，根据西南医科大学附属第四医院临床诊疗需求，医院拟于近日接收第二次新药遴选申报资料，纸质申报资料报送时间： 2025年3月19日-31日 （上午：8:30-12:00；下午：2:30-5:30）。 公告要求，各申报单位应如实填写提交资料，保证资料完整性和真实性；原则上不接受信息更正与资料补充；如因信息填报错误、擅自更改模板内容或资料缺失导致申报无效的，后果自负；虚假报送取消新药遴选资格。 该院 2025年度第二次新药遴选可申报药品品种目录 如下：（ 注意序号，并不连续，实际品种数量为117个）。医药云端工作室2025-03-20西南医科大学 医院
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案例聚焦丨3年从靶点到PCC，维亚生物一站式综合服务平台缔造研发加速度公司动态通过整合生物学、化学等多领域精英团队协同合作，我们构建了一个高效、灵活且富有创新力的研发生态系统，能够高效地将小分子从靶点推进至临床前候选化合物（PCC）阶段，为新药研发提供全方位支持。 基于此，我们推出“一站式综合药物研发服务平台案例”系列第一期，希望通过经典案例的分享，为全球合作伙伴创造更多价值。 项目背景： 首个具有新机制的抗癌药物发现。
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重磅！药品保护规定来了，涉及新药、改良药、首仿药...研发注册政策2025年3月19日，国家药监局综合司发布公告，就《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》与《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》公开征求意见。 新药、首仿药等数据保护期确定。 首次在境内申请上市的药品。一度医药2025-03-20
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靖因药业第三款siRNA疗法临床试验申请获中国药监局批准临床研究2025年3月20日，圣地亚哥和上海——靖因药业今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准其新药临床试验申请（IND），以启动SRSD216的首次人体I期临床试验。 SRSD216是一款创新的小干扰核苷酸（siRNA）疗法，旨在治疗高脂蛋白(a)血症。 大量遗传学和流行病学研究已表明，升高的脂蛋白(a)水平与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）之间存在关联。
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Biotalks丨健达九州：基因治疗新势力，破脑及神经系统疾病困局前沿研究脑科学，因其研究对象的极度复杂性，一直以来都是极具挑战性与吸引力的学科。 作为国家高新技术企业，中关村生命科学园内企业健达九州专注于研发针对重大脑疾病、神经系统疾病的基因治疗药物，通过搭建产学研协同平台加速技术转化，与社会各界共同致力于改善神经系统疾病和眼科疾病患者的生存质量。 健达九州于2022年3月由神经生物学领域的知名科学家、北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏教授创立。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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