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共 367803 篇内容
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IonQ和Ansys实现量子计算的重要里程碑——证明量子性能优于经典计算交易并购IonQ与Ansys合作，展示了量子计算在设计救命医疗设备方面的优势，通过模拟血液泵动力学优化设计，使用IonQ的量子计算机加速处理性能，比传统计算快12%。这一成果标志着量子计算在关键领域超越经典计算，对实际应用具有现实意义。IonQ的量子优化方法可应用于汽车安全、物流供应链优化等领域。Businesswire2025-03-20
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科技创新 | 茵冠生物“一种人蜕膜间充质干细胞培养方法及其应用”获国家发明专利审批动态2025年3月18日，深圳市茵冠生物科技有限公司所申报的“ 一种人蜕膜间充质干细胞培养方法及其应用 ”获得国家知识产权局发明专利授权，专利号： ZL202411567186.9 。 间充质干细胞是再生医学领域最有潜力的种子细胞，可用于研究器官形成、药物筛选以及疾病治疗。 间充质干细胞 最先来源于骨髓，但其各项潜能受供体年龄影响较大，且其有创获取的方式易导致供体感染和出血等问题。
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Nature：每月输注1次干细胞，4个月让脑萎缩速度降低近50%前沿研究近日，《自然·医学》杂志刊登了一项双盲随机对照2a期临床试验的结果，这项临床纳入了49例轻度阿尔茨海默病（AD）患者取得了突破性进展： 在使用间充质干细胞治疗后，不仅使全脑体积减少的速率减缓了48.4%，而且还使得患者海马体的萎缩速度降低了61.9%，最重要的是，在整个过程中安全性良好，零输注反应。 （1）间充质干细胞治疗使患者全脑体积减少的速率减缓了 48.4%。 （2）间充质干细胞治疗使得患者海马体的萎缩速度降低了 61.9%。
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Eyenovia 与 Betaliq 签订不具约束力的意向书以实现反向合并交易并购Eyenovia公司宣布与专注于青光眼的临床阶段制药公司Betaliq达成非约束性意向书，计划进行反向合并交易。合并后的公司将结合Betaliq的EyeSol®无水药物递送技术和Eyenovia的Optejet®设备平台，继续推广Eyenovia的FDA批准产品，并计划引入更多产品以产生短期收入。交易假设Betaliq价值约7700万美元，Eyenovia价值约1500万美元，假设合并关闭时无现金（净负债）。合并后，Betaliq股东将拥有约83.7%的合并公司股份，而Eyenovia股东将拥有约16.3%。Eyenovia的Optejet平台除了提供EyeSol的类似益处外，还可能通过使其更容易使用和遵守治疗方案来提高产品的性能。Eyenovia将继续推进用户填充的Optejet的开发，并计划在今年第四季度提交美国监管批准。
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Monte Rosa Therapeutics 公布 2024 年第四季度财务业绩并提供公司最新情况，包括 MRT-6160 和 MRT-2359 项目的新临床结果研发注册政策Monte Rosa Therapeutics公司发布了其第四季度及全年2024年的临床更新、业务亮点和财务结果。MRT-6160的1期SAD/MAD研究结果显示，该药物在免疫介导疾病中具有广泛的潜在应用。MRT-2359的1/2期研究在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中显示出令人鼓舞的临床反应信号。MRT-8102，一种针对由IL-1β和NLRP3炎症小体驱动的疾病的NEK7导向分子胶降解剂，预计将在2025年第一季度提交IND申请。公司预计到2028年将通过多个预期的概念验证临床试验结果来资助其运营。
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Marengo Therapeutics 与宾夕法尼亚大学免疫学和免疫健康研究所达成多年合作，以推进肿瘤学和自身免疫性疾病的下一波精准 T 细胞免疫学研究交易并购Marengo Therapeutics与宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院免疫学和免疫健康研究所（I3H）主任E John Wherry博士及其实验室达成一项多年度研究合作，旨在深入探究Marengo选择性双T细胞激动剂在肿瘤学和自身免疫疾病中的机制，并加速其新型精准T细胞耗竭平台（M-STAR）的开发。Marengo首席科学官Andrew Bayliffe博士表示，通过与Wherry实验室的合作，将加深对选择性T细胞激动剂在肿瘤学中的理解，并扩展针对自身免疫疾病的颠覆性精准T细胞耗竭药物管线。Wherry博士是T细胞研究的顶尖专家，其研究专注于利用免疫系统对抗多种免疫疾病。Marengo致力于开发新型TCR靶向抗体，通过选择性调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，提供终身保护，对抗癌症和自身免疫疾病。
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Sibel Health 宣布完成新一轮 C 轮融资并获得新 FDA 510（k） 批准医药投融资Sibel Health，一家屡获殊荣的医疗科技公司，宣布成功完成3000万美元的新一轮股权融资，并获得第七项FDA 510(k)认证。此次融资由公司现有投资者Steele Foundation for Hope和Dräger领投，旨在加速ANNE® One监测平台的商业化部署。Sibel Health的联合创始人兼CEO Steve Xu表示，在如此严峻的融资环境下，看到现有投资者全额投资，他们对产品路线图和增长轨迹充满信心，感到非常兴奋。Steele Foundation for Hope此前曾领导Sibel Health的B轮融资，并追加投资2000万美元。Dräger，作为国际医疗和安全技术的领导者，此前曾领导Sibel Health的A轮融资，并额外投入了1000万美元。PRNewswire2025-03-20Steele Foundation fo
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解密工业细胞系开发：CHO 细胞的 “精准整合” 技术图谱前沿研究摘要： 中国仓鼠卵巢（CHO）细胞是生物制药领域最核心的 “细胞工厂”，承担了 89% 哺乳动物来源生物药的生产任务。 传统随机转基因整合（RTI）技术虽沿用 40 余年，但因克隆异质性高、稳定性差等问题，成为制约行业效率的瓶颈。 克隆异质性 ：线性化质粒随机插入基因组，导致克隆间产量差异可达 10 倍以上，仅 1-2% 的克隆符合工业标准（图 2）。生物制品圈2025-03-20细胞系
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抢仿这个抢来的国产“新药”审批动态去年6月，正大清江的艾拉莫德片获批上市，成为国内首仿。 不过，正大清江并没有先发优势，因为产品专利还未到期，暂时不能销售，另外后面还有扬子江药业等20来个上市申请处在审评中，预计很快就能获批。 先声的支柱产品，进入倒计时了。
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66倍超额认购，反向NewCo成中国创新药“第三种生路”？交易并购49.34亿港元，66.2倍超额认购，维昇药业3月21日将在港交所挂牌上市的消息备受瞩目。 事实上，维昇药业自递表以来便持续吸引着市场的高度关注，有着“港股生长发育第一股”之称。 据悉，维昇药业此次采用了一种较为少见的“反向NewCo”模式进行上市，即“借力国际技术+本土化运营”。
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辉瑞退场、诺华裁员、强生重组…外企忙着做减法公司动态据外媒报道，辉瑞以25亿英镑的净价出售了其在伦敦上市的消费者保健公司赫力昂(Haleon)剩余的全部7.3%股份。 此外，Haleon还从辉瑞公司回购了4400万股股票。 2022年，Haleon作为一家独立的消费者健康公司分拆上市，当时GSK持有68%的股份，而辉瑞持有32%的股份。
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医药圈巨震！同日任免5名高管，主动反腐的华熙生物捅破了什么？人事变动华熙生物以内部反腐颠覆了自己过去的生存逻辑，但当下，多数药企并不敢效仿这种“刺刀向内” 。 高调在内部宣战“反腐”的医美龙头华熙生物，一口气官宣了5名高管任免决定。 3月19日，华熙生物发布公告，宣布对公司高级管理人员进行结构性调整，现有3名公司副总经理刘爱华、徐桂欣与栾依峥被免职，聘任现任公司财务总监汪卉、现任公司全球供应链平台执行主任相茂功担任副总经理职务。
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【健康向“新”力】天肿张会来团队破局“千面肿瘤”——构建弥漫大B细胞淋巴瘤中国患者分型，探索个体化精准治疗新方案前沿研究《健康向“新”力》专栏真实记录天津医科大学肿瘤医院在肿瘤防治领域的创新成果，聚焦医院以科创促进行业发展的源源动能，以前沿引领现代医学与科学研究的智慧交锋，以仁术守护生命希望的不变初心。 天津医科大学肿瘤医院。 医疗技术创新奖二等奖获奖团队。
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机制研究｜纽兰格林具有与缺血后适应相近的再灌注损伤保护效能前沿研究纽兰格林（Neuregulin-1，NRG-1）是一种体内信号蛋白，隶属于表皮生长因子（EGF）家族。 上海泽生科技团队在国际上率先发现，体内的纽兰格林与心肌细胞表面的信号接受蛋白ErbB4/2结合后，对心脏发育、心脏生理功能的维持和修复均具有至关重要的作用，由此使用基因工程方法将其开发为药物靶点、机制机理完全新颖的在研国际首创（First-in-Class）新药——重组人纽兰格林（商品名为纽卡定）。 心肌缺血再灌注（IR）损伤是急性心肌梗死（AMI）治疗中的一大关键挑战。
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A股造富神话再现：跨界创新药，暴涨300%财报业绩自从2022年之后，整个IVD行业在经历了突发的需求之后，整体陷入一个发展低潮期，很多投资者以及从业人员，甚至喊出了“撤离IVD”的口号。 从IPO情况来看，几乎所有排队的IVD企业，几乎最终都选择了终止；从二级市场股价来看，整个IVD板块的上市公司，股价跌多涨少。 但是这一切和IVD行业并没有太大的关系，热景生物的财富密码，是创新药。
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打造组学实验“智慧大脑”，派森诺与SPT Labtech“跨国组合”启航！公司动态3月19日，江北新区南京生物医药谷园区企业派森诺与英国SPT Labtech在园区举行“战略合作实验室签约暨揭牌仪式”。 本次合作旨在依托派森诺在多组学服务、生物信息分析及大数据挖掘等领域的积淀和优势，基于SPT Labtech在生命科学领域的自动化解决方案，借助SPT Labtech firefly全自动移液分液平台，共同推动智能实验系统的建设升级，开启组学科学研究领域智能化新序章。 派森诺董事长兼总经理孙子奎先生携团队与SPT Labtech首席商务官MortenFrost率领的团队齐聚一堂，共同见证了这一重要时刻。南京生物医药谷2025-03-20派森诺 SPT
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提效400%!医渡iEDC等临研AI助手惊艳CMAC临床研究2025年3月18日，在中国（苏州）创新药物医学大会暨CMAC2025年会上，医渡科技“AI 解锁临床研究新场景，重构智慧医疗新生态”学术沙龙圆满举办。 沙龙围绕医疗数据要素流通的优化路径，以及大模型赋能临床研究全流程提效等内容展开深入探讨。 医渡科技四款大模型赋能的临研AI助手功能设计极具巧思，深度契合临床研究场景需求，一经亮相便成为全场焦点。
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全国首家！外商独资医院落地上海公司动态这意味着，自去年商务部等三部门印发通知允许在北京、天津、上海等地设立外商独资医院后，上海首家外商独资医院落地虹桥商务区青浦片区。 德达医院也成为全国首家外商独资心血管专科医院。 ZHANG TONG SHE。
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上海独角兽，增资至140.1亿元！医药投融资与此同时，智己汽车科技有限公司的注册资本也有所增加， 从原先的约137.7亿元人民币上调至约140.1亿元人民币。 ZHANG TONG SHE。 公开资料显示，智己汽车成立于2020年12月25日，由上汽集团、张江高科和阿里巴巴集团出资100亿元共同创立，由贾健旭担任法定代表人。张通社2025-03-20独角兽
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QX005N注射液用于结节性痒疹的III期临床试验完成全部受试者入组研发注册政策荃信生物自主研发的QX005N注射液针对结节性痒疹（PN）的III期临床试验已完成全部受试者入组，这是国内首个针对PN的III期临床试验，也是全球最大人群规模的PN关键性临床试验。QX005N被纳入国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗品种名单，用于治疗PN。该试验旨在评估QX005N在治疗PN成人受试者中的有效性和安全性，此前II期临床研究显示QX005N在缓解瘙痒方面效果显著。PN是一种慢性瘙痒性皮肤疾病，患者数量约200万人，存在巨大未满足临床需求。QX005N是一款针对IL-4受体α亚基的创新型人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症的潜力。荃信生物是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药高新技术企业，拥有多个创新品种的产品管线。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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