摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
当季蔬菜集中上市！价格下跌30%-50%审批动态批发价格下跌三至五成。 苏州家家户户 都会烹制一道葱油蚕豆。 据市场有关负责人介绍，目前蚕豆是主力品种，货源以福建、云南产地为主，市场日上市量达到170吨。苏州发布2025-03-20
-
HiRO 与翰林大学圣心医院签署战略谅解备忘录以推进药物开发交易并购Harvest Integrated Research Organization（HiRO）与韩国首尔Hallym University Sacred Heart Hospital签署了谅解备忘录，旨在推动药物研发创新，加强医疗和研究领域的合作。双方将共同致力于促进健康和健康技术领域的创新，加速药物研发，提高临床试验效率，并坚持最高质量标准。Hallym University Sacred Heart Hospital拥有先进的设施和经验丰富的医疗团队，专注于多个治疗领域，能够按照ICH-GCP指南进行临床试验。HiRO将利用其在全球范围内的丰富经验和强大网络，优化临床试验效率，并积极引入多区域试验。此次合作将有助于加速新疗法的市场推广，并促进全球医疗研究的实质性进展。PRNewswire2025-03-20上海贺维斯特医药科技有限公司
-
【凯泰已投企业动态】牛津生物治疗公司与罗氏达成战略合作，共同发现抗体疗法用于癌症治疗的新靶点公司动态英国时间2025年3月19日，临床阶段肿瘤学公司Oxford BioTherapeutics（OBT）宣布与罗氏达成一项为期多年的合作协议，双方将共同发现用于癌症治疗的潜在首创（first-in-class）抗体疗法。 OBT最新推出的增强型OGAP®-Verify发现平台将用于识别潜在的肿瘤治疗靶点，并通过双方的研究合作进行验证。 罗氏将主导针对这些靶点的后续研究、开发及商业化工作。
-
董晨院士：生物医药创新的三大关键走向专家观点原始创新：从理论和基础研究中挖掘创新根源。 如何在创新的领域里取得更大的成就。 原始创新的核心在于从理论和基础研究中挖掘创新的根源。17Talk易企说2025-03-20生物医药
-
10 亿美金级交易频现！罗氏、大冢加码ADC，施维雅引进RAF抑制剂交易并购罗氏10.36亿美元与肿瘤公司合作。 3月19日， Oxford BioTherapeutics (OBT)，一家临床阶段肿瘤学公司 ，拥有基于免疫生态学（IO）和抗体偶联药物（ADC）的疗法， 宣布与罗氏公司达成多年合作，以发现新的潜在的一线抗体疗法，用于治疗癌症。 OBT将从罗氏获得高达3600万美元的预付款 ，并可能有资格获得可能超过10亿美元的里程碑付款 ，以及净销售额的产品特许权使用费。
-
10 亿美元，罗氏继续押注ADC交易并购罗氏计划高达 10 亿美元的投资与 Oxford BioTherapeutics就抗体药物偶联平台达成新合作。 根据周三的公告，罗氏将支付 3600 万美元的预付款，并承诺未来的里程碑付款可能超过 10 亿美元。 Oxford 将有资格获得合作伙伴关系产生的产品净销售额的特许权使用费。
-
放弃巴托利单抗上市！Immunovant全面转向新一代FcRn抗体审批动态3月19日，Immunovant宣布了一项重大战略调整： 尽管其核心产品巴托利单抗（batoclimab）在治疗重症肌无力和CIDP的临床试验中达到主要终点，但公司决定暂不向监管机构提交该适应症的上市申请 ，转而优先推进其新一代FcRn抗体IMVT-1402的开发。 这一决策引发了行业对罕见病药物研发策略与市场竞争格局的广泛关注。 巴托利单抗是一款靶向新生儿Fc受体（FcRn）的单抗药物，通过降低致病性免疫球蛋白G（IgG）水平治疗自身免疫性疾病 。
-
继续加码ADC，罗氏斥资10亿美元牵手Oxford Bio交易并购英国时间3月19日，Oxford BioTherapeutics宣布与罗氏就其OGAP-Verify抗体靶点发现平台达成合作。 根据该协议，罗氏将向Oxford Bio支付3600万美元的预付款，潜在里程碑付款等相关款项总额超10亿美元。 Oxford Bio是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，拥有一系列基于肿瘤免疫和抗体偶联药物（ADC） 疗法。
-
Med-Fine月刊 | 爱思迈双抗新药EX103初步II期临床数据再创佳绩；韦拓生物超快速冷冻技术产品NMPA获批...临床研究近日，广州爱思迈生物医药科技有限公司自主研发的CD20/CD3双特异性抗体药物EX103注射液在复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床研究中取得突破性进展，II期初步临床数据持续亮眼，更为其在自身免疫疾病领域大放异彩提供坚实基础。 2. 达歌生物 全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验。 3. 科辉智药 1类新药ARD-885顺利完成I期临床首批受试者给药。
-
远泰生物│FCM、IF、IHC、qPCR、WB生物检测服务介绍公司动态远泰生物-生物检测服务。 远泰生物凭借先进的实验设备和专业的技术团队，为客户提供FCM、IF、IHC、qPCR、WB生物检测服务。 FCM-流式细胞技术服务。
-
【前沿】评述神经免疫调控心脏重塑成果，支持先心病心脏康复增加新的干预途径前沿研究近日, 国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所张臻研究员和张敏副研究员应邀在国际学术杂志《Immunity》上发表评述文章“SPeak to the heart（语心）”，对意大利Carvenale团队发现的神经免疫调控心脏重塑成果进行评述。 该成果为先心病心脏康复提供新的潜在干预途径。 心脏在应对压力和环境刺激时会发生显著的结构和功能变化，称为心脏重塑，心肌肥大是重塑过程中的重要特征。
-
蛋白激酶抑制剂市场多渠道发展格局前沿研究根据 法伯全渠道数据 显示，在种类丰富的抗肿瘤药物中，蛋白激酶抑制剂类药物2023年在我国总体医疗机构的市场规模达236.7亿元，2021-2023年复合增长3.4%。 根据法伯全渠道数据显示，2023年我国总体医疗机构蛋白激酶抑制剂类药物销售额达236.7亿元，同比降低2.9%，2021-2023年复合增长3.4%。 分渠道来看，两类医院是该类药物销售的主要渠道，其中城市医院占比到2023年达83.1%（图1）。
-
有望阻止头颈鳞癌进展！上海交大团队发现潜在治疗靶点前沿研究日前，上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面头颈肿瘤科何悦教授团队在《先进科学》（ Advanced Science ）发表了研究论文。 该研究通过整合临床样本分析、单细胞测序、基因编辑小鼠及自发成瘤模型，首次揭示头颈鳞癌细胞关键亚群（Plac1+肿瘤细胞）与免疫抑制细胞（Treg）构成促癌环路， 为头颈鳞癌进展的分子机理提供了新的思路，并有助于头颈鳞癌个性化治疗策略的开发 。 何悦教授团队整合单细胞及bulk转录组数据，筛选得到胎盘特异性蛋白1（Plac1）在头颈鳞癌中特异性表达。学术经纬2025-03-20上海交通大学 头颈肿瘤 头颈鳞癌
-
抗炎还能抗癌！《自然》：长期慢性炎症或成胃癌幕后黑手前沿研究哪些因素可能与胃癌发生最为相关？ 解答这些问题可以让我们更好地预防胃癌发生，并提供新的胃癌治疗方向。 在最新的《自然》杂志上，来自英国威康桑格研究所与博德研究所的科学家成功揭开了癌变胃部细胞的突变秘密。
-
成都某三甲医院，今年第一批引入17个品种（附名单）招标采购3月19日，成都市第三人民医院官网发出关于2025年引入药品（第1批）的公告，该公告显示，成都市第三人民医院药事管理与药物治疗学委员会严格按照《药品遴选制度》相关规定与流程，对临床科室前期申报的药品品种进行了认真讨论与审议，现决定引进17个品种。 涉及16家药企，其中四川地产品种占7个品种，另有3个进口药品。 据医院官网介绍，成都市第三人民医院始建于1941年7月，是集医疗、科研、教学、预防和康复为一体的国家三级甲等综合性医院。医药云端工作室2025-03-20成都市第三人民医院 三甲医院
-
溶瘤病毒M1静脉注射临床试验在中山三院完成首例给药临床研究
-
细胞与基因治疗赛道继续“疯狂”？一场关于CGT的“接力赛”正在上海上演前沿研究如果把细胞与基因治疗（CGT）产业化比作一场接力赛，那么科学家手中的创新技术是第一棒，而投资机构则是接棒加速的关键角色。 3月18日，在“细胞与基因治疗（CGT）产业化进展与项目融资路演对接会”上，10家CGT领域上海企业接连登场，介绍自身技术突破、临床进展及融资需求，与20余家投资机构展开深度对话。 “CGT作为生物医药领域的前沿赛道，凭借其革命性的治疗潜力，成为全球医疗行业的核心增长点。”
-
数据史无前例，计划提交上市审批动态AOC（抗体-寡核苷酸偶联物)疗法又出现一个史无前例的数据。 试验结果显示：接受Del-zota治疗后，该类患者肌肉中的PMO(寡核苷酸)浓度达到了200nM，并且抗肌萎缩蛋白生成水平提高到正常水平的25%，这一效果在目前正在开发的外显子44号突变DMD疗法中前所未有。 基于该鼓舞数据，公司计划今年年底向FDA提交加速批准申请，预计明年上市。生物制药小编2025-03-20抗肌萎缩蛋白 数据
-
免疫系统的“指挥官”-CD4+T细胞前沿研究
-
国内首家！IPHASE 金黄地鼠悬浮原代肝细胞助力代谢研究前沿研究常用的体外模型有肝微粒体(liver microsomes)、肝S9(liver S9)、肝胞质液(liver cytosol)及原代肝细胞(Primary hepatocytes)等。 其中，原代肝细胞（Primary hepatocytes）因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学研究中。 原代肝细胞(Primary hepatocytes)是指从动物肝脏直接分离的肝实质细胞。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
