摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
Conduit Pharmaceuticals 提供有关管道资产 AZD1656、AZD5658 和 AZD5904 的研发进展情况研发注册政策Conduit Pharmaceuticals在研发领域取得显著进展,推进了其产品线,包括进行狼疮研究的AZD5658的预临床研究、AZD1656的IIa期临床试验设计、制剂优化和知识产权(IP)扩展。公司通过与Charles River Laboratories合作开展针对自身免疫疾病,特别是狼疮的预临床研究,并优化AZD1656的IIa期临床试验方案。同时,Conduit在剑桥科学公园的研发设施中加强其IP组合,并开发关键资产的新固体剂型。此外,公司与Agility Life Sciences合作开发针对自身免疫疾病的新口服剂型。这些努力突显了Conduit推进其产品线并推出创新治疗方案的承诺,预计将在近期实现关键结果和里程碑,为公司带来令人兴奋的增长和发展。
-
Tenaya Therapeutics 在美国心脏病学会年度科学会议上宣布 Late Breaker 和新数据演示研发注册政策Tenaya Therapeutics将在2025年3月29日至31日在芝加哥举行的美国心脏病学会年度科学会议上展示其针对MYBPC3相关肥厚型心肌病(HCM)的新临床和疾病负担数据。公司正在推进TN-201,一种基于AAV9的基因疗法,用于治疗由肌球蛋白结合蛋白C(MyBP-C)水平不足引起的MYBPC3相关HCM。在3月31日的临床和调查前沿会议中,将展示MyPEAK-1 Phase 1b/2临床试验第一组成年患者的数据,包括接受TN-201基因疗法的两名患者的为期一年的评估结果以及第三名患者的基线活检和六个月评估。此外,3月30日的海报展示将详细描述SHaRe(Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry)的研究结果,该研究描述了由MYBPC3突变引起的HCM成年患者在疾病负担方面的差异。
-
国内药企「薪资」大起底,你在哪个「段位」?公司动态3月16日,中办、国办印发《提振消费专项行动方案》,"促进工资性收入合理增长"成为热议焦点。 作为打工人核心收入来源,「涨薪」二字牵动人心。 头部药企调薪图谱:5%已是天花板。药时空2025-03-19
-
上科大、中科院、百济神州最新Cell论文:新机制助力肿瘤免疫治疗前沿研究免疫检查点是T细胞表面的抑制性受体,肿瘤可通过激活这些受体来抑制T细胞功能,从而实现免疫逃逸。 免疫检查点抑制剂可解除这种抑制作用,激活机体的抗肿瘤免疫响应,相关研究曾获2018年诺贝尔生理学或医学奖。 继PD-1和CTLA-4之后,LAG3靶向药物于2022年获得美国FDA批准上市,成为第三个获批的免疫检查点药物,标志着肿瘤免疫治疗的又一次重要进展。
-
HCSC 完成对 Cigna Group 的 Medicare 和 CareAllies 业务的收购交易并购Health Care Service Corporation(HCSC)宣布完成对The Cigna Group Medicare Advantage、Medicare Supplemental Benefits、Medicare Part D和CareAllies业务的收购。此次交易符合HCSC扩大优质医疗保健覆盖范围的使命,旨在帮助老年人过上更健康、更充实的生活。HCSC现在服务26.5百万美国人,包括430万Medicare会员,通过提供一系列平台和解决方案,以同情和创新的方式促进全面健康。交易完成后,Cigna Group将继续通过Evernorth Health Services为Medicare会员提供药品福利服务和其他解决方案。HCSC承诺将继续为Medicare人群提供服务,并确保客户、客户、供应商和经纪人的服务不受影响,保障医疗服务无缝衔接。HCSC是美国最大的客户拥有型健康保险公司,服务于美国超过2600万人,提供雇主、个人和家庭、Medicare和Medicaid计划等多种保险选择,并拥有附属公司和子公司网络。PRNewswire2025-03-19Evernorth Health Inc The Cigna Group
-
2025 年生物技术领域融资大狂欢医药投融资同时,临床试验结果、并购以及专题报告,也会成为我们重点关注的对象。 3 月: 融资热潮嗨翻天。 该融资将支持 ABO-101,这是一种基于 CRISPR 的基因编辑疗法,旨在治疗原发性高草酸尿症 1 型,同时还将助力 Arbor 的其他研发管线分支,包括针对一种未公开的罕见肝脏疾病和肌萎缩侧索硬化症的编辑项目。
-
医药大省启动药价监测,覆盖院内外所有渠道招标采购3月18日,湖南省医保局印发通知称,将建立医药价格信息检查与处置机制, 重点监测药品、医用耗材的不公平高价、歧视性高价以及市场恶性竞争导致的恶意低价信息。 根据部署,湖南省各级医保部门原则上每季度公布1次医药价格信息,包括:医药采购平台挂网的药品、医用耗材挂网价格信息;采购金额大、金额排名上升快的药品、医用耗材价格信息;零售药店、主要网络售药平台重点药品、医用耗材价格信息。 按要求,湖南以市、州为单位, 每地挑选不少于5家二级以上的医疗机构、不少于10家一级医疗机构、不少于10家零售药店纳入监测 。健识局2025-03-19医药大省
-
新事丨5家企业药品被暂停采购招标采购3月19日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布公告称:根据药品价格治理相关文件,明日起 暂停部分珍珠明目滴眼液采购资格 。 据文件,被暂停采购的分别是 苏州乐珠制药、湖北潜江制药、苏州太湖美药业、杭州天目山药业和武汉五景药业。 国内有珍珠明目滴眼液批文的厂商并不多,只有8家, 这些被暂停采购的企业占了大半。健识局2025-03-19珍珠明目
-
Cigna Group 完成将 Medicare 业务出售给 HCSC交易并购全球健康公司Cigna Group宣布成功将其Medicare Advantage、Cigna补充福利、Medicare Part D和CareAllies业务出售给Health Care Service Corporation(HCSC)。此次资产剥离旨在简化Cigna Group的资产组合,并推动进一步创新以支持客户。出售所得将用于符合Cigna Group的资本部署优先事项,其中大部分预计将用于股票回购。Cigna Group将继续通过其健康服务公司Evernorth Health Services提供药品福利服务和其他解决方案,作为与HCSC达成的一项服务协议的一部分。交易完成后,Cigna Group将继续为Medicare或CareAllies业务的客户、客户、供应商或经纪人提供服务,不会影响其覆盖范围或服务。PRNewswire2025-03-19Evernorth Health Inc The Cigna Group
-
ISME Journal | 定量合成生物学揭秘自我牺牲行为的演化机制前沿研究在自然界中,有些生物的行为让人既震撼又困惑:它们会主动选择“自我牺牲”以换取整个群体的生存机会。 这种无私奉献的行为在生物界广泛存在。 然而,从演化角度来看,这种“自我牺牲”行为却是一个巨大的谜题:既然这些个体无法存活下来繁殖后代,相关的基因似乎应该逐渐消失。中国科学院深圳先进院2025-03-19定量合成生物学
-
FOXO TECHNOLOGIES INC. 宣布签署收购 VECTOR BIOSOURCE INC. 的非约束性协议。交易并购FOXO Technologies Inc.宣布与Vector Biosource Inc.达成非约束性收购协议,Vector是一家服务于生物技术、临床研究和制药研究行业的信息和生物样本来源提供商。预计Vector在2025年将产生80万美元的收入。收购价格包括750,000美元的Series D累积可赎回优先股、基于2025年达到特定收入和现金回收里程碑的750,000美元额外Series D优先股,以及基于2026年和2027年收入和现金回收的业绩奖金。交易完成需在45天内完成最终协议、满意的尽职调查、提供1000万美元的营运资金和其他交割条件。FOXO的CEO Seamus Lagan表示,对与Vector达成协议并推进此次战略收购感到兴奋,并计划与Vector的高层领导紧密合作,积极扩大Vector平台。Vector的CEO Frank Dias, Jr.认为,与FOXO的合作将为Vector实现其近期和长期增长计划提供增长资本、企业基础设施和与其他FOXO子公司的潜在协同效应。GlobeNewswire2025-03-19FOXO Technologies In
-
疗效上升BIC神药,有点炸裂前沿研究妇科肿瘤的市场潜力不可小觑。 HER2、CDK4/6、PARP等靶点均诞生过全球销售额超过30亿美金甚至50亿美金的重磅炸弹,这另市场投资者倍加期待下一代的创新分子的市场潜力。 在卵巢癌赛场的角逐中,谁将会成为未来的best in class。
-
梅花生物:2024年报,近30次提及合成生物!财报业绩梅花生物2024年报中近30次提及合成生物。 2024 年,公司研发投入达 7.33 亿元,重点用于基础研发及新技术、新菌种的推广应用。 同时,公司在白城等地新建了合成生物学应用中试车间,成功打造了行业领先的智能化中试平台。
-
T45 LABS 完成超额认购 $25M T45 基金 I 以加速投资组合公司取得里程碑式成就医药投融资T45 Labs,一家专注于为大范围和未得到充分服务的市场加速心血管解决方案开发的医疗技术创新公司,宣布成功关闭了其2.5亿美元的T45 Fund I,该基金得到了投资者的热烈支持,体现了对T45 Labs使命的信心,即提供突破性的心血管技术,推动患者护理的重大进步。T45 Labs管理总监Marwan Berrada-Sounni表示,基金将推动其不断增长的医疗设备公司组合的发展和研究项目,使每家公司都能在位于硅谷的新建10,000平方英尺的高科技设施中实现关键里程碑。资金已投入并将继续用于推进T45 Labs心血管医疗设备公司组合的发展目标。PRNewswire2025-03-19
-
拜耳:非奈利酮递交心衰上市申请,获FDA优先审评审批动态非奈利酮为新一代非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),此前已经获批用于治疗肾病综合征。 非奈利酮的作用机制刚好可以用来对抗心衰疾病进展的几个关键驱动因素。 非奈利酮此次申报的LVEF≥40%的HFmrEF和HFpEF占到心衰患者的大半,且只有一种SGLT2抑制剂作为一类指南推荐用药,存在严重的未满足临床需求。
-
Protara Therapeutics 宣布 Encore 呈报 THRIVE-1 前瞻性观察研究的结果,该研究评估了依赖肠外支持的患者胆碱缺乏和肝损伤的患病率研发注册政策Protara Therapeutics公司宣布,将在2025年ASPEN营养科学与实践会议上展示其THRIVE-1研究的成果,该研究评估了依赖肠外营养(PS)的患者中胆碱缺乏和肝脏损伤的普遍性。研究发现,78%的PS依赖患者存在胆碱缺乏,其中63%的患者有肝脏功能障碍,包括脂肪肝、胆汁淤积和肝胆损伤。公司计划在2025年上半年启动THRIVE-3注册性3期临床试验,评估静脉注射胆碱氯化物在长期PS的青少年和成人中的疗效和安全性。此外,IV胆碱氯化物已被美国食品药品监督管理局授予快速通道指定,并有望成为首个获FDA批准的针对PS患者的IV胆碱制剂。
-
Tvardi Therapeutics 宣布在《临床癌症研究》杂志上发表 TTI-101 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究结果研发注册政策Tvardi Therapeutics宣布,其与Cara Therapeutics的合并交易预计将在2025年上半年完成。公司正在进行的TTI-101 Phase 2研究包括针对特发性肺纤维化(IPF)和肝细胞癌(肝癌)的患者。此外,TTI-101在治疗晚期实体瘤的Phase 1研究中显示出积极的抗肿瘤活性,且未观察到剂量限制性毒性或大于3级的不良事件。Tvardi Therapeutics专注于开发针对STAT3的口服小分子疗法,以治疗纤维化相关疾病。
-
Onconetix 宣布其创新前列腺癌检测的新临床数据Proclarix 获准在 2025 年欧洲泌尿外科协会大会上展示研发注册政策Onconetix公司宣布,其子公司Proteomedix的抽象将在2025年欧洲泌尿外科学会(EAU)大会上进行展示。该展示将介绍Proclarix在丹麦队列中评估的临床性能结果,该结果来自超过800名来自Lillebaelt医院的患者。Proclarix是一种基于生物标志物的血液检测,已被证明可以安全地用于减少不必要的活检,同时降低漏诊临床显著癌症的风险。该展示将在3月23日进行,并将在EAU指南中提及。
-
Acumen Pharmaceuticals 宣布健康志愿者皮下注射 Sabirnetug 的 1 期研究的顶线结果研发注册政策Acumen Pharmaceuticals宣布,其新型治疗阿尔茨海默病的药物sabirnetug在1期临床试验中,通过皮下注射给药表现出良好的耐受性,支持进一步的临床开发。该研究比较了sabirnetug皮下注射和静脉注射的药代动力学,结果显示皮下注射给药具有良好的安全性,且能够产生足够的全身暴露,为后续研究提供依据。sabirnetug是一种针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体(AβOs)的人源化单克隆抗体,旨在治疗阿尔茨海默病。该研究为sabirnetug皮下注射给药提供了支持,有望提高患者的便利性和降低治疗负担。
-
急性肝衰竭不再无解!Nat Commun|工程化干细胞源细胞外囊泡双模式“大显身手”,清扫坏死细胞,助力肝脏新生前沿研究它发病迅速,会导致肝细胞大量死亡,肝脏的再生能力也受到极大抑制。 目前,急性肝衰竭的死亡率超过50%, 由于缺乏有效的治疗手段,许多患者只能在病痛中苦苦挣扎,寻找新的治疗方案迫在眉睫。 研究人员在深入探索急性肝衰竭发病机制时发现,坏死性凋亡在其中扮演了关键角色。生物谷2025-03-19肝衰竭 Nat Commun
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位,数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

