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Corvus Pharmaceuticals 宣布公布 Soquelitinib 治疗 T 细胞淋巴瘤患者的 1/1b 期临床试验的额外数据研发注册政策Corvus Pharmaceuticals宣布，其针对T细胞淋巴瘤（TCL）的soquelitinib Phase 1/1b临床试验的额外数据将在2025年3月20日至22日在圣地亚哥举行的第16届T细胞淋巴瘤论坛上展示。试验结果显示，soquelitinib在显著数量的患者中表现出抗肿瘤活性，包括高完全缓解率、延长中位无进展生存期和18个月无进展生存率高，优于标准治疗药物。此外，分析患者治疗前后血液样本显示，soquelitinib可减少T细胞耗竭，可能改善T细胞功能和抗肿瘤免疫。基于这些数据，Corvus正在美国、加拿大和澳大利亚的多处地点招募患者进行soquelitinib的注册性Phase 3临床试验，并计划在2025年第二季度提供Phase 1临床试验数据。
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IGC Pharma 宣布扩大 CALMA 2 期试验，增加加拿大 Hamilton Health Sciences研发注册政策IGC Pharma宣布在加拿大安大略省汉密尔顿健康科学中心新增临床研究点，以扩大其正在进行中的Phase 2 CALMA试验。该试验旨在评估IGC-AD1治疗阿尔茨海默病相关激动的安全性和有效性。汉密尔顿健康科学中心是加拿大领先的学术和研究医院，由资深老年病学家Alexandra Papaioannou博士领导。IGC Pharma CEO Ram Mukunda表示，这一扩展加强了研究，并有助于加速IGC-AD1的商业化进程。IGC-AD1是一种基于大麻素的疗法，目前正在进行Phase 2临床试验，旨在改善阿尔茨海默病患者的症状。
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自动化患者监测平台Inspiren宣布获得3500万美元A轮融资医药投融资2025年3月20日，自动化患者监测平台Inspiren宣布获得3500万美元A轮融资，由Avenir领投，Primary Venture Partners、Story Ventures、Third Prime和Studio VC参投。这笔资金将支持Inspire临床咨询和内部团队的发展，并进一步扩大其老年生活生态系统。VC News Daily2025-03-20Avenir Growth Capita Story Ventures Primary Venture Part Inspiren
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虚拟消化健康提供商Cylinder收购Dieta Health医药投融资2025年3月20日，虚拟消化健康提供商Cylinder宣布收购Dieta Health，后者是第一个经过临床验证的AI驱动的粪便成像应用程序的创建者。此次收购的财务细节未披露。 此次收购将推动Cylinder实现其目标，即提供更加个性化的消化护理和改善临床结果。Dieta Health开发了世界上第一个具有临床验证的AI粪便图像分类的移动应用程序。HIT2025-03-20Dieta Health
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生物医药外包服务商Wheeler Bio宣布超额认购3500万美元A轮融资，计划扩张并持续增长医药投融资2025年3月20日，生物医药外包服务商Wheeler Bio宣布超额认购3500万美元A轮融资，由Alloy Therapeutics和Echo Investment Capital领投，Mitsubishi Corporation（Americas）、Germin8 Ventures和Russell Westbrook Enterprises参与。这项投资加速了Wheeler Bio的增长，并扩大了其为基于抗体的疗法提供高质量CMC服务的能力。
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百年老字号药企，副总辞职！人事变动据公告，辞职后，王迎春将不再担任佛慈制药任何职务。 王迎春是佛慈制药的老人了，在佛慈制药工作已有二十六年之久。 公开信息显示，王迎春，男，1977 年生，中共党员，大学本科学历。
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连续三天，多个药品停采！招标采购今年对药价治理、药品质量的管理确实加强了，这次又是连续三天，上海药事所发布药品停采通知，今天是 10 个眼药水。 据上海药事所《关于暂停部分珍珠明目滴眼液采购资格的通知》， 根据药品价格治理的相关文件，自 2025 年 3 月 19 日 24 时起暂停部分珍珠明目滴眼液采购资格。 3 月 18 日，上海药事所发布暂停两家药企叶酸片采购资格的通知。
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Nature | 梁廷波团队利用溶瘤病毒VG161治疗难治性肝细胞癌前沿研究
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O'Neill Healthcare 将主要供应商业务授予 Medline交易并购O'Neill Healthcare，一家位于俄亥俄州的家族企业，在服务老年人群方面拥有超过60年的历史，近日与Medline签订了一份为期多年的Prime Vendor分销协议。Medline将成为O'Neill Healthcare后急性期护理业务的主要供应商，为其在六个专业护理机构和额外的家庭健康、临终关怀以及家庭医疗设备（HME）运营提供广泛的医疗外科用品，重点包括皮肤健康产品。O'Neill Healthcare自1962年起运营，拥有超过900名员工，分布在六个地点。此次合作旨在通过Medline的先进分销中心提供所需物资，提高护理质量与效率。双方将共同推进皮肤健康标准化，Medline将提供临床解决方案和产品服务以支持O'Neill Healthcare的员工。
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金斯瑞与 Broad Institute 达成协议，推出 Prime Editing Boost交易并购GenScript Biotech Corp.与MIT和哈佛大学的Broad Institute达成许可协议，获取Prime Editing技术，标志着其在基因编辑领域的重大投资。GenScript将利用这一技术为其他生物制药公司提供长RNA合成、设计工具和核酸酶等组件，支持其临床前研发。Prime Editing技术作为CRISPR/Cas9的更精确替代，避免了DNA双链断裂，正迅速发展，Prime Medicine公司已宣布利用该技术进行α-1抗胰蛋白酶缺乏症的预临床研究。
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复锐医疗科技2024年全年业绩 | 以战略韧性引领市场 推动区域突破与全球协同发展财报业绩复锐医疗科技是一家全球化的美丽健康集团，其独特的美丽健康生态系统提供以能量源设备和注射填充为核心的多元化产品组合，打造以客户为中心的品牌。 O 收益为349.1百万美元，较2023年同比下降2.8%。 O 毛利率为62.1%，较2023年的61.1%增加了1.0个百分点。
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重磅！医保制度改革亲历者，57问剑指丙类目录生死局医保动态今年以来，创新药板块走出了斜率上涨之势，多家上市公司已经刷新2021年的高点记录。 的确，创新药行业正迎来新一轮增长动能——2025年医保谈判时间窗口提前、生物类似药集采降价预期趋缓、商保“丙类目录”年内落地进入倒计时，叠加头部药企海外授权交易额屡创新高，行业结构性牛市格局渐明。 在此关键节点，一场汇聚院士、上市药企掌门人及顶级投资人的行业盛会—— 第五届东吴证券创新药峰会暨中国JPM大会于3月19-21日在苏州召开，由E药经理人 CM10医药研究中心独家媒体支持 ，从临床价值、商业化路径到支付体系改革，全方位把脉创新药市场发展。E药资本界2025-03-19医保
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华为前员工创业年入近45亿，靠小小“价签”撑起一个IPO医药投融资本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 IPO全观察栏目聚焦首次公开募股公司，报道企业家创业经历与成功故事，剖析公司商业模式和经营业绩，并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。
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专家视角 | 谢金平、邵蓉：助力创仿平衡 促进医药产业高质量发展专家观点药品试验数据保护是对企业为获得上市许可而提交的重要且未公开的试验数据给予一定期限的数据保护，防止他人在此期间依赖该数据提交上市许可的“搭便车”行为。 药品试验数据保护源于美国1984年颁布的《药品价格竞争与专利期补偿法》（即《Hatch-Waxman法案》），该法案在鼓励创新方面明确针对新化学实体和改良型新药实施试验数据保护，在平衡仿制方面设置简化新药申请程序，允许数据保护期限届满后，仿制药企业可开展生物等效性试验申请上市，由此平衡创新药和仿制药企业的利益、公众健康与行业发展利益。 随后欧盟、日本等国家和地区也相继出台法律法规以保护药品试验数据。中国医药报2025-03-19谢金平 邵蓉
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专家视角 | 杨悦：以药品试验数据保护制度为药物研发创新注入新动能专家观点药品试验数据保护制度是国际知识产权鼓励药物研发创新的重要制度之一，对鼓励企业药物研发创新，提高研发投入积极性，满足患者尚未满足的用药需求，推动医药产业高质量发展具有重要意义。 《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS 协议）作为国际知识产权保护的重要基石，明确要求各成员应对新化学实体的符合条件的药品试验数据提供保护，防止不正当商业利用。 各成员在TRIPS协议框架下建立了各具特点的数据保护制度，营造公平竞争的国际医药市场环境，确保全球范围内的新药研发成果得到尊重与保护。
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健康基地集团与兴中集团签订战略合作协议公司动态3月19日，健康基地集团与中山兴中集团有限公司（以下简称“兴中集团”）签署战略合作框架协议，双方将在低碳园区建设、基金投资、项目投资、食品产业构建、餐饮保障等领域的深度合作，携手推动高质量发展。 兴中集团作为市属国企，始终秉承“兴产业、惠民生”理念，积极构建以现代农业和综合能源为主业，以产业服务板块为辅业的“2+1”产业结构，致力打造中山产业旗舰。 健康基地集团作为为火炬高新区区属国企，在产业园区开发建设运营、招商引资、企业培育等领域积累了丰富经验。中山健康产业基地2025-03-19兴中集团 健康基地集团
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利好3类仿制、改良新药，数据保护终于来了研发注册政策以前，真3类仿制、改良新药，投入成本高、周期长，但由于可能缺少专利保护，关键数据还有可能被泄露。 因此，如果有企业首家报产获批后，后面很有可能有其他企业快速跟进，没有先发保护期，因此，企业开发此类药品的积极性不高。 现在，数据保护办法即将到来，为3类仿制、改良新药提供了一定时间的保护期，一定程度上会促进此类药物开发。药筛2025-03-19仿制 改良新药
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TETROUS®， INC. 在新西兰签署新的分销协议，以扩大在亚太市场的影响力，并将 CRAIG BALL 博士纳入其外科医生顾问委员会交易并购Tetrous公司宣布与新西兰知名分销商Alpha Medical签订新分销协议，并邀请新西兰著名肩部外科医生Dr. Craig Ball加入其临床咨询委员会。此举将使Tetrous的产品在美国和澳大利亚市场的基础上，进一步进入新西兰市场。Alpha Medical将获得Tetrous EnFix®去矿化骨纤维植入物的独家分销权，该产品用于肩、肘、髋、膝和踝关节手术的附着点修复。Tetrous公司致力于推动运动医学市场的创新，提供先进的解决方案，以提升患者护理水平。PRNewswire2025-03-19Alpha Medical Tetrous Inc
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Porton Advanced 宣布与 Eureka Therapeutics 合作以加速 T 细胞疗法的开发交易并购Porton Advanced与Eureka Therapeutics宣布建立合作伙伴关系，共同推进新型T细胞疗法研发。Eureka Therapeutics利用其专有的ARTEMIS®和E-ALPHA®平台，致力于开发针对实体瘤和血液恶性肿瘤的T细胞疗法。双方将利用Porton Advanced的全球临床开发能力和GMP设施，加速Eureka的关键管线项目。Porton Advanced将支持Eureka的IITs，提供符合严格质量标准的CAR-T制造服务。此次合作进一步验证了Porton Advanced在全球先进疗法管线中的独特价值，其丰富的项目经验和高标准制造能力将助力Eureka的T细胞疗法研发。
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重磅新闻 | NMPA发布《药品试验数据保护实施办法（试行）征求意见稿》研发注册政策3月19日，国家药监局综合司公开征求《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》意见。 根据《药品试验数据保护实施办法（试行）征求意见稿》，创新药（1类）数据保护期6年、改良药（2类）数据保护期3年，仿制药（3类）数据保护期3年。 其他企业可以在 2025年4月3日 提交缩略上市申请。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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