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  • iCeutica 与“大型制药公司”达成首个重新配方协议
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    iCeutica公司与一家顶级“大药企”达成了一项改革配方协议,利用iCeutica的SoluMatrix技术为合作伙伴改革多种新化学实体。协议达成后,合作伙伴将指导这些改革产品的研发和监管流程,直至最终上市。这是iCeutica与“大药企”的首次交易,进一步验证了SoluMatrix平台的价值。iCeutica首席执行官Matt Callahan表示,公司对与合作伙伴的新项目持谨慎乐观态度,并期待新产品在临床试验中取得进展并最终上市。此次协议是在美国完成首个使用SoluMatrix配方产品的临床试验之后达成的,并预计未来几个月将启动另外两项临床试验。iCeutica内部产品管线进展顺利,预计今年第三季度还将有更多授权活动。Callahan先生表示,公司很高兴能与全球知名企业合作,并从精选的合作伙伴中产生收入。同时,iCeutica的产品管线也在临床试验中同步推进,以证明SoluMatrix技术在多种产品和递送途径上的广泛应用。iCeutica是一家利用其专有的SoluMatrix平台开发产品的公司,该技术是一个使能的改革配方平台,为具有溶解度、递送和/或生物利用度挑战的开发阶段和上市产品提供简单且可扩展的改
    Finanznachrichten
    2009-05-13
  • ONEWORLD HEALTH 研究所宣布成功合作,在发展中国家抗击被忽视的腹泻病
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    OneWorld Health宣布成功完成对罗氏公司专有化合物库的首次筛选,并计划选择最多40个新的药物先导化合物,用于进一步研究以开发针对儿童腹泻的新治疗方法。该公司与总部位于瑞士巴塞尔的跨国制药公司罗氏于2008年春季建立合作关系,旨在对抗被忽视的腹泻疾病,这些疾病每年在发展中国家导致近两百万五岁以下儿童死亡。OneWorld Health与超过75个组织的联盟呼吁国际社会采取行动,停止由腹泻疾病引起的无谓死亡。该联盟昨日发布了两个重要报告,概述了遏制腹泻死亡潮的方法和资源,这些报告是在华盛顿特区由PATH和WaterAid America举办的高级别论坛上发布的。腹泻疾病,如霍乱、轮状病毒、痢疾等,是发展中国家五岁以下儿童的第二大杀手。OneWorld Health正在与合作伙伴合作,发现和开发新型抗分泌性腹泻药物,以减少体液流失并帮助预防由急性水样腹泻疾病引起的脱水死亡。这种治疗方法旨在作为口服补液疗法和锌的辅助治疗,以挽救婴儿和儿童的生命。OneWorld Health委托BioFocus DPI对罗氏化合物库中的超过78万种分子进行高通量筛选,以寻找腹泻疾病项目潜在先导化合物,并将对这些先导化合物
    Biospace
    2009-05-13
  • AMDL, Inc. 与 GenWay Biotech, Inc. 签订分销协议,以推进 DR-70 (FDP) 癌症检测在美国和加拿大的商业化
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    AMDL公司宣布与全球蛋白质和抗体解决方案提供商GenWay Biotech达成两项五年期市场推广和分销协议,将GenWay Biotech负责在美国和加拿大推广和分销AMDL的DR-70(FDP)癌症检测产品。这一合作显著推进了AMDL在美加地区的全球商业化战略,GenWay Biotech将负责市场推广和产品销售,预计协议价值至少为1580万美元。DR-70(FDP)是一种体外诊断测试,通过测量血液中特定分解产物FDP的水平来监测和/或检测某些类型的癌症。该产品已获得美国FDA批准用于监测结直肠癌,并在加拿大作为肺癌筛查和癌症监测工具获得批准。
    Biospace
    2009-05-13
  • 贝勒研究所获得数百万美元的赠款,用于开发流感疫苗
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    贝勒免疫学研究所在德克萨斯州达拉斯,作为贝勒研究机构和贝勒医疗体系的一部分,宣布获得美国国立卫生研究院(NIH)的数百万美元拨款续约,用于设计预防流感(包括猪流感H1N1)的新疫苗,并资助开发用于早期检测多种疾病(如癌症、自身免疫病和传染病)的先进技术。这项研究已连续六年获得美国国立过敏和传染病研究所(NIAID)的支持,原拨款于2003年获得,总额为1650万美元,现已续约五年,接近1400万美元。贝勒免疫学研究所在新资金支持下,计划进一步研究其靶向分子,并继续测量对流感疫苗的免疫反应,为临床试验做准备。此外,贝勒研究机构还申请了补充拨款,以专门研发针对猪流感的疫苗,并资助研究猪流感如何影响患者的免疫系统。贝勒研究机构还成立了一个新的个性化医疗中心,利用微阵列技术测量患者血液样本中超过45,000个基因的表达,以识别疾病的“生物标志”,可能有一天在医生办公室和医院用于诊断猪流感和其他疾病。
  • Innova Biosciences 和 Cancer Research Technology 结成联盟,共同开发偶联肿瘤抗体产品组合
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    Innova Biosciences与Cancer Research Technology达成许可协议,共同开发针对新型肿瘤靶点的抗体偶联物。Innova专注于生物偶联技术,其Lightning-Link技术简化了生物分子的连接过程。此次合作旨在为科研界提供新型抗体偶联研究工具,推动癌症研究。Innova CEO Nick Gee表示,希望这些工具能帮助科学家解开癌症之谜,促进诊断测试和抗癌药物的开发。CRT业务经理Phil L'Huillier强调,CRT将与Innova结合其专业抗体和易于使用的偶联技术,预计抗体偶联物在癌症研究领域将发挥重要作用。Innova是一家位于剑桥的快速成长企业,其Lightning-Link技术已在全球30多个国家的研发实验室中销售。CRT作为Cancer Research UK的商业化部门,致力于将癌症研究的新发现转化为癌症患者的福祉。
  • NovImmune 完成 62.5 瑞士法郎(5480 万美元)的股权融资,以推进产品组合并重新获得领先抗体的产品权利
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    瑞士生物技术公司NovImmune宣布成功融资6250万瑞士法郎(约合5480万美元),以收回其领先化合物(NI-0401和NI-0501,分别为针对CD3和干扰素的完全人源单克隆抗体)的控制权,并进一步推进其产品线开发。交易由BZ Bank Aktiengesellschaft领投。NovImmune首席执行官Jack Barbut表示,公司已取得显著进展,并专注于推进其丰富的产品线。此次融资使NovImmune从默克雪兰诺手中收回了两项领先化合物,并期待推进其七款产品。此外,NovImmune还扩展了其管理团队,任命了新的首席医疗官、商业发展主管和监管事务主管。NovImmune是一家专注于治疗性单克隆抗体的药物发现和开发公司,拥有七种专有单克隆抗体,其产品线包括临床前和临床化合物,涉及多个医学领域。
    Fierce Biotech
    2009-05-12
  • PTC Therapeutics 和脊髓性肌萎缩症基金会宣布开展 850 万美元的小分子开发合作
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    PTC Therapeutics公司与脊髓性肌萎缩症基金会宣布扩大研究合作,基金会将提供高达850万美元的资金支持PTC进行一项旨在通过增加生存运动神经元(SMN)蛋白生产来治疗脊髓性肌萎缩症的研究项目。这是自2006年起启动的第二个合作项目,总资金达到1170万美元。PTC Therapeutics公司致力于发现、开发和商业化口服小分子药物,专注于后转录调控过程,其内部发现的治疗领域包括遗传疾病、肿瘤学和传染病。脊髓性肌萎缩症基金会自2003年成立以来,已资助超过6000万美元的研究项目,致力于加速脊髓性肌萎缩症的治疗和治愈进程。
  • 珀金埃尔默和 BioLegend 宣布合作进行药物发现研究的定制免疫检测开发
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    PerkinElmer与BioLegend达成合作,共同开发免疫分析技术和样本检测服务。BioLegend将利用PerkinElmer的“无洗涤”同质化微球AlphaLISA技术提供免疫分析开发与生物分析测试服务,该技术具有高灵敏度和宽动态范围,节省实验室工作流程时间并简化自动化流程。此次合作结合了BioLegend在高质量抗体生产和分析开发方面的优势与PerkinElmer的独特技术和仪器,为科学家提供更广泛的AlphaLISA技术访问,并实现高检测灵敏度的分析。合作还支持自动化高通量测试系统,如PerkinElmer的JANUS液体处理系统。
    Ricentral
    2009-05-12
  • Antisoma 以 6500 万美元的价格向 sinofi-aventis 美国公司出售口服氟达拉滨
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    Antisoma公司将其FDA批准的慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗药物口服氟达拉滨的美国权益以6000万美元(约4000万英镑)的现金支付和总计500万美元的后续付款出售给sanofi-aventis U.S.,此举使公司现金资源翻倍,支持其优先项目至2011年中,超越关键III期结果预期时间。Antisoma计划将出售所得用于其临床阶段资产和临床前项目开发,以及一般企业用途。
    Fierce Biotech
    2009-05-12
  • NanoViricides, Inc. 宣布新的疱疹性角膜炎研究
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    NanoViricides公司宣布与Thevac, LLC签订了一项针对眼部疱疹性角结膜炎的药物候选人的临床前研究协议。该研究将由路易斯安那州立大学(LSU)的衍生公司Thevac, LLC进行,并与LSU兽医学院的生物技术与分子医学系合作。疱疹性角结膜炎是一种可能导致失明的严重疾病,目前尚无针对腺病毒和单纯疱疹病毒角结膜炎/结膜炎的有效治疗方法。NanoViricides公司的新型纳米药物候选药物旨在专门攻击包膜病毒颗粒并破坏它们。公司首席执行官Eugene Seymour表示,这项研究将提供独立的结果,并计划与一家制药公司合作进行其他研究。NanoViricides公司正在开发针对多种病毒疾病的药物,包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、EKC、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。
    Biospace
    2009-05-11
  • NeoStem 获得治疗肌肉骨骼疾病的创新干细胞手术的独家许可
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    NeoStem公司宣布与Regenerative Sciences公司签订独家许可协议,获得亚洲地区使用其创新技术的权利,该技术能够快速培养患者自身的成人干细胞,以治疗多种肌肉骨骼疾病。这项名为Regenexx的门诊程序从患者的骨髓中提取干细胞,分离出间充质干细胞,并在含有患者自身血液独特成分的溶液中培养,两周至三周内产生数百万干细胞。这些细胞随后被重新注入患者的关节或骨骼,以协助组织修复和骨骼、软骨的恢复。Regenexx程序帮助许多患者避免了更危险和昂贵的手术干预。Regenerative Sciences的创始人兼首席执行官Christopher Centeno博士将担任NeoStem公司的顾问,在骨科干细胞治疗领域提供咨询。Centeno博士将继续协助NeoStem在国际实验室和临床环境中使用间充质干细胞分离和移植方法,并在科罗拉多州训练NeoStem人员。NeoStem首席执行官Robin Smith表示,他们很高兴获得Regenerative Sciences独特技术的独家许可,并建立与Centeno博士的关系。NeoStem计划通过与中国知名医疗机构合作,在亚洲市场提供Regenexx程序,预计
    OrthoSpineNews
    2009-05-11
  • 罗氏与 Tekmira Pharmaceuticals 合作推进 RNAi 候选产品
    医投速递
    Tekmira Pharmaceuticals与全球医疗保健公司Roche达成产品开发协议,共同推进Roche的两个RNA干扰(RNAi)产品候选进入人体临床试验。这两个产品候选将基于Tekmira的稳定核酸-脂质粒子(SNALP)技术。根据协议,Roche将支付Tekmira最高1840万美元以支持产品候选推进至新药研究申请(IND)的提交。Tekmira还有资格获得最高3200万美元的里程碑付款以及产品销售提成。Tekmira总裁兼首席执行官Mark J. Murray表示,与Roche合作符合其与领先制药公司合作推进基于SNALP技术的产品的战略。Roche将利用Tekmira的SNALP技术为两个RNAi产品候选开发药物,并预期在2010年底前提交第一个产品候选的IND申请。Tekmira将开发并制造用于所有临床前研究的药物产品,两家公司将共同进行临床前测试。
    Pharmaceutical Processing World
    2009-05-11
  • Dalton Pharma Services 和 ProCitius 宣布建立战略联盟,提供合同化学服务
    医投速递
    Dalton Pharma Services与ProCitius Research宣布建立战略联盟,旨在为客户提供具有卓越价值的合同化学服务。鉴于全球制药公司在成本压力下增加对印度等国的“离岸”合同研究组织(CROs)的使用,双方合作旨在解决海外CROs在沟通和文化差异导致的性能问题。ProCitius在印度的项目将由加拿大总部的高级Dalton项目经理严格控制,客户只需与Dalton打交道,Dalton承担合同执行的全面法律责任。合同定价基于有吸引力的全职员工(FTE)费率。Dalton Pharma Services提供合同制药制造服务,包括化学、药物化学和分析和cGMP制造及无菌填充服务。ProCitius Research是Sanmar Speciality Chemicals Ltd.的分支机构,提供世界级的合同研究和定制合成服务。
    Biospace
    2009-05-11
  • Debiopharm 和 Mepha 签署 Pamorelin(R) LA 的分销协议
    医投速递
    Debiopharm Group与Mepha Pharma A.G.签署了在瑞士独家分销Pamorelin(R) LA的协议,该产品用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和女性不孕症。Pamorelin(R) LA含有活性成分三普托雷林戊酸酯,由Debiopharm开发,并在其位于Martigny的研究、开发和生产基地Debio R.P.生产,该基地已通过瑞士医药局和美国食品药品监督管理局的检查。双方CEO及创始人于5月8日在Martigny举行高级启动会议,预计Pamorelin(R) LA将于2009年中在瑞士上市。Debiopharm专注于严重医疗条件的生物制药开发,特别是肿瘤学领域,而Mepha在瑞士通用市场领先,并活跃于所有分销渠道。
  • Cypress Bioscience, Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩
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    Cypress Bioscience Inc.于2009年5月11日公布了2009年第一季度的财务报告。报告显示,截至2009年3月31日,公司净亏损为920万美元,合每股亏损0.24美元,较2008年同期亏损290万美元,合每股亏损0.08美元有所扩大。公司现金、现金等价物和投资总额为1.604亿美元。2009年第一季度的收入为790万美元,较2008年同期的1420万美元有所下降,其中包括从Forest Laboratories获得的临床试验成本补偿。2009年总运营费用为1770万美元,较2008年同期的1880万美元略有下降。公司近期亮点包括:1月14日,公司及其合作伙伴Forest Laboratories宣布,Savella(米那西普兰HCl)获得FDA批准用于治疗纤维肌痛,并收到2500万美元的里程碑付款;4月,Savella开始批发并进入药店。Cypress Bioscience提供治疗药物和个性化医疗服务,旨在改善和个性化患者护理。
  • Ceragenix 签订抗菌医疗器械许可协议的第二份独家选择权
    医投速递
    Ceragenix Pharmaceuticals与一家全球性的大型医疗保健公司签订了独家评估和许可协议,旨在利用其Cerashield抗菌技术应用于一种与医院获得性感染高发相关的医疗设备。该协议赋予该公司长达七个月的独家评估和谈判期。这是Ceragenix第二次就其CeraShield抗菌技术应用于医疗设备达成此类协议。Ceragenix是一家专注于感染病和皮肤科的医疗设备公司,其产品包括用于治疗感染病的Ceragenins和用于治疗皮肤病的Barrier Repair技术。
    GlobeNewswire
    2009-05-11
  • Sanofi-aventis 美国公司将获得口服慢性淋巴细胞白血病治疗药物
    医投速递
    Sanofi-aventis美国宣布收购生物技术公司Antisoma plc在美国的商业权利,获得口服B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Oforta(氟达拉滨磷酸盐薄膜包衣片)的权益。Oforta目前在美国获准作为二线疗法用于治疗B细胞CLL的成年患者。此交易支持了Sanofi-aventis U.S.在癌症治疗方面的努力,并补充了其提供癌症疗法的强大传统。Oforta是一种核苷类似物,旨在通过抑制DNA合成来防止癌细胞分裂。Oforta于2008年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速审查和批准,用于治疗至少一种标准烷化剂包含方案治疗无效或进展的B细胞CLL成年患者。
    Fierce Biotech
    2009-05-11
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