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  • 美敦力与礼来结成联盟，为糖尿病管理提供解决方案
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    美敦力与礼来结成联盟，为糖尿病管理提供解决方案
    两家糖尿病管理领域的领军企业Medtronic和Eli Lilly宣布建立战略营销合作，旨在通过胰岛素疗法帮助糖尿病患者更好地管理血糖。双方将共同开发新的教育资源，提升胰岛素注射、胰岛素泵治疗和连续血糖监测的教育水平。这一合作结合了Lilly在胰岛素领域的全球领导地位和Medtronic在糖尿病技术方面的先进性，旨在提高患者对高质量糖尿病教育的获取，并推动更多患者受益于最新的教育工具。两家公司均致力于改善患者体验，并拥有在糖尿病护理领域的创新历史。
    WebWire
    2009-05-19
    Eli Lilly & Co 糖尿病 Medtronic PLC
  • 缔结多方位业务合作
    医投速递
    缔结多方位业务合作
    日本旭化成kuraray医疗公司与美国NxStage Medical公司达成协议，建立涵盖血液透析产品领域的全方位战略联盟，包括某些治疗性血液净化产品。该联盟结合了两家公司在竞争技术、产品开发能力和市场影响力方面的互补优势，通过协同效应加速全球增长战略。协议中包括利用NxStage Medical在德国的制造设施作为Asahi Kasei Kuraray Medical人工肾脏（透析器）的欧洲组装基地，以及NxStage Medical北美中心业务增长所需的Asahi Kasei Kuraray Medical高性能聚砜中空纤维膜稳定供应。两家公司将共同在亚洲、美洲和欧洲的主要市场推进合作，领导血液透析技术的进一步创新，为全球患者提供更好的生活质量。Asahi Kasei Kuraray Medical通过在欧洲建立透析器组装基地，扩展海外生产能力，提高全球市场竞争力并降低汇率风险。NxStage Medical选择Asahi Kasei Kuraray Medical作为合作伙伴，不仅满足了高性能中空纤维膜的需求，还利用其在日本和亚洲的市场领先地位，共同开发产品并培育市场，有效扩大NxStage Medic
    2009-05-19
    Asahi Kasei Corp NxStage Medical Inc
  • GlaxoSmithKline在两个关键的美国研发地点使用BioTrove的RapidFire质谱系统加速研究
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    GlaxoSmithKline在两个关键的美国研发地点使用BioTrove的RapidFire质谱系统加速研究
    BioTrove公司向全球领先的医药和保健公司GSK出售了两套RapidFire质谱仪系统，用于其在宾夕法尼亚州Upper Providence和北卡罗来纳州Research Triangle Park的研发和药物发现设施。这些新系统是GSK快速反应系统的最新补充，将用于分子发现研究组织进行药物发现研究，包括癌症、免疫炎症、抗感染、代谢和呼吸系统疾病等治疗领域。RapidFire质谱仪系统可快速分析药物靶标，产生无标记的、与生物相关的数据，以帮助研究人员识别潜在的药物先导化合物并排除受损化合物。
    Businesswire
    2009-05-19
    GSK PLC 恶性肿瘤 呼吸系统疾病 GlaxoSmithKline LLC
  • 先灵葆雅宣布改变与诺华的全球合作，以开发哮喘和慢性阻塞性肺病的联合疗法
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    先灵葆雅宣布改变与诺华的全球合作，以开发哮喘和慢性阻塞性肺病的联合疗法
    施贵宝公司与诺华公司就哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治疗固定剂量组合疗法的全球合作进行了调整。施贵宝公司将获得其吸入性皮质类固醇ASMANEX和诺华的长效β2-肾上腺素受体激动剂FORADIL的固定剂量组合的全球开发和商业化独家权利。同时，诺华将获得施贵宝的吸入性皮质类固醇mometasone furoate与其研究性β2-激动剂QAB149的固定剂量组合的全球开发和商业化独家权利。这一合作始于2002年，经过多年的发展，双方在哮喘和COPD市场将各自专注于特定产品的开发和商业化。
    MarketScreener
    2009-05-19
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病 Novartis AG 糠酸莫米松
  • Morphotek， Inc 和 Lonza Group Ltd 签订制造服务协议
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    Morphotek， Inc 和 Lonza Group Ltd 签订制造服务协议
    Morphotek与Lonza签署了制造服务协议，支持其治疗性抗体管线中部分抗体的开发和制造。该协议为Morphotek的主要化合物farletuzumab（MORAb-003）的商业制造预留产能，该化合物近期在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估（SPA）下进入卵巢癌的III期临床试验。Lonza在大型规模表达和纯化商业抗体产品方面拥有丰富经验和专业知识，将作为Morphotek开发团队的延伸，帮助Morphotek实现生产、质量和时间目标。Lonza表示期待继续扩大与Morphotek的合作关系，利用其专有的GS基因表达系统支持其药物管线。Morphotek利用其MORPHODOMA技术开发优化抗体，包括针对癌症、炎症和感染性疾病的治疗性抗体。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业的供应商，提供从研究到最终产品制造的产品和服务。Morphotek是Eisai Corporation of North America的子公司，专注于通过创新技术开发蛋白质和抗体产品。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，是一家以
    Biospace
    2009-05-19
    恶性肿瘤 卵巢癌 炎症 Lonza Inc
  • Oxford BioTherapeutics 和 GlaxoSmithKline 结成战略联盟，开发新型癌症治疗性抗体
    医投速递
    Oxford BioTherapeutics 和 GlaxoSmithKline 结成战略联盟，开发新型癌症治疗性抗体
    牛津生物治疗公司（OBT）与葛兰素史克（GSK）达成战略联盟，共同发现、开发和商业化新型治疗性抗体，用于治疗原发性、转移性和复发性癌症。GSK将针对OBT选定的靶点开发新型抗体疗法，而OBT将开发其自身的单克隆抗体，GSK在临床概念验证阶段将获得独家许可权，并负责全球范围内的进一步临床开发和商业化。OBT将获得未公开的首付款，并在达到特定发现、开发、监管和商业化里程碑时，可获最高达3.7亿美元（2.44亿英镑）的款项。此外，OBT还将获得其开发至临床概念验证阶段产品的双位数版税，以及针对全球销售的市场化GSK抗体产品的单位数版税。该联盟结合了OBT在新型肿瘤靶点和治疗性抗体发现方面的专长，以及GSK在内部治疗性抗体发现和开发方面的能力。
    Biospace
    2009-05-18
    GSK PLC 恶性肿瘤 GlaxoSmithKline LLC Oxford BioTherapeutics Ltd
  • SymBio Pharmaceuticals Limited 与卫材株式会社在韩国和新加坡签订盐酸苯达莫司汀 （SyB L-0501） 许可协议
    医投速递
    SymBio Pharmaceuticals Limited 与卫材株式会社在韩国和新加坡签订盐酸苯达莫司汀 （SyB L-0501） 许可协议
    SymBio Pharmaceuticals Limited与Eisai Co., Ltd.宣布达成独家许可协议，授予Eisai在韩国和新加坡开发和营销SyB L-0501（盐酸 Bendamustine，“Bendamustine”）的权利。Bendamustine在德国和美国的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病治疗中已获得批准。SymBio和Eisai将合作加速Bendamustine的开发，以便尽快在韩国和新加坡为患者和医疗保健专业人员提供。SymBio在亚洲太平洋地区将Bendamustine作为其首个产品，Eisai则计划在亚洲，包括韩国和新加坡，全面部署其抗癌产品管线。
    卫材株式会社
    2009-05-18
    多发性骨髓瘤 Eisai Ltd 慢性淋巴细胞白血病 苯达莫司汀 非霍奇金淋巴瘤
  • Clinical Data， Inc. 和 Dana-Farber 癌症研究所建立研究合作，研究 FCGR3A 基因变异在预测乳腺癌治疗临床结果中的作用
    医投速递
    Clinical Data， Inc. 和 Dana-Farber 癌症研究所建立研究合作，研究 FCGR3A 基因变异在预测乳腺癌治疗临床结果中的作用
    PGxHealth与Dana-Farber癌症研究所合作，旨在验证Fc gamma受体基因变异在预测乳腺癌患者对赫赛汀治疗反应中的作用。研究将分析接受赫赛汀治疗的乳腺癌患者的遗传变异，以评估Fc gamma受体基因型与病理和临床反应的关系。该合作旨在发现影响赫赛汀及其他IgG1类单克隆抗体治疗反应的新遗传变异，并扩展PGxHealth的Fc gamma受体项目，包括PGxPredict:RITUXIMAB测试，用于预测滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者对利妥昔单抗单药治疗的反应。
    Biospace
    2009-05-18
    乳腺癌 曲妥珠单抗 利妥昔单抗 FCGR3
  • Daiichi Sankyo 和 MorphoSys 扩大与两个新的癌症相关抗体项目的合作
    医投速递
    Daiichi Sankyo 和 MorphoSys 扩大与两个新的癌症相关抗体项目的合作
    德国MorphoSys公司与日本Daiichi Sankyo公司宣布启动两项针对肿瘤的新抗体项目，利用MorphoSys的HuCAL技术生成抗体。Daiichi Sankyo将负责临床前和临床试验，并拥有所有产品的全球营销权。MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款和版税。两家公司自2006年3月起合作，目前已有四个活跃的抗体项目。Daiichi Sankyo于2008年5月收购了德国生物技术公司U3 Pharma AG，增强了其在肿瘤学领域的创新药物管线。MorphoSys致力于开发针对威胁生命的疾病的创新抗体药物，并与全球多家大型制药公司有合作关系。Daiichi Sankyo是一家全球性制药公司，专注于研发和营销创新药物。
    GlobeNewswire
    2009-05-18
    恶性肿瘤 肿瘤 MorphoSys AG Daiichi Sankyo Co Ltd
  • Promosome LLC 和 Lonza Biologics 宣布签订 Promosome 翻译增强元件 （TEE） 的评估合同
    交易并购
    Promosome LLC 和 Lonza Biologics 宣布签订 Promosome 翻译增强元件 （TEE） 的评估合同
    Promosome公司宣布与Lonza Biologics签订非独家技术评估合同，将评估其Translation Enhancing Elements（TEEs）技术。Lonza是全球领先的制药和生物制药行业合同制造和使能技术提供商。Promosome的TEEs是合成信使RNA（mRNA）序列，可显著提高真核细胞中的蛋白质表达。此次合作旨在评估TEEs与Lonza的专有GS表达技术的结合效果。Promosome致力于利用诺贝尔奖得主Gerald M. Edelman博士和Vincent P. Mauro博士等人在Scripps Research Institute的研究成果，Lonza则在制药、医疗保健和生命科学领域提供从研究到最终产品制造的全套产品和服务。
    GlobeNewswire
    2009-05-18
    Lonza Inc
  • 武田将收购IDM Pharma，将MEPACT（R） （Mifamurtide）纳入其肿瘤学特许经营权，MEPACT（R） （Mifamurtide）是20多年来首个获批用于治疗骨肉瘤的药物
    医投速递
    武田将收购IDM Pharma，将MEPACT（R） （Mifamurtide）纳入其肿瘤学特许经营权，MEPACT（R） （Mifamurtide）是20多年来首个获批用于治疗骨肉瘤的药物
    Takeda制药公司及其子公司Takeda America Holdings与IDM Pharma达成协议，Takeda America将以每股2.64美元的现金收购IDM Pharma的全部流通股，并随后进行合并。此举旨在获取IDM Pharma的主要资产MEPACT，一种针对非转移性骨肉瘤的治疗药物，该药物已在欧洲获得市场批准。Takeda将负责MEPACT的全球开发，而Takeda制药欧洲有限公司将负责在欧洲的商业化。交易预计将于2009年6月完成。
    Fierce Biotech
    2009-05-18
    IDM Pharma Inc Takeda Pharmaceutica Millennium Pharmaceu
  • Vical 获得 250 万美元的付款，以继续资助 Allovectin-7 3 期试验
    医投速递
    Vical 获得 250 万美元的付款，以继续资助 Allovectin-7 3 期试验
    Vical公司宣布从AnGes MG公司获得250万美元现金支付，以支持其Allovectin-7三期临床试验的持续进展。Vical已从AnGes获得2010万美元，占双方约定的2260万美元总额的89%。该试验预计将在2009年底前完成375名受试者的招募。Vical总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，全球多国85个临床中心正在积极招募患者，预计年底前完成375名患者的招募。AnGes总裁兼首席执行官Ei Yamada表示，对与Vical合作这一重要项目感到高兴，并期待试验的积极结果。Vical正在进行针对约375名III或IV期转移性黑色素瘤患者的AIMM三期关键试验。AnGes将获得在日本和其他关键亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲国家销售的部分版税。Vical将负责在计划进行Allovectin-7营销的任何国家获得监管批准。
    GlobeNewswire
    2009-05-18
    AnGes Inc Fresh Tracks Therape
  • Biovail 宣布收购丁苯那嗪的全球权利
    医投速递
    Biovail 宣布收购丁苯那嗪的全球权利
    Biovail公司宣布，其全资子公司已与剑桥实验室（爱尔兰）有限公司及其附属公司达成最终协议，收购了tetrabenazine产品组合的全球开发和商业化权利，包括Xenazine/Nitoman（tetrabenazine片剂）以及相关的知识产权。交易预计在90天内完成，交易对收入、利润和现金流具有立即的积极影响，预计2010年对GAAP每股收益也有适度提升。该交易包括tetrabenazine的缓释剂型（BVF-018）和下一代分子RUS350，可能在未来12个月内进入2期临床试验。Biovail将支付2亿美元作为交易的一部分，并在随后的24个月内支付额外的3000万美元。
    2009-05-18
    丁苯那嗪 Biovail Corp
  • CRT、纽卡斯尔大学和 KUDOS 通过新许可证推进 DNA-PK 研究
    医投速递
    CRT、纽卡斯尔大学和 KUDOS 通过新许可证推进 DNA-PK 研究
    Cancer Research Technology Limited（CRT）将DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂项目许可给合作伙伴KuDOS Pharmaceuticals Ltd（KuDOS），KuDOS是阿斯利康的全资子公司。这一协议将为纽卡斯尔大学的药物开发项目提供额外投资，旨在进一步开发抑制DNA-PK的药物。DNA-PK在细胞对化疗和放疗引起的DNA损伤的修复反应中起着关键作用，抑制DNA修复可能有助于提高治疗效果。纽卡斯尔大学的研究表明，DNA-PK抑制剂在实验室研究中可以提高化疗和放疗的效果。该研究是Cancer Research UK在纽卡斯尔大学的药物发现项目的一部分，由Roger Griffin和Herbie Newell教授领导。KuDOS将获得该项目的知识产权独家全球许可，并将在临床开发中投资更多资源。CRT和纽卡斯尔大学将分享预付款、里程碑付款和版税。
    2009-05-15
    AstraZeneca PLC Cancer Research UK DNA-PK
  • Fate Therapeutics 获得波士顿儿童医院和麻省总医院干细胞调节剂的独家许可
    医投速递
    Fate Therapeutics 获得波士顿儿童医院和麻省总医院干细胞调节剂的独家许可
    Fate Therapeutics公司宣布收购了由波士顿儿童医院和麻省总医院共同拥有的独家知识产权，涉及支持造血干细胞的组成和方法。这些由Leonard Zon博士开发的专有技术扩展了公司的干细胞调节知识产权组合。Fate Therapeutics正利用其成人干细胞生物学引擎和诱导多能干细胞（iPS）细胞技术平台开发干细胞调节剂（SCMs），旨在通过调节成人干细胞活性来促进治疗。公司总裁兼首席执行官Paul Grayson表示，这一协议和相关的技术将继续扩展公司的引擎，加速其开发调节成人干细胞的药物以用于再生医学的核心使命。Fate Therapeutics正在开发这些小分子和生物制剂SCMs，以调节成人干细胞的活性，刺激愈合或阻断癌症生长。
    Biospace
    2009-05-15
    Fate Therapeutics Inc
  • Achillion 报告第一季度财务业绩并提供管道更新
    医投速递
    Achillion 报告第一季度财务业绩并提供管道更新
    Achillion Pharmaceuticals在2009年第一季度报告了财务结果，净亏损为670万美元，较去年同期的600万美元有所增加。公司现金及现金等价物和市场证券为2710万美元。与Gilead Sciences的合作关系进入重组讨论，Achillion提议继续开发ACH-1095，Gilead则不打算推进GS 9525的临床开发。Achillion预计本季度将进行HCV蛋白酶抑制剂ACH-1625的人体首次给药。第一季度的研发费用为480万美元，一般和行政费用为160万美元。
    GlobeNewswire
    2009-05-15
    Gilead Sciences Inc
  • China Pharma Holdings， Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩和公司动态
    医投速递
    China Pharma Holdings， Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩和公司动态
    中国药企控股有限公司（China Pharma）公布了截至2009年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司第一季度收入同比增长10.9%至1300万美元，毛利润增长至590万美元。公司任命了新的首席财务官，并提名了一位新董事。同时，公司启动了高血压药物坎地沙坦的仿制药临床试验，并获得生产Tiopronin肠溶胶囊的批准，该产品被列入国家医疗保险目录，允许患者获得报销。公司还完成了干粉生产线扩建，并开始生产。尽管面临中国医疗改革计划的不确定性，但公司对2009年的业绩增长持乐观态度。
    Biospace
    2009-05-15
    高血压 海南惠普森医药生物技术有限公司 坎地沙坦
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