摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 357252 篇内容

NicOx 与辉瑞签署延长眼科协议

医投速递

NicOx 与辉瑞签署延长眼科协议

法国SOPHIA ANTIPOLIS，2008年1月8日，NicOx公司宣布与辉瑞公司签订的2006年3月合作协议延期一年，辉瑞获得独家权利将NicOx的专有硝酸甘油捐赠技术应用于眼科药物发现研究。这一延期将使NicOx在2008年3月获得300万欧元的研究资金，并延长辉瑞获得授权化合物的选择权至2009年5月。双方研究团队专注于多个项目，包括识别和测试不同类别的硝酸甘油捐赠化合物，以治疗主要眼科疾病。在最先进的项目中，观察到一些化合物在体外和体内眼科疾病模型中表现出令人鼓舞的结果。自2006年以来，辉瑞已向NicOx支付了600万欧元的研究资金，并进行了500万欧元的股权投资。根据协议，辉瑞有权在眼科领域独家开发并商业化研究结果，总潜在里程碑付款超过3亿欧元，其中1.02亿欧元来自首个化合物的成功开发和上市。眼病影响全球数百万人口，可能导致视力受损或失明。许多重要的眼科疾病仍无有效治疗方法，而其他领域需要改进的药物。此外，人口老龄化导致这些条件在世界主要医药市场的发病率迅速增长。

Fierce Biotech

2008-01-08

失明 Pfizer Inc NicOx SA
Biogen Idec 和 PDL BioPharma 将 Volociximab 用于眼科适应症的开发权授权给 Ophthotech

医投速递

Biogen Idec 和 PDL BioPharma 将 Volociximab 用于眼科适应症的开发权授权给 Ophthotech

Ophthotech公司与Biogen Idec和PDL BioPharma达成全球独家许可协议，共同开发针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的抗血管生成抗体volociximab。Biogen Idec和PDL将获得Ophthotech在眼科领域的volociximab开发权和商业权，并分享未来产品销售的里程碑付款和版税。volociximab是一种针对α5β1整合素的实验性单克隆抗体，该整合素在血管生成过程中起关键作用。AMD是导致55岁以上人群失明的主要原因，目前尚无针对“干性AMD”的批准疗法。Ophthotech计划加速推进volociximab在AMD治疗中的应用，而Biogen Idec和PDL则将继续在实体瘤癌症中共同开发volociximab。

Pipeline Review

2008-01-08

年龄相关性黄斑变性糖原累积病 II 型 Biogen Idec GmbH PDL BioPharma Inc
Avista Capital Partners 完成对 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging 的收购

医投速递

Avista Capital Partners 完成对 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging 的收购

Bristol-Myers Squibb公司与Avista Capital Partners宣布，Avista已完成对Bristol-Myers Squibb Medical Imaging的收购，该公司是Bristol-Myers Squibb的一个业务单元，专注于提供核和超声心血管诊断成像产品。Bristol-Myers Squibb Medical Imaging总部位于马萨诸塞州比尔里卡，主要向核医学医生、心脏病专家、放射科医生、内科医生、IDNs/GPOs和技术师/超声师提供心血管诊断成像产品，其产品供应覆盖美国及澳大利亚、加拿大等国家的医院、诊所和放射性药房。此次交易中，J.P. Morgan Securities Inc.担任Bristol-Myers Squibb的财务顾问，Cravath, Swaine & Moore LLP提供法律咨询，而Weil, Gotshal & Manges则为Avista Capital Partners提供法律咨询。Bristol-Myers Squibb是一家全球生物制药和健康护理产品公司，致力于延长和提升人类生命。Avista Capital Partne

Biospace

2008-01-08

Bristol-Myers Squibb AG
Yissum 和 Eucalyptus 签署许可协议，开发用于治疗神经退行性疾病的小分子

医投速递

Yissum 和 Eucalyptus 签署许可协议，开发用于治疗神经退行性疾病的小分子

以色列耶路撒冷希伯来大学的技术转让公司Yissum Ltd.宣布，已将一种可口服的小分子抗氧化剂Molecule（N-acetylcysteine amide，AD4）的全球独家开发权和商业化权许可给Eucalyptus Ltd.。该分子可跨越血脑屏障，用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和多发性硬化症等。这种分子由Daphne Atlas教授等人共同研发，有望在治疗氧化应激相关的中枢神经系统疾病方面取得突破。Eucalyptus Ltd.将负责该分子的开发与商业化，Yissum及其合作伙伴将获得前期付款、里程碑付款和最终产品销售提成。该分子在实验室中表现出低毒性、神经保护功能和高生物利用度，具有治疗中枢神经系统疾病的潜力。

Businesswire

2008-01-08

帕金森病老年性痴呆多发性硬化
MedivirAB 延长与 Tibotec 的 HIV-蛋白酶抑制剂合作协议

医投速递

MedivirAB 延长与 Tibotec 的 HIV-蛋白酶抑制剂合作协议

Medivir AB宣布与Tibotec Pharmaceuticals Ltd.在HIV蛋白酶抑制剂领域的研发和许可协议延长一年，并包含研究资金。该计划目前处于临床前研究阶段。更多关于Medivir的信息，请访问公司网站www.medivir.se。

Biospace

2008-01-07

Medivir AB
Access Pharmaceuticals 完成对 Somanta Pharmaceuticals 的收购

医投速递

Access Pharmaceuticals 完成对 Somanta Pharmaceuticals 的收购

Access Pharmaceuticals通过发行150万股普通股收购了Somanta Pharmaceuticals，获得了其包含四种新型抗癌药物候选产品的广泛药物组合，这些产品通过独特的作用机制针对多种癌症类型。产品组合包括Angiolix（针对血管生成蛋白的人源化单克隆抗体）、Prodrax（一种新型前药和平台技术，使化合物在肿瘤缺氧区域发挥作用）、Alchemix（针对对传统化疗耐药的癌细胞的多靶点抑制剂）和Sodium phenylbutyrate（一种HDAC抑制剂，目前处于2期临床试验）。此外，Somanta的管理团队也将加入Access。Access计划推进这些候选产品进入临床试验，并寻求国内外合作伙伴。

Biospace

2008-01-07

恶性肿瘤肿瘤 HDAC
Rosetta Genomics 授权 Roche PCR 技术用于其基于 MicroRNA 的诊断

医投速递

Rosetta Genomics 授权 Roche PCR 技术用于其基于 MicroRNA 的诊断

Rosetta Genomics宣布其全资子公司Rosetta Genomics Inc.获得罗氏分子系统许可，使用其PCR技术在基于微RNA的诊断测试中。Rosetta Genomics开发了一种基于罗氏PCR技术的定制、高灵敏度和特异性微RNA检测平台，能够识别多种样本类型和体液中的微RNA生物标志物。公司计划在2008年推出一系列高灵敏度的微RNA产品，并已获得罗氏和Nanogen的许可，用于诊断用途。微RNA作为新的诊断和治疗手段，具有调节蛋白质活性的潜力，可用于治疗多种人类疾病。Rosetta Genomics致力于开发基于微RNA的诊断和治疗产品，主要关注癌症和女性健康领域。

Technology Networks

2008-01-07

恶性肿瘤
Tacere Therapeutics 与辉瑞公司达成合作和许可协议，以开发和商业化 RNAi 丙型肝炎药物

医投速递

Tacere Therapeutics 与辉瑞公司达成合作和许可协议，以开发和商业化 RNAi 丙型肝炎药物

RNA干扰药物开发商Tacere Therapeutics与辉瑞公司达成合作协议，共同开发并商业化其针对丙型肝炎病毒（HCV）的化合物TT-033。合作将致力于完成提交新药研究申请（IND）所需的所有研究，以及TT-033的临床开发和商业化。Tacere首席执行官Sara M. Hall表示，与辉瑞的合作关系令人兴奋，并期待与辉瑞团队合作推进TT-033的研发。根据协议，Tacere和辉瑞将成立联合指导委员会，监督TT-033的预临床研究和开发工作。辉瑞将资助合作的所有方面，包括临床前开发工作，并拥有除亚洲国家外全球范围内的独家商业化权利。在合作的初始阶段，辉瑞将为Tacere提供资金以完成TT-033的IND启用研究。Tacere将有机会通过实现开发、审批和商业化里程碑获得超过1.45亿美元的潜在付款。TT-033是一种新型治疗产品，包含三个针对HCV本身的RNA干扰元素，并包裹在AAV蛋白壳中。

Fierce Biotech

2008-01-07

Pfizer Inc 丙型肝炎
辉瑞和 Taisho 敲定新型精神分裂症候选药物协议

医投速递

辉瑞和 Taisho 敲定新型精神分裂症候选药物协议

Pfizer公司与日本大正制药公司签署了一项全球（除日本外）合作研发和商业化新精神分裂症药物TS-032的最终协议，该药物由大正制药发现并处于临床前开发阶段。协议中，大正制药将授予Pfizer在除日本外的独家开发和商业化权利，并从Pfizer获得2200万美元的初始付款以及与研发进展相关的里程碑付款、销售提成。TS-032是一种新型mGluR（代谢型谷氨酸受体）激动剂，可能为中枢神经系统疾病提供新的治疗选择。

辉瑞制药

2008-01-07

中枢神经系统疾病精神分裂症 Pfizer Inc Pfizer Ltd
Seattle Genetics 启动与 Rituxan 联合治疗非霍奇金淋巴瘤的 SGN-40 Ib 期临床试验，获得里程碑付款

医投速递

Seattle Genetics 启动与 Rituxan 联合治疗非霍奇金淋巴瘤的 SGN-40 Ib 期临床试验，获得里程碑付款

Seattle Genetics获得Genentech的400万美元里程碑付款，该付款源于Genentech启动了SGN-40与Rituxan联合治疗复发性滤泡性或边缘区非霍奇金淋巴瘤的Ib期临床试验。预临床数据显示，SGN-40与Rituxan的联合使用可能比单独使用任一药物在多种非霍奇金淋巴瘤模型中具有增强的活性。这项试验旨在评估SGN-40与Rituxan联合使用时的安全性、药代动力学和初步活性。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，目前在全球范围内与Genentech合作进行非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的I期和II期临床试验。Seattle Genetics与Genentech的合作协议中，还包括了多个SGN-40的临床试验，包括作为单一药物使用和与标准疗法联合使用。根据协议，Seattle Genetics在2007年2月获得了6000万美元的前期付款，并有权获得超过8亿美元的潜在里程碑付款和从销售中获得的两位数版税。Genentech负责SGN-40的研究、开发、生产和商业化费用。

Pipeline Review

2008-01-07

多发性骨髓瘤 Genentech Inc 非霍奇金淋巴瘤 CD40
Callisto Pharmaceuticals 修订并重申与 Genzyme 的 Atiprimod 许可协议

医投速递

Callisto Pharmaceuticals 修订并重申与 Genzyme 的 Atiprimod 许可协议

Callisto Pharmaceuticals与Genzyme重新签订了关于Atiprimod的许可协议，消除了所有里程碑付款，并将应付给Genzyme的版税降至个位数。Callisto为此支付了一笔前期费用。该协议有助于Atiprimod的经济价值提升，并支持进一步开发和商业化该产品。Atiprimod是一种口服生物利用度的小分子药物，具有多种作用机制，目前正在进行针对晚期神经内分泌肿瘤和复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。Callisto还专注于开发其他治疗癌症和胃肠道疾病的药物，包括L-Annamycin和Guanilib。

Fierce Biotech

2008-01-07

恶性肿瘤 Genzyme Corp
Osiris Therapeutics 重新获得 Prochymal 心血管适应症的全球权利

医投速递

Osiris Therapeutics 重新获得 Prochymal 心血管适应症的全球权利

Osiris Therapeutics宣布收回Prochymal在心血管领域的全球独家权利，并终止与Boston Scientific的合作，以获得更多战略性的合作机会。这一举措旨在充分发挥其专有干细胞技术的价值，并加速Prochymal在治疗急性心肌梗死等疾病的研究。Osiris将立即获得全球范围内所有心血管指示的干细胞技术权利，并同意免除Boston Scientific的5000万美元贷款和4500万美元的开发款项。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病的干细胞治疗产品的领先公司，目前正进行Prochymal的III期临床试验，并已获得FDA的孤儿药和快速通道产品指定。

Fierce Biotech

2008-01-07

心血管疾病 Boston Scientific Corp 急性心肌梗死
ALS 治疗发展研究所与 Aptagen 签署 Aptabody（TM）发现协议

医投速递

ALS 治疗发展研究所与 Aptagen 签署 Aptabody（TM）发现协议

ALS Therapy Development Institute与Aptagen LLC签署研发协议，共同开发aptabodies技术，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。Aptagen将利用其专有技术，将aptabodies作为“分子子弹”递送治疗药物至病变细胞。此技术有望加速ALS药物研发，并可能应用于基因治疗。Aptagen的CEO Tom Caltagirone表示，他们乐观地认为aptabody技术能快速开发针对ALS的成功药物。ALS Therapy Development Institute致力于发现和推进治疗ALS的新疗法，而MDA则作为全球最大的ALS服务提供者和研究资助者，与ALS Therapy Development Institute合作开发药物。

Technology Networks

2008-01-07

肌萎缩侧索硬化 MD Ally Technologies Inc
克利夫兰生物实验室未被选为国防合同授予

医投速递

克利夫兰生物实验室未被选为国防合同授予

Cleveland BioLabs宣布其候选药物Protectan CBLB502未获美国国防部在“医疗辐射防护剂开发与交付”项目中的资助。公司对此决定表示失望，并要求国防部进行说明。Protectan CBLB502旨在治疗急性辐射综合征的胃肠道影响，具有在动物实验中证明的生存益处和安全性。公司将继续推进CBLB502的研发，并寻求FDA批准。此外，公司还拥有其他药物研发项目，包括抗癌药物Curaxins和组织保护药物Protectans。Cleveland BioLabs将于今日举行电话会议，讨论国防部决定及其研发策略。

GlobeNewswire

2008-01-04

Statera Biopharma In
Alnylam 和合作者获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会颁发的 LEAPS 奖;进入研究合作

医投速递

Alnylam 和合作者获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会颁发的 LEAPS 奖;进入研究合作

Alnylam Pharmaceuticals与Mayo Clinic和Parkinson's Institute合作，获得来自Michael J. Fox Foundation的380万美元资助，以开发针对帕金森病的RNAi疗法。该项目旨在降低大脑中α-突触核蛋白水平，减缓或阻止疾病进展。RNAi疗法通过沉默特定mRNA来抑制疾病相关蛋白的产生，具有治疗潜力。该研究基于2005年MJFF授予Alnylam的奖项，旨在推进这一治疗策略。

Finanzen.at

2008-01-04

帕金森病 SNCA Alnylam Pharmaceuticals Inc Mayo Clinic
Osiris Therapeutics 获得国防部 Prochymal 合同，总价值 2.247 亿美元

医投速递

Osiris Therapeutics 获得国防部 Prochymal 合同，总价值 2.247 亿美元

Osiris Therapeutics获得美国国防部2.247亿美元合同，旨在开发并储备成人干细胞疗法Prochymal，用于修复辐射暴露引起的胃肠道损伤。该合同包括四个阶段，初始金额为4200万美元，用于急性辐射综合征（ARS）的开发。Prochymal被选为应对ARS的潜在治疗方法，具有独特的作用机制和良好的临床数据。Osiris与Genzyme合作开发Prochymal，旨在为美国及其盟国提供紧急准备。Prochymal已在多个临床试验中显示出安全性和有效性，并具有治疗ARS的潜力。

Fierce Biotech

2008-01-03

Genzyme Corp
赛诺菲巴斯德与 Crucell 达成协议，开发新一代抗狂犬病生物制剂

医投速递

赛诺菲巴斯德与 Crucell 达成协议，开发新一代抗狂犬病生物制剂

法国圣诺菲巴斯德疫苗部门与Crucell公司签署独家合作协议，共同开发用于预防狂犬病的下一代狂犬病生物制品——狂犬病单克隆抗体（MAbs）。该产品将与狂犬病疫苗联合使用，用于暴露后预防。狂犬病是全球每年导致55,000人死亡的致命疾病，主要在亚洲和非洲的农村地区。目前，狂犬病一旦出现症状，尚无治疗方法。圣诺菲巴斯德是全球狂犬病疫苗和免疫球蛋白的领导者，此次合作将有助于进一步巩固其在狂犬病预防领域的领先地位。Crucell开发的狂犬病MAbs组合在临床试验中显示出良好的效果，预计将成为目前使用的狂犬病免疫球蛋白（RIGs）的创新和强效替代品。

Presseportal.ch

2008-01-03

狂犬病免疫球蛋白
Crucell 与 Sanofi Pasteur 达成协议，开发新一代抗狂犬病生物制剂

医投速递

Crucell 与 Sanofi Pasteur 达成协议，开发新一代抗狂犬病生物制剂

荷兰生物技术公司Crucell与sanofi-pasteur签订独家合作协议，共同开发用于狂犬病疫苗的下一代狂犬病生物制品——狂犬病单克隆抗体。Crucell将负责产品开发、生产和在欧洲的独家分销权，以及在中国和联合国儿童基金会等超国家组织的分销权。Crucell将获得1000万欧元的预付款，以及最高6650万欧元的里程碑付款和sanofi-pasteur销售产品的不公开百分比分成。Crucell开发的狂犬病抗体组合在临床试验中表现出良好的耐受性和预期的即时被动中和活性，预计销售额将超过3亿美元。sanofi-pasteur是全球狂犬病疫苗和免疫球蛋白的市场领导者，过去20年中，在全球100个国家治疗了超过2000万人。

Fierce Biotech

2008-01-03

Sanofi Pasteur SA
Galapagos 与 Janssen Pharmaceutica 达成肿瘤靶点发现合作

医投速递

Galapagos 与 Janssen Pharmaceutica 达成肿瘤靶点发现合作

Galapagos NV宣布与Janssen Pharmaceutica和其服务部门BioFocus DPI达成一项为期两年的肿瘤学领域新靶点发现合作。BioFocus DPI将利用Galapagos的专有腺病毒平台来识别新型抗癌药物靶点。合作目标为发现和验证新型肿瘤学靶点，通过先进的体外实验可能为具有未满足医疗需求的癌症领域提供新的药物靶点。BioFocus DPI将进行实验开发、筛选SilenceSelect和FLeXSelect腺病毒库以及靶点验证。BioFocus DPI将获得290万欧元的预付款，如达到特定预定标准，还可能获得高达760万欧元的额外研究、接受、许可和开发费用。这是BioFocus DPI在肿瘤学领域的首个靶点发现协议，也是服务部门迄今为止最大的靶点发现协议。

Technology Networks

2008-01-03

肿瘤 Galapagos NV
BioMarin 和 Genzyme 重组 Aldurazyme 50/50 合资企业

医投速递

BioMarin 和 Genzyme 重组 Aldurazyme 50/50 合资企业

BioMarin和Genzyme宣布对Aldurazyme（laronidase）的合资企业进行重组，Genzyme将继续全球范围内销售Aldurazyme，而BioMarin将继续生产。自2008年1月1日起，双方不再平分成本和利润，Genzyme将记录Aldurazyme的销售，并向BioMarin支付从39.5%到50%不等的全球净销售额分成。这种新结构预计将使双方获得与原合资企业结构相当的利润，BioMarin将从提高制造效率中获得全部收益，而Genzyme将从提高商业化效率中获得全部收益。此外，双方将继续以50/50的比例共同管理与Aldurazyme相关的研发活动和知识产权。

2008-01-03

BioMarin Pharmaceutical Inc Genzyme Corp