摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 357252 篇内容

Serenex 宣布与美国国家癌症研究所合作，评估专有小分子 Hsp90 抑制剂作为肺癌的潜在治疗方法

医投速递

Serenex 宣布与美国国家癌症研究所合作，评估专有小分子 Hsp90 抑制剂作为肺癌的潜在治疗方法

Serenex公司宣布与国家癌症研究所（NCI）签署材料合作协议，评估其新型小分子Hsp90抑制剂SNX-5422作为非小细胞肺癌的潜在疗法。SNX-5422在前期研究中显示出对多种异种移植模型的优异疗效，包括肺癌。此次合作进一步验证了Serenex的Hsp90产品平台的潜力，公司期待与NCI的Dr. Neckers合作，生成更多数据以支持在肺癌患者中启动临床试验。Hsp90是一种调节细胞生长和生存的关键信号分子折叠和稳定性的分子伴侣蛋白，已成为肿瘤学治疗的热门靶点。Serenex是一家专注于小分子Hsp90抑制剂发现和开发的药物发现和开发公司，其产品SNX-5422正在癌症领域进行临床试验。

Biospace

2008-01-24

肺癌非小细胞肺癌 NCI Inc HSP90
Quantum Genomics Corp 与 Inserm 合作开发中风和心肌缺血药物

医投速递

Quantum Genomics Corp 与 Inserm 合作开发中风和心肌缺血药物

Quantum Genomics Corp.（QGC）与法国国家健康与医学研究机构Inserm以及巴黎第 Descartes 大学和巴黎第 XII Val-de-Marne 大学达成合作协议，共同开发新型生物制剂QGC002，用于治疗中风和心脏缺血。QGC002由Inserm Unit 549和Unit 841的研究团队研发，具有独特的神经保护和心脏保护作用。根据协议，QGC将负责资金投入、临床前开发和药物生产，而Inserm团队则负责相关动物模型的药理学研究。QGC计划于2009年启动监管前临床开发阶段。此次合作将有助于QGC开发创新产品，满足重大未满足的医疗需求。

Technology Networks

2008-01-24

缺血性卒中心肌缺血 INSERM
葛兰素史克和 Medicines For Malaria Venture 宣布开展新的合作，研究新型抗疟化合物

医投速递

葛兰素史克和 Medicines For Malaria Venture 宣布开展新的合作，研究新型抗疟化合物

GlaxoSmithKline（GSK）与 Medicines for Malaria Venture（MMV）宣布合作，共同研究新型抗疟药物。研究将聚焦于基于阿奇霉素的宏环内酯类抗生素，以期开发出对抗疟疾的新疗法。MMV将为GSK的研究提供资金支持。该合作旨在应对现有抗疟药物耐药性的挑战，并开发出更持久有效的抗疟药物。双方将共同监督研究活动，目标是筛选出对恶性疟原虫有活性、无抗菌活性、口服生物利用度高、疗效好且安全性可接受的药物候选物。疟疾是全球严重的传染病之一，每年导致超过一百万人死亡，对疾病流行国家的经济造成重大负担。GSK和MMV的合作旨在利用各自的优势，共同应对疟疾治疗领域的挑战。

WebWire

2008-01-24

GSK PLC 阿奇霉素疟疾 GlaxoSmithKline LLC
GenVec 宣布与 TNFerade 达成生产协议

医投速递

GenVec 宣布与 TNFerade 达成生产协议

GenVec公司与Cobra Biomanufacturing达成制造开发协议，旨在推进TNFerade的生产。该协议涵盖技术转移、扩大规模和验证TNFerade的生产流程，产品将在Cobra位于英国牛津的设施中按照cGMP标准生产。GenVec选择Cobra是基于其在病毒制造方面的专业知识和关键员工在商业生物制药产品方面的经验。此协议将为TNFerade生物制品许可申请的CMC部分提交提供明确路径，同时GenVec致力于完成当前III期临床试验。TNFerade是一种腺病毒载体，含有肿瘤坏死因子-α（TNFα）基因，用于直接注射到肿瘤中，刺激肿瘤内TNFα的产生。GenVec正在开发TNFerade与放疗和/或化疗联合使用，以治疗多种癌症。Cobra Biomanufacturing是一家领先的生物制药制造商，专注于为国际生命科学客户提供符合cGMP标准的优质产品。

Technology Networks

2008-01-24

恶性肿瘤肿瘤
亨廷顿病基金会将评估 Samaritan 的六种药物是否有可能延缓或减缓疾病进展

医投速递

亨廷顿病基金会将评估 Samaritan 的六种药物是否有可能延缓或减缓疾病进展

Samaritan Pharmaceuticals与CHDI Foundation达成协议，CHDI将评估Samaritan的六种阿尔茨海默病药物作为治疗亨廷顿病的可能性。Samaritan将保留所有化合物权利，而CHDI将支付评估费用。双方对药物在治疗亨廷顿病中的神经保护作用表示兴趣，并期待合作。亨廷顿病是一种遗传性疾病，导致大脑细胞程序性退化，目前尚无治疗方法。CHDI致力于发现和开发治疗亨廷顿病的药物。

GlobeNewswire

2008-01-24

老年性痴呆
BioSeek 开始与 Dainippon Sumitomo Pharma 合作

医投速递

BioSeek 开始与 Dainippon Sumitomo Pharma 合作

BioSeek公司与日本全球生物制药领导者Dainippon Sumitomo Pharma Co.（DSP）达成合作协议，将利用其BioMAP(R)系统支持DSP在炎症和代谢疾病领域的发现项目。合作旨在通过BioMAP(R)系统平台，为DSP的化合物区分、先导化合物开发和药物候选物选择提供支持。BioMAP(R)系统是一系列基于人类初级细胞的检测系统，旨在复制人类疾病生物学中的复杂细胞和通路相互作用。通过比较大量参考轮廓，BioMAP分析提供对化合物人类药理特性的早期见解，有助于DSP优先考虑先导化合物和候选药物。

Technology Networks

2008-01-24

炎症
多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）资助 350 万美元的生物技术投资奖

医投速递

多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）资助 350 万美元的生物技术投资奖

美国多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）通过其2007年生物技术投资奖项计划，向Serenex、Acceleron Pharma和MannKind公司分别授予150万美元、100万美元和100万美元的资助，用于支持创新和有效的疗法研发。该计划旨在解决罕见癌症如多发性骨髓瘤的早期研究和临床试验资金短缺问题。MMRF将承诺在未来三年内最多投入880万美元支持该计划。此前，MMRF已资助Semafore公司研发其PI3K抑制剂SF1126，并已启动临床试验。MMRF的资助有助于加速新疗法的开发，提高多发性骨髓瘤患者的生存率。

GlobeNewswire

2008-01-23

多发性骨髓瘤 PI3K Acceleron Pharma Inc
道尔顿药物化学合作伙伴与勃林格殷格翰（加拿大）有限公司合作实现另一个里程碑。

医投速递

道尔顿药物化学合作伙伴与勃林格殷格翰（加拿大）有限公司合作实现另一个里程碑。

Dalton Medicinal Chemistry Partners，Dalton Pharma Services的医药化学部门，宣布在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中又达到了一个目标里程碑。该公司正运用其医药化学专长，为Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶点设计并合成新型化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一额外里程碑，并与该公司才华横溢的团队共事感到荣幸。Dalton Chemical Laboratories Inc.，即Dalton Pharma Services，是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中，以克或千克规模生产活性药物成分（API），并提供任何监管阶段（I、II、III或商业）的cGMP制造和无菌填充服务。此外，Dalton的分析化

Technology Networks

2008-01-23

Boehringer Ingelheim
透明质隔层

医投速递

透明质隔层

2008年1月22日，Fidia Advanced Biopolymers授予北欧集团在多个欧洲国家独家营销和分销Hyalobarrier®凝胶的权利。Hyalobarrier®凝胶是一种用于预防腹部和盆腔手术后粘连的高科技生物技术专业产品。粘连是形成在身体两部分之间异常连接的纤维状组织，可能导致严重的临床并发症，如肠梗阻、不孕和慢性腹部或盆腔疼痛。Hyalobarrier®由水溶性凝胶ACP200®组成，这是一种独特的自交联透明质酸酯，能有效保护并分离组织，在腹腔镜、腹腔镜和宫腔镜手术中易于操作，7天内自然降解。北欧集团计划在法国、英国、爱尔兰、荷兰、比利时、丹麦、瑞典、挪威、芬兰、冰岛、捷克和斯洛伐克共和国、波兰、保加利亚和德国商业化Hyalobarrier®，并计划在2008年下半年推出该产品。

2008-01-22

肠梗阻
Response Genetics， Inc. 对当前葛兰素史克 III 期新型 MAGE-A3 癌症非小细胞肺癌免疫治疗进行 MAGE-A3 筛选试验

医投速递

Response Genetics， Inc. 对当前葛兰素史克 III 期新型 MAGE-A3 癌症非小细胞肺癌免疫治疗进行 MAGE-A3 筛选试验

Response Genetics宣布开始为葛兰素史克（GSK）的MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（ASCI）进行MAGE-A3基因表达筛查检测，用于其正在进行的三期临床试验。该试验旨在评估MAGE-A3 ASCI作为辅助疗法在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。这项检测将在石蜡包埋组织中进行。RGI公司表示，很高兴与GSK合作支持这一重要临床试验，并期待提供其生物标志物分析。GSK正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，目标是招募约2270名MAGE-A3阳性NSCLC患者，主要终点是无病生存期。Response Genetics是一家专注于研发基于其专有和专利技术的药物基因组学癌症诊断测试的公司，总部位于洛杉矶。

El Economista

2008-01-22

非小细胞肺癌 GSK PLC
Protalix BioTherapeutics 基于有前景的乙酰胆碱酯酶计划动物研究结果延长与 Yissum 的研究协议

医投速递

Protalix BioTherapeutics 基于有前景的乙酰胆碱酯酶计划动物研究结果延长与 Yissum 的研究协议

Protalix BioTherapeutics公司宣布，其在动物研究中成功实现了乙酰胆碱酯酶（AChE）项目概念验证，该研究是公司与以色列耶路撒冷希伯来大学的技术转移部门Yissum Research and Development Company及Boyce Thompson Institute，Inc.合作项目的一部分。研究结果显示，植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶蛋白能够完全抵御有机磷中毒，模拟治疗神经毒气和农药中毒的能力。基于这些积极初步结果，Protalix已与Yissum延长合作协议，包括在耶路撒冷希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领先者Hermona Soreq教授的实验室进行的一项合作研究项目。公司总裁兼首席执行官David Aviezer表示，这是开发我们认为将是一个重要治疗蛋白的重要里程碑，不仅证明了乙酰胆碱酯酶的潜在临床价值，也展示了其ProCellEx™植物细胞表达系统产生广泛的人类重组治疗蛋白的能力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，很高兴看到这一重要的科学概念验证，并期待与Protalix继续合作，将Soreq教授及其团队的研究成果商

Biospace

2008-01-22

ACHE Protalix BioTherapeutics Inc
Aureon Laboratories 将与 Pfizer， Inc. 合作建立定量生物识别技术，用于评估接受激素治疗的前列腺癌患者的治疗反应

医投速递

Aureon Laboratories 将与 Pfizer， Inc. 合作建立定量生物识别技术，用于评估接受激素治疗的前列腺癌患者的治疗反应

Aureon Laboratories与Pfizer宣布在前列腺癌治疗反应评估方面开展新的研究合作，利用Aureon的集成系统病理学方法，结合组织形态学、多联蛋白生物标志物和原位RNA表达数据，与患者临床信息相结合，以关联临床结果。此次合作是对之前Aureon与Pfizer合作研究前列腺癌患者手术样本的延伸，该研究展示了Aureon平台在量化淋巴浸润中的T细胞亚型和细胞因子分布方面的技术可行性。Aureon的CEO和总裁Vijay Aggarwal表示，与Pfizer合作进行下一阶段的研究项目令人兴奋，Aureon的技术能够整合和量化石蜡包埋组织中的组织学特征和细胞特异性分子生物标志物，有助于更好地理解生物学背景，以评估治疗反应。此外，Aureon的技术还被用于开发Prostate Px+，这是一种基于活检的预后测试，可帮助新诊断出前列腺癌的男性患者获得更准确的信息，以指导疾病的治疗管理。Prostate Px+预计将于2008年发布。Aureon致力于通过预测病理学实现个性化患者护理，其技术平台能够通过分析组织预测个体临床结果。Aureon与主要癌症中心合作，运营一家CLIA认证和CAP认证的实验室，为执业

Technology Networks

2008-01-22

恶性肿瘤前列腺癌 Pfizer Ltd
Palatin Technologies 宣布与 Competitive Technologies 达成诉讼和解

医投速递

Palatin Technologies 宣布与 Competitive Technologies 达成诉讼和解

Palatin Technologies与Competitive Technologies就双方之间的许可协议相关诉讼达成和解，Palatin保留了对bremelanotide的所有权利，不再对Competitive Technologies承担未来支付义务。双方将终止现有许可协议，Competitive Technologies获得由亚利桑那大学开发的MT-II或PT-14肽的权利。作为和解的一部分，Palatin向Competitive Technologies支付了800,000美元的一次性款项。Palatin的bremelanotide专利在美国和外国均有效，直到2020年或之后。此次和解消除了Palatin面临的法律成本和诉讼的不确定性，使Palatin能够专注于bremelanotide和其他产品候选人的开发。

Biospace

2008-01-22

Palatin Technologies Inc
Oxford Biomedica 宣布与 Molmed 合作取得发展里程碑

医投速递

Oxford Biomedica 宣布与 Molmed 合作取得发展里程碑

Oxford BioMedica的合作伙伴MolMed获得意大利监管机构批准，开始进行TK疗法治疗高风险急性白血病的III期临床试验。MolMed的TK疗法产品采用Oxford BioMedica的逆转录病毒体外基因递送技术。这一临床试验的启动将为Oxford BioMedica带来一笔未公开的里程碑付款。MolMed已发布关于III期临床试验的新闻稿，指出该试验旨在评估TK疗法在提高患者生存率方面的效果，并证明半相合造血干细胞移植的安全性和有效性。MolMed计划今年在美国启动TK的I/II期临床试验。

Technology Networks

2008-01-22

Oxford Biomedica PLC
Hologic 宣布出售 Gestiva（TM）

医投速递

Hologic 宣布出售 Gestiva（TM）

Hologic公司宣布与KV Pharmaceutical Company达成最终协议，将Gestiva（17-α羟基孕酮己酸酯）的全球和美国权益出售给KV。Gestiva是一种用于预防有至少一次自然早产史的孕妇早产的新药，最初由Adeza Biomedical Corporation开发，后被Cytyc Corporation收购。Hologic在2007年10月22日完成与Cytyc的业务合并，从而获得了Gestiva的所有权。交易价格为8200万美元现金，其中750万美元在交易结束时支付，其余在FDA批准Gestiva新药申请并生产出足够的产品以启动商业推广时支付。交易预计在满足常规交割条件后30天内完成。Hologic首席执行官Jack Cumming表示，公司很高兴完成此次交易，相信这将使全球女性更好地享受到Gestiva带来的益处，同时使Hologic能够专注于医疗设备和女性癌症诊断等核心领域。

2008-01-22

Hologic Inc
Hadasit、HarvardMedicalSchool、Hadassah Medical Organization 和 Brigham and Women's Hospital 首次合作成立一家新的合资企业，开发一种新的自身免疫性疾病口服疗法

医投速递

Hadasit、HarvardMedicalSchool、Hadassah Medical Organization 和 Brigham and Women's Hospital 首次合作成立一家新的合资企业，开发一种新的自身免疫性疾病口服疗法

2008年2月，耶路撒冷哈达萨大学医学中心将启动一项针对健康受试者的I期安全性及有效性研究，旨在开发一种新的口服治疗自身免疫疾病的药物。这项研究由哈达萨医疗组织的技术转让公司Hadasit、哈佛医学院和布瑞格姆和妇女医院共同发起，这是Hadasit、哈达萨、哈佛医学院和布瑞格姆和妇女医院之间的首次官方合作。新药结合了Hadasit和布瑞格姆和妇女医院/哈佛医学院的知识产权，包括哈佛医学院开发的单克隆抗体（抗CD3）和Hadasit正在开发的糖脂化合物。临床数据显示，这种组合疗法在动物模型中显示出显著的免疫调节作用和对疾病活动的直接有益影响。研究将在20名健康志愿者中进行，并计划在患者中进行进一步的研究。

Biospace

2008-01-22

CD3 免疫系统疾病自身免疫疾病
Exelixis 和 Bristol-Myers Squibb 共同开发 XL139，一种 Hedgehog 通路抑制剂

医投速递

Exelixis 和 Bristol-Myers Squibb 共同开发 XL139，一种 Hedgehog 通路抑制剂

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司达成合作，Bristol-Myers Squibb将开发和商业化Exelixis的化合物XL139，Exelixis将获得2000万美元的里程碑付款，并分享美国50%的利润。XL139是一种小分子抑制剂，针对的Hedgehog通路在多种癌症中失调，该通路是新型癌症疗法的潜在靶点。Exelixis将利用其药物发现平台，Bristol-Myers Squibb将负责全球活动，双方将在美国共同开发和商业化。Exelixis已与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟。

Fierce Biotech

2008-01-22

恶性肿瘤 Exelixis Inc Bristol-Myers Squibb AG
阿达木单抗（HUMIRA）获美国FDA批准用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病

研发注册政策

阿达木单抗（HUMIRA）获美国FDA批准用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病

阿斯利康公司宣布，其产品阿达木单抗（HUMIRA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。这是一种自身免疫性疾病，其特征是皮肤出现有时疼痛和瘙痒的斑块。HUMIRA已被批准用于治疗那些适合系统性治疗或光疗的成人中度至重度斑块状银屑病患者，以及其他系统性治疗在医学上不太适宜的患者。该批准基于两项关键试验REVEAL和CHAMPION，显示近3/4的患者在治疗第16周时与安慰剂相比实现了75%或更好的清除率。HUMIRA自2002年首次用于治疗类风湿性关节炎以来，已有10年的临床试验经验。阿达木单抗在全球72个国家获得批准，目前有超过25万人正在接受治疗。

Biospace

2008-01-21

阿达木单抗
联合营销协议

医投速递

联合营销协议

Phylogica Limited与德国Nexigen GmbH签署了合作意向书，双方将共同推广其筛选服务。Phylogica将利用其专有的Phylomer肽库，结合Nexigen的自动化高通量筛选和分析能力，向全球潜在客户推广。双方将按约定方式分享收入，包括服务费和许可协议的前期费用、里程碑和版税。这一合作对Phylogica来说是一个扩大欧洲市场并增加合同筛选服务能力的好机会，而Nexigen则能向客户提供更多具有生物多样性的库，增加化合物数量和实用性。Phylogica专注于开发治疗中风、烧伤和炎症性疾病（如类风湿性关节炎和糖尿病）的新药，而Nexigen则专注于开发针对抗感染和其他指示的创新药物。

Biospace

2008-01-21

糖尿病缺血性卒中自身炎症性疾病烧伤
Alfacell 宣布与 Scientific Protein Laboratories 达成 ONCONASE（R）采购和供应协议

医投速递

Alfacell 宣布与 Scientific Protein Laboratories 达成 ONCONASE（R）采购和供应协议

Alfacell公司与Scientific Protein Laboratories LLC（SPL）签订了一项购买和供应协议，用于ONCONASE（ranpirnase）的商业生产。ONCONASE是Alfacell公司的领先药物候选产品，目前正在进行一项确认性IIIb期临床试验，以评估其作为不可切除性恶性间皮瘤（UMM）的治疗效果。SPL自ONCONASE最初批次的生产就参与其中，Alfacell公司对其表现表示满意，并相信SPL团队能够胜任商业生产。SPL是一家拥有三十年历史的全球领先的高质量活性药物成分（API）供应商，专注于cGMP生物制药制造，并提供了合同工艺开发和cGMP制造服务。ONCONASE是Alfacell公司基于其专有的核糖核酸酶（RNase）技术的首个产品候选，能够靶向癌细胞同时保护正常细胞。Alfacell公司正在进行ONCONASE在恶性间皮瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤中的IIIb期临床试验。

Biospace

2008-01-18

实体瘤非小细胞肺癌