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赛诺菲-安万特与 Dyax 签订全人源单克隆抗体 DX-2240 和“噬菌体展示技术”的抗体协议医投速递Sanofi-aventis与Dyax Corp.达成协议，授予Sanofi-aventis全球独家许可开发及商业化其全人源单克隆抗体DX-2240，并获得Dyax的专利抗体噬菌体展示技术的全球非独家许可。Dyax可能因首5个抗体候选人的全面商业化成功获得高达5亿美元的使用费和里程碑付款，其中DX-2240的25百万美元将在2008年支付。Dyax还将从抗体候选人的净销售额中获得版税。Sanofi-aventis将负责DX-2240等所有合格未来抗体产品候选人的开发、注册和商业化，并在全球范围内记录销售。对于Sanofi-aventis发现的某些抗体产品候选人，Dyax将保留共同开发和利润分享权，而Sanofi-aventis将保持在开发、营销和销售整合方面的领导地位。DX-2240是一种针对肿瘤血管Tie-1受体的全人源单克隆抗体，在多种肿瘤学指征中具有治疗潜力，并在动物模型中显示出对多种实体瘤的活性。Dyax的先进抗体、肽和蛋白质专利噬菌体展示库将为Sanofi-aventis提供识别具有快速开发潜力的新型高质量抗体产品候选人的机会。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症指
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Dyax Corp. 与 Sanofi-aventis 就全人单克隆抗体 DX-2240 和噬菌体展示技术达成抗体协议医投速递Dyax公司与sanofi-aventis签订协议，sanofi-aventis获得DX-2240的开发和商业化全球独家许可，以及Dyax的抗体噬菌体展示技术的非独家许可。Dyax将根据协议获得高达5亿美元的许可费和里程碑付款，并保留某些未来抗体候选产品的共同开发和利润分享权。DX-2240是一种针对肿瘤血管Tie-1受体的全人源单克隆抗体，具有多种肿瘤学适应症的治疗潜力。Dyax将继续利用其专利噬菌体展示技术，为sanofi-aventis提供识别具有快速开发潜力的新型抗体候选产品的机会。
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Altor BioScience 获得 Genentech 组织因子拮抗剂的授权医投速递Altor BioScience Corporation与Genentech达成协议，获得抗体类组织因子拮抗剂的开发和商业化全球独家权利，计划使用其领先治疗性抗体ALT-836进行急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和急性肺损伤（ALI）的多中心II期临床试验。此项目获得NIH约210万美元的资助。组织因子（TF）是多种致命性疾病的重要治疗靶点，Altor在TF拮抗剂开发领域处于领先地位。ALT-836有望治疗目前尚无有效医疗疗法的ARDS，每年美国ALI/ARDS患者超过15万人，死亡率30-50%，医疗费用超过50亿美元。Altor专注于开发针对癌症、病毒感染和炎症疾病的靶向免疫治疗，其领先化合物ALT-801正在进行晚期转移性癌症的I/IIa期临床试验。
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先灵葆雅与 OraSure Technologies 签署国际合作，开展快速即时口腔丙型肝炎检测医投速递Schering-Plough公司与OraSure Technologies公司达成协议，共同开发和推广OraQuick(R) HCV测试，该测试基于OraSure的OraQuick(R)技术平台，将在美国以外的全球范围内进行。这一新协议扩展了双方2007年1月宣布的现有合作，当时双方签署了在美国医生办公室市场开发和推广快速口腔HCV测试的协议。OraSure是口腔液体诊断的领导者，也是OraQuick ADVANCE(R)快速HIV-1/2抗体测试的开发和制造商，这是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一快速口腔液体HIV-1/2测试。Schering-Plough是全球HCV疗法发现和开发的领导者。根据协议，Schering-Plough将报销OraSure的部分开发成本，并根据国际市场的监管和商业里程碑支付给OraSure款项。Schering-Plough还将为该产品在国际市场提供推广支持。所有HCV测试的销售将由OraSure完成，OraSure将保留在全球所有市场销售该测试的权利。在合作期间，该测试可根据Schering-Plough的选择，同时使用Schering-Plough和OraSur
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Presidio Pharmaceuticals 和 Numerate 宣布开展研究合作，以确定改进的丙型肝炎治疗方法医投速递Presidio Pharmaceuticals与Numerate宣布建立合作关系，共同发现和开发针对丙型肝炎病毒（HCV）的新型小分子抑制剂。Presidio的CSO Richard Colonno表示，与Numerate的合作将有助于扩展其HCV产品组合，并利用Numerate的计算方法加速新药研发。Numerate的CEO Guido Lanza表示，期待与Presidio的合作，共同提供具有专利性的高效、选择性小分子药物。Presidio是一家专注于病毒感染治疗的制药公司，而Numerate则是一家专注于小分子药物研发的生物技术公司。
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Antisense Therapeutics Ltd 将ATL1102许可给 Teva Pharmaceutical Industries Ltd医投速递Antisense Therapeutics与全球前20大制药公司Teva达成独家全球许可协议，开发并商业化ATL1102药物，该药由Isis Pharmaceuticals发现并许可给ANP。ANP将获得200万美元的前期付款，并有望在未来临床试验中根据里程碑事件获得更多款项。Teva将资助并执行ATL1102的未来开发。ANP将继续管理并资助当前针对多发性硬化症的IIa期临床试验。ATL1102是一种针对CD49d的二代抗 sense抑制剂，目前作为MS的治疗药物正在进行IIa期临床试验。
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SkyePharma PLC - 再协议医投速递SkyePharma与印度制药公司Dr Reddy's Laboratories达成合作协议，共同开展一项新产品的可行性研究。该研究将利用SkyePharma的两种专有药物递送系统。若研究成功，双方将启动全面开发活动。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，公司对与Dr Reddy's的合作感到非常高兴，并希望未来能将合作扩展到其他产品。SkyePharma专注于开发新分子新剂型，拥有十二个已批准的产品，涵盖口服、吸入和局部给药领域，其产品由全球领先的制药公司销售。Dr Reddy's成立于1984年，是一家具有强大研发能力的全球性制药公司，业务涵盖药品价值链的各个环节，包括成品药、活性药物成分和生物技术产品，并在印度、美国、欧洲和俄罗斯等地进行市场推广。
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Eurand将在德意志银行2008年小盘股和中盘股增长会议上进行展示医投速递荷兰阿姆斯特丹，2008年2月7日（PRIME新闻稿）——Eurand N.V.（纳斯达克：EURX），一家专注于开发基于其专有药物配方技术的增强型制药和生物制药产品的专业制药公司，宣布将于2008年2月14日在佛罗里达州那不勒斯举行的德意志银行2008年小盘股和中盘股增长会议上进行展示。Eurand首席商务官John Fraher将进行展示，首席财务官Mario Crovetto将现场回答问题。会议信息如下： - 事件：德意志银行小盘股和中盘股增长会议 - 日期：2008年2月14日星期四 - 时间：东部时间上午8:40 - 地点：佛罗里达州那不勒斯丽兹卡尔顿酒店 公司展示的音频网络直播可通过访问Eurand网站投资者关系部分（http://www.eurand.com）获得。展示的重播将在2008年3月14日之前可用。 关于Eurand：Eurand是一家专业制药公司，专注于开发基于其专有药物配方技术的增强型制药和生物制药产品。自2001年以来，Eurand已有四个产品获得FDA批准，并为自身及其合作伙伴开发的产品候选管线。Eurand已完成其领先产品候选Zentase的两个III期临床试验，该产品GlobeNewswire2008-02-07
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Immunomedics 公布 2008 财年第二季度业绩医投速递Immunomedics公司2008年第二季度收入为100万美元，净亏损320万美元，每股亏损0.04美元，与去年同期的340万美元收入和450万美元净亏损相比有所下降。主要原因是上一财年因UCB协议产生的270万美元递延收入。公司在2008年第二季度通过新泽西州技术税收证书转让计划获得了106万美元的税收优惠收入。截至2007年12月31日，公司拥有3740万美元的现金和可交易证券。公司继续推进其业务计划，包括启动两项针对ITP、非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的veltuzumab Phase I/II临床试验。此外，公司获得了关于hPAM4抗体及其在胰腺癌诊断和治疗方面的专利，并在美国血液学会年会上报告了epratuzumab与rituximab联合治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的临床试验结果。
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Alnylam 报告了 RNAi 疗法在神经系统疾病中的临床前进展医投速递Alnylam制药公司发布了一项新研究，该研究发表在《人类分子遗传学》杂志上，揭示了RNA干扰疗法在治疗扭转痉挛疾病中的作用。研究显示，通过RNA干扰技术，可以有效地抑制突变基因torsinA，从而恢复正常细胞功能，改善蛋白质分泌。这项研究为治疗遗传性疾病提供了新的思路，并有望应用于治疗其他神经系统疾病，如亨廷顿病和帕金森病。Alnylam制药公司致力于开发基于RNA干扰的疗法，以解决难以用传统药物治疗的重大医疗需求。
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Human Genome Sciences 和 Xencor 宣布开展抗体合作医投速递Human Genome Sciences（HGS）与Xencor公司达成合作协议，Xencor将利用其专有的XmAb技术对HGS开发的针对特定抗原的单克隆抗体进行优化，以提高其药理特性。HGS的优先重点是快速商业化其后期化合物，包括Albuferon、LymphoStat-B和ABthrax。Xencor将获得前期付款，并有权获得包括开发、商业里程碑和产品销售分成在内的额外付款。HGS将负责所有临床前和临床开发、生产和商业化。Xencor的XmAb技术平台能够增强单克隆抗体的治疗特性，并已与多家行业领导者合作。HGS致力于将创新药物带给有未满足医疗需求的病人，其临床开发管线包括治疗肝炎C、狼疮、炭疽病、癌症和其他免疫介导疾病的药物。
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NuView Radiopharmaceuticals， Inc. 从托马斯杰斐逊大学获得用于诊断乳腺癌和前列腺癌的肿瘤特异性显像剂的独家权利医投速递NuView Radiopharmaceuticals与托马斯·杰斐逊大学达成协议，获得一种针对乳腺癌和前列腺癌的肿瘤特异性成像剂的独家分销和商业化权利。该成像剂有助于诊断这两种癌症，并支持其治疗的有效性评估。托马斯·杰斐逊大学的研究人员正在开发基于肽的PET成像技术，以改善早期诊断和监测。NuView计划资助进一步的研究，并探索该技术的治疗应用潜力。此外，该技术还在加州大学圣地亚哥分校的穆尔斯癌症中心进行测试。
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Nara Biosciences Inc. 与 BostonUniversity 达成独家许可协议，在 MyoMouse 中发现代谢和肌肉萎缩疾病疗法医投速递Nara Biosciences Inc.与波士顿大学达成协议，获得MyoMouse发现平台的独家许可权，该平台由Kenneth Walsh博士在实验室开发。MyoMouse是一种经过基因工程改造的鼠，能诱导表达Akt1基因，从而增加II型骨骼肌纤维，降低胰岛素抵抗、血糖和体脂，并改善其他代谢参数。MyoMouse产生的信号蛋白“肌激素”可能成为治疗肥胖、糖尿病和肌肉萎缩的新疗法。新许可的肌激素包括能显著降低肥胖动物血糖的NK102蛋白，以及能保护肌肉修复的NK110蛋白和具有心脏保护作用的NK111蛋白。Nara计划独立或与战略合作伙伴共同开发这些肌激素，用于治疗多种临床和商业上重要的代谢和肌肉萎缩疾病。
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Meditrina Pharmaceuticals， Inc. 宣布与阿斯利康达成全球独家许可协议医投速递Meditrina Pharmaceuticals与AstraZeneca达成全球许可协议，开发治疗子宫内膜异位症的新产品。Meditrina将利用AstraZeneca的知识产权和专业知识，结合芳香化酶抑制剂、雌激素和孕激素治疗该疾病。Meditrina的产品组合中包括Femathina，一种用于治疗多种女性健康问题的芳香化酶抑制剂。该协议旨在为子宫内膜异位症患者提供更安全、更有效的治疗方案，并考虑在全球范围内推广。子宫内膜异位症是一种严重影响女性日常生活和生育能力的疾病，全球约有7%至10%的女性受其影响。
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DiscoveRx Corporation 与 Cosmo Bio Co.， Ltd 签署协议，在日本代理药物发现筛选服务医投速递DiscoveRx公司宣布Cosmo Bio Co., Ltd.成为其在日本地区的关键分销商。Cosmo Bio在日本药企和生物技术行业提供第三方药物发现服务及生命科学研究产品分销方面享有盛誉。DiscoveRx认为，其选择性筛选GPCR分析服务将为Cosmo Bio的客户带来显著利益。DiscoveRx正继续扩展其发现服务，新引入的核激素受体、激酶和孤儿GPCR补充了其PathHunter细胞分析、HitHunter生化分析和筛选试剂。DiscoveRx自2000年成立以来，在加利福尼亚州弗里蒙特总部及英国伯明翰设有办公室，专注于开发创新解决方案研究GPCR、激酶、NHR等主要药物靶标。许多创新产品已在全球药企和生物技术药物筛选实验室中得到广泛应用。Cosmo Bio作为东京的试剂、仪器和软件的主要进口商和供应商，拥有超过20年的为日本生命科学研究社区提供专家支持的经验。
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Watson 将分发 Alendronate 片剂医投速递沃森制药公司宣布，预计在Fosamax专利到期后，将开始批量供应35mg和70mg剂量的阿仑膦酸钠，用于治疗绝经后妇女骨质疏松症及男性骨质疏松症增加骨密度。根据供应协议，默克公司将负责生产并向沃森制药提供阿仑膦酸钠片剂，沃森制药将负责在美国市场进行营销、销售和分销。默克公司将从沃森制药在美国市场销售该仿制药的利润中获得分成。关于协议的更多细节尚未公开。沃森制药是一家总部位于加利福尼亚州科罗纳的领先专业制药公司，致力于研发、生产、营销、销售和分销品牌和仿制药产品。
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Eurand公司将于2008年3月6日召开电话会议报告2007年第四季度及全年财务结果医投速递荷兰阿姆斯特丹，2008年2月4日，Eurand N.V.（纳斯达克：EURX），一家专注于开发基于其专有药物制剂技术的增强型制药和生物制药产品的制药公司，将于2008年3月6日上午8:30东部时间（ET）举行电话会议，报告2007年第四季度和全年财务结果。电话会议将由首席执行官Gearoid Faherty和首席财务官Mario Crovetto主持。会议安排包括财务结果发布、参与电话会议的联系方式、电话回放信息以及会议的网络直播和回放。Eurand是一家全球性公司，在美国和欧洲设有设施，自2001年以来已有四个产品获得FDA批准，并有一系列产品候选人和合作伙伴的产品候选人在开发中。公司已完成其领先产品候选Zentase的两个III期临床试验，并已提交该产品的NDA申请。Eurand的技术平台包括难溶性药物的生物利用度增强、定制释放、口味掩盖/快速崩解制剂和药物共轭。此外，本新闻稿及与此相关的口头陈述包含前瞻性陈述，这些陈述可能包括计划、预期、意图、条件、目标或未来的发展等，并非历史事实陈述。这些陈述基于管理层当前的预期，并受已知和未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果和进展与这些陈述中的表达或暗示存在GlobeNewswire2008-02-04
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Velcura Therapeutics， Inc. 与国际 Discovery Sourcing 顾问合作，开发用于癌症和骨骼疾病的新治疗分子医投速递Pfizer公司部分顶尖人才离职，其中包括立普妥的先驱鲍勃·斯利斯科维奇博士，这些人才的加入使得密歇根州的两家公司联手加速研究以对抗骨病，如多发性骨髓瘤、骨转移性疾病、类风湿性关节炎和骨质疏松症。Velcura Therapeutics公司总裁兼首席执行官迈克尔·W·朗博士宣布，该公司将与斯利斯科维奇博士和国际发现资源顾问公司（IDSC）合作，为其第二代和新骨治疗分子设计及采购药物化学数据。朗博士表示，IDSC为药物发现提供了额外的领导力、经验丰富的供应商和项目经理，随着他们今年开始进行VEL-0230的临床试验，这款新药可刺激骨形成并抑制骨流失。IDSC总裁兼首席执行官马克·克雷斯威尔表示，他们为科学项目提供深入支持，并欢迎与Velcura等外包公司建立长期合作关系。斯利斯科维奇博士曾负责开发包括立普妥在内的约30个临床候选药物。Velcura Therapeutics是一家总部位于密歇根州安阿伯的早期生物技术公司，专注于更好地理解人类骨病并发现恢复骨健康的创新疗法。Velcura使用其专有的平台技术发现和优化模拟和抑制骨生长的化合物。其领先化合物VEL-0230将开始人体临床试验，此前Velcura已成功
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安进和武田宣布在日本独家合作开发多达 13 个安进临床候选药物医投速递安进公司和武田药品公司达成协议，武田将开发并商业化安进13个分子，其中之一为选项。合作验证了安进临床阶段管道的显著价值，并确保日本患者将有机会获得安进针对严重疾病的创新药物。合作包括早期到中期临床阶段的候选药物，涵盖肿瘤学、炎症和疼痛等多个治疗领域。财务条款包括向安进支付2亿美元的首付款，以及未来几年预计的全球开发成本最高3.4亿美元，成功里程碑付款3.62亿美元，以及日本销售额的两位数版税。此外，武田计划收购安进日本子公司Amgen KK的全部股份。预计股份交易将在第一季度完成。此外，武田将成为安进全球合作伙伴，负责motesanib diphosphate（AMG 706）的开发，并向安进支付1亿美元的首付款，前两个适应症的1.75亿美元成功里程碑付款，以及日本销售额的两位数版税。武田还将支付日本以外60%的持续临床开发费用，并分享日本以外50/50的潜在利润。
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Seaside Therapeutics 向范德堡大学医学中心授予 450 万美元的合作研究合同医投速递Seaside Therapeutics与范德堡大学医学中心签订了一项450万美元的合作研究合同，旨在发现新型化合物以抑制脆性X综合症的症状。脆性X综合症是最常见的脑部发育遗传性疾病，也是最常见的自闭症遗传原因。Seaside Therapeutics的研究表明，通过mGluR5（代谢型谷氨酸受体亚型5）的过度信号可能导致了脆性X综合症的神经和精神后果。范德堡大学的研究团队在Dr. Jeffrey Conn的领导下，已经发现了400多种抑制mGluR5的新型化合物。Seaside Therapeutics将提供科学和药物开发专业知识，与范德堡大学合作，共同推进脆性X综合症的治疗研究。目前尚无有效的脆性X综合症治疗方法，Seaside Therapeutics希望通过发现和验证脆性X综合症中的特定生物位点，开发出调节这些生物靶点的治疗方法。
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