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Organogenesis， Inc. 与中国再生医学公司签署谅解备忘录

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Organogenesis， Inc. 与中国再生医学公司签署谅解备忘录

Organogenesis公司与中国的国家组织工程中心（NTEC）签署了一份谅解备忘录，旨在共同推进再生医学领域的发展。该协议由马萨诸塞州州长德瓦尔·帕特里克带领的贸易代表团见证，标志着Organogenesis公司进军中国市场。根据协议，双方将分三个阶段合作，包括现有技术的商业化、出口，以及未来新技术的共同开发。Organogenesis公司CEO杰夫·麦凯表示，此次合作将有助于公司打开中国市场，并最终惠及数百万中国慢性伤口患者。Organogenesis公司是全球再生医学领域的领军企业，拥有多项再生医学产品，如Apligraf，用于治疗糖尿病足溃疡和静脉溃疡等疾病。

Biospace

2007-12-11

糖尿病足溃疡
Aureus Pharma 将 AurSCOPE 离子通道授权给 Neuromed Pharmaceuticals

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Aureus Pharma 将 AurSCOPE 离子通道授权给 Neuromed Pharmaceuticals

Aureus Pharma宣布，Neuromed Pharmaceuticals已获得AurSCOPE离子通道知识数据库的许可，用于开发新的慢性疼痛药物。该数据库包含从科学文献中挖掘的已知离子通道的生物活性信息，有助于药物发现过程中的知识快速检索。Neuromed计划利用该数据库加强其在离子通道生物学和化学方面的专业知识，以开发治疗疼痛的新药。Aureus Pharma的CEO Jason Theodosiou表示，Neuromed和英国生物制药公司Xention的加入证实了AurSCOPE离子通道数据库在离子通道药物发现中的价值。Aureus Pharma是一家总部位于法国巴黎的私营知识管理解决方案提供商，专注于加速生命科学领域的新药发现。

Biospace

2007-12-11

疼痛
Oncothyreon 将于今天开始在纳斯达克和多伦多证券交易所交易

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Oncothyreon 将于今天开始在纳斯达克和多伦多证券交易所交易

Oncothyreon Inc.（原名为Biomira Inc.）宣布，其普通股将于今日开始在纳斯达克全球市场以“ONTY”代码交易，在多伦多证券交易所以“ONY”代码交易。公司已完成从加拿大到美国特拉华州的注册地变更，股东每持有六股Biomira股票可获得一股Oncothyreon普通股。Oncothyreon致力于开发创新抗癌产品，拥有强大的产品管线，包括治疗癌症的疫苗和靶向小分子。公司计划通过内部努力和潜在合作伙伴关系加速推进产品管线，同时寻求通过许可和收购寻找新的产品机会。

ADVFN

2007-12-11

恶性肿瘤
ROCHE 合作开发的第四支 GENMAB 抗体进入临床

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ROCHE 合作开发的第四支 GENMAB 抗体进入临床

丹麦哥本哈根，2007年12月11日——Genmab A/S公司宣布，其与罗氏公司合作开发的一种Genmab抗体的新药研究申请（IND）已由罗氏公司提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。Genentech和罗氏正在合作开发这种抗体，该抗体能选择性地阻断OX40配体与其受体的相互作用。两家公司正在评估该抗体用于治疗哮喘的潜力。Genmab将从罗氏获得一笔里程碑付款，但这不会影响Genmab 2007年的财务指引。近期，《临床调查杂志》发表的一篇文章和评论中，治疗人类OX40L阻断抗体在非人灵长类动物过敏性炎症模型中显示出显著的疗效。该人源抗体作用的机制包括有效阻断OX40L与其受体的结合，以及耗竭表达OX40L的细胞。耗竭OX40L表达细胞的过程依赖于免疫效应细胞与治疗性抗体的相互作用。观察到的OX40L特异性抗体体内疗效可能还涉及恢复外周耐受机制。耐受的打破促进自身免疫和过敏性疾病的发展。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的广泛疾病靶点创建人源抗体。Genmab根据成功产品的里程碑和版税获得付款。在某些情况下，Genmab可能获得基于罗氏确定的疾病靶点开发产品的权利

GlobeNewswire

2007-12-11

哮喘 Genentech Inc Roche AG OX40L Genmab A/S
HEMISPHERX BIOPHARMA 打算终止 ESTEVE 在某些地区销售 AMPIGEN® 治疗慢性疲劳综合症（CFS）的许可

交易并购

HEMISPHERX BIOPHARMA 打算终止 ESTEVE 在某些地区销售 AMPIGEN® 治疗慢性疲劳综合症（CFS）的许可

Hemispherx Biopharma宣布将终止与Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.（Esteve）的许可协议，该协议赋予Esteve在西班牙、葡萄牙和安道尔销售Ampligen®治疗慢性疲劳综合症（CFS）的权利。终止的原因是Esteve未能履行某些合同要求的临床试验。尽管双方进行了谈判，但未能达成友好解决。Esteve已根据许可协议申请仲裁，要求赔偿。Hemispherx认为Esteve的索赔没有根据，并打算反诉要求赔偿。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗的新药研发公司，拥有多项专利和产品，包括Alferon N Injection®、Ampligen®、Alferon LDO和Oragen®等。

GlobeNewswire

2007-12-10

慢性疲劳综合征
LungRx 与世界经济论坛 2008 年技术先锋 mondoBIOTECH 签署了一项跨大西洋战略合作协议，为罕见病患者开发药物

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LungRx 与世界经济论坛 2008 年技术先锋 mondoBIOTECH 签署了一项跨大西洋战略合作协议，为罕见病患者开发药物

在2007年国际人权日，Lung Rx和mondoBIOTECH达成一项跨大西洋战略伙伴关系，旨在帮助罕见病患者。该合作涉及肽类药物的交付，预计为mondoBIOTECH带来5500万美元的价值。协议为Lung Rx提供了治疗罕见肺病及其他通过吸入肽类最佳治疗的疾病的产品管线。Lung Rx总裁兼首席执行官Martine Rothblatt博士表示，这一合作标志着对罕见病治疗的行业承诺，并有望改善数百万患者的未来。mondoBIOTECH首席执行官兼创始人Fabio Cavalli强调，他们将与Lung Rx合作，以提高严重罕见病患者的生命质量。加州圣地亚哥医学中心医学教授Lewis J. Rubin表示，吸入肽类治疗罕见病具有重大治疗潜力，并赞扬两家公司的合作。Lung Rx是专注于治疗肺病和肺部递送创新治疗产品的生物技术公司，而mondoBIOTECH是一家瑞士私人生物技术公司，专注于开发治疗致命和被忽视的罕见病。

WebWire

2007-12-10

罕见病
Acura Pharmaceuticals， Inc. 宣布收到 3000 万美元现金付款并与 King Pharmaceuticals 达成协议

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Acura Pharmaceuticals， Inc. 宣布收到 3000 万美元现金付款并与 King Pharmaceuticals 达成协议

Acura Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals Research and Development达成许可、开发和商业化协议，获得3000万美元首付款，并消除5亿美元有担保的定期贷款。协议赋予King在美国、加拿大和墨西哥的ACUROX™片剂和另一未公开的阿片类药物候选产品的独家许可权，以及未来利用Aversion™技术的所有阿片类镇痛产品的许可选择权。Acura可能从King获得高达2800万美元的额外现金支付，基于协议中规定的某些开发和管理里程碑的成功实现。King将报销ACUROX™片剂自2007年9月19日起的所有研发费用，以及未来产品在King行使独家许可权后的所有研发费用。King将记录所有产品的净销售额，并向Acura支付5%至25%的版税，基于所有受协议约束产品的年度净销售额总额。如果所有许可产品的年度净销售额超过7.5亿美元，King还将向Acura支付5000万美元的一次性现金支付。

Biospace

2007-12-10

Acura Pharmaceutical King Pharmaceuticals
Invitrogen 独家获得哈佛大学基于 NOVEL CLICK 化学的细胞增殖检测试剂盒的授权

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Invitrogen 独家获得哈佛大学基于 NOVEL CLICK 化学的细胞增殖检测试剂盒的授权

Invitrogen公司获得哈佛大学独家许可，引进基于“click”化学的独特细胞增殖检测技术，丰富了其知识产权组合。这项技术由哈佛医学院系统生物学系Adrian Salic和Tim Mitchison博士发明，利用EdU标记分裂细胞的新合成DNA，并通过荧光小分子标记进行检测。Click-iT技术具有高度特异性和效率，适用于多种应用，包括流式细胞术、荧光显微镜和高内涵筛选。Invitrogen拥有Scripps Research Institute的click化学许可，并与加州大学伯克利分校、美国国立卫生研究院和加州理工学院等机构合作，推广Click-iT试剂盒。这些试剂盒可标记活细胞、提取物或纯化样本中的糖蛋白亚群，并与质谱兼容。Invitrogen正在开发Click-iT产品线的其他应用，包括用荧光标记代替放射性标记检测新蛋白质合成。

Businesswire

2007-12-10

Life Technologies Co
MorphoSys 扩大了与 GeneFrontier 的合作范围

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MorphoSys 扩大了与 GeneFrontier 的合作范围

MorphoSys AG与东京的合作伙伴GeneFrontier Corporation在日本启动了治疗性靶点来源合作，旨在增加MorphoSys获取创新、可用药的靶点，并加强其药物开发能力。合作内容包括日本研究机构和大学提供HuCAL研究抗体，以换取商业化权利，抗体由GeneFrontier使用MorphoSys的HuCAL抗体技术生成。此外，MorphoSys将有权获取所有选定研究项目的研究结果和数据，并可选择获得此类抗体项目的全球权利。此次合作是MorphoSys与GeneFrontier自2004年以来签订的战略营销协议的扩展，旨在进入日本生命科学市场，并与日本领先的制药集团建立了合作关系。

GlobeNewswire

2007-12-10

MorphoSys AG
Clinical Data 向 Merck KGaA 提供 Vilazodone 里程碑付款

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Clinical Data 向 Merck KGaA 提供 Vilazodone 里程碑付款

Clinical Data公司宣布，其子公司PGxHealth Division已向德国默克集团支付了一笔里程碑式款项，以获得Vilazodone（一种双重血清素再摄取抑制剂）的开发和商业化权利。Vilazodone是一种正在开发的第三代抗抑郁药，旨在通过结合遗传测试与药物使用，帮助医生为患者匹配更有效的治疗方案。Clinical Data公司还强调了其在遗传生物标志物和药物基因组学领域的专长，旨在通过这些技术降低医疗保健成本并改善临床结果。

Biospace

2007-12-10

抑郁 Merck KGaA
葛兰素史克和加拉帕戈斯公司达成战略联盟，开发新型抗菌剂和抗病毒药

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葛兰素史克和加拉帕戈斯公司达成战略联盟，开发新型抗菌剂和抗病毒药

GlaxoSmithKline（GSK）与GalapagosNV宣布建立一项为期多年的战略联盟，共同开发新型抗感染药物。GSK将通过其传染病卓越中心参与联盟，Galapagos将授予GSK至多六个抗感染药物发现目标的许可权。Galapagos将负责发现和开发天然产物小分子药物候选者，直至临床概念验证阶段，之后GSK将拥有独家许可权。该联盟将利用BioFocus DPI的天然产物化合物库和化学能力。Galapagos将获得高达3500万欧元的预付款，以及每个产品候选人的开发、监管里程碑付款，如果产品商业化，Galapagos可能获得高达1.2亿欧元的销售里程碑付款。此外，Galapagos还有权进一步开发和商业化GSK未行使权利的化合物。

GlobeNewswire

2007-12-10

GSK PLC GlaxoSmithKline LLC Galapagos NV
葛兰素史克和 OncoMed Pharmaceuticals 结成战略联盟，开发癌症干细胞抗体疗法

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葛兰素史克和 OncoMed Pharmaceuticals 结成战略联盟，开发癌症干细胞抗体疗法

GSK与OncoMed宣布全球战略合作，共同研发针对癌症干细胞的新型抗体疗法，旨在治疗、预防和支持癌症患者的护理。OncoMed将利用其专有的癌症干细胞抗体疗法研发技术，为GSK提供四个产品候选人的许可权。OncoMed将获得初始付款和里程碑付款，以及合作产品销售的提成。此外，GSK有权投资OncoMed的首次公开募股。OncoMed的抗体产品管线包括OncMed的领先抗体产品候选物OMP-21M18，预计将于2008年进入临床试验。该合作将有助于GSK在癌症治疗领域的发展，并可能改变癌症治疗模式。

WebWire

2007-12-10

恶性肿瘤 GSK PLC
Hemispherx Biopharma 打算终止 Esteve 在某些地区销售 Ampigen 治疗慢性疲劳综合征的许可

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Hemispherx Biopharma 打算终止 Esteve 在某些地区销售 Ampigen 治疗慢性疲劳综合征的许可

Hemispherx Biopharma宣布计划终止与Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.的许可协议，该协议赋予Esteve在西班牙、葡萄牙和安道尔市场推广Ampligen治疗慢性疲劳综合症的权利。终止协议的原因是Esteve未能履行某些合同要求的临床试验。尽管双方进行了谈判，但未能达成友好解决。Esteve已根据许可协议的权利申请仲裁，寻求赔偿。Hemispherx认为Esteve的索赔没有根据，并打算反诉寻求赔偿。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗新药研发的生物制药公司，拥有超过90项专利，包括已商业化的产品Alferon N Injection和实验性药物Ampligen等。

GlobeNewswire

2007-12-10

慢性疲劳综合征
ChemDiv 和 Siwa Biotech 宣布开展发现合作

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ChemDiv 和 Siwa Biotech 宣布开展发现合作

ChemDiv公司与Siwa Biotech Corporation达成合作，将进行针对酪氨酰蛋白磺基转移酶的小分子抑制剂的高通量筛选。ChemDiv将利用其在化学系统和先导发现方面的专业知识支持Siwa Biotech的研究项目。双方合作的具体财务条款未公开。ChemDiv副总裁兼首席技术官Ilya Okun表示，很高兴与Siwa Biotech合作，并强调ChemDiv致力于为客户提供全面的发现和开发支持。Siwa Biotech总裁Kevin L. Moore对与ChemDiv的合作表示兴奋，并认为该项目有望成功。ChemDiv是一家全球性的合同研究组织，提供从合成化学到先导发现的全方位药物发现服务。Siwa Biotech是一家成立于2005年的初创生物技术公司，专注于开发针对严重疾病的治疗方法。

Technology Networks

2007-12-10

ChemDiv Inc
ABLYNX 宣布扩大纳米抗体药物发现和开发联盟

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ABLYNX 宣布扩大纳米抗体药物发现和开发联盟

Ablynx公司宣布与Novartis的药物发现和开发联盟将延长一年。双方自2005年12月签订协议，旨在合作开发针对传统抗体难以攻克的疾病靶点的创新Nanobody疗法。Novartis拥有合作产生的Nanobody产品的开发和商业化独家权。Ablynx将获得许可费、研发资金，并有权在商业化后获得里程碑付款和版税。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，与Novartis的延长合作是重要的一步，期待推进Nanobody项目至下一阶段。

Biospace

2007-12-10

NOVARTIS Pte Ltd Ablynx Inc
Seattle Genetics 启动SGN-40 IIb 期临床试验，联合利妥昔生和化疗治疗弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤

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Seattle Genetics 启动SGN-40 IIb 期临床试验，联合利妥昔生和化疗治疗弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤

Seattle Genetics启动了SGN-40联合Rituxan和化疗治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的IIb期临床试验，预计将招募约200名患者。这项名为SeaGen MARINER的试验旨在评估SGN-40在标准二线治疗中的安全性和潜在疗效。公司从与Genentech的合作协议中获得1200万美元的里程碑付款。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，在多种B系血细胞恶性肿瘤和某些实体瘤中均有表达。此外，Seattle Genetics与Genentech合作开发SGN-40，并计划在未来几年内开展多项临床试验。

Pipeline Review

2007-12-08

实体瘤 Genentech Inc CD40
Jerini 宣布 Jerini Ophthalmic 与 UCL 眼科研究所合作研究 AMD 的新疗法

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Jerini 宣布 Jerini Ophthalmic 与 UCL 眼科研究所合作研究 AMD 的新疗法

德国柏林，2007年12月7日——德国制药公司Jerini AG宣布，其全资美国子公司Jerini Ophthalmic与伦敦大学学院（UCL）眼科研究所签署了一项研究合作协议，旨在研究年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理生物学。该合作将探索Jerini Ophthalmic的两个主要药物候选物——JSM 6427（一种整合素拮抗剂）和JPE 1375（一种补体级联抑制剂）——针对的新型信号通路。根据协议，Jerini Ophthalmic将在三年内为UCL眼科研究所提供全额等价员工和研发费用，并获得通过合作产生的知识产权的独家权利。项目将由UCL新成立的转化视觉研究实验室进行，该实验室由David T. Shima博士领导，他最近被任命为UCL的罗思教授，同时也是Jerini Ophthalmic的首席科学官。Jerini Ophthalmic的CEO兼总裁Anthony P. Adamis表示，与David Shima和UCL的合作使公司能够获得眼科领域的最佳资源和专业知识。AMD是55岁以上人群失明的主要原因，年龄是其主要风险因素。Jerini Ophthalmic专注于开发针对眼科疾病的新型、高度特异性

GlobeNewswire

2007-12-07

年龄相关性黄斑变性糖原累积病 II 型失明 Integrin
Medarex 将获得里程碑付款，用于提交要求批准优特克单抗（CNTO 1275）用于治疗银屑病的监管申请

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Medarex 将获得里程碑付款，用于提交要求批准优特克单抗（CNTO 1275）用于治疗银屑病的监管申请

Medarex公司宣布将从其合作伙伴Centocor公司获得一笔未公开的里程碑付款，以表彰ustekinumab（CNTO 1275）在美国和欧洲提交监管申请以获得治疗慢性中度至重度斑块型银屑病的批准。ustekinumab是一种结合IL-12和IL-23细胞因子的全人源单克隆抗体，由Medarex的UltiMAb技术生成。Medarex有望在未来获得更多里程碑付款和版税，如果该产品候选者进展到商业化并实现销售。Medarex总裁兼首席执行官Howard H. Pien表示，这是Medarex的一个重要里程碑，标志着将研究负责人Nils Lonberg博士开发的技术转化为创新和可能对许多未满足的医疗需求具有重大意义的治疗。Medarex致力于通过开发多样化的抗体产品组合来满足全球未满足的医疗需求。

Fierce Biotech

2007-12-07

IL-23 银屑病乌司奴单抗 IL-12 Medarex Inc
阿斯利康在2007年分析师和投资者研发日上介绍其全球生物制剂组织MedImmune。

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阿斯利康在2007年分析师和投资者研发日上介绍其全球生物制剂组织MedImmune。

AstraZeneca在马里兰州盖瑟斯堡的MedImmune总部举办研发日活动，向分析师和投资者展示其生物制药领域的最新进展。MedImmune的领导层介绍了公司在抗体和疫苗发现、开发、生产和商业化方面的能力，强调其作为全球生物制药领域的领导者地位。活动期间，AstraZeneca首席执行官David Brennan表示，整合生物制药能力是公司持续成功的关键。MedImmune总裁David Mott介绍了AstraZeneca的生物制药愿景，并强调MedImmune将在AstraZeneca集团内保持战略一致。MedImmune的生物制药管线规模扩大，拥有超过100个研究项目和十多个临床产品候选。会议还讨论了感染性疾病、呼吸和炎症性疾病以及肿瘤学等关键治疗领域的进展。

GlobeNewswire

2007-12-07

AstraZeneca PLC MedImmune LLC
Edwards Lifesciences 将 LifeStent 产品线出售给 Bard

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Edwards Lifesciences 将 LifeStent 产品线出售给 Bard

Edwards Lifesciences宣布与C.R. Bard达成协议，将Edwards LifeStent外周血管产品线相关资产以最高1.4亿美元出售。交易预计于2008年1月完成，前提是获得监管批准。此举旨在将资金重新投入到市场领先的心脏瓣膜和重症监护业务中。Edwards将从交易中获得约7500万美元的初始现金支付，以及实现某些里程碑后的6500万美元额外现金支付。Edwards将为过渡期提供最多两年半的过渡服务，可能影响约150名员工。公司对员工和合作医生表示感激，并希望新技术在新所有者下继续造福患者。

2007-12-07

Edwards Lifesciences Corp