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Regenetech 与韩国干细胞库签署 cellXpansion 许可证医投速递Regenetech公司，一家基于NASA授权技术的组织再生成人干细胞公司，宣布与韩国干细胞银行（KSCB）签署了一项覆盖韩国的独家许可协议，涉及其专有的干细胞扩增技术cellXpansion。该技术旨在解决成人干细胞治疗应用中的关键障碍，即开发可靠的技术以促进成人干细胞的生长和增殖。Regenetech去年10月宣布，使用其Intrifuge cellXpansion系统，在短短6天内将CD34+38-外周血祖细胞（成人干细胞）的平均数量提高了60倍。此外，公司还与墨西哥的Regenevita签署了墨西哥独家许可协议，并持续在美国和海外积极推广其技术许可。Regenetech首席执行官David Bonner表示，与KSCB的合作将有助于干细胞领域的扩展，并期待这一协议带来的可能性。
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Crucell 宣布与韩国 ISU ABXIS 获得 STAR 技术研究许可证医投速递荷兰生物技术公司Crucell与韩国ISU ABXIS签订非独家STAR技术研发许可协议，涉及STAR技术在重组蛋白生产中的应用评估及商业许可选择权。STAR技术由阿姆斯特丹大学衍生公司Chromagenics B.V.发现，能提高哺乳动物细胞中重组抗体和蛋白的生产效率。Crucell专注于疫苗和抗体的研发与全球营销，产品包括乙肝疫苗、五联疫苗和流感疫苗等。ISU ABXIS专注于开发基于CHO细胞系统的治疗性单克隆抗体，并已在全球市场推出首个生物类似抗体CLOTINAB。
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国际干细胞公司将提供从其孤雌干细胞分化而来的角膜上皮细胞，用于 FDA 光折射角膜切除术临床试验医投速递国际干细胞公司宣布，将提供源自其无性生殖干细胞和人类角化细胞的角膜上皮细胞，用于联邦食品药品监督管理局（FDA）的临床试验，旨在开发一种组织移植技术，以改善光折射性角膜切削术（PRK）。公司已与保罗·陈博士达成研究协议，他开发了细胞转移技术，并与密歇根大学合作，扩大研究团队，包括加州拉霍亚的加州大学圣地亚哥沙利伊眼科中心和Burnham研究机构，以及纽约州立大学阿尔巴尼分校。陈博士在拉霍亚的斯克里普斯纪念医院和斯克里普斯恩西纳斯医院任职。国际干细胞公司首席执行官杰夫·克尔斯奇表示，公司致力于开展自己的临床试验，并与其他著名研究人员合作，提供其无性生殖干细胞用于人类临床试验。克尔斯奇强调，这一合作有望为改善视觉恢复、减少疼痛和提高屈光矫正效果提供更安全、更有效的治疗方案。如果成功，这项技术可能为治疗各种条件提供更广泛的应用，包括非愈合上皮缺陷，如糖尿病上皮缺陷、神经性上皮缺陷和碱性烧伤上皮缺陷。PRK是第一种用于屈光视力矫正的临床激光手术，但由于PRK手术需要激光消融角膜表面，相对较痛，且愈合时间较长，因此不如LASIK受欢迎。然而，PRK的优势在于更好的视力改善和与LASIK手术过程中“瓣”的并发症相关的副作
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Gabriel Sciences 获得 NIH SBIR 资助*，用于开发抗抑郁药医投速递马里兰州生物技术公司Gabriel Sciences与弗吉尼亚理工大学保罗·卡里尔教授团队以及梅奥诊所艾略特·里奇森教授团队合作，开展名为“三重再摄取抑制剂：潜在抗抑郁药”的项目。该项目合成候选化合物，在梅奥诊所团队测试中显示出对人类具有抗抑郁活性的潜力。该项目获得NIH SBIR资助，将用于选择主要化合物进行初步人体毒性测试。这些潜在抗抑郁药具有新颖的作用机制——阻断去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的转运蛋白。这种新颖的“三重再摄取阻断”方法有望开发出更有效、起效更快的抗抑郁药。该项目展示了生物技术行业与学术医学通过NIH SBIR或STTR机制合作带来的前景。Gabriel Sciences作为主要获奖方，将药物开发能力与梅奥诊所的先驱科学相结合。
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Clinical Data 的 Cogenics 部门与 John Innes 中心签署基因组学合作协议医投速递Cogenics公司与英国约翰·英尼斯中心达成多年合作协议，提供基因表达和其他基因组学服务，助力约翰·英尼斯中心提升其植物科学和微生物学研究。双方合作成果之一——定制型 Brassica 基因表达微阵列在2008年1月12日的植物和动物基因组会议上发布。该微阵列由约翰·英尼斯中心和J. Craig Venter研究所共同开发，允许研究人员对多个 Brassica 物种中的91,854个转录序列进行探究。Cogenics通过将原始研究数据转化为对商业和学术领域有益的研究工具，开辟了新的市场机遇。Cogenics将继续定制其服务，帮助约翰·英尼斯中心实现更多类似成果。Biospace2008-01-14Clinical Data Inc John Innes Centre
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Galapagos 扩大与 Lilly 在核激素受体研究方面的药物发现合作医投速递2008年1月14日，比利时梅赫伦的GalapagosNV宣布，其服务部门BioFocus DPI将与其合作伙伴Eli Lilly and Company的药物发现协议延长至2008年底。根据协议，BioFocus DPI将为Lilly的核激素受体研究项目筛选特定化合物，并识别活性化合物。该合同延期预计将为Galapagos带来超过120万美元的收入。此次延期协议建立在2005年3月开始的成功合作基础上，BioFocus DPI与Lilly合作发现针对核激素受体的新化合物，这些受体在DNA特定序列上结合时，作为控制皮肤、骨骼和大脑行为中心发育和分化的开关，以及生殖组织的持续调节。此次协议延期与Galapagos于2007年12月19日宣布的与Lilly在骨质疏松症方面的主要合作无关，后者中Galapagos的药物发现部门将负责开发新型骨质疏松症药物候选者，可能直至IIa期临床概念验证。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴与Lilly在药物发现服务提供商方面推进关系，此次延期进一步证明了BioFocus DPI在现有大型制药公司关系上的成功。
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Edwards Lifesciences 完成向 Bard 出售 LifeStent 产品线医投速递Edwards Lifesciences公司，全球心血管疾病治疗领域的领导者，宣布已完成将Edwards LifeStent产品线相关资产出售给C.R. Bard的交易，此交易符合之前报道的条款。Edwards Lifesciences总部位于加利福尼亚州的欧文市，是世界领先的瓣膜公司，也是全球急性血流动力学监测的领导者。公司专注于治疗包括心脏瓣膜疾病、周围血管疾病和重症监护技术在内的特定心血管疾病。其全球品牌在约100个国家销售，包括Carpentier-Edwards、Cosgrove-Edwards、FloTrac、Fogarty、PERIMOUNT Magna和Swan-Ganz。更多公司信息可在其官方网站http://www.edwards.com/上找到。
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Avalon Pharmaceuticals 宣布启动药物研发合作的化合物表征阶段医投速递Avalon Pharmaceuticals与Novartis宣布启动药物发现合作的下一阶段，旨在发现针对Novartis选定通路的小分子治疗化合物。Avalon的专有药物发现平台AvalonRx用于筛选、识别和表征来自Novartis专有化合物库的化合物。通过监测反映选定通路破坏的转录特征基因表达变化，成功识别了候选化合物。双方同意对识别的化合物进行表征，从而触发对Avalon的未公开支付以支持研究。AvalonRx平台基于大规模基因表达分析，能够快速识别具有更高选择性的化合物，包括传统上被认为是不可成药的通路。Avalon是一家专注于发现、开发和商业化首创癌症治疗药物的生物制药公司，其领先产品候选AVN944正在进行II期临床试验。
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LFB Biotechnologies 将与 GTC Biotherapeutics 合作开展凝血因子 IX 项目医投速递GTC生物技术公司与LFB生物技术公司达成协议，将重组人凝血因子IX项目纳入双方现有合作框架，双方将共同承担成本和分享利润。LFB将支付ProGenetics公司500万美元的许可费。GTC保留北美市场独家营销权，LFB则获得欧洲独家营销权，在日本享有共同独家营销权。GTC董事长兼首席执行官Geoffrey F. Cox表示，与LFB的合作不仅带来财务支持，还获得了LFB在血浆分离产品方面的经验和专业知识。重组凝血因子IX用于治疗B型血友病，目前市场上该产品的成本高且供应有限，通常仅用于治疗急性出血。GTC此前从ProGenetics获得了包括人凝血因子IX在内的多种重组血浆蛋白的独家许可，用于北美、欧洲和日本市场。
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Celltrion 和 CSL 宣布合作开发和生产单克隆抗体医投速递韩国生物制药公司Celltrion与澳大利亚领先生物制药公司CSL Limited签署合作协议，共同开发及供应CSL 360，一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的实验性单克隆抗体疗法。Celltrion将提供工艺开发专长和临床及商业材料，支持CSL 360的临床开发及产品商业化。双方未来可能建立长期战略制造关系。Celltrion成立于2002年，总部位于韩国仁川，是一家合同制造组织，致力于提供高质量服务以加速产品开发，并投资研发自有产品及全球生物制药研究公司的许可产品。CSL Limited总部位于澳大利亚墨尔本，是一家全球性生物制药公司，拥有90多年的疫苗和血浆蛋白生物疗法研发制造经验，业务遍布27个国家。
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Eurand公司首席科学官因个人原因辞职医投速递荷兰阿姆斯特丹，2008年1月9日——专注于开发基于专有药物配方技术的增强型药物和生物制药产品的专业制药公司Eurand N.V.（纳斯达克：EURX）宣布，Konstantinos Efthymiopoulos因个人原因辞去了公司首席科学官的职务。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，感谢Konstantinos对Eurand的贡献以及他在12月提交Zentase新药申请（NDA）中的工作，并祝愿他在未来的事业中取得成功。Eurand是一家全球性公司，拥有美国和欧洲的设施，自2001年以来已有四个产品获得FDA批准，并拥有多个产品候选人的研发管线。Eurand已完成其领先产品候选药物Zentase针对外分泌胰腺功能不全治疗的两个III期临床试验，并已提交该产品的NDA。Eurand的技术平台包括难溶性药物的生物利用度增强、定制释放、口味掩盖/快速崩解制剂和药物共轭。本新闻稿及其口头陈述包含前瞻性陈述，这些陈述可能基于管理层当前预期，并受已知和未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与这些陈述中的表述或暗示存在重大差异。GlobeNewswire2008-01-09
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TRACON Pharmaceuticals 宣布在 1 期临床试验中对最初的三名癌症患者使用人嵌合抗体 TRC105医投速递TRACON Pharmaceuticals宣布在癌症治疗领域开展一项针对TRC105的Phase 1临床试验，该药物是一种针对CD105受体的第一代人源嵌合型单克隆抗体，可抑制肿瘤生长。临床试验已对三名癌症患者进行了首次给药。TRC105在乳腺癌和结直肠癌的预临床研究中显示出活性，且在抗VEGF治疗后，CD105表达增加。TRACON与罗兹威尔帕克癌症研究所签订许可协议，获得TRC105在全球范围内开发和商业化的权利。TRACON认为TRC105是临床开发中最顶尖的血管生成抑制剂之一，可能成为Avastin、Nexavar和Sutent等抗VEGF疗法的补充。该Phase 1试验旨在评估TRC105在晚期癌症患者中的安全性、耐受性和药代动力学，以及初步的抗癌活性。TRACON致力于开发针对肿瘤学和眼科治疗的产品，包括抑制血管生成的药物。
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MetaMorphix 和 Sequenom 同意在成功的基础上再接再厉医投速递MetaMorphix公司与Sequenom公司宣布加强合作，MetaMorphix公司采用Sequenom的MassARRAY和iPLEX技术，以实现成本效益高的基因分型和提高效率。Sequenom的高通量商业平台将使MetaMorphix快速扩展，提高其处理快速增长样本量的能力。MetaMorphix成功推出基于DNA的诊断产品，并计划通过Sequenom的技术满足不断增长的市场需求。此外，MetaMorphix还发布了针对混合品种狗的Canine Heritage Breed Test，该产品利用DNA技术确定狗的品种组成。Sequenom的MassARRAY平台与MetaMorphix的基因分型工作高度契合，有助于成本效益地测试大量DNA样本。Finanzen.at2008-01-09MetaMorphix Inc Sequenom Inc
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Celtic Pharma 宣布合作提供改进的疗法医投速递Celtic Pharmaceutical Holdings和Inspiration Biopharmaceuticals达成合作，旨在推进Inspiration公司治疗血友病B的IX因子研发。血友病B是一种遗传性疾病，患者缺乏形成血凝块所需的IX因子。此次合作价值高达3500万美元，Celtic将投资Inspiration并获得其股份，同时提供临床研发专长和资金支持。合作将推动Inspiration的IX因子产品进入临床试验，并计划在2009年推出第二代产品，以提供更长效的治疗方案。双方希望通过合作，加速将重要治疗选项推向市场，满足血友病B患者的需求。Fierce Biotech2008-01-09Celtic Pharmaceutica Inspiration Biopharm
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BioTime 从威斯康星校友研究基金会获得人类胚胎干细胞技术许可医投速递BioTime公司与威斯康星大学校友研究基金会（WARF）签署了一项许可协议，获得了与人类胚胎干细胞技术相关的173项国际专利和专利申请。BioTime公司通过其全资子公司Embryome Sciences Inc.进入再生医学领域，计划利用胚胎干细胞技术开发新的医疗和研究产品。Embryome Sciences计划开发并商业化名为Embryomics的技术平台，这是一套研究工具，可以帮助研究人员通过提供新产品来识别、扩大和纯化从人类胚胎干细胞中产生的多种细胞类型。BioTime首席执行官Michael West表示，WARF专利的许可将允许公司制造和商业化人类胚胎干细胞衍生的细胞类型和相关产品，供科学家在研究和药物发现中使用。WARF与BioTime的West有着长期的合作关系，WARF管理总监Carl E. Gulbrandsen表示，他们重视West多年来在再生医学领域的努力，以及他对Thomson博士的研究和WARF的支持。BioTime计划在未来两年内推出三种Embryomics研究产品，包括一个商业数据库、生长和分化因子以及用于识别和纯化从人类胚胎干细胞中起源的数百种细胞的新产品。
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BioCurex 将 RECAF 技术授权给 Inverness Medical Innovations医投速递BioCurex与Inverness Medical Innovations签署了关于RECAF材料和技术许可的协议。BioCurex是一家拥有专利技术的生物技术公司，其技术可以识别癌症标志物RECAF，该标志物在恶性癌细胞中存在而在大多数正常细胞中不存在，有助于开发新的诊断测试。Inverness Medical Innovations将获得全球范围内半独家商业化产品的权利，BioCurex将获得前期费用、产品开发里程碑以及产品销售提成。这一合作有望推动癌症检测技术的革新，并有望提高癌症早期诊断的准确性，从而提高治愈率。
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BioAlliance Pharma 在英国和丹麦获得 Loramyc 的上市批准医投速递BioAlliance Pharma公司在欧洲相互认可程序结束后，成功获得在英国和丹麦销售Loramyc的营销授权，这是公司的重要里程碑。英国合作伙伴SpePharm支付了2500万欧元，以履行2007年签署的协议，该协议促成了SpeBio JV的成立，负责在欧洲分销Loramyc。CEO Dominique Costantini表示，Loramyc将在法国上市，并计划在2008年进入欧洲市场。公司专注于治疗癌症和HIV患者的条件性感染，其产品组合包括Loramyc、acyclovir Lauriad和doxorubicin Transdrug，目前这些产品均处于不同阶段的临床试验中。此外，公司还与Par Pharmaceutical建立了战略联盟，在欧洲和北美推广Loramyc。
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罗氏公司又参与了四项艾滋病技术转让，以加强世界上最贫穷国家的本地制造医投速递罗氏公司宣布与非洲和亚洲国家的四家制药公司签订新的技术转让协议，以改善这些地区抗逆转录病毒治疗的可及性。这些公司包括肯尼亚的Regal Pharmaceuticals、津巴布韦的CAPS Holdings、坦桑尼亚的Shelys Pharmaceuticals和孟加拉国的Beximco Pharmaceuticals Ltd。作为罗氏技术转移计划的一部分，这些公司将免费获得制造仿制HIV药物的技术专长，基于罗氏第二款HIV药物萨奎奈韦的生产工艺。自两年前启动以来，罗氏已在撒哈拉以南非洲和世界其他地区的最不发达国家与九家公司签订了技术转让协议。罗氏还将扩大技术转移计划，为撒哈拉以南非洲和世界最不发达国家的当地制造商举办培训研讨会，旨在提高制药工艺，并分享罗氏的知识和经验。罗氏的团队将在四个地点的制造设施以及瑞士总部进行技术转让。这些公司将能够生产萨奎奈韦，供应整个撒哈拉以南非洲以及联合国定义的最不发达国家。
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Sol-Gel 签署了 $24.7 M 的皮肤科药物递送协议医投速递以色列BET SHEMESH，Sol-Gel Technologies Ltd.与一家美国领先制药公司达成合作协议，共同开发并商业化一款重要的皮肤科产品。Sol-Gel将获得2470万美元的款项，包括首笔不可退还的付款和完成各项里程碑后的额外付款。美国合作伙伴将资助产品开发，Sol-Gel有权从净销售额中获得版税。Sol-Gel Technologies Ltd.是一家位于以色列的私营公司，提供创新的药物递送解决方案和生命周期管理机会，其专利的溶胶-凝胶基封装系统在二氧化硅中实现。该技术使活性药物成分的新组合更加稳定，从而提高了疗效和易用性。Sol-Gel的管线包括新一代抗痤疮套装，针对价值10亿美元的痤疮疗法市场，以及其他通过Sol-Gel专有药物递送技术显著改进的皮肤科产品。Sol-Gel由以色列和国际投资者资助，包括JVP（以色列）、Argonaut（美国）、DSM（荷兰）、Evergreen（以色列）、Challenge（以色列）、Millennium（以色列）、Jesselson（以色列）和Stata（美国）。
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Multispan 和 Promega 简化 GPCR 药物筛选计划医投速递Multispan与Promega达成合作协议，共同开发GPCR筛选工具。双方将结合Multispan的GPCR细胞系和Promega的生物发光技术，创建新的优化GPCR筛选方案。首个工具将支持细胞系和cAMP-Glo检测信号。此外，还将开发基于细胞的检测工具。这种结合验证的生物成分与最敏感和动态的生物发光检测技术，将提高GPCR药物筛选的速度和效率。Pre-optimized protocols将缩短检测开发时间，从数月缩短至数天，有助于更快地推出针对GPCR的药物。Multispan提供高质量的GPCR工具，而Promega则是生物发光细胞基检测技术的领先供应商。合作将扩大Multispan在GPCR细胞生物学领域的应用，为药物发现客户带来巨大利益。两家公司计划进行联合科学演讲和发表，展示验证工具在GPCR药物发现中的应用。
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