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医药数据查询

  • 阿尔茨海默病常用评估量表之AD8量表
    前沿研究
    AD8筛查表是2005年开发的包含8个题目的AD筛查量表,主要应用于极早期的痴呆筛查,具体筛查内容如下:。 1、判断力评估: 主要是评估受试者在生活中是否有判断力,如是否会被骗,做的决定是否错误。 4、学习新的知识及使用工具困难: 如使用电脑、智能手机、微波炉有困难,学习新的知识有困难。
    汉森制药
    2024-11-07
  • 不再依赖进口,细胞疗法是我国摆脱西医霸权的最佳机会
    招标采购
    细胞疗法:中国医疗的超越机会。 细胞与基因疗法(CGT)是抗癌药领域的一次“医药革命”。 继化药和生物药后,作为新一代精准疗法被寄予厚望,有着巨大的市场潜力。
  • 这个miRNA研究很开门!肿瘤微环境免疫细胞外泌体miRNA促胃癌转移
    前沿研究
    在诺贝尔奖为miRNA研究扎了一针强心剂的同时,对于人类医学史上的“老大难”问题:肿瘤微环境与肿瘤转移,研究者们还是秉持着继续研究与沉淀的良好心态。 近日,来自江苏大学的研究团队在 molecular cancer 上发表了一篇题为“ Exosomal miR-4745-5p/3911 from N2-polarized tumor-associated neutrophils promotes gastric cancer metastasis by regulating SLIT2 ”的外泌体miRNA肿瘤微环境相关研究。 揭示了肿瘤细胞重塑肿瘤微环境TME的相关机制,体现了TME中的外泌体miRNA在肿瘤的发展和转移中起到的重要作用。
    Scientific Services和元生物
    2024-11-07
  • 广东3.4.5批国采接续联盟,48组产品,三大联盟几乎全覆盖
    招标采购
    广东牵头国采3.4.5批国采到期接续联盟,省份有安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、重庆、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆。 广东联盟省份 :广东、福建、 安徽、江西、湖北、湖南、重庆、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆 。 目前,三大联盟几乎覆盖了绝大部分省份,并且也要 有标期内价格联动 。
    风云药谈
    2024-11-07
    国采 广东
  • BioIVT LLC 和 KRISHGEN BioSystems 宣布达成独家商业协议,以加强南亚的临床研究
    交易并购
    BioIVT与KRISHGEN BioSystems达成独家合作协议,旨在共同推动生命科学领域的研究。KRISHGEN BioSystems在印度、孟加拉国和尼泊尔拥有超过20年的生命科学研究和服务的丰富经验,其与BioIVT的强强联合,将为研究人员提供高品质、可靠的生物样本解决方案。此次合作将使KRISHGEN BioSystems在上述地区独家代表BioIVT的全面产品组合,包括生物流体、组织、细胞产品、培养基和亚细胞组分/酶等,这些生物材料对于药物发现、开发、毒理学和个性化医疗等领域的研究至关重要。双方的合作不仅将提供更快的交货时间和具有竞争力的价格,还将确保持续的技术支持和客户服务,进一步提升整体研究体验。
    Businesswire
    2024-11-07
    BioIVT LLC
  • 疾病控制率达100%,君实生物抗PD-1单抗鼻咽癌2期临床数据发表
    临床研究
    11月6日,君实生物宣布,针对 顺铂不耐受的复发/转移性鼻咽癌(R/M NPC)患者 的临床研究——特瑞普利单抗联合吉西他滨一线治疗顺铂不耐受的R/M NPC的2期研究最新数据在国际期刊《细胞报告医学》( Cell Reports Medicine )上发表。 研究结果显示,患者客观缓解率(ORR)达61.9%,疾病控制率(DCR)为100%,中位无进展生存期(PFS)达11.8个月, 且毒性较标准含铂治疗显著降低,仅23.8%的患者发生≥3级不良事件(AE) 。 君实生物新闻稿表示,该治疗方案为R/M NPC顺铂不耐受患者带来了疗效和安全性的全面优化和升级。
  • 针对“睡眠过度”疾病,武田突破性疗法在中国启动两项3期临床
    临床研究
    中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示, 武田(Takeda) 在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究,分别为一项评价TAK-861 治疗发作性睡病伴猝倒 的疗效和安全性的研究,以及一项在 患有选定中枢性睡眠过度疾病 的受试者中开展的评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究。 公开资料显示,TAK-861是一种 口服食欲素受体2(OX2R)激动剂 。 该产品治疗 发作性睡病1型(NT1) 适应症此前已经被中国NMPA纳入突破性治疗品种,以及获 美国FDA授予治疗 NT1中 过度白天过度嗜睡 的 突破性疗法认定。
    医药观澜
    2024-11-07
  • 可穿越血脑屏障!先声再明乳腺癌创新药启动3期临床
    临床研究
    中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示, 先声再明启动了一项3期临床研究,旨在评估SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗,用于 CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 的疗效和安全性。 该研究拟在中国39家医疗机构开展。 公开资料显示,SIM0270为先声再明研发的一款新型可透脑SERD分子。
  • 全链共进全球共赢 卫材中国与上药控股签署战略合作协议
    公司动态
    11月6日,上药控股与卫材中国、百济神州,于上药控股展台分别签署战略合作协议。 此次签约,上药控股与卫材中国、百济神州分别就进口分销等领域深化战略合作,共谋长远发展。 卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在东京,始建于1941年。
  • 卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录 推动阿尔茨海默病(AD)早期发现和精准诊疗一体化
    公司动态
    2024年11月7日,上海 ——在第七届进博会上,卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。 双方将分别基于在神经学领域影像学和治疗新药的深厚积淀,聚焦阿尔茨海默病(AD)的早期发现、精准诊疗和疗效评估,通过推动临床科研、完善临床诊疗路径、打通患者认知和就诊等多举措,共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用,提升AD的早期发现和患者预后生活水平,造福患者。 推动科研进展 :成立多中心研究项目,联合多家医院和科研机构,基于Aβ-PET和脑部MRI等技术,探索AD精准诊疗一体化的临床路径;共享科产学研合作数据和资源,加快科研成果的转化应用,并定期组织学术交流,促进合作和经验分享。
  • 细胞和基因治疗在神经肿瘤学中的应用
    前沿研究
    摘要: 大多数原发性脑肿瘤是胶质瘤,其中多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见恶性肿瘤。 基因治疗是一种针对多种肿瘤类型(包括GBM)的研究性治疗策略。 在基因治疗中,使用多种载体来传递设计用于不同抗肿瘤效果的基因。
    生物制品圈
    2024-11-07
  • 美国大选特朗普获胜,生物制药行业将受何影响?
    审批动态
    目前,率先预测特朗普胜选的两家媒体分别是《国会山报》和福克斯新闻。 《国会山报》预测,特朗普与哈里斯当前所获选举人票分别为270比213;福克斯新闻预测为277比226。 值得一提的是,在七大摇摆州中,特朗普已经拿下北卡罗来纳州的16张选举人票和佐治亚州的16张选举人票。
    生物制品圈
    2024-11-07
    生物制药
  • 间充质干细胞丨凯特王妃罹患的“不死癌症”真的无计可施吗
    前沿研究
    在英国王室声明凯特王妃顺利入院并完成腹部手术后,英国媒体推测凯特王妃可能罹患的是克罗恩病(Crohn's Disease, CD),这是一种俗称“不死的癌症”且可能导致患者身形消瘦的“富贵病”。 那么,这究竟是一种什么样的疾病呢。 炎症性肠病是指一类能够引发肠道全部或局部产生炎症反应(诸如肠黏膜充血、水肿等现象)的疾病,其中溃疡性结肠炎与克罗恩病均属于此类范畴。
  • 新药王即将诞生,多肽还有下一个千亿靶点吗?| 蓝驰观点
    前沿研究
    请注意,新药王即将诞生。 昨天(11月6日),诺和诺德发布三季度财报,营收同比增长23%,最大增长动力来自司美格鲁肽,合计销售额203.06亿美元,占到诺和诺德营收的69%。 2023年8月8日,美股市场迎来了历史性的一天: 礼来(LLY)成为全 球首 个市值 超过 5000亿美元的纯药企。
  • 安睿特携手施耐德电气,共绘生命科学数字化转型新篇章
    公司动态
    近日,在第七届中国国际进口博览会的璀璨舞台上,安睿特生物制药股份有限公司(以下简称“安睿特”)与全球领先的能源管理和自动化解决方案提供商——施耐德电气,共同签署了一项具有里程碑意义的合作协议。 这不仅是两家企业强强联合的开始,更是安睿特在生命科学领域数字化转型征途上迈出的关键一步。 然而,面对日益增长的医疗卫生和健康需求,以及日益激烈的国际化竞争环境,安睿特深知,唯有不断创新、精益求精,方能立于不败之地。
    通化安睿特
    2024-11-07
    施耐德电气
  • 广东联盟国采续约:48个品种,13个省
    招标采购
    以拟中选企业P的“单位可比价”由低到高顺位排序依次确定拟中选不限量企业。 拟中选企业数量要求:。 不限量企业 : 首年采购期100%的预采购量,并同时获得增量资格以及待分配量的分配资格。
    药筛
    2024-11-07
    国采 广东联盟
  • 6次输注间充质干细胞治疗多发性硬化症,结果令人鼓舞
    前沿研究
    10月31日,美国德克萨斯州休斯顿地区临床研究组织希望生物科学研究基金会 (HBRF)公布了 II 期临床试验的积极顶线结果,该试验旨在评估脂肪来源自体间充质干细胞疗法 (HB-adMSCs) 对轻度至中度复发缓解型多发性硬化症 (MS) 患者的疗效,这种疾病目前被认为是无法治愈的,影响着全球超过 200 万人。 试验成功达到了其主要终点,表明治疗组与安慰剂组相比,在身体和心理健康方面均有显著改善。 第二阶段临床试验(NCT05116540)是一项平衡随机、双盲、单中心研究,共招募了 24 名参与者,其中治疗组 12 名,安慰剂组 12 名。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-11-07
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