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武田
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示， 武田（Takeda） 在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究，分别为一项评价TAK-861 治疗发作性睡病伴猝倒 的疗效和安全性的研究，以及一项在 患有选定中枢性睡眠过度疾病 的受试者中开展的评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究。 公开资料显示，TAK-861是一种 口服食欲素受体2（OX2R）激动剂 。 该产品治疗 发作性睡病1型（NT1） 适应症此前已经被中国NMPA纳入突破性治疗品种，以及获 美国FDA授予治疗 NT1中 过度白天过度嗜睡 的 突破性疗法认定。
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