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Mol Cell | 杨文/徐颖洁/于翔揭示TCAIM特异性调控OGDH并影响线粒体代谢的机制前沿研究线粒体不仅是细胞能量的主要来源，其内部的代谢调控机制更是影响生命活动的核心枢纽。 三羧酸循环 （TCA循环） 作为线粒体的关键代谢通路，其中的限速酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 （ OGDHc ） 尤为重要。 然而， 长期以来对OGDH的调控研究主要集中于代谢物浓度反馈及翻译水平调控，而其翻译后水平的调控机制一直未被完全揭示。BioArt2025-02-01线粒体代 于翔
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FBI大范围裁员人事变动据央视新闻消息， 知情人士透露，当地时间1月31日， 美国联邦调查局（FBI）启动了一轮大范围的裁员计划。 据悉，随着特朗普政府对联邦调查局高层人员进行变更，该机构许多员工1月31日当天被告知将在随后几天内被解雇。 多名人员接到邮件称，让他们在不晚于2月3日前辞职。北京日报2025-02-01裁员
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多走路，抗抑郁！JAMA子刊：每日步数≥7000步，患病风险降低31%前沿研究部分人群虽然尚未达到临床抑郁症诊断标准，但抑郁症状影响着日常生活，且很可能最终发展为抑郁症。 由于抑郁症病因复杂，对于其一级预防措施是临床挑战之一。 一项荟萃分析曾总结预防抑郁症的可改变健康行为，如步行等低强度活动可能是降低抑郁风险的合理体力活动形式。
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斯坦福新研究：多吃膳食纤维，抗癌作用超乎想象！竟能直接“激活”抗癌基因前沿研究在摄入膳食纤维后，人体的肠道并不能直接将其吸收。 很多人或许以为，这些物质只是在帮助肠道蠕动，加速粪便排出。 肠道菌群在分解膳食纤维的同时会 产生大量短链脂肪酸 （SCFA），如 丙酸盐和丁酸盐 。学术经纬2025-02-01脂肪酸 抗癌基因 斯坦福
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Mol Cell | 杨文/徐颖洁揭示TCAIM特异性调控OGDH并影响线粒体代谢的机制前沿研究线粒体不仅是细胞能量的主要来源，其内部的代谢调控机制更是影响生命活动的核心枢纽。 三羧酸循环 （TCA循环） 作为线粒体的关键代谢通路，其中的限速酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 （ OGDHc ） 尤为重要。 然而， 长期以来对OGDH的调控研究主要集中于代谢物浓度反馈及翻译水平调控，而其翻译后水平的调控机制一直未被完全揭示。BioArt2025-02-01线粒体代谢
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Sci Transl Med丨胰腺肿瘤KRAS-G12D靶向治疗耐药性的新机制前沿研究胰腺导管腺癌 （ PDA C） 是最常见的胰腺癌类型，且由于诊断较晚和治疗选择有限，其五年生存率较低。 Kirsten大鼠肉瘤病毒同源基因 （KRAS） 突变出现在约95%的PDAC病例中，其中KRAS-G12D （第12位的甘氨酸（G）被天冬氨酸（D）取代） 是最常见的类型。 历史上，KRAS突变被认为是不可靶向的。
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Nature | 骨髓微环境协调干细胞层次和免疫耐受的新机制前沿研究干细胞的异质性与其所处的微环境或“龛位” （niches） 息息相关 【1】 。 这一观点在多个组织中得到了验证，包括大脑、胃肠道、肝脏、肺和骨髓 【2】 。 例如，骨髓中的 HSCs 常与 FOXP3+ 调节性 T 细胞 （Treg） 共定位，这些 Treg 高表达 HSC 标志物 CD150，并促进异基因 HSC 在免疫正常小鼠体内长期存活 【6】 。
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Nat Immunol | 赵金存团队揭示肺部新冠特异性T细胞的活化特征与保护作用前沿研究新冠 （COVID-19） 疫情自2019年底爆发以来，对全球公共卫生造成了巨大冲击。 尽管疫苗接种在控制疫情中发挥了重要作用，但突破感染仍时有发生，提示我们需要更深入地了解人体免疫反应，尤其是肺部区域免疫反应在新冠感染中的作用。 虽然针对 SARS-CoV-2 的研究不断深入，但肺部免疫反应的许多关键环节，尤其是 SARS-CoV-2 特异性 T 细胞在肺部的特征和功能，此前缺乏深入研究。
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Nat Immunol | 刘军团队揭示新冠病毒T细胞免疫逃逸特征和分子机制前沿研究过去数年里，新冠病毒 （SARS-CoV-2） 变异株的流行不断更迭，研究者们越来越关注这些变异针对人群免疫屏障的逃逸特征和潜在机理。 T细胞作为机体适应性免疫的第二只“手臂”，是机体适应性免疫的重要组成，其识别抗原表位的能力对于清除病毒感染至关重要。 该研究首次揭示了在特定HLA限制下，SARS-CoV-2 T细胞表位的免疫逃逸现象及其背后的分子机制。
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NCB | 钱鹏旭/王芳/余佳/刘兵团队合作揭示SNORD113-114调控造血干细胞翻译和自我更新的机制前沿研究造血干细胞 （ HSC s） 位于血细胞分化谱系的最顶端，人体血细胞的更新和补充依赖于造血干细胞的自我更新 （self-renewal） 及其多谱系分化 （multi-lineage differentiation） 的功能。 深入理解造血干细胞自我更新及分化的分子机制对于理解干细胞功能及推进再生医学 （例如骨髓移植） 的发展至关重要。 由于HSC数目稀少，造血系统各细胞亚型、特别是HSC的翻译组景观以及翻译因子如何影响HSC自我更新在很大程度上仍不清楚 。BioArt2025-02-01造血干细胞
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Christina Lake Cannabis Corp. 2024年业务更新：成功完成收获，扩展生产规模医投速递Christina Lake Cannabis Corp.（CLC）在2023年收购了位于不列颠哥伦比亚省米德韦的新户外种植设施，以应对不断增长的客户需求并实现产品及客户多元化。2024年，CLC成功完成了米德韦设施的首次作物收获，总种植面积增加了约100英亩。尽管面临资源需求增加和众多挑战，CLC团队仍成功完成了收获。2024年的作物收获量为约105,000公斤的提取级生物质和花。收获量的增加导致截至2024年11月30日的库存价值比前一年增长了约81%。CLC的CEO Mark Aiken表示，公司将继续专注于提高产量，并减少债务水平。此外，CLC通过发行普通股完成了非经纪私人配售的最后阶段，筹集了约3108.375万加元，用于解决流动资金和偿还公司未偿还的可转换债券。GlobeNewswire2025-02-01
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11款创新疗法获FDA批准！5款治疗癌症审批动态在刚刚过去的2025年一月份， 美国FDA批准了至少11款创新疗法， 其中包括4款首次获批，以及7项新适应症及新剂型 。 这些新疗法中，有5款用于治疗癌症。 这些获批的产品包括创新小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、肽类等，涉及乳腺癌、结直肠癌、抑郁症、克罗恩病、偏头痛等多个疾病治疗领域。
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士泽生物帕金森病通用细胞疗法获FDA批准注册临床试验审批动态士泽生物新闻稿表示，对其帕金森病通用细胞疗法的注册临床试验批准及新药特殊豁免权授予，标志着美国FDA对士泽生物已建立的临床级iPS衍生细胞药用于治疗帕金森病的新药药学开发、生产及质量体系和非临床研究安全性及有效性结果等的认可与肯定，对于士泽生物细胞治疗新药应用于治疗帕金森病的科学性、专业性与临床价值的认可支持及批准。 2025年1月，士泽生物开发的通用型iPS衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS-411注射液”）用于治疗帕金森病的新药注册临床试验申请（IND）已同步获得中国NMPA的正式受理。 此前，士泽生物已于2024年成功实施两项 临床级iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病 的国家级干细胞备案临床研究项目， 用于治疗帕金森病及渐冻症 ，包括士泽生物已完成的 iPS衍生细胞治疗帕金森病 及 iPS衍生细胞治疗渐冻症 。
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从"卡脖子"到"自主可控":生物医药供应链国产替代进行时公司动态对于生物医药产业链的重要一员：生物医药供应链（含设备、耗材、软件等产品或服务供应型企业），其国产替代正逐渐成为行业关注的焦点。 随着我国生物药市场规模的不断扩大，国产替代不仅是保障产业安全的关键，更是推动行业自主创新、实现中国生物医药高质量发展的必由之路。 据弗罗斯特沙利文统计，全球生物药市场空间将由2019年的2860亿美元增至2030年的7680亿美元，我国生物药市场空间也将由2019年的3120亿元增至2030年的13030亿元。蒲公英Biopharma2025-02-01生物医药
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Annovis Bio， Inc. 宣布完成 2100 万美元的公开募股医药投融资Annovis Bio, Inc.宣布完成525万股普通股及其认股权证的公开发行，每股发行价格为4美元，包括认股权证，总收益达2100万美元。公司计划将所得净收益主要用于其领先化合物Buntanetap的第三阶段阿尔茨海默病研究，以及一般营运资金和公司用途。本次发行由ThinkEquity担任唯一簿记经理，证券根据S-3表格注册声明进行出售，并已在美国证券交易委员会（SEC）注册生效。Annovis致力于开发针对神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的创新疗法，其产品旨在恢复大脑功能并提高患者的生活质量。
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华泰 | 浅谈 DS的创新性，对比科技巨头和 OpenAI专家观点低成本敲响美国科技界“警钟”，DS引发科技股抛售，掀起AI主导权之争。 对比科技巨头和OpenAI的模型，DS是否真正创新？ DeepSeek（DS）的低开发成本引发全球投资者对美国科技巨头高成本投资的质疑，以及对算力与相关产业的担忧，1月27日纳指出现拥挤性抛售。华泰睿思2025-02-01巨头 华泰
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减肥药新锐：Metsera上市首日大涨47%审批动态Metsera成立于2022年， 由 Population Health Partners 和 ARCH Venture Partners 创立，通过外部引进建立起减肥药组合管线。 长效类管线MET-097i、MET-233i、MET-067i来自于对英国初创公司Zihipp的收购。 口服的MET-002和MET-224o、GLP-1/GIP/GGG三靶点激动剂等从韩国生物技术公司D&D引进。
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【破冰2025】齐鲁、重庆药友、南京正大天晴、科伦......14个重磅首仿药将获批，万亿市场风云再起审批动态2025年是“十四五”规划最后一年，或有诸多挑战，但渡过低点，恢复可期。 本期推出 2025年重磅首仿获批预测 ，以飨读者。 表1：2025年有望获批的重磅首仿药。米内网2025-02-01科伦 齐鲁
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全球首款「司美格鲁肽软糖」上市，价格是吃药的 1/5，靠谱吗？审批动态然而，Eden 公司既不是家药企，也不是保健品公司。 「全球首款 GLP-1 软糖」，凭什么只要口服司美 1/5的价格。 Eden 公司官网持续置顶着一条宣传链接：「全球首款 GLP-1 软糖」。
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祝贺！邦耀生物通用型CAR-T治疗自免疾病成果入选“Cell杂志评选的2014-2024重大里程碑”研发注册政策《细胞》期刊庆祝50周年纪念，推出“Cell Line: 2014–2024”时间线，展示近10年杰出科学成果，包括2篇研究性论文、3篇综述和1篇资源介绍文章。其中，上海邦耀生物科技有限公司与科研团队合作的新一代异体通用型CAR-T疗法研究成功入选，这是国际上首次报道异体通用型CAR-T细胞成功治疗自身免疫疾病。此外，时间线还涵盖了从癌症细胞调控铁死亡到Perturb-Seq平台的开发等开创性研究，以及CRISPR-Cas9基因组工程、植物应激信号传导等主题的综述文章。邦耀生物的BRL-303 UCAR-T产品在治疗自身免疫疾病方面表现出高度安全性和有效性，为大规模生产CAR-T细胞疗法迈出关键一步。邦耀生物致力于成为全球领先的细胞基因药企，已产生多项专利成果，并在多个知名学术期刊上发表学术论文。
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