一些业界的大产品，曾因政策而大获其利，如今又因政策，销售遭受断崖式下降，有的品种在一些省份销售额同比下降达九成以上，堪称灭顶打击。 7 月 9 日，山东步长制药股份有限公司回复上海证交所《关于山东步长制药股份有限公司2023年年度报告的信息披露监管工作函》，其中在回复 要求披露谷红注射液等产品销售额及同比变化情况 时，做出相关披露，可以看到，三个产品销售额已大幅下降。 1、谷红注射液（单位：万元）。

“A型主动脉夹层” 是一种非常凶险的疾病，发病急、死亡率高，手术难度大、风险高。 近日，徐州医科大学附属医院胸心外科联合麻醉科手术室和重症医学科，成功救治 三例“A型主动脉夹层”患者 。 7月12日，三位患者 痊愈出院 。

据官方信息，葛兰素史克（GSK）将进行一项在研乙肝新药 Bepirovirsen（ GSK3228836 ，GSK836）用于乙肝病毒和艾滋病病毒合并感染者（HBV/HIV）的 2 期临床试验 (B-Focus研究) 。 B-Focus研究 为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估 Bepirovirsen 在使用抗逆转录病毒治疗的 HBV/HIV合并感染者中的疗效和安全性，用药疗程预计为24周。 研究 将招募150名 患者作为 受试者，预计会在9月份开始 受 试者 的招募。

Mabwell公司宣布，其自主研发的新型Nectin-4靶向ADC（研发代号：9MW2821）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定（FTD），用于治疗局部晚期或转移性Nectin-4阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。这是继9MW2821获得治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和宫颈癌（CC）的FTD和孤儿药指定（ODD）之后，Mabwell在短短6个月内获得的又一重要监管批准。9MW2821是首个在中国公司研发的Nectin-4靶向ADC，也是全球首个在临床研究中揭示CC、食管癌和乳腺癌临床疗效数据的Nectin-4靶向药物。Mabwell致力于提供更有效、更易获取的治疗方案和创新药物，以满足全球医疗需求。

近日，英国科瑞斯特制药（Crystec Pharma）有限公司联合创始人兼首席运营官邵群博士到红日药业座谈交流。 邵群博士在Crystec公司及布拉德福德大学药物创新研究所担任重要职务。 作为中医全球化联盟的一员，他致力于推动中医的全球化进程，研究涉及知识工程和人工智能在药物处方和中药现代化中的应用。

7月12日，百洋医药宣布完成对百洋制药的并购，持有其60.199%股权，成为控股股东。此次交易金额达8.8亿元，旨在整合集团资源，助力百洋转型升级。百洋医药2023年营收75.64亿元，净利润6.56亿元，同比增长29.55%，一季度净利润1.66亿元，同比增长35.60%。百洋制药专注于中药现代化和缓控释制剂研发生产，核心产品扶正化瘀片（胶囊）在抗肝纤维化领域领先，年销售额近5亿元。

在股价的大起大落之间，恒瑞医药也充分认识到了发展创新药的迫切性，并且在以肉眼可见的速度迎头赶上。 进入2024年，恒瑞医药的创新药管线，终于表现出了罕见的激进。 近日，根据恒瑞医药子公司上海瑞宏迪医药披露，其自主研发的AAV双基因药物RGL-193-001，在其开展的临床试验中，已经完成了首例帕金森病患者的手术给药。

7月12日，百洋医药发布公告称，已成功完成对上海百洋制药股份有限公司（以下简称“百洋制药”）的并购交易，工商变更及交割手续已圆满完成。 百洋制药的财务表现和状况将被合并到百洋医药的报表中。 百洋制药与百洋医药均是大股东百洋医药集团旗下核心企业，两者在医药产品研发、生产及商业化领域积累了丰富的实践经验。

近日，椎元医学技术（上海）有限公司（以下简称“椎元医学”）完成数千万元的天使轮融资。 本轮投资由上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“凯利泰医疗“”）和张江生命健康产业孵化天使基金（以下简称“张科禾苗基金”）共同领投，华医资本跟投。 所募资金将主要用于公司针对腰椎间盘退变的细胞治疗产品开发，并为公司未来的持续发展注入强劲动力。

前不 久，国务院常务会议审议通过 《全链条支持创新药发展实施方案》 。 政策助力产业高质量发展。 近十年来，中国生物医药产业从过去的以仿制药为主迈入创新药“黄金时代”。

7月8日，礼来宣布已同意以 32 亿美元的价格收购专注于口服整合素疗法开发的生物制药公司Morphic Therapeutics，以获得其治疗炎症性肠病（IBD）和其他慢性疾病的实验性疗法。 该收购交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于2024年第三季度完成。 Morphic Therapeutics由整合素的发现者、哈佛医学院Timothy A. Springer教授于2015年创办。

2030年，全球制药TOP10格局将面临“大洗牌”。 不确定时代，你永远不知道会发生怎样的事。 全球营收TOP10排名，让人有些惊讶。

产品收入 同比增长，核心产品拓益有望加速放量。 公司目前 3 款药物正 在销售， 2 023 年前三季度公司实现药品销售收入 8.92 亿元（同比 +68% ）， 拓益、民得维、君迈康分别实现销售收入约 6.68 （同比 +30% ）、 1.24 和 0.68 亿元。 拓益 ® 已获批 6 项适应症，其中 3 项适应症已纳入医保目录， 3 项一线适应症有望进入新一轮医保目录， 4 项新适应症 NDA 获 NMPA 受理，后续有望实现 10+ 适应症获批；民得维 ® 于 2023 年 1 月获批并纳 入医保支付范围，销量随疫情发展在 2023 年 Q2 显著增长；君迈康 ® 提 供稳定业绩支撑。

从曾经的“输液大王”，到如今横跨输液、仿制药、创新药、抗生素中间体和合成生物的科伦药业，恐怕只有掌舵人刘革新明白其中经过了多少艰难抉择、筹谋布局和危中寻机。 随着川宁生物和科伦博泰分拆上市，科伦药业主要业务板块通过资本市场助力，进入了高质量发展时代。 细数科伦旗下的三家上市公司，在不同阶段，也曾各遇难题。

结果支持每日一次给药的药代动力学特征，其安全性与之前的danuglipron研究一致，在超过1400名研究参与者中未观察到肝酶升高。 因此，辉瑞计划将于2024年下半年启动该 剂型改良版 danuglipron 的剂量优化研究，以评估多个剂量的疗效和安全性。 受消息面影响， 辉瑞股价盘初上涨了3.1%，截止收盘涨幅为1.09%。

AbbVie公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了upadacitinib（RINVOQ，15毫克，每日一次）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）的新适应症申请。GCA是一种影响中大型动脉的自身免疫性疾病，可能导致头痛、颚痛和视力变化，包括突然和永久性失明。目前，GCA患者缺乏批准的治疗方案，大多数患者使用糖皮质激素治疗，许多人无法停药而不会导致GCA症状复发。 AbbVie的研究和开发执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar博士表示，他们认识到维持缓解和限制GCA中糖皮质激素使用的的重要性。这一监管提交得到了SELECT-GCA III期研究的先前宣布结果的支持，该研究评估了upadacitinib在GCA患者中的安全性和有效性。SELECT-GCA是一项评估upadacitinib在428名GCA患者中的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。巨细胞动脉炎（GCA），也称为颞动脉炎，是一种影响中大型动脉的自身免疫性疾病，其特征是三层血管壁的肉芽肿性炎症，影响颞动脉和其他颅动脉以及主动脉和其他大动脉。GCA可能导致头痛、颚痛和视力变化，包括突然和永

Clearmind Medicine Inc.将参加2024年7月28日至30日在以色列特拉维夫举行的Psychedelic Medicine – Israel 2024会议，并将在会上展示其新型迷幻药物MEAI在治疗成瘾相关疾病和肥胖方面的研究成果。公司CEO Adi Zullof-Shani将发表题为“5-Methoxy-2-Aminoindane (MEAI)作为暴饮行为调节剂”的演讲，探讨MEAI在调节暴饮行为方面的潜力。同时，来自希伯来大学肥胖与代谢实验室的Joseph Tam教授和Saja Baraghithy博士将展示MEAI减轻饮食诱导的肥胖的研究成果。Clearmind致力于开发基于迷幻药物的疗法，以解决未得到充分治疗的重大健康问题。