eHealth公司宣布，其子公司eHealthInsurance Services, Inc.与Manulife | Comvest Credit Partners签署了一项1.25亿美元的资产抵押循环信贷额度。新信贷额度比eHealth现有的Blue Torch贷款条件更优，提供更长的成熟期和更大的财务灵活性。部分资金用于偿还约7000万美元的Blue Torch贷款，剩余资金将用于支持战略增长，包括投资AI驱动的能力和全渠道技术，以及多元化公司收入来源。eHealth首席执行官Derrick Duke表示，这一协议是加强eHealth资本结构、为长期成功定位的重要步骤。

里程碑科学公司（NYSE: MLSS），一家领先的计算机化药物输送仪器开发商，今日宣布推出The Wand®大使计划，这是一个旨在扩大牙科市场对The Wand® STA（单牙麻醉®）系统认知、教育和采用的点对点互动计划。该计划利用经验丰富的牙科专业人士分享实际临床见解、工作流程考虑因素和第一手经验。这种同行驱动的模式旨在增加与潜在实践机构的高质量互动，并鼓励与里程碑公司直接互动，以进行产品演示、培训和深入评估The Wand STA系统的临床和运营效益。大使计划试点于2026年12月8日开始，在选定美国市场的六位注册牙科专业人士中启动。里程碑公司报告称，试点小组反馈积极，并有更多从业者寻求参与，这加强了管理层对计划的可扩展性和相关性的信心。里程碑计划在未来12个月内将计划扩展到约250位牙科专业人士，由结构化的入职和教育框架、集中的学习资源和将感兴趣实践机构与里程碑的商业和临床支持团队连接的明确途径支持。内部计划工具提供对互动活动的实时可见性，使公司能够衡量有效性、优化执行并高效扩展。根据早期试点活动和历史绩效指标，里程碑预计大使计划——结合对新兴社交媒体渠道的关注增加——将推动产品演示约2-3倍的增长，支

LifeMD公司，一家领先的虚拟初级护理和药房服务提供商，宣布已与Citizens Bank N.A.（Citizens）完成了一项新的高级抵押循环信贷额度（RCF）。该信贷额度将于2029年1月2日到期，提供最高5000万美元的总可用资金，包括3000万美元的承诺可用资金，以及额外可伸缩的2000万美元选项。截至关闭时，该信贷额度尚未使用，因为公司认为其手头现金和预期现金流足以支持其有机增长计划。LifeMD首席财务官Marc Benathen表示，很高兴与Citizens达成此循环信贷额度协议，额外的资本具有有竞争力的定价，无前期费用，为潜在的企业发展和/或股东价值创造计划提供了显著的财务灵活性。该信贷额度基于公司杠杆率的价格网格，贷款利率基于SOFR利率加上150至225个基点的适用利差，或替代基准利率加上50至125个基点的适用利差。信贷额度未对LifeMD收取任何前期费用。LifeMD提供远程医疗、实验室和药房服务，以及超过200种条件（包括初级护理、男女健康、体重管理和荷尔蒙疗法）的专门治疗。公司利用垂直整合的专有数字护理平台、50个州的附属医疗集团、先进的附属制药厂和美国本地的患者护理中心，以增

GenScript Biotech Corporation宣布将于2026年1月14日在旧金山万豪酒店举办第五届全球生物技术论坛。此次论坛将聚集科学家、创新者、投资者和决策者，共同探讨生物技术的未来。论坛主题为“编写可能性”，将探讨细胞和基因治疗（CGTs）以及下一代生物治疗领域的变革性进展。GenScript Biotech致力于通过其生命科学集团和ProBio业务，从发现到开发及制造，为研究人员和企业提供全方位的支持。此次论坛将展示两位全球知名演讲者的工作，他们的研究正在重新定义科学、计算和治疗的边界。论坛将探讨发现科学、计算智能和治疗开发如何结合，以实现科学发现的快速、智能扩展和患者受益。注册现已开放，更多信息请访问GenScript官方网站。

非营利组织TransCelerate BioPharma与Tufts Center for the Study of Drug Development合作的研究成果近日发表，旨在帮助生物制药行业更好地理解和应对临床试验数据收集的日益复杂性。研究评估了方案设计实践的发展，并确定了赞助商可能减少科学和运营复杂性的领域，同时降低参与者和研究地点的负担。研究指出，尽管数据量快速增长，但近三分之一的研究程序不支持主要、关键次要和安全性终点，或执行次数超过必要。这些非核心和非必要程序大大增加了参与者和研究地点的负担，增加了运营复杂性，而没有推进研究的主要目标和结果。TransCelerate的优化数据收集团队正在推进工具和框架，以帮助研发组织评估所收集数据的科学、监管和运营效用。目标是确保每个数据点都有意义地推进科学、监管或以患者为中心的目标。

狮子世界愿景学院（LWVI）在佛罗里达州坦帕市的历史悠久的尤伯城破土动工，建设一座价值1600万美元的视力健康中心，旨在扩大公平获取视力保健的机会。该中心占地3万平方英尺，设施先进，旨在解决该地区最紧迫且常被忽视的医疗保健挑战之一：为无保险和低收入儿童及其家庭提供全面的视力保健。该中心预计于2027年开放，每年将为超过23,000名儿童提供服务，包括筛查、诊断、眼科检查、治疗、眼镜、后续护理、教育和研究。该中心建立在LWVI长期以来的流动和学校项目基础上，同时填补了阻止许多儿童获得持续医疗级眼科护理的关键差距。LWVI预计该中心将成为全国范围内可获取、以儿童为重点的视力保健的典范，展示非营利性创新、研究和社区伙伴关系如何填补长期存在的医疗保健获取差距。

五岁男孩Logan Jenner在标准治疗失败后，通过一项使用功能精准医学（FPM）的临床试验获得了新的治疗希望。FPM技术结合了患者来源的活细胞测试、基因组学和尖端人工智能，以快速识别针对每个患者独特生物学的治疗方案。Logan的案例证明了功能精准医学如何在传统治疗无效时揭示有效和意外的治疗选择。研究表明，在First Ascent Biomedical的试验中，83%的患者在FPM疗法的指导下经历了改善的预后，平均无癌生存时间比之前的治疗延长了8.5倍。First Ascent Biomedical致力于推动这一变革，确保全世界的家庭都能实现从治疗到康复的希望。

近年来，随着肿瘤分子分型的深入发展和免疫治疗的突破性进展，MSI-H/dMMR结肠癌的治疗格局正在经历深刻变革。 基于NeoShot III期研究的期中分析数据，信迪利单抗（抗PD-1单抗）联合伊匹木单抗N01（抗CTLA-4单抗）双免新辅助治疗方案在MSI-H/dMMR局部进展期结肠癌患者中取得了高达82%的病理完全缓解（pCR），显著优于历史对照数据（35%），为这一特殊人群的围术期治疗策略带来了新的高质量循证依据。 2025年12月20日，“双免协同、舒欣启航——中国创新双免治疗峰会”在广州隆重举行。

作为全球消化道肿瘤领域的学术风向标，这里不仅是前沿数据的展示平台，更是顶尖药物同台竞技的巅峰舞台。 在胃癌精准治疗的版图中，随着MET、KRAS等新兴靶点的崛起，尤其是CLDN18.2这一重磅靶点的确立，昔日HER2“单兵突进”的局面已被打破。 今年的ASCO GI，多项突破性研究蓄势待发，注定将引发一场关于“生存极限”的认知重塑。

2026年1月，创新抗肿瘤靶向药物恩考芬尼在中国大陆地区正式投入临床实践应用，由北京大学肿瘤医院 沈琳教授 、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院 李进教授 两位国内顶尖肿瘤专家接诊的晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者成为大陆地区 首批恩考芬尼获益患者 。 这是我国mCRC精准治疗领域一项具有里程碑意义的关键进展，标志着针对BRAF V600E 突变型mCRC这一特定难治亚型的精准靶向治疗，已基于高级别循证医学证据，正式从临床研究应用于我国常规医疗实践，为该患者群体提供了系统治疗选择，该方案将进入指南，成为新的标准治疗方案。 BRAF V600E 突变型mCRC患者预后不佳，临床需求未能得到满足。

1月5日，赛诺菲宣布与Earendil Labs达成新的战略合作。 根据披露，Earendil Labs的人工智能药物发现平台将被应用于多个自身免疫性疾病及炎症性疾病项目，而合作中产生的双特异性抗体候选药物，将由赛诺菲主导后续研发及全球商业化。 在2023年宣布ALL in AI后的赛诺菲，近两年频繁与全球的AI+制药公司达成BD交易。

国产手术机器人市场正迎来快速发展期，2024年国内市占率飙升至48.89%，2025年上半年海外订单反超达芬奇国内装机量。精锋医疗作为国产达芬奇的有力竞争者，通过港交所上市聆讯，开始第三次冲击港股IPO。尽管面临行业从投资热潮步入理性发展阶段、市场从“望尘莫及”转向“并跑甚至局部超越”的挑战，精锋医疗仍需应对盈亏平衡点、差异化优势转化、国际化布局等关键问题。手术机器人行业竞争激烈，技术突破和商业化落地成为关键，精锋医疗的IPO闯关，不仅是其自身成长的大考，也是国产高端医疗器械创新企业集体面临的挑战。

2025年度教育部科学研究优秀成果奖公布，陕西步长制药有限公司赵超董事长参与的项目‘常用大宗药材种质资源创新及可持续发展关键技术与应用’荣获一等奖。该项目聚焦黄精、丹参等大宗中药材，从种质资源评价、生态种植到品质提升的全产业链关键技术研究，构建起覆盖中药材稳定供给、智能化加工生产及患者安全用药的全流程保障体系。此次获奖不仅印证了步长制药在中药资源关键技术创新领域的深厚积淀，也彰显了企业推动中药产业高质量可持续发展的科技实力，同时标志着公司‘产学研用’一体化战略的显著成效。

第五届光华论坛即将举行，为方便参会者及时获取会议动态、交流互动，特组建“第五届光华论坛交流群”。论坛地址位于上海市邯郸路220号复旦大学光华楼东辅楼。论坛旨在推动生命科学与健康领域的前沿研究、产业加速与临床应用的结合，面向领域内的从业者及关注者，包括学术精英、医界专家、行业领袖等。论坛接受赞助合作，欢迎广大业界企事业单位支持。联系人：杨老师，联系电话：18038398454，邮箱：guanghua2022yh@163.com。论坛得到了复旦大学生命科学学院等众多理事单位的大力支持。往届论坛吸引了大量线上线下观众参与。

在当今全球生物医药产业的广阔版图中，双特异性抗体药物作为新一代生物技术的前沿阵地，正以其独特的双靶点结合能力和卓越的治疗效果，引领着生物制药领域的革新风潮。 随着生命科学研究的不断深入与生物技术的飞速发展，双特异性抗体药物已从理论探索逐步迈向临床应用，展现出巨大的市场潜力和社会价值。 从市场规模来看， 根据 Market.us 数据显示，2022年全球双抗药物市场规模为 57.3 亿美元，2023 年为 80 亿美元,2024年上半年，全球双抗药物市场规模显著增长，达到了60亿美元。

记者今天从国家药监局获悉， 2025年我国药品抽检1.97万批次，抽检合格率保持在99%以上。 全国药监部门全方位筑牢药品安全底线，全国药品安全形势保持总体稳定。 2025年，国家药监局批准药品上市注册申请4087件，其中创新药76个；批准医疗器械产品3402个，其中创新医疗器械76个；批准临床急需境外新药临时进口59件；推进儿童用药优先审评审批，批准儿童药品138个，畅通罕见病药品临时进口通道，批准罕见病药品48个；审评通过和视同通过仿制药质量和疗效一致性评价品种达到1694个，已覆盖大多数临床常用化学药品，取消4个药品的国家集采中选资格。

Atossa Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已发出“研究可继续”的信函，批准该公司针对转移性乳腺癌进行的(Z)-endoxifen研究。该信函标志着Atossa Therapeutics在监管方面的一个重要里程碑，并可能扩大(Z)-endoxifen在转移性ER+/HER2-乳腺癌中的应用。公司认为，(Z)-endoxifen即使在对抗其他内分泌疗法产生耐药性的肿瘤中，以及在致癌信号通路蛋白激酶Cβ1（PKCβ1）中，也可能为治疗这种疾病提供一种新的工具。Atossa Therapeutics正在评估其在肿瘤学和罕见病中的潜在应用。该公司的专有口服制剂显示出良好的安全性和药理学特性，与他莫昔芬不同，包括ER靶向效应和PKC抑制。目前，(Z)-endoxifen尚未获得任何批准的适应症。Atossa Therapeutics的(Z)-endoxifen项目得到了不断增长的全球知识产权组合的支持，包括多个最近颁发的美国专利和全球范围内众多的待批申请。