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国产科研试剂“夫妻档”企业，冲刺IPO！医药投融资本文深入分析了生命科学领域中的科研试剂厂商——碧云天，探讨其在市场中的地位、商业模式、财务状况、业务结构以及未来发展前景。碧云天作为一家专注于科研用生物试剂的公司，其产品覆盖细胞、蛋白、分子三大类，拥有超过5万种产品，年新增超过2000种。公司依靠学术文献口碑和全品类试剂盒为核心壁垒，深耕近20年，文献引用量达到亚洲第二、国内第一。财务方面，碧云天表现出低负债、高毛利、现金流充沛的特点。文章还对比了同赛道其他企业的竞争格局，并分析了碧云天面临的短期和长期风险。微信公众号2026-07-17
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上海交大附属新华医院AM：三阴性乳腺癌免疫治疗新突破——靶向CAFs的多模态纳米探针实现光热-免疫协同治疗医投速递上海交通大学医学院附属新华医院研究团队开发了一种名为FAP-IR1061的多功能纳米探针，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）。该探针能够精准靶向肿瘤相关成纤维细胞（CAFs），并整合了第二近红外（NIR-II）荧光/磁共振（MR）/光声（PA）三模态成像能力与高效NIR-II光热转换性能，实现精准诊疗一体化。研究显示，FAP-IR1061通过消融CAFs、诱导免疫原性细胞死亡（ICD）和重编程肿瘤相关中性粒细胞（TANs）的表型，联合抗PD-1（αPD-1）免疫治疗，有效抑制了TNBC的生长和转移，为TNBC的精准诊疗和免疫治疗增敏提供了新的技术路径和理论基础。梅斯医学2026-07-17上海交通大学
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医企合力，共筑儿童感染快检技术新未来——复旦儿科与杭州优思达签署诺如病毒快速检测技术成果转化协议公司动态2026年7月8日中午，复旦大学附属儿科医院与杭州优思达生物技术股份有限公司在复旦大学附属儿科医院5号楼一楼多功能厅隆重举行科研成果转化合作签约仪式，正式就“基于交叉引物扩增技术（CPA）的诺如病毒快速检测试剂盒”项目达成技术许可合作。 此次签约是我院践行“以临床需求为导向、以科技创新为驱动”发展理念的又一重要实践，标志着国家儿童医学中心在推动原创技术从实验室走向临床应用迈出坚实步伐。 李书记强调，当前国家对高水平公立医院的定位已不仅局限于日常医疗服务，更要求其主动融入科技创新体系，深化与企业的协同合作，推动医学成果向临床应用转化。
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刚刚，又一款同名同方收到通知件！招标采购刚刚， NMPA 发布信息显示， 黄山精制药业以中药仿制 4 类申报的颈舒颗粒 收到通知件，原因未知。 据公开资料显示，颈舒颗粒为国家医保甲类、 OTC 甲类品种，具有活血化瘀、温经通窍止痛的功效，适用于神经根型颈椎病淤血阻络证，症见颈肩部僵硬、疼痛，患侧上肢窜痛等。 2023-2024年该药在中国三大终端六大市场的销售额均超过4亿元。药圈头条2026-07-17同名同方
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丹纳赫在华战略升级至3.0，徕卡上海研发制造基地正式启动医投速递2026年7月16日，丹纳赫旗下徕卡上海研发制造基地在浦东新区正式启用，标志着丹纳赫中国本土战略升级至“创升中国3.0”。该基地将成为丹纳赫深化中国布局、推动全球协同发展的重要战略载体，整合研发、制造、供应链及精益运营能力，高效响应中国市场需求。徕卡上海基地已发展为徕卡全球重要的研发与制造中心之一，拥有近百人的本土研发团队，并已累计申请专利341件。同时，丹纳赫中国精益卓越中心也正式揭牌，旨在推动科研创新、医疗健康和产业进步。丹纳赫中国本土战略升级至“创升中国3.0”，旨在将中国创新推向全球，推动中国创新与全球资源的双向链接。动脉网2026-07-17
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寿光：6S管理催生深刻变革公司动态作为全国首批国家基层卫生健康综合试验区之一，山东省潍坊市寿光市自2022年起在全域医疗卫生机构推行6S标准化管理，探索构建县域医疗卫生机构精细化治理新模式。 历经4年系统推进，寿光市15家镇街卫生院、490余个村（社区）卫生室逐步将诊疗标准固化为质控体系、将服务规范内化为日常习惯，实现6S标准化管理全覆盖，全员质量意识显著提升。 在一场“大扫除”中重塑规矩。健康报2026-07-17寿光
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进展丨华夏英泰IND申请获FDA批准：定点整合通用型STAR-T产品开启自免治疗新篇章审批动态2026年7月15日，华夏英泰自主研发的通用型STAR-T细胞治疗产品 YTS109的新药临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将开展治疗自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune Hemolytic Anemia，AIHA)的临床研究 。 这一重要里程碑标志着华夏英泰利用创新型基因编辑T细胞疗法探索自身免疫性疾病治疗领域取得重要进展。 产品 具有良好的安全性，避免了慢病毒随机整合带来的次生安全性风险 。
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全球电商平台Temu与斯洛文尼亚Start:up Slovenia合作助力当地企业拓展欧盟市场医投速递全球电商平台Temu与斯洛文尼亚国家创业生态系统平台Start:up Slovenia达成合作，旨在帮助斯洛文尼亚企业更便捷地进入欧盟市场。根据谅解备忘录，双方将共同开展一系列活动，旨在推动斯洛文尼亚企业数字化转型，并加强当地社区的能力建设。Start:up Slovenia拥有深厚的国家生态系统背景，是欧洲创业网络和Startup Europe CEE网络的核心成员。Temu自2023年进入斯洛文尼亚市场，并于2026年3月开放其市场给当地卖家，为斯洛文尼亚企业提供了一条成本效益高的渠道，以接触新客户并扩大业务。此外，Temu还与斯洛文尼亚国家邮政运营商Pošta Slovenije签署了谅解备忘录，以加强物流和配送服务。PRNewswire2026-07-17
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敷尔佳亮相上海PCT技术峰会 破解敏肌抗衰透皮难题医投速递2026年7月15-16日，2026 PCT个人护理品技术高峰论坛在上海浦东举行，聚焦皮肤科学、生物护肤、精准护肤等前沿方向。敷尔佳化妆品研发中心总监张晔翔博士在论坛上分享《破解“敏肌抗衰”的透皮密码：PDRN 靶向递送与纳米球胶原的协同创新》主题演讲，提出针对敏感肌的抗衰护肤逻辑，并介绍了敷尔佳的医用敷料矩阵和透皮递送技术。论坛倡导科技驱动美妆产业升级，鼓励品牌分享创新成果。美通社2026-07-17哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司
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国产首个！康宁杰瑞/石药集团 1 新药拟纳入优先审评公司动态7 月 17 日，CDE 官网显示， 安尼妥单抗 2 项适应症 拟纳入优先审评，1） 联合多西他赛 （白蛋白结合型） 一线治疗不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌 ；2） 联合多西他赛 （白蛋白结合型） ±卡铂 新辅助治疗早期或局晚期 HER2 阳性成人乳腺癌 。 安尼妥单抗 （研发代号： KN026 ） 是 康宁杰瑞宣研发 的一款 HER2 双抗， 可同时结合 HER2 的两个非重叠表位，导致 HER2 信号阻断。 2021 年 8 月， 石药集团 附属公司津曼特生物与康宁杰瑞达成一项 10 亿元 的独家授权许可协议，获得 该药在中国内地 乳腺癌、胃癌 适应症上的排他性开发与独占性商业化许可权。
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默克「重磅炸弹」在中国拟纳入优先审评审批动态7 月 17 日，CDE 官网显示，默 克 西妥昔单抗注射液拟纳入优先审评， 与恩考芬尼和 FOLFOX 联合用于 BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌成年患者的一线治疗。 来源： CDE 官网。 西妥昔单抗是 全球首个 靶向表皮生长因子受体 （EGFR） 的 IgG1 单克隆抗体，于 2004 年 首次获批。
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源耀集团旗下粮巴巴完成2亿元B轮战略融资，衢州国资入局共筑农牧数字产业新生态医药投融资2026年6月，源耀集团旗下数字化产业平台粮巴巴完成2亿元B轮战略融资，由衢州产城融合基金独家战略投资。粮巴巴累计融资数亿元，成为国内农牧数字流通赛道核心平台。本轮融资将用于全国业务拓展、产业AI技术研发、供应链服务升级及资本化战略推进。粮巴巴以‘农业+科技’为核心，聚焦下沉养殖市场，提供一站式服务体系，推动农牧行业数字化改造。源耀集团董事长沈韧表示，粮巴巴致力于推动农牧行业升级改造，本次与衢州合作将注入新动能，推动行业数字化转型。衢州智慧新城招商负责人认为，粮巴巴的加入将推动衢州本地农产品供应链产业升级，增强区域经济辐射能力。粮巴巴的B轮融资落地，标志着资本市场对其商业模式与成长价值的高度认可，未来将释放产业AI赋能价值，推动中国农牧产业高质量发展。投资界2026-07-17
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Nat Communi：靶向FAP⁺成纤维细胞，双抗工程化细胞外囊泡预防脊柱术后瘢痕医投速递华中科技大学同济医学院附属同济医院的研究团队在《Nature Communications》发表了一项研究，揭示了成纤维细胞活化蛋白阳性（FAP⁺）成纤维细胞在脊柱手术后硬膜外纤维化中的作用，并开发了一种基于FAP×CD3双特异性抗体工程化细胞外囊泡的治疗策略。该策略通过重新定向T细胞，选择性清除FAP⁺成纤维细胞，减少胶原沉积并抑制术后硬膜外纤维化。研究结果表明，该策略有望为脊柱术后硬膜外纤维化提供新的治疗方案，并可能拓展至其他纤维化疾病的治疗。目前该策略仍处于临床前研究阶段，其长期安全性、免疫原性、最佳给药方式以及人体治疗效果仍需进一步验证。生物谷2026-07-17华中科技大学同济医学院附属同济医院 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院
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Nat Neurosci | 平滑肌耗竭+特异性巨噬浸润！神经科学期刊解析脑动脉瘤血管壁重塑与破裂分子机制医投速递加州大学旧金山分校等研究团队在《Nature Neuroscience》发表研究，通过对人脑动脉瘤进行单细胞测序和空间转录组分析，绘制了高精度人脑动脉瘤细胞图谱。研究发现，动脉瘤血管壁存在平滑肌细胞丢失和活化成纤维细胞介导的纤维化重塑，同时鉴定出特异性ACP5+巨噬细胞亚群。这些细胞通过MIF-CD74信号轴形成纤维化-炎症正反馈环路，共同驱动血管壁失稳与破裂风险升高。该研究揭示了脑血管纤维化与髓系炎症的协同致病作用，为脑动脉瘤的靶向药物研发提供了新的细胞靶点与理论依据。丁香通2026-07-17和元生物技术（上海）股份有限公司
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李晓曦团队建立恶性结外淋巴瘤模型揭示宿主异质性影响淋巴瘤器官趋向性医投速递近日，李晓曦课题组在《Cell Death & Disease》在线发表了一篇研究论文，构建了高度贴合临床特征的结外淋巴瘤模型，并探讨了宿主异质性对淋巴瘤恶性进展的影响。研究发现，相同肿瘤在不同个体中的发生特征存在显著差异，宿主异质性是决定肿瘤生物学行为的重要因素。研究团队利用淋巴瘤细胞系构建淋巴结型淋巴瘤小鼠模型，并意外观察到肿瘤主要定植于肾脏。后续验证证实，该细胞系经长期体外传代发生恶性演化，研究团队获得了结外淋巴瘤研究模型。研究发现，EFNB1过表达淋巴瘤细胞在两种品系小鼠中的肿瘤进展速率与器官定植模式存在显著差异。不同宿主及不同EFNB1状态的淋巴瘤发生差异化克隆筛选，且呈现明显转录组异质性。研究提示宿主异质性可作为淋巴瘤潜在预后评价指标。微信公众号2026-07-17
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Cell Rep | 马军团队揭示猴痘病毒DNA复制关键元件I3L的双环组装和DNA结合机制医投速递深圳湾实验室传染病研究所马军课题组在《Cell Reports》发表研究论文，解析了猴痘病毒DNA复制关键组分单链DNA结合蛋白I3L的冷冻电镜结构。研究发现，I3L以独特的双环组装模式结合单链DNA，为抗猴痘病毒药物设计提供了重要结构基础。该研究有助于加深对正痘病毒DNA复制机制的理解，并为抗病毒药物研发提供了新思路。微信公众号2026-07-17
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Oncogene | LncRNA IRENA作为分子支架通过ARHGEF1/FMNL1-RHOA/MAPK轴促进外周T细胞淋巴瘤进展医投速递外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种侵袭性淋巴系统恶性肿瘤，其治疗存在挑战。近期，Oncogene杂志发表了一项研究，揭示了长链非编码RNA（lncRNA）IRENA在PTCL进展中的关键作用。研究发现，IRENA通过作为分子支架，促进ARHGEF1和FMNL1结合，形成正反馈环路，激活RHOA/MAPK信号通路，从而促进PTCL的进展。此外，研究还发现IRENA的表达与PTCL患者的预后相关，且靶向IRENA的ASO在体内外均显示出抗肿瘤活性。这一发现为PTCL的治疗提供了新的思路和潜在的治疗策略。微信公众号2026-07-17
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Nucleic Acid Res | 张端午团队揭示剪接体核心组分U5 snRNP成熟新机制医投速递复旦大学张端午团队在Nucleic Acids Research发表研究论文，揭示了Neurochondrin（NCDN）作为U5 snRNP装配调控因子，通过促进装配伴侣蛋白AAR2从PRPF8上的释放，驱动U5 snRNP成熟。研究发现NCDN缺失会导致RNA剪接异常，并抑制胶质瘤细胞生长，为理解剪接体装配机制及剪接相关疾病提供了新的理论依据。研究还建立了U5 snRNP装配异常、RNA剪接失衡与胶质瘤发生之间的联系，为开发靶向RNA剪接的新型治疗策略提供了新的思路。微信公众号2026-07-17复旦大学
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Blood｜吴岳/袁祖贻/李铤团队揭示肠道菌群代谢物苯乙酸通过组蛋白苯乙酰化驱动衰老相关性贫血医投速递西安交通大学第一附属医院的研究团队在Blood杂志上发表了一项关于老年贫血的研究，揭示了肠道菌群、代谢物和组蛋白修饰之间的相互作用。研究发现，肠道菌群中的特定菌株通过代谢苯丙氨酸产生苯乙酸，进而影响组蛋白的苯乙酰化修饰，导致红系分化受阻，引发老年贫血。研究提出了通过膳食限制、清除致病菌和组蛋白修饰抑制剂等干预措施来治疗老年贫血的新策略。微信公众号2026-07-17
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BIONNOVA医药速闻｜FDA首批全新全新乳腺癌疗法、诺和诺德口服司美格鲁肽欧盟获批、翰森口服IL-23海外授权落地......审批动态全新乳腺癌疗法获批上市。 2. 达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案。 5. 诺和诺德口服减重药物获欧盟委员会批准。
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