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Kiniksa Pharmaceuticals将参加六月投资者会议

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Kiniksa Pharmaceuticals将参加六月投资者会议

Kiniksa Pharmaceuticals International, plc（纳斯达克：KNSA）宣布，公司管理层将于六月参加以下投资者会议：6月3日周三上午8:45（东部时间）的Jefferies全球医疗保健会议和6月9日周二上午11:20（东部时间）的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Kiniksa公司的投资者和媒体联系人为Jonathan Kirshenbaum，电话（781）829-3949，邮箱jkirshenbaum@kiniksa.com。公司将在其网站www.kiniksa.com的投资者与媒体部分提供会议的实时网络直播，并在活动后约48小时内提供回放。Kiniksa是一家致力于通过发现、收购、开发和商业化针对未满足需求的新疗法来改善患有致残性疾病的患者生活的生物制药公司，其资产组合基于强大的生物理性或验证的机制，具有区分化的潜力。

GlobeNewswire

2026-05-30

Kiniksa Pharmaceuticals Ltd
信达生物科技恢复纳斯达克上市资格，但面临2025年报未按时提交的挑战

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信达生物科技恢复纳斯达克上市资格，但面临2025年报未按时提交的挑战

中国领先的生物制药公司信达生物科技（Sinovac Biotech Ltd.）宣布，其已恢复纳斯达克上市资格，此前公司因未按时提交2024年度报告而面临退市风险。信达生物在2026年5月8日符合了纳斯达克规定的定期报告和中期财务报告要求。然而，公司随后因未按时提交2025年度报告再次面临退市风险。信达生物已要求举行听证会，以争取更多时间解决这一问题。信达生物专注于疫苗和生物制品的研发，包括流感、乙肝、水痘等疫苗，并在应对SARS、H5N1、H1N1和COVID-19等公共卫生紧急事件中发挥了重要作用。

Businesswire

2026-05-30

COVID-19 信达生物制药（苏州）有限公司水痘北京科兴生物制品有限公司
Zealand Pharma发布管理层及相关人员股票交易信息

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Zealand Pharma发布管理层及相关人员股票交易信息

丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S（纳斯达克：ZEAL）于2026年5月29日发布声明，披露了由公司管理层及相关人员进行的Zealand Pharma股票及其相关证券的交易情况。Zealand Pharma专注于肥胖和代谢健康药物的研发，拥有超过25年的肽类研发经验，并与全球制药和生物技术合作伙伴进行研究和开发合作。截至目前，Zealand Pharma已有超过10个创新药物候选进入临床开发，其中两个产品已上市，三个候选药物处于后期开发阶段。公司总部位于丹麦哥本哈根，并在美国马萨诸塞州波士顿设有分支机构。

GlobeNewswire

2026-05-30

肥胖 Zealand Pharma A/S
CellCarta与Leica Biosystems宣布全球战略合作伙伴关系，推动精准医疗诊断发展

交易并购

CellCarta与Leica Biosystems宣布全球战略合作伙伴关系，推动精准医疗诊断发展

CellCarta，一家领先的全球精准医学实验室服务提供商，与Leica Biosystems，一家丹纳赫公司，全球解剖和数字病理解决方案的领导者，今天宣布建立战略合作伙伴关系，将中国成熟的伴随诊断（CDx）联合开发模式推广至全球生物制药领域。该合作基于在中国市场的成功经验，提供灵活的端到端CDx开发框架，旨在适应多样化的监管途径、不断发展的临床数据和区域市场需求。该模式旨在帮助生物制药企业简化开发活动，支持临床时间表，并建立更高效的全球CDx商业化途径。合作的核心是一个协调的开发模型，该模型将检测开发、临床试验执行、监管策略和商业试剂盒规划整合在一个统一的结构中。通过CellCarta的CDx桥接模型，该合作进一步通过结合单点方法的速度和全球实验室网络的扩展性，帮助加速精准医学项目，使生物制药合作伙伴能够更快地准备好市场，同时帮助降低复杂的生物制药项目的风险。该合作的关键区别在于能够将先进的数字病理学整合到CDx工作流程中，这得益于Leica Biosystems在数字病理学领域的领导地位，包括其广泛采用的Aperio扫描仪（即GT450）和IMS（HALO，HALO Dx）平台，以及不断扩大的AI赋能生态

PRNewswire

2026-05-30

CellCarta Leica Biosystems Inc Danaher Corp
Bloomberg与Lombard Odier扩大合作，推广统一投资风险框架

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Bloomberg与Lombard Odier扩大合作，推广统一投资风险框架

2026年5月29日，全球财富和资产管理公司Lombard Odier宣布，将与Bloomberg扩大合作，将Bloomberg开发的投资风险管理系统推广至其财富管理和私人银行业务。此举旨在通过一致的系统提升运营效率和稳健性。Lombard Odier的Managing Partner Alexandre Meyer表示，通过实施Bloomberg的解决方案，公司能够逐步统一其投资风险管理系统，加强风险监控，提高效率，并确保平台支持所有投资活动。Bloomberg的Buy-Side Solutions提供了全周期的多资产投资选项，支持研究管理、订单和执行管理、投资组合和风险分析、交易合规和运营支持等功能。Lombard Odier截至2025年12月31日的总客户资产为3490亿瑞士法郎，在全球19个司法管辖区拥有28个办事处，员工总数为2910人。

PRNewswire

2026-05-30
Prosigna®乳腺癌复发风险测试在OPTIMA试验中证明安全指导辅助化疗决策

研发注册政策

Prosigna®乳腺癌复发风险测试在OPTIMA试验中证明安全指导辅助化疗决策

Veracyte公司宣布，其Prosigna®乳腺癌复发风险（ROR）测试在由伦敦大学学院（UCL）领导的OPTIMA试验中表现出色，该试验结果将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。该试验表明，Prosigna®测试能够安全地指导早期ER阳性HER2阴性乳腺癌患者的辅助化疗决策。OPTIMA试验是一项III期前瞻性随机对照试验，比较了标准治疗（化疗后激素治疗）与基于Prosigna测试结果的治疗。对于高ROR分数（>60）的患者，接受化疗后激素治疗；而对于低ROR分数（≤60）的患者，仅接受激素治疗。试验结果显示，Prosigna®测试能够帮助临床医生识别可以安全避免化疗的患者，从而减少不必要的副作用。

Businesswire

2026-05-30

乳腺癌
Oculis公布OCS-01眼药水III期临床试验结果

研发注册政策

Oculis公布OCS-01眼药水III期临床试验结果

Oculis公司今日宣布其针对糖尿病黄斑水肿（DME）患者的OCS-01眼药水III期临床试验DIAMOND-1和DIAMOND-2的结果。主要终点——最佳矫正视力（BCVA）在52周时的平均变化未达到预期。次要终点——视网膜厚度在OCS-01与安慰剂组之间显示出显著且持续的降低。Oculis将集中资源和财务力量，继续推进Privosegtor PIONEER注册性计划在视神经病变的研究，以及Licaminlimab PREDICT-1注册性试验在干眼症的研究。截至2026年3月31日，公司财务状况稳健，拥有2.78亿美元的现金、现金等价物和短期投资，为2029年下半年提供现金流。

GlobeNewswire

2026-05-30

干眼症糖尿病黄斑水肿 Oculis Holding AG
教育觉醒中心推出结构化课程计划

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教育觉醒中心推出结构化课程计划

教育觉醒中心（EAC Seminars）在Ariya Malek的领导下，宣布推出一项结构化课程计划，将组织在福布斯理事会、Substack和X（前身为Twitter）上发布的现有思想领导力内容转化为模块化研讨会学习路径。该计划立即生效，并由全球范围内的教育觉醒中心（EAC Seminars）实施。该计划旨在为观众提供一种更结构化和有序的方式来获取和应用其教育内容。教育觉醒中心（EAC Seminars）表示，这一举措旨在通过将零散的出版物转变为逐步构建的学习轨迹来提高连贯性。该计划响应了数字教育环境中普遍存在的挑战，即许多学习者以孤立的方式消费内容，这使得建立长期理解变得困难。通过这一计划，教育觉醒中心（EAC Seminars）将知识库组织成定义明确的课程流，这些流将关注核心主题，如自我意识框架、行为模式识别、认知决策结构和应用心态发展。每个流都将遵循顺序格式，使观众能够以清晰的学习顺序通过观点。Substack将成为结构化课程路径的主要平台，教育觉醒中心（EAC Seminars）将发布一系列精心策划的系列，将相关的见解分组到渐进的模块中，为读者提供逐步的学习体验。X将作为辅助渠道，分享浓缩的见解、提示

PRNewswire

2026-05-30
佛罗里达州通过预算恢复艾滋病药物援助计划，保障HIV患者用药

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佛罗里达州通过预算恢复艾滋病药物援助计划，保障HIV患者用药

佛罗里达州立法机构通过了一项州预算，撤销了对艾滋病药物援助计划（ADAP）的削减，确保了成千上万的HIV患者能够继续获得维持生命的药物。该预算将资格恢复到联邦贫困线400%，恢复了卫生部门之前取消的药物，包括Biktarvy，并拨款7500万美元支持该计划，并增加了独立监督。此举是在AHF（艾滋病健康基金会）和患者的不懈努力下实现的，他们通过集会、诉讼等方式反对削减。预算还要求进行独立评估和定期公开报告，以加强问责制。AHF表示，这将有助于结束佛罗里达州的HIV疫情。

Businesswire

2026-05-30
Castlelake考虑对easyJet提出收购提议

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Castlelake考虑对easyJet提出收购提议

Castlelake公司确认正在初步考虑对easyJet公司提出可能的收购提议。目前尚未向easyJet董事会提出任何收购建议。无法保证将提出任何收购提议，也无法确定任何提议的具体条款。根据相关规则，Castlelake必须在2026年6月26日下午5点前宣布是否有意向根据规则提出收购提议，或者宣布无意提出收购。此截止日期只有在并购和合并委员会同意的情况下才能延长。将适时发布进一步公告。此外，根据规则，任何对相关证券拥有1%或以上利益的个人必须在收购期开始后和/或在首次确定任何证券交换要约人后的第10个伦敦工作日下午3:30之前进行开仓披露。如果相关证券的交易发生在开仓披露的最后截止日期之前，必须进行交易披露。有关开仓披露和交易披露的详细信息，可以在接管委员会的网站上找到。本公告不构成根据规则2.7提出的正式收购意向公告。无法保证将提出任何正式收购提议，也无法确定任何可能提出的正式收购的具体条款。

PRNewswire

2026-05-30
五月听力与言语月：了解MRI兼容性对长期听力保健的重要性

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五月听力与言语月：了解MRI兼容性对长期听力保健的重要性

在五月听力与言语月期间，了解MRI兼容性是长期听力保健的重要组成部分。 Cochlear公司提醒那些有听力损失的人，更好的听力不仅仅是改善沟通，更是全面健康和福祉的关键。对于考虑植入人工耳蜗的人来说，了解MRI的访问权限是做出明智决定的关键部分。随着人工耳蜗技术的进步，MRI的访问变得更加容易和方便。Cochlear的Nexa系列植入物和Profile Plus系列植入物设计用于在常用的磁场强度下（1.5T和3.0T）无需移除磁铁即可进行MRI扫描，帮助患者避免额外的程序或失去声音的时间。所有主流公司当前一代的人工耳蜗都获得了MRI条件批准。重要的是，当涉及到人工耳蜗和MRI能力时，最关键的不是设备可能允许进行多少扫描，而是患者如何轻松、安全地获得他们需要的成像。Cochlear Nucleus植入物（CI1000 Nexa和CI600）旨在支持在常用强度下进行常规MRI扫描，帮助患者避免额外的程序或失去声音的时间。这有助于创造一个易于管理的体验，让患者和他们的护理团队能够专注于最重要的事情，即在正确的时间获得正确的护理。

PRNewswire

2026-05-30

听力损失
ASAP Dental Care扩展周末及晚间服务，解决杰克逊维尔大健康服务缺口

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ASAP Dental Care扩展周末及晚间服务，解决杰克逊维尔大健康服务缺口

ASAP Dental Care，位于佛罗里达州东北部的一家综合牙科服务领先提供商，正式宣布在多个地点扩展其周末和晚上的服务时间。这一战略性的扩展旨在解决杰克逊维尔地区的一个关键医疗保健缺口：在标准工作时间之外获得可靠、高质量的牙科护理和紧急治疗。ASAP Dental Care在多个办公室周六和周日运营，成为杰克逊维尔家庭和患者周末面临意外牙科紧急情况的首选。ASAP Dental Care提供包括严重牙痛、牙齿断裂或破碎、牙齿脱落、丢失填充物以及紧急根管治疗或拔牙在内的多种紧急需求。通过在北岸、南岸、西岸、Atlantic Blvd和Orange Park等地地理分布这些时间，患者很少需要超过几分钟就能找到一张开放的牙科椅。患者可以通过在线预约或直接拨打最近的地点电话来安排常规清洁、美容咨询或周末牙科紧急情况的快速响应。ASAP Dental Care致力于为杰克逊维尔和Orange Park的社区提供可及的、无压力的牙科服务，通过提供多地点灵活性、晚间可用性和强大的周六和周日时间，消除了传统牙科健康的障碍。

GlobeNewswire

2026-05-30
瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼治疗罕见EGFR突变晚期非小细胞肺癌取得积极成果

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瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼治疗罕见EGFR突变晚期非小细胞肺癌取得积极成果

强生公司宣布，其研发的瑞布伐尼单抗（amivantamab-vmjw）联合拉泽替尼（lazertinib）用于治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/1b期CHRYSALIS-2研究取得积极结果。研究显示，该联合治疗方案在该难治性患者群体中展现出令人鼓舞的长期疗效，中位总生存期接近3.5年。这些结果进一步证明了瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼在一线治疗中对于常见和罕见EGFR突变晚期NSCLC的潜在生存获益。此外，研究还显示，该联合治疗方案的安全性特征与之前报道的一致，未观察到新的安全信号。

PRNewswire

2026-05-30

EGFR Johnson & Johnson 非小细胞肺癌兰泽替尼
MannKind公司宣布FDA批准Afrezza用于6岁及以上儿童和青少年糖尿病患者的使用

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MannKind公司宣布FDA批准Afrezza用于6岁及以上儿童和青少年糖尿病患者的使用

MannKind公司于2026年5月29日宣布，将于同日下午4:30东部时间举行电话会议，讨论美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准Afrezza用于6岁及以上患有糖尿病的儿童和青少年的情况。公司首席执行官Michael Castagna，PharmD和高级副总裁、治疗领域负责人-Kevin Kaiserman，MD将参与会议。会议的实时音频网络直播链接将可在MannKind公司网站上提供，网址为：https://investors.mannkindcorp.com/events-and-presentations。会议录音将在网站上发表，大约90天后可用。MannKind公司是一家致力于通过创新、以患者为中心的解决方案改变慢性病护理的生物制药公司，专注于心血管代谢和罕见肺病。公司开发并商业化治疗糖尿病、肺动脉高压、心力衰竭和慢性肾脏病中的液体超负荷等严重未满足的医疗需求。MannKind在药物-设备组合方面拥有深厚的专业知识，旨在提供能够无缝融入日常生活的治疗方案。更多信息请访问mannkindcorp.com。MANNKIND是MannKind公司的注册商标。

GlobeNewswire

2026-05-30

心力衰竭糖尿病肺动脉高压
传奇生物创始人Fan博士新公司推出通用型CAR-T疗法平台

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传奇生物创始人Fan博士新公司推出通用型CAR-T疗法平台

传奇生物科学创始人Frank Fan博士在推出全球最成功的细胞疗法Carvykti后，再次回归公众视野，推出全新的通用型CAR-T疗法平台。新公司Wondercel Therapeutics旨在解决细胞疗法行业的两大瓶颈：大规模生产可扩展性和基因编辑的缺陷。该平台名为Revo-U，能够从单一健康供体批次中产出高达3000名患者的剂量，有望降低未来成本。此外，Revo-U通过专利的蛋白质导向降解技术，避免了基因编辑带来的风险，提高了治疗细胞的功能性和安全性。尽管Revo-U在早期临床试验中表现出一定的潜力，但仍需进一步优化剂量、淋巴细胞清除和免疫抑制管理策略，以在疗效和安全性之间找到平衡。

fierce

2026-05-30

Legend Biotech Corp 深圳市湾岛细胞科技有限公司 EsoBiotec SA GenScript Corp
ASCO Global Voices | 让眼泪化作希望！马骏院士讲述20年鼻咽癌攻坚路

专家观点

ASCO Global Voices | 让眼泪化作希望！马骏院士讲述20年鼻咽癌攻坚路

入选专家受邀以母语录制演讲，并配以英文隐藏字幕，不仅面向全球免费开放流媒体播放，更在年会各学术专场开始前的黄金时段滚动展播，向世界传递跨越地域、直击心灵的全球肿瘤人声音。在本届“全球之声”的舞台上，中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心马骏教授的讲述深深打动了全球同道。他以一段长达20年的医者征程，向世界展示了中国力量如何重写“东方幽灵”鼻咽癌的治疗史。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-30

PD-1 鼻咽癌吉西他滨中山大学肿瘤防治中心顺铂
美国FDA发布指导文件，旨在减少某些抗癌药物的非临床安全性评估中的不必要的动物实验

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美国FDA发布指导文件，旨在减少某些抗癌药物的非临床安全性评估中的不必要的动物实验

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年5月29日发布了一份草案指导文件，旨在减少某些抗癌药物的非临床安全性评估中的不必要的动物实验。该指导文件不仅支持FDA加快有意义的治疗药物监管途径的承诺，也实现了减少药物开发过程中动物实验使用的承诺。该文件提出了消除不必要的动物实验、使用单一相关物种而不是两种物种，或用基于证据的方法替代动物研究等建议。当最终确定后，该指导文件将为一般毒理学研究提供建议，包括在不存在结合或药理活性时动物实验可能是不必要的。在某些情况下，该指导文件建议仅使用啮齿动物研究或用基于证据的风险评估替代为期三个月的非人灵长类动物研究。该风险评估可能包括适当的新方法。该草案指导文件是FDA更广泛工作的组成部分，旨在减少将新药从发现带到患者身上所需估计的10至12年时间。它建立在FDA对一般毒理学研究和在COVID-19大流行期间开发的减少非人灵长类动物使用的实践的数据分析之上。此外，它还补充了国际协调理事会（ICH）和FDA关于肿瘤治疗放射性药物的非临床研究的指导文件。FDA要求公众在2026年7月30日之前提交对草案指导文件的评论。该机构将在最终确定指导文件之前审查和考虑收到的评论。

GlobeNewswire

2026-05-30

COVID-19 肿瘤