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学术聚焦 | 三大国际眼视光专家重磅推荐 Elepy® 技术前沿研究BCLA Asia 2026亚洲视光大会与日本隐形眼镜会议举办期间，三位国际视光领域权威专家—— 四川大学华西医院特聘教授Pauline Cho 教授、日本德岛大学柳井亮二教授、东京都台东区吉野眼科诊所院长吉野健一教授向全亚洲视光行业专家与临床医生推荐中国原创电泳解离Elepy®技术， 现场互动热烈，座无虚席。 BCLA 亚洲年会是由英国接触镜学会主办，汇集亚洲顶尖视光从业者，用于前沿接触镜技术分享与临床学术交流的权威专业平台。 Elepy®技术除蛋白效果。
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又一家三靶点减重药进入II期！勃林格推进GLP-1/GIP/NPY2三重激动剂临床研究7月16日，勃林格殷格翰 宣布，已启动 潜在同类首创 GLP-1/GIP/NPY2三重受体激动剂 BI 3034701的 II期临床试验（ NCT07662122） ，评估该药物其在肥胖和超重人群中的疗效和安全性。 这是 一项针对肥胖或超重受试者，比较皮下给药的BI 3034701与安慰剂的II期、随机、双盲、平行组、为期42周的剂量探索试验，预计明年8月完成。 BI 3034701 是勃林格殷格翰（全权负责药物开发和全球商业化）与Gubra合作开发的一款潜在同类首创三联激动剂，旨在激活 GLP-1、GIP 和 NPY2 受体 。
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创新药热潮再起，拐点已至？前沿研究7月15日，创新药二级市场迎来爆发， 博瑞医药 、 迪哲20cm封板！ 海南海药、众生药业、哈三联 等 多 股强势封板，创新药板块掀起涨停潮。 7月15日再度涨停，自7月以来累计 上涨近70% 。
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BioArt专·精系列培训 | Codex + Claude Code + Claude Science三智能体科研训练营医投速递本次AI科研训练营将Codex、Claude Code和Claude Science三智能体协同应用于科研工作流，系统实操AI智能体嵌入真实科研工作。课程涵盖从0搭建科研AI工作台，包括机制图、PPT、综述写作、文献检索、课题设计、基金标书、临床数据以及单细胞、空间转录组等CNS文章数据分析。课程特色包括三智能体协同、从0搭建科研AI工作台、覆盖科研真实场景、CNS顶刊数据实战、Codex交叉审查与Claim校准等。课程分为六个模块，包括科研AI工作台基础建立、SCI综述写作全流程、国自然标书写作、课题设计与科研假说打磨、顶刊多组学数据分析、临床科研AI工作台与论文投稿闭环。课程费用原价2880元，暑期限时优惠价2380元。微信公众号2026-07-17
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深圳理工大学合成生物学院黄寿光课题组招聘启事医投速递深圳理工大学合成生物学院黄寿光课题组现面向国内外招聘科研助理教授和博士后。课题组致力于植物光遗传与离子信号转导研究，主要研究方向包括植物细胞膜运输过程、离子通道功能、植物对干旱胁迫的响应机制等。科研助理教授需具备独立推进研究课题的能力，参与课题组研究生、博士后和科研助理的指导与培养。博士后需在课题组负责人指导下独立或协同开展科研工作，撰写并发表高质量研究论文。提供具有竞争力的薪酬待遇和福利，具体面议。有意者请将简历及申请材料发送至指定邮箱。微信公众号2026-07-17
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BioArt专·精系列培训 | AI蛋白设计百科全书--跟着三十篇CNS文章系统学习AI蛋白设计医投速递本文详细介绍了AI蛋白质设计领域的最新课程内容，包括从蛋白质序列和结构基础到AI蛋白质设计的完整工作流。课程涵盖了结构预测、从头生成、逆折叠、蛋白互作设计、突变稳定性分析和统一评测等多个方面。通过三十篇CNS文章的讲解，帮助学员建立完整的AI蛋白质设计知识体系，并学习如何将AI蛋白质设计方法迁移到自己的课题中。课程特色包括：系统打通AI蛋白质设计完整框架、跟随顶刊模型学习、从预测蛋白升级到设计蛋白、建立可迁移到自己课题的实战思路以及专门开发的CPU和GPU两个版本模型。课程分为八个模块，31讲系统教学，从蛋白质基础分析到AI蛋白质生成、设计、筛选和评测，形成一套完整的学习闭环。微信公众号2026-07-17
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派格生物携手腾瑞制药、阿里健康达成战略合作公司动态派格生物携手腾瑞制药、阿里健康达成战略合作。 合作 · 发展 · 共赢。 三方宣布，将依托阿里健康的数字化医疗服务平台，共同推进中国原研1类创新药派达康®（通用名：维培那肽注射液）的线上可及与患者服务。
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腾瑞制药、派格生物与阿里健康三方达成战略合作，推动原研创新药派达康®惠及糖尿病患者公司动态——首创23 kDa PEG定点修饰技术GLP-1RA周制剂，开启数字化慢病管理新篇章。 2026年7月17日，上海腾瑞制药股份有限公司、派格生物医药（杭州）股份有限公司与阿里健康在杭州正式签署战略合作协议。 三方宣布，将依托阿里健康的数字化医疗服务平台，共同推进中国原研1类创新药派达康®（通用名：维培那肽注射液）的线上可及与患者服务，用于成人2型糖尿病（T2DM）的治疗。
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速递｜翰宇药业半年净利预增最高 68%，同步向替尔泊肽发起专利挑战公司动态2026 年上半年业绩迎来爆发式增长，同时果断向礼来爆款替尔泊肽递交首仿专利挑战，翰宇药业当下正走出一条 “原料药创收、仿制药拓海外、创新药布局远期” 的发展路径，在全球减重降糖多肽赛道打出差异化竞争节奏。 7 月 11 日，翰宇药业对外披露 2026 年半年度业绩预告，多项盈利指标同步大幅走高，增长动能完全依托自身主营业务，非经常性收益并未对业绩形成支撑。 公告数据显示，公司上半年营业收入区间落在 6.8 亿元至 7 亿元，对比去年同期 5.4944 亿元，同比涨幅达到 23.76% 至 27.40%；归属于上市公司股东净利润预计 2.25 亿元至 2.45 亿元，上年同期基数为 1.4547 亿元，同比增幅区间 54.67% 至 68.42%；扣除非经常性损益后的净利润规模在 2.17 亿元至 2.37 亿元，同比大涨 75.88% 至 92.09%。
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速递｜3 家企业布局线粒体解偶联减重，减脂保肌还能弥补 GLP-1 短板公司动态GLP-1 类药物改写了肥胖代谢疾病的治疗版图，但食欲抑制带来的肌肉流失与停药反弹始终是难以回避的行业痛点，线粒体解偶联通路凭借直接提升全身能量消耗的独特机制，成为业内公认能与 GLP-1 形成互补的下一代减重研发方向，目前已有三家海内外企业拿出阶段性临床与动物验证数据，验证了该路线减脂不减肌、延缓反弹的核心优势。 礼来旗下三重激动剂 Retatrutide 最高可实现 28% 的体重下降，叠加明确的心血管保护收益，把减重药物疗效拉到全新高度，司美格鲁肽、替尔泊肽等多款同类产品也实现两位数百分比的减重效果，彻底颠覆传统饮食运动干预的减重上限。 线粒体解偶联的核心原理依托线粒体内膜能量转化机制运作。
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口服司美格鲁肽欧盟获批，进一步冲击药王宝座！审批动态口服司美格鲁肽再度拿下核心市场准入许可，诺和诺德在口服 GLP-1 减重赛道的领先优势进一步固化，但产能供给、单品盈利天花板两大现实难题，或将成为其冲刺全球药王的关键阻碍。 欧盟作为全球规模顶尖的医药消费市场，此次准入落地，有望持续拉大诺和诺德与礼来在口服减重药赛道的竞争鸿沟。 形成巨大销量差距的核心根源，是诺和诺德牢牢握住了市场先发红利。
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减缓48%，诺华首创新药获批审批动态7月17日，诺华宣布FDA已批准Fabhalta（iptacopan，伊普可泮），用于减缓患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）且有疾病进展风险的成人肾功能衰退。 IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病。 全球每年每百万人中约有25人新确诊，好发于20至40岁青壮年。
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国家医保局：2025年全国基本医保参保率巩固在95%医保动态国家医保局7月16日发布《2025年医疗保障事业发展统计公报》。 《公报》显示，截至2025年底，全国基本医保参保13.31亿人，参保率稳定在95%。 截至2025年底， 职工医保参保38856.12万人，比上年增加907.78万人，增长2.4%。中国医疗保障2026-07-17医保局
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全省首个！“医保移动结算”在福州连江启动医保动态7日，“医保移动结算”系统试点启动暨连马（黄岐）健康管理服务中心揭牌仪式，在连江县黄岐镇中心卫生院举行。 这标志着全省首个“医保移动结算”系统启动、全省首个面向两岸群众的健康管理服务中心投用。 为解决失能、半失能老人，高龄老人及慢病患者长期面临的“出门难、看病难、报销难”问题，福州医保部门联合卫健部门、电信公司等， 在全省率先开展家庭门诊“云诊疗”服务，打造“5G+医保移动结算”医保移动支付新场景，创新推出“背包医保”上门服务模式。中国医疗保障2026-07-17医保
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国家医保局最新发布：601个药品通过医保目录调整形式审查医保动态7月14日，国家医保局公布通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单。 2026年目录调整申报阶段， 共有601个申报药品通过基本医保目录形式审查，58个申报药品通过商保创新药目录形式审查。 19个药品未能通过最终形式审查。中国医疗保障2026-07-17国家医保局
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改革推动医保惠民与行业赋能双向奔赴医保动态近日，国家医保局发布《2025年全国医疗保障事业发展统计公报》。 从公报数据来看，在医保改革持续深化的强力驱动下，我国医疗卫生领域改革已从单一环节突破，迈入系统集成、协同高效的全方位、深层次变革阶段。 通过一系列普惠民生、赋能发展的改革举措，持续增厚群众医保福祉，同时以系统思维统筹政策引导、机制创新、资源调控，精准推动医疗机构规范化运营、医药产业高质量转型升级，实现民生保障提质与行业发展增效的双向赋能、同步跃升，持续夯实三医协同发展的坚实基础。
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全球进度领先！齐鲁双抗新药启动新 III 期临床临床研究7 月 16 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，齐鲁制药登记了一项 注射用 QLS31905 联合 CAPOX 对比信迪利单抗联合 CAPOX 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性的 CLDN18.2 阳性、PD-L1 CPS＜5、Her-2 阴性的 胃或胃食管结合部腺癌 的 III 期临床研究。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台。 这是一项 随机、开放、多中心 III 期临床研究，拟在国内入组 560 人， 主要终点为 BICR 评估的 PFS 。
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重医大杨培增教授团队接连发表研究成果 | 揭示葡萄膜炎治疗新靶点前沿研究近日，我校附属第一医院眼科杨培增教授团队接连在国际权威期刊发表研究成果，围绕自身免疫性葡萄膜炎的发病机制与治疗靶点取得突破性进展，为这一致盲性眼病的临床干预提供了全新思路。 7月14日，杨培增教授团队在国际学术期刊 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS） 在线发表了题为 Costunolide ameliorates autoimmune uveitis by targeting USP15 to suppress TNF-α-induced retinal endothelial inflammation 的研究论文。 该研究揭示了木香烃内酯（Costunolide，COS）可减少视网膜T细胞浸润，从而缓解实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）小鼠的视网膜炎症，为自身免疫性葡萄膜炎（Autoimmune uveitis，AU）的干预提供了新的分子靶点和治疗策略。
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上海交通大学医学院附属第一人民医院陈思思课题组招聘医投速递陈思思研究员，毕业于武汉大学生命科学学院和美国印第安纳大学医学院，现任上海交通大学医学院附属第一人民医院课题组长、博士生导师。致力于造血干细胞自我更新和髓系血液肿瘤发病机制研究，取得重要成果。团队现招聘助理研究员、博士后和技术员，要求具备生物或医学博士学位，熟练掌握CRISPR文库筛选、小分子药物筛选或单细胞组学分析技能，具有优秀的英文读写能力和团队合作精神。提供具有市场竞争力的薪酬待遇和科研奖励，支持申请各类科研基金项目。应聘者请发送个人简历至指定邮箱。微信公众号2026-07-17武汉大学
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研究生扩招 25 年，硕博毕业人数翻了近 20 倍，网友：能不能不读直接给我学位医投速递2025年，中国研究生招生人数突破120万，博士生招生突破20万，毕业生人数也分别突破100万和10万。然而，研究生培养机制未能跟上扩招速度，导致资源紧张，博士和硕士延毕率上升。在《中华人民共和国学位法》实施后，研究生培养机制将更加严格。同时，现代技术工具的发展使得学科壁垒动摇，读硕博的性价比逐渐降低。本文分析了当前硕博教育面临的挑战，并呼吁学生调整心理预期，合理规划发展道路。微信公众号2026-07-17
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