Praxis Precision Medicines，一家专注于中枢神经系统（CNS）失调治疗的临床阶段生物制药公司，宣布其股票公开发行定价为每股260美元，共发行2,212,000股。预计此次发行的总额约为5.75亿美元，在扣除承销折扣和佣金以及预计的发行费用后。此外，Praxis授予承销商在30天内以每股发行价格购买最多331,800股额外普通股的期权。此次发行预计于2026年1月8日左右完成，具体取决于市场条件和常规的交割条件。承销商包括Piper Sandler、TD Cowen、Guggenheim Securities和Truist Securities，而-LifeSci Capital、Baird和Oppenheimer & Co.担任主承销商。发行依据的是Praxis于2024年12月23日提交并自动生效的S-3ASR形式注册声明，包括基础招股说明书。初步招股说明书补充文件已于2026年1月6日提交给美国证券交易委员会（SEC）。最终招股说明书补充文件将在SEC网站上公布。

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL），一家专注于血液疾病和癌症的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官劳尔·罗德里格斯将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行公司概述演讲。演讲将于太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）举行。投资者和媒体可以通过访问瑞吉尔制药公司的网站www.rigel.com的投资者关系部分来观看现场网络直播或存档录像。瑞吉尔制药公司自1996年成立以来，致力于发现、开发和提供创新疗法，以显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生命质量。更多信息，包括公司的上市产品和潜在产品管线，可通过瑞吉尔制药公司的网站获取。

Crinetics Pharmaceuticals公司针对先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的新药atumelnant在中期临床试验中表现出色，其治疗效果优于Neurocrine公司的已批准疗法Crenessity。该药能够将患者对类固醇的需求降至生理替代水平，88%的患者在12周治疗后达到这一水平。尽管Crinetics在试验中存在20%的退出率，但公司利用这一积极结果，计划通过公开募股筹集3.5亿美元。Neurocrine的Crenessity虽然销售表现良好，但分析师认为，当atumelnant进入市场时，Neurocrine可能已经占据了CAH市场的大部分份额。CAH市场预计到2035年将增长至超过10亿美元。

Emergent BioSolutions公司宣布，其总裁兼首席执行官Joe Papa将于2026年1月14日星期三下午5:15太平洋标准时间（PST）在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上提供公司演示。Emergent的会议音频链接可在指定位置访问，并将持续直播30天。公司的演示文稿将在演示时在Emergent网站的投资者部分提供。Emergent BioSolutions致力于保护生命，自25年前以来，一直在为负责保护公共卫生的人士提供准备。公司提供针对天花、猴痘、肉毒杆菌、埃博拉、炭疽和鸦片类药物过量紧急情况等健康威胁的防护和救命解决方案。更多关于Emergent如何帮助全球社区为当今的健康挑战和未来的威胁做好准备的信息，请访问其网站并关注其LinkedIn、X、Instagram、Apple Podcasts和Spotify。投资者联系：Richard S. Lindahl，执行副总裁兼首席财务官，邮箱lindahlr@ebsi.com；媒体联系：Assal Hellmer，副总裁兼传播，邮箱mediarelations@ebsi.com。

QuVa Pharma，一家领先的提供外包无菌注射剂配制服务和健康系统药房数据及洞察软件解决方案的公司，已与Premier Inc.签订全国外包复方制剂采购协议。自2025年11月1日起生效，该协议允许Premier的成员根据自己的意愿，享受Premier预先谈判的特殊定价和条款。QuVa Pharma首席执行官兼创始人Stuart Hinchen表示，这项新协议认可了与Premier及其成员之间宝贵的合作，并进一步确保了其广泛和深入的优质无菌注射剂产品的可靠供应，这些产品对医疗保健专业人员至关重要，对病人护理至关重要。Premier是一家领先的医疗保健改进公司，联合了约4,350家美国医院和32.5万家其他提供者和组织，以改变医疗保健。QuVa Pharma提供行业领先的健康系统药房服务和解决方案，包括无菌注射剂配制和基于数据的洞察软件，这些软件使药房能够更有效地运营。QuVa Pharma通过其多个503B外包配制设施以及其全国仓储和直接配送能力，提供了一系列用于病人护理的即用型药物。QuVa BrightStream利用人工智能驱动的机器学习和预测分析软件，聚合和标准化分散的健康系统数据，并在所有护理地

诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）宣布将参加第44届J.P.摩根健康大会，并在公司网站ir.novavax.com的“活动与演示”页面提供会议演讲的网络直播。该公司专注于解决全球最紧迫的健康挑战，其科学专长在于疫苗和经过验证的技术平台，包括基于蛋白质的纳米颗粒和Matrix-M®佐剂。诺瓦瓦克斯的增长战略旨在优化现有合作伙伴关系，通过研发创新、有机地扩展其在传染病以外的产品组合，以及与其他公司建立新的合作伙伴关系和合作，来扩大其技术平台的访问权限。更多信息请访问novavax.com和LinkedIn。

BioHarvest Sciences Inc.（纳斯达克：BHST，FSE：8MV0）发布股东信，回顾了2025年的业绩并展望了2026年的发展。2025年，公司作为纳斯达克上市公司迎来了第一个完整财年，实现了超过3600万美元的年收入和超过60%的毛利率。D2C产品业务在VINIA®品牌带领下实现快速增长和产品多样化，VINIA Blood Flow Hydration Solution受到消费者认可。CDMO服务业务在制药、营养、香料和营养补充品等行业建立了关键合作伙伴关系，并开始开发两种新的植物化合物。公司通过多种方式筹集资金，改善了资产负债表，并计划投资于规模、效率和利润率。2026年，公司将继续扩大其CDMO管道和VINIA产品生态系统，并追求收入增长、利润率扩大和调整后的EBITDA盈亏平衡。

Day One生物制药公司宣布成功完成对Mersana Therapeutics的收购，此次收购将Mersana的抗体偶联药物Emi-Le（emiltatug ledadotin）纳入Day One的临床管线。Emi-Le是一种针对罕见癌症腺样囊性癌（ACC）的新型抗体偶联药物，其早期临床试验数据显示出治疗ACC的潜力。此次收购使得Day One在成人肿瘤学领域扩展了其产品管线，同时保持对罕见癌症的关注。收购完成后，Mersana的普通股将在纳斯达克交易所停止交易，并从纳斯达克退市。

生物技术公司eGenesis宣布，其首席执行官Mike Curtis博士将于2026年1月14日（周三）下午3:30（太平洋时间）在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。eGenesis是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，致力于开发与人类兼容的工程化器官，以解决全球器官短缺问题。该公司拥有专有的基因组工程平台，能够进行广泛的、多基因编辑，以消除关键生物学障碍，添加保护性人类转基因，并灭活内源性逆转录病毒。eGenesis的主要项目EGEN-2784是一种基因工程化的猪肾，目前正在MGH进行的多患者扩展接入研究中评估。公司总部位于马萨诸塞州剑桥市。更多信息请访问www.egenesisbio.com。

XVIVO Perfusion AB宣布参加2026年1月14日在美国旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会。公司首席执行官Christoffer Rosenblad被邀请在当地时间下午4:30进行正式演讲并参与问答环节。演讲将聚焦器官移植行业的未来，以及新技术如何扩大捐赠器官的获取途径并提高整体器官利用率。Rosenblad将特别讨论心脏保存的演变范式，并以正在美国进行临床试验的XVIVO Heart Assist Transport™为例。演讲将通过网络直播，直播链接为https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare26/sessions/317413-xvivo-perfusion-ab/webcast?gpu_only=true&kiosk=true，演讲结束后30天内可在XVIVO网站上查看回放。XVIVO成立于1998年，是一家专注于延长所有主要器官寿命的医疗技术公司，总部位于瑞典哥德堡，在两个大陆设有办事处和研究站点。

在人工智能驱动的药物发现领域，尽管人工智能在研发的多个阶段得到广泛应用，但在面对首次发现的靶点、难以治疗的靶点如泛突变KRAS等情况下，现有的AI方法仍存在明显局限性。量子计算通过遵循量子力学在微观尺度上的基本原理，为药物发现团队提供了另一种技术途径。然而，量子计算在生物医学领域的应用从技术探索到实际应用仍面临挑战，即缺乏统一的评估标准。最近，首个基于量子计算的药物设计基准测试框架发布，由QureGenAI与中国药科大学、宁波大学和华为量子实验平台共同开发。该基准测试框架旨在为量子计算在生物学和制药行业的应用提供公平和可比的评估框架。该基准测试框架的创新之处在于首次建立了将量子算法与实际药物分子相连接的标准化评估框架。该框架通过在真实超导量子处理器上执行计算，实现了从基于模拟的验证到经验评估的关键步骤。该基准测试框架的发布解决了量子药物发现中的关键实际应用痛点，为制药公司和研究机构提供了可直接应用的技术指导。

Medical Care Technologies Inc.（MDCE）宣布，公司首席执行官及技术团队成员目前正在参加在拉斯维加斯举办的CES 2026消费电子展。CES作为全球最大突破性技术和创新者的舞台，MDCE的参与体现了其对AI和数字健康创新的持续承诺。CEO Marshall Perkins III表示，参加CES旨在与人工智能、移动技术和机器人领域的领先思想家直接交流，以推动创新、吸收最新进展、建立战略关系，并确保MDCE在AI驱动健康和 wellness应用领域保持领先地位。MDCE正在开发其AI驱动的健康、生活方式和wellness应用组合，旨在提高消费者健康技术的可及性、意识和主动参与。参加CES有助于公司深入了解全球技术趋势，支持其快速创新和国际增长的战略。

艾伯维公司（NYSE: ABBV）宣布，将于2026年2月4日市场开盘前公布2025年全年及第四季度财务业绩。公司将在中央时间上午8点举行收益电话会议的现场网络直播，可通过艾伯维投资者关系网站investors.abbvie.com访问。会议录音将在当天稍后提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司在免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理等多个关键治疗领域，以及Allergan Aesthetics产品和服务组合中，致力于对人们的生活产生显著影响。更多信息请访问www.abbvie.com。关注艾伯维在LinkedIn、Facebook、Instagram、X（前Twitter）和YouTube上的官方账号。媒体联系：Gabby Tarbert（224）244-0111 gabrielle.tarbert@abbvie.com；投资者联系：Liz Shea（847）935-2211 liz.shea@abbvie.com。原始内容请访问：https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-to-host-ful

YD Bio Limited，一家专注于DNA甲基化癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，宣布与专注于DNA甲基化癌症诊断和AI驱动生物标志物分析的生物技术公司EG BioMed达成非约束性谅解备忘录。此次合并旨在建立一个涵盖早期癌症检测、真实世界临床数据生成和AI驱动药物发现的综合数据驱动癌症平台。合并预计将在2026年完成，但需满足常规关闭条件、监管批准和最终协议的最终确定。YD Bio期望通过合并，从技术驱动型公司转变为以临床验证的分子数据为基础的平台型生物技术组织。EG BioMed将带来强大的DNA甲基化诊断平台、基于AI的生物标志物算法和认证的临床实验室基础设施，为YD Bio提供诊断商业化和治疗创新的临界上游引擎。

BillionToOne公司宣布，其Northstar Select液体活检技术已被选为日本全国多中心研究LC-SCRUM-TRY的新液体活检测试。该研究旨在更好地阐明耐药性非小细胞肺癌的耐药机制和特征。Northstar Select的single-molecule NGS平台，凭借其专有的QCT™技术，提供了对DNA分子的超灵敏和精确量化。该研究由日本国立癌症中心东医院启动，旨在分析约2000例耐药性非小细胞肺癌患者的临床样本，以克服传统活检的困难。

美国密歇根州安阿伯，2026年1月6日 /美通社/ ——专注于开发靶向代谢重编程疗法的生物技术公司Espervita Therapeutics宣布，其领先化合物EVT0185在《细胞代谢》杂志上发表的突破性临床前数据表明，EVT0185是一种首创的双抑制剂，可同时抑制ATP柠檬酸合酶（ACLY）和乙酰辅酶A合成酶2（ACSS2），能够解决代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）和肝纤维化，同时降低血糖和胆固醇。与当前减少肝脏脂肪但不直接抑制导致纤维化的肝星状细胞（HSCs）的疗法不同，EVT0185在肝脏内直接重新编程HSCs和肝细胞的根本代谢途径，针对MASH纤维化和代谢功能障碍的共同驱动因素。该公司的CEO，Spencer Heaton博士表示，这些发现标志着公司在开发旨在恢复肝脏代谢功能而非仅仅减缓疾病进展的精准代谢重编程疗法方面的重大进展。EVT0185是一种首创疗法，旨在解决疾病的根本代谢驱动因素——降低血糖和胆固醇，同时直接逆转肝脏脂肪和纤维化，有望从根本上改变肝脏疾病、2型糖尿病和心血管疾病的发展进程。Espervita Therapeutics是一家专注于发现针对肝脏和肾脏的靶向代谢重编程疗法的私

Novoron Bioscience，一家位于圣地亚哥的生物技术公司，专注于神经退行性疾病和神经系统损伤的治疗，已从美国国立卫生研究院的国家老龄化研究所获得250万美元的小企业创新研究（SBIR）资助。这笔资金将支持公司人类大脑类器官平台的发展与商业化。该平台旨在通过阻断细胞间tau蛋白的传播来识别可能减缓或停止阿尔茨海默病进展的潜在药物。Novoron的类器官平台使用人类iPSC来源的皮层类器官，能够捕捉到真实的细胞交互和突触网络，为早期药物发现提供了一个更可靠的预测环境。新的资金将加速几个计划中的里程碑，包括平台全面验证、候选药物识别以及为投资者尽职调查和制药合作创建数据包。Novoron的类器官系统支持384孔板的高通量筛选，有助于降低早期开发风险。该项目在2025年9月获得R44AG097355号资助，公司预计在整个资助期间将达到关键转折点。