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Nature Methods | T细胞会“掂量”对手的软硬？新研究用仿生人工细胞拆解免疫突触的力学密码前沿研究当T细胞遇到一个抗原呈递细胞，它究竟在“读取”什么。 我们熟悉的答案是抗原、共刺激分子和细胞因子。 研究人员构建了一类名为 kpiCells 的仿生人工细胞，把细胞的“表面信号”和“力学状态”分别调节，再让T细胞与它们接触。生物探索2026-08-17仿生人工细胞拆解免疫突触
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Nature | 重塑Rb蛋白经典认知：这个抑癌蛋白为何一边“刹车”，一边激活促增殖程序？前沿研究在激素受体阳性（hormone receptor-positive, HR+）乳腺癌中，CDK4/6抑制剂的经典逻辑并不复杂： 抑制CDK4/6，让视网膜母细胞瘤蛋白（retinoblastoma protein, Rb）保持低磷酸化状态，压制E2F转录因子，最终把细胞阻滞在G1期 。 研究人员发现， 被CDK4/6抑制剂激活的Rb一边压制细胞周期，一边又进入雌激素受体（estrogen receptor, ER）相关的转录调控网络，增强一批雌激素反应基因的表达，其中甚至包括促进增殖的 CCND1。 这意味着，一个经典的抑癌蛋白，可能同时承担方向相反的两种转录功能。
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强生肿瘤领域领导者齐聚亚洲，与创新者面对面公司动态在这些活动中，与会者将有机会：。 了解强生如何通过其肿瘤领域外部创新战略推动创新发展。 探讨塑造癌症治疗未来及实体瘤创新发展的科学趋势。
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新闻速递丨辰欣药业子公司盐酸乙哌立松原料药CDE登记状态成功转“A”审批动态《辰欣药业》2026年8月刊。 辰欣药业12个品种16个品规全部中标第十二批全国药品集中采购。 传承红色基因，汲取奋进力量｜辰欣药业党委组织开展庆祝建党105周年主题党日活动
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ADC药物生产"卡脖子"在哪？一次讲清楚前沿研究然而，其生产流程涉及生物大分子与化学小分子的复杂偶联工艺，对设备选型、工艺参数及质量控制提出了极高要求。 本期直播 聚焦 ADC药物生产工艺关键技术解析与应用实战 ， 课程将系统梳理生产工艺中的核心要点， 拆解生产常见问题与应对方案；同 时 针对性讲解蠕动泵分类、管件材料选型要点与特殊场景应用，结合真实生物制药案例分享工业化实践经验，为行业从业者提供可落地的工艺优化、设备选型及量产放大方案，助力企业实现合规、高效、稳定的ADC规模化生产。 重庆皓元生物制药有限公司。蒲公英Biopharma2026-08-17ADC药物
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恒瑞PD-1/VEGF/CTLA-4三抗启动国际多中心临床？临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近日，根据UmabsDB数据库的记录，恒瑞医药 在CDE药物临床登记与信息公示平台上，登记了一项一类新药 SHR-8203注射液 ， 在 晚期实体瘤参与者中， 启动一项 多中心I/II期 临床试验CTR20263142 。
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壁仞科技预计上半年营收同比增至少18倍，亏损大幅收窄近80%财报业绩今年上半年营收超2025年全年。 本文为IPO早知道原创。 公告指出，壁仞科技预计今年上半年录得收入约11.50亿元~13.00亿元人民币之间，较2025年同期增长约1852%~2107%之间；期内净亏损约4.00亿元~3.20亿元人民币之间，同比大幅收窄约75%~80%之间；经调整期内亏损（非国际财务报告准则计量）约3.60亿元~2.90亿元人民币之间，同比收窄约35%-47%之间。IPO早知道2026-08-17壁仞科技
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中国原研的标杆：施慧达再度折桂西普金奖，领跑民族降压药赛道审批动态近日，第十九届健康产业生态大会（西普会）在海南博鳌盛大举行。 在备受瞩目的 “ 西普金奖颁奖盛典 ” 上， “2026 健康中国 · 品牌榜 ” 正式发布。 在 “2026 健康中国 · 品牌榜 ”220 个上榜品牌中，处方药领域的领军者多为跨国药企巨头 —— 施慧达作为其中为数不多的国产原研创新品牌，以全球首创的科技硬实力与二十年如一日守护国民健康的担当，树立起民族降压药的精神坐标。施慧达药业集团2026-08-17施慧达 健康中国 西普
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高达 10 款，复宏汉霖产品打包出海公司动态8 月 17 日消息，复星医药控股子公司复宏汉霖与山德士 （Sandoz） 就复宏汉霖 至多 10 款单抗和/或抗体偶联药物 （ADC） 生物类似药 产品或成分建立战略合作，并就首批选定的 3 款产品及 1 款产品的选择权签署合作条款。 2025 年 4 月，双方已就伊匹木单抗生物类似药 HLX13 在包括欧美在内的 46 个国家和地区达成独家商业化合作，此次合作是在双方现有肿瘤领域生物类似药合作基础上的进一步深化。 根据战略合作协议， 复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多 10 款合作产品的注册及商业化独家权利 。
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创新核药获 FDA 批准上市，先通医药拥有中国权益审批动态当地时间 8 月 14 日， Lantheus 公司宣布，美国 FDA 已批准 MK-6240 （Florquinitau F 18 注射液，TAUKLARIFY ） 上市。 这是 一款靶向 tau 蛋白的 新型放射性药物 ，用于 阿尔茨海默病 （AD） 源性轻度认知功能障碍或 AD 痴呆的辅助诊断 。 MK-6240 旨在靶向聚集的 tau 蛋白，即神经原纤维缠结 (NFT) ，NFT 是包括阿尔茨海默病在内多种神经退行性疾病的关键标志。
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给抗原装上“稳定锁”研发注册政策“一种提高口蹄疫疫苗抗原稳定性的缓冲液”获国家发明专利授权。 近日，中牧实业股份有限公司兰州生物药厂收到国家知识产权局颁发的发明专利证书，其自主研发的 “一种提高口蹄疫疫苗抗原稳定性的缓冲液”（专利号：ZL202311053949.3，授权公告号：CN117045805B）正式获得授权 。 这项发明由兰州生物药厂的马爱荣、芮弦、李征军、脱浩亮等研发团队完成，直击口蹄疫灭活疫苗抗原易降解这一行业共性难题，为疫苗质量稳定性和市场竞争力提供了硬核技术支撑。中牧生物2026-08-17抗原装
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再获“医药界诺贝尔奖”提名！晶泰科技孵化企业莱芒生物、默达生物共同入围2026盖伦奖公司动态近日，享有“医药界诺贝尔奖”之称的美国盖伦奖（Prix Galien USA）公布年度提名名单。 晶泰科技（ 2228.HK ）孵化企业 莱芒生物 与 默达生物 双双入围 “最佳初创公司（Best Startup）” 奖项。 这是继 2025 年 晶泰孵化企业希格生科获得 “最佳生物技术产品奖” 提名 后，晶泰生态圈企业连续第二年登上盖伦奖榜单。
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IOVANCE 2026年Q2财报发布，TIL疗法营收超预期财报业绩近日，全球TIL疗法龙头企业IOVANCE发布2026年第二季度（Q2）财报。 单季营收突破9900万美元，同比增长66%，交出亮眼商业化成绩单。 核心产品Amtagvi（lifileucel）在美国市场创收9100万美元，是拉动营收增长的核心支柱；配套治疗药物Proleukin贡献约900万美元，预计下半年销售规模将进一步提升。
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PPT课件：双特异性抗体的链配对技术前沿研究下载PPT扫描下方二维码，加入知识星球，上百个肿瘤学、免疫学、生物医药相关PPT课件及相关电子书可免费下载：。 直播预约及直播回放关注“小药说药”视频号：。小药说药2026-08-17肿瘤 双特异性抗体
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T细胞衔接器在胃肠道癌症中的研究进展前沿研究双特异性T细胞衔接分子疗法利用双特异性抗体同时靶向CD3分子和肿瘤特异性抗原，以不依赖主要组织相容性复合体（MHC）限制或T细胞受体特异性的方式重定向T细胞并增强抗肿瘤细胞毒性。 近年来，针对多种血液系统恶性肿瘤的双特异性T细胞衔接分子取得了快速发展。 首个获得FDA批准的双特异性T细胞衔接分子是blinatumomab，该药物同时靶向B细胞抗原CD19和CD3，于2014年获得FDA加速批准用于治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。
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干细胞抗衰：打破衰老三大核心循环前沿研究自由基氧化损伤（细胞生锈）。 而干细胞，是目前唯一能同时解决这三大衰老根源的抗衰方式。 ① 自由基氧化 = 全身细胞“生锈老化”。
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LifeBay企业动态 | 聚微生物重组B群脑膜炎球菌多组分疫苗获CDE临床试验默示许可！临床研究重组B群脑膜炎球菌多组分疫苗。 获得CDE临床试验默示许可。 2026年8月14日，LifeBay企业聚微生物研发的重组B群脑膜炎球菌多组分疫苗，喜获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，受理号：CXSL2600577。
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IO2.0+ADC2.0战略|康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗尿路上皮癌的II期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的创新Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1) 联合 公司首创PD-1/VEGF双抗依沃西 联合方案治疗晚期尿路上皮癌(UC) 的 II 期临床研究（AK146D1-203）已完成首例患者入组。 该研究将重点探索IO2.0+ADC2.0方案在UC治疗中的临床潜力，特别是UC一线治疗及免疫联合疗法（包括PD-1+ADC）进展后的二线治疗。 尿路上皮癌（UC）的全球年新发病例数达55万，预计2040年将突破100万，存在显著的未满足临床需求。
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医保“铁幕”的最后一块砖终于砌上了！医保动态近日，家医保局官网挂出一则消息：《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，把所有检验科项目重新缕了一边，列出了 662 个主项目、 114 个加收项， 7 个扩展项。 这原本是一则很普通的消息，但医保局非常罕见的配发文章，给了一个霸气的结论：。 因为这是国家医保局组织的第 40 批医疗项目立项，也是最后一批。药闻康策2026-08-17医保
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集采可预测性大幅提高！招标采购随着第12批集采落下帷幕，医院市场的药品竞争格局出现了较大的变化，明显提升了医生临床用药的稳定性和个人药品获取的多元性。 第12批集采的基本原则是“稳临床、保质量、反内卷、防围标”，其中，稳临床和反内卷对这次集采的影响最大。 首先，稳临床的核心是不彻底颠覆医院用药格局，给予医院更多元的选择权。药闻康策2026-08-17集采
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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