专业集团计划，一家领先的专注于员工福利的通用代理机构，宣布其经纪支持能力持续增长和扩张。作为全国顶尖的生产性通用代理机构之一，专业集团计划支持大量经纪人在规模上运作，同时继续秉承自1993年成立以来以关系为首要的哲学。目前，该机构支持超过90,000个雇主团体，代表超过600,000名受保员工及其家属，年度保费总额超过30亿美元。即使在大幅增长的情况下，该组织仍遵循一个简单的原则：以对待他人的方式对待他人，永远不要忽视关系的重要性。专业集团计划的CEO Kerry Phelan表示：“增长绝不能以对待他人的方式为代价。”随着福利成本的上升和监管要求的持续演变，经纪人面临着对战略指导、行政效率和可靠服务伙伴的高度需求。专业集团计划持续的增长势头反映了其在基础设施和承保人关系上的投资，以及基于可及性、问责制和长期伙伴关系的服务模式。专业集团计划通过包括免费服务在内的多种方式支持各行业和规模的雇主，这些服务包括行业趋势继续强调战略福利规划的重要性，包括对自愿和补充福利的重视增加，雇主对成本可预测性的敏感性提高，以及对无缝登记和管理体验的期望增长。专业集团计划专注于帮助经纪人应对这些变化，同时不失去建立组织所依赖的个

凯迈亚健康解决方案宣布，比尔·莱曼将担任公司下一任首席法务官。莱曼此前担任公司高级副总裁和法务总监，接替了于2025年底退休的约翰·阿蒂。作为首席法务官，比尔·莱曼将领导凯迈亚法律部门的各个方面，包括道德、合规、欺诈与滥用以及福利合同。莱曼于12年前加入凯迈亚，最初担任诉讼总监，并逐步承担更多责任。凯迈亚总裁兼首席执行官贾里德·肖特表示，莱曼是一位战略思想家，能够在复杂情况下提供清晰见解，并关心同事和人才培养。在凯迈亚的12年里，莱曼展现了强大的领导力、法律专业知识和成功记录。莱曼在加入凯迈亚之前，曾在精密铸件公司担任首席诉讼顾问，并在凯布勒·休斯顿律师事务所担任合伙人，专注于复杂诉讼事务。他毕业于斯克兰顿大学的学士和硕士学位，以及圣母大学法学院的法律学位。莱曼在社区活动中活跃，担任新途径青年组织董事会成员。凯迈亚健康解决方案总部位于俄勒冈州波特兰，致力于改变医疗保健。公司服务数百万美国人，包括由其区域健康计划服务的360多万人。更多信息请访问CambiaHealth.com。

私有房地产投资公司MG Properties宣布收购位于德克萨斯州Farmers Branch的Sola Galleria公寓社区。此次收购进一步扩大了MG Properties在增长迅速的达拉斯-沃斯堡大都市区的业务。Sola Galleria公寓社区地理位置优越，提供现代设施，并方便居民前往DFW地区的就业中心、零售、餐饮和交通要道。MG Properties计划在Sola Galleria公寓社区实施其备受信赖的方法，重点关注居民满意度、运营效率和选择性物业升级。MG Properties总裁Jeff Gleiberman表示，此次交易凸显了公司对达拉斯-沃斯堡市场的持续信心。Farmers Branch因其中心位置、经济活力和对租赁住房的持续需求而成为一个有吸引力的次级市场。交易卖方HLC Equity和The Hampshire Companies由IPA的代表Joey Tumminello、Drew Kile、Taylor Hill、Michael Ware和Jack Windham代理。交易融资由IPA Capital Markets的Cameron Chalfant、Brian Eisendr

2026年1月6日，一场关于基于社区的科研模式研讨会即将举行。本次研讨会将探讨社区科研模式与传统基于地点的科研模式的比较，以及社区科研模式在当前临床环境中的优势。研讨会将深入分析传统模式中存在的地理、物流和文化障碍，以及社区科研模式如何克服这些障碍，提高研究参与度。演讲者将分享社区科研模式在实践中的应用，探讨其与传统方法的差异，并解释为何这些模式对于扩大试验范围和改善代表性至关重要。此外，还将介绍移动和社区科研解决方案如何提供速度、灵活性和包容性，同时保持临床试验的严谨性。研讨会将于2026年1月22日举行，由EmVenio临床研究公司的专家主持。

BRC Therapeutics公司近日在《临床治疗学》期刊上发表了一篇同行评审的评论文章，讨论了植物来源大麻素药物研发的挑战以及如何通过药物开发者、监管机构和医疗保健提供者的共同努力来克服这些挑战。文章指出，植物来源的大麻素药物在治疗疼痛和神经系统疾病方面具有巨大潜力，但它们的转化潜力尚未得到充分探索。文章强调了在制造具有可重复和严格控制的大麻素成分的产品、以及通过精心设计、严格的临床前和临床研究证明安全性和有效性方面的挑战。BRC Therapeutics公司正在开发针对复杂性区域疼痛综合征（CRPS）和阿那曲唑抑制剂诱导的关节炎（AIIA）的药物候选产品，并强调跨职能合作对于提供一致、标准化的药物至关重要。

VLS环境解决方案公司通过收购Merichem公司的苛性服务业务，加强了其在危险废物管理领域的领导地位。这一举措扩大了VLS在化工和石化行业的覆盖范围，并加深了其对可持续性、有益再利用和危险废物解决方案的承诺。Merichem公司自1945年成立以来，以其在苛性废液有益再利用方面的卓越表现而闻名，将危险废物流转化为全球工业客户的再利用应用。VLS环境解决方案公司的首席执行官John Magee表示，此次收购为工业和炼油市场提供了最先进的有益再利用和苛性废物解决方案。Merichem公司董事长兼首席执行官Kendra Lee表示，与VLS的广泛运营范围相结合，将为客户带来更大的价值和可持续性。随着工业客户对监管要求和可持续性目标的不断提高，VLS通过整合Merichem的苛性服务业务，现在可以向其客户提供有益再利用作为处理工业副产品的选项。VLS环境解决方案公司拥有超过1500名员工，遍布全国50多个地点的网络，此次收购将两个环境技术领域的领导者结合在一起，为化学品和石化供应链中危险和非危险材料的处理、治疗和有益再利用设定了新的标杆。两家公司共同致力于提供创新解决方案，不仅解决当今复杂的合规和可持续性需求，还能

Intune物理治疗公司，一家领先的门诊物理治疗服务提供商，于2026年1月6日宣布收购了位于北卡罗来纳州罗利地区的六家诊所的Epic物理治疗公司。此次战略收购标志着Intune正式进入北卡罗来纳州市场，并将公司的物理治疗诊所数量扩展至两个州的八家。Epic物理治疗公司在罗利地区以其高质量、以患者为中心的护理、临床卓越和深深植根于社区健康的文化而享有盛誉。Intune物理治疗公司的总裁Ben Jacobs表示，Epic在罗利市场建立了一些真正特别的东西，其文化、临床卓越和以患者为先的哲学与Intune的价值观完美契合。Intune物理治疗公司致力于通过可持续的增长支持临床医生和社区为基础的实践，同时保持当地领导和文化的连续性。Intune物理治疗公司成立于对高质量、以患者为中心的物理治疗护理的承诺，正在东南部和中西部的多个地区扩张，与寻求大型私募股权支持的平台的替代方案的独立实践合作。

JJP Biologics公司宣布，其处于临床阶段的生物技术公司，专注于创新生物制剂的开发，发布了一项针对JJP-1212的I期临床试验的积极初步结果。JJP-1212是一种潜在的同类首创抗CD89拮抗剂，旨在治疗自身免疫、炎症和纤维化疾病，其中致病性IgA自身抗体是疾病机制的关键部分。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估JJP-1212在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。所有主要终点均得到满足。未揭盲统计分析显示，JJP-1212的安全性和耐受性特征良好：未观察到剂量限制性毒性；不良事件为轻度至中度；实验室安全性参数未显示任何临床显著异常；具有典型单克隆抗体半衰期的大约三周的药代动力学特征；受体结合数据证实了靶点结合，且药效学效应是可预测和可逆的，从而验证了JJP-1212的作用机制。JJP Biologics的首席执行官Pawel Szczepański表示，这些积极的I期临床试验结果对于JJP Biologics来说是一个重要的里程碑，强烈验证了公司在自身免疫疾病中针对CD89的创新方法。首席医疗官Sohail Ahmed博士补充说，I期试验中良好的安全特征和

LMArena，一个重新定义全球如何衡量AI进步的社区平台，宣布已完成1.5亿美元的融资，估值达到17亿美元，几乎是2025年5月种子轮融资后的三倍。此轮融资由Felicis和加州大学投资公司UC Investments领投，Andreessen Horowitz、The House Fund、LDVP、Kleiner Perkins、Lightspeed Venture Partners和Laude Ventures参与。该轮融资反映了整个行业对透明和持续第三方评估的共识。LMArena将利用这笔资金运营其平台，扩大其技术团队并加强其研究能力。LMArena的社区现在覆盖150个国家，拥有超过500万月活跃用户，每月产生超过6000万次对话，这使得对模型在编码、文本推理、法律或医学等专业用例、搜索和引用来源、图像或视频生成等创意任务中的能力进行深入分析成为可能。LMArena通过与领先的AI实验室和企业合作，如OpenAI、Google和xAI，为用户提供付费AI评估服务，以衡量模型在软件工程、法律、医学、科学研究等经济价值产业中的性能。

国际石灰和钙解决方案生产商MLC已完成对技术领先的石灰浆料、系统和服务的提供商Burnett Inc.的收购。该交易的具体财务条款未公开。MLC表示，此次收购将增强其服务于关键市场的能力，通过扩大石灰解决方案组合、供应链网络和专家团队。此外，还有机会在其他市场增加价值，如废水处理和其他工业应用。Burnett Inc.副总裁兼创始人Hugh Burnett表示，选择一个与MLC共享战略愿景、致力于继续扩大业务、诚信待人、建立客户伙伴关系并提供最高水平服务的买家至关重要。此次收购包括美国东南部的四个Burnett运营机构、卡车运输、CAL~FLO®液体石灰溶液（高质量氢氧化钙浆料、专利浆料设备和技术支持）以及RE~MIN PROCESS®（过程技术和支持卓越运营）。此次收购与MLC的战略一致，旨在通过战略投资、提高服务能力和多元化其基本矿物质平台来增长，目标是成为全球矿物解决方案伙伴，对安全、服务和性能有着无与伦比的承诺。

2026年1月7日，荷兰液体活检开发商Cyclomics已通过私人投资和可转换贷款筹集了近260万欧元。由Myosotis Investments完成，Oncode Oncology Bridge Fund通过可转换贷款额外提供了55万欧元。凭借新资金，Cyclomics计划商业化基于CyclomicsSeq技术的检测方法，该技术通过滚动环扩增扩增循环肿瘤DNA（ctDNA），生成具有多份原始片段拷贝的长DNA连接体。随后通过纳米孔测序读取这些副本，使用户能够识别测序错误和ctDNA中的真实突变。公司还表示，将利用这笔资金进一步开发其利用DNA甲基化模式进行癌症分类的Epinn软件平台，并组建销售和商业化团队。

Pixelworks公司，一家领先的视频和显示处理解决方案提供商，宣布已成功完成之前宣布的股权转让交易。该公司将其在Pixelworks半导体技术（上海）有限公司（Pixelworks Shanghai，或PWSH）的股份出售给由VeriSilicon Microelectronics（上海）有限公司领导的一个特殊目的实体。根据原股份购买协议和其他之前披露的相关协议，Pixelworks协助将Pixelworks Shanghai的所有未偿还资本股份转让给买方，从而为Pixelworks带来约3.57亿元人民币（约合5100万美元）的现金收入，扣除交易成本和中国支付的海关税收后。此外，还有约870万元人民币（约合120万美元）存放在一个信托账户中，待解决中国的某些税务问题后释放。交易完成后，Pixelworks Shanghai的其他前股东所持有的所有先前回购权已全部解除。Pixelworks公司提供行业领先的内容创作、视频交付和显示处理解决方案和技术，旨在通过卓越的视觉质量，为从电影院到智能手机等所有屏幕提供高度真实的观看体验。Pixelworks在向消费电子产品、专业显示和视频流媒体服务的主要提供商提供图

Vicore Pharma Holding AB，一家专注于开发具有疾病修饰潜力的新药类别的临床阶段制药公司，宣布将于2026年1月15日在美国旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示。该公司将介绍其新型药物——血管紧张素II型2受体激动剂（ATRAGs）的潜力。Vicore Pharma的领先项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型2受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球范围内进行52周Phase 2b ASPIRE试验。公司管理层将在会议期间进行一对一会议。

CellRight Technologies，一家专注于再生同种异体移植植入物的公司，宣布已从Harwood Capital获得私募股权融资，资金将通过其母公司Tissue Regenix Group plc（TRG）注入。此次融资将支持公司的商业增长计划。公司管理团队，由新任命的首席执行官兼董事长Jay LeCoque领导，致力于恢复TRG的收入增长和盈利能力，推动可持续的长期增长，并执行一项新的商业计划，以扩大公司的直销和分销范围，并收集更多临床数据以加强对其产品优越性的支持。作为融资结构的一部分，股东已批准一项计划，从2026年1月7日起，母公司Tissue Regenix Group plc的股票将不再在伦敦证券交易所的AIM市场交易。作为一家私营企业，母公司名称将更改为Tissue Regenix Group Limited，并在未来六个月内逐步淘汰CellRight Technologies品牌。Tissue Regenix Group的美国设施位于圣安东尼奥的13,650平方英尺的设施，使用BioRinse®和dCELL®处理平台加工产品，同时在英国利兹设有第二个设施。公司的创新和专有技术专注于

和黄医药宣布，其新型脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂索乐匹尼布在治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者的III期注册阶段研究中，达到了第5至24周治疗期间持久血红蛋白（Hb）应答这一主要终点。该研究是一项针对既往接受过至少一种标准治疗后复发或难治性的原发或继发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者的随机、双盲、安慰剂对照的中国II/III期临床试验。ESLIM-02研究结果显示，索乐匹尼布在治疗期间显示出良好的血红蛋白获益，且安全性良好。和黄医药计划于2026年上半年向中国国家药品监督管理局提交索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的新药上市申请。

德国科隆，2026年1月7日 - DISCO制药公司（“DISCO”）今日宣布与安进公司达成一项独家许可协议，旨在推进一种新型治疗候选药物，该药物针对的是通过DISCO专有平台在癌细胞表面发现的靶点。根据协议条款，DISCO将有权获得高达618百万美元的总潜在交易价值以及版税。安进将获得针对该靶点的全球独家开发和商业化权利。DISCO制药公司首席执行官Mark Manfredi博士表示：“这项协议展示了我们表面组映射平台技术在揭示具有临床意义的癌细胞表面靶点方面的潜力。与安进的合作为我们实现将这些生物洞察转化为创新疗法并加速我们共同目标——为患者提供更好的治疗效果——提供了可能。”DISCO制药公司首席商务官Ajla Hrle博士补充道：“与全球公认的癌症治疗创新领导者携手合作，强调了我们的技术潜力，不仅超越传统癌症靶点，还能为高需求癌症适应症提供新颖、有影响力的药物。”DISCO的平台结合了细胞表面蛋白质组学和高蛋白质社区映射技术，以识别以前难以触及的靶点对和表面结合蛋白质社区。这些发现被用于指导开发高度特异性的表面组靶向疗法，如双特异性抗体-药物偶联物（ADCs）和T细胞趋化剂（TCEs）。公司内部管线目

德国生物技术公司Pentixapharm宣布，其领先药物[⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor的PANDA三期临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式会议纪要。该研究旨在评估[⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor在治疗难治性高血压和原发性醛固酮增多症（PA）中的诊断潜力。FDA的会议纪要提供了关于关键统计和方法方面的非约束性指导，有助于完善三期临床试验的设计。纪要还明确了与潜在批准途径相关的证据要求，支持公司计划提交的IND申请。此外，[⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor作为一种新型放射性诊断药物，旨在选择性靶向趋化因子受体CXCR4，并使用高分辨率PET/CT成像可视化其表达。目前，该药物在超过100篇科学出版物中得到了临床应用的记录，涉及2600多名患者，包括1600多名原发性醛固酮增多症患者。