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医药数据查询

  • iPSC诞生20周年|从诺奖发现走向神经系统疾病治疗新机遇
    前沿研究
    该技术由日本京都大学山中伸弥研究团队通过对小鼠成纤维细胞导入四个转录因子(Oct3/4、Sox2、Klf4、c-Myc)而建立,证明了体细胞可被重新编程为多能状态。 此后,iPSC技术在机制解析、方法优化和临床转化方面持续取得进展,成为再生医学、疾病模型、药物筛选等领域的核心工具之一。 该综述系统回顾了 iPSC 研究过去二十年的关键进展,包括重编程机制解析、技术演进、疾病建模、临床转化及未来发展趋势。
    跃赛生物
    2026-05-30
  • 销售额同比增长23%!温江旭辉Cmall做对了什么?
    财报业绩
    温江旭辉Cmall两周年庆典。 记者在现场看到,从上午开始,商场内外人气爆棚,零食甜品嘉年华、百人喜剧巡演、乌镇戏剧《波斯比特》轮番上演,8米巨型生日蛋糕免费派发、整点抽奖、万份宠粉好礼持续派送,市民齐聚打卡,尽享周年狂欢。 是旭辉Cmall扎根温江两年。
    金温江
    2026-05-30
    温江旭辉 Cmall
  • 诺和诺德 CEO 公开叫板礼来:减重30.3%,三靶点减重药平均减重比例将刷新
    人事变动
    全球肥胖症治疗市场正迎来新一轮技术与疗效的巅峰对决,2026 年 5 月下旬,礼来公布的减重新药三期临床数据震撼行业,诺和诺德 CEO 随即公开表态,自家同赛道在研产品有望实现更优表现,两大巨头的正面交锋,直接推动三靶点激动剂成为全球减重领域的核心焦点。 2026 年 5 月 28 日,诺和诺德首席执行官 Mike Doustdar 做客《华尔街日报》旗下播客节目《The Journal.》,节目中他被问到,是否认为诺和诺德的三靶点药物 UBT251 能打败礼来上周凭借亮眼减重数据惊艳行业分析师的 retatrutide。 礼来在此前一周刚刚发布 retatrutide 的 III 期 TRIUMPH - 1 研究核心结果,12mg 剂量组受试者治疗 80 周后平均减重比例达到 28.3%,针对基线 BMI≥35 的受试者设置的治疗延长期中,持续用药至 104 周时,平均减重比例进一步攀升至 30.3%,这样的疗效数据被花旗银行等机构评价为 “史无前例”,且显著优于礼来旗下已上市的替尔泊肽,而替尔泊肽正是 Mounjaro 与 Zepbound 两款重磅减重药物的核心活性成分。
  • 速递 | 礼来发布替尔泊肽 2 年数据,降糖减重显著优于常规方案
    临床研究
    2026 年 5 月 26 日,礼来公司正式对外公布 SURPASS‑EARLY IV 期临床研究的完整结果,相关论文已发表于国际权威期刊《内科学年鉴》,这项针对早期 2 型糖尿病患者的长期对照研究,用 2 年随访数据证实替尔泊肽在血糖控制、体重管理及综合代谢改善上均显著优于常规强化治疗方案,为临床早期优化治疗策略提供了高质量循证依据。 SURPASS‑EARLY 研究聚焦于近期确诊、且在二甲双胍单药治疗后血糖仍未达标的成人 2 型糖尿病患者,通过为期 104 周的随机对照设计,直接对比替尔泊肽与临床常规强化治疗的有效性与安全性,是目前替尔泊肽针对早期糖尿病人群规模较大、随访时间较长的真实世界级别的验证性研究,其结果对临床路径优化具有重要参考价值。 核心疗效数据显示,替尔泊肽治疗组糖化血红蛋白(HbA1c)较基线下降 1.99%,显著高于常规强化治疗组的 1.32%,差异具备统计学意义(P
    GLP1减重宝典
    2026-05-30
  • 速递 | 只能降糖减重?GLP-1RA 还有消化领域妙用
    前沿研究
    GLP-1 受体激动剂凭借出色的降糖、减重效果被大众熟知,如今其应用场景持续向消化疾病领域延伸。 2026 年 3 月,意大利胃肠病学会( SIGE )在《Digestive and Liver Disease》上发布了专门针对 GLP-1RA 的胃肠病学实践管理立场文件,结合海量临床研究数据解答多项核心问题,为该类药物在消化科的临床使用建立起权威标准。 这份指南依托 GRADE 证据体系完成梳理,汇总了截至 2025 年 5 月的各类高质量研究成果,围绕肝病、消化道肿瘤、内镜检查配合、药物不良反应等四大方向,梳理出 14 项关键临床结论,填补了 GLP-1RA 在消化专科用药领域的规范空白,也为一线医护人员提供了可直接参考的实操依据。
    GLP1减重宝典
    2026-05-30
  • 官方发布处方药网售指南,排解网络购药顾虑!
    招标采购
    现如今网购处方药已成为大众主流购药方式,然而网络售药是否安全,是否会买到假药等问题依旧是广大消费者心中的顾虑。 2026年5月25日,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》。 该文件聚焦处方药线上销售问题,针对性规范药企经营、平台管理全流程行为。
    CCMTV
    2026-05-30
    处方药
  • 2026 AUA | 龚侃教授团队:散发性同时性双侧肾细胞癌预后分析与手术治疗优化策略
    前沿研究
    编者按: 第121届美国泌尿外科协会(AUA)年会于当地时间5月15日至18日在美国华盛顿举办。 肾细胞癌是泌尿系统常见恶性肿瘤, 散发性 同时性 双侧肾细胞癌( sBRCC)作为罕见亚型,临床异质性高且诊疗难度大,目前国内外权威指南对其治疗策略的推荐仍较为有限。 北京大学第一医院龚侃教授团队 基于美国监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库开展了一项大规模队列研究,纳入2000-2020年2万余例患者数据,系统比较了局限性散发性同时性双侧肾细胞癌(lsBRCC)、异时性双侧肾细胞癌(lmBRCC)及单侧肾细胞癌(URCC)的生存结局,明确了不同治疗方式的疗效差异与生存获益,并成功构建预后预测模型及列线图。
  • 又一药企注销生产许可
    公司动态
    摘要:2026年05月28日,广东药监局发布了生产许可证注销通告,依据企业申请注销 深圳市康恩药业有限公司的《药品生产许可证》。 截止2026年05月,据不完全统计已经有 河南、广东、湖南、江苏、吉林、广西、河北、重庆、宁夏、天津等地药品监督管理局已发布《药品生产许可证》注销公告约17家。 企业名称:深圳市康恩药业有限公司。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-30
    注销
  • CDE : 又一药品纳入“星光计划”
    研发注册政策
    依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)申报指南》,现将TL118颗粒纳入“星光计划”,试点项目的基本信息如下:。 申报单位:苏州韬略生物科技股份有限公司。 2025年05月29日,药审中心在“以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(关爱计划)”的基础上,进一步启动儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划,即“星光计划”(SPARK计划),自发布之日起施行。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-30
    肿瘤 CDE 星光
  • 罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划(“关爱计划-延伸”)发布
    研发注册政策
    罕见病目前没有一个全球统一、权威的定义 。 美国:根据《孤儿药法案》,将罕见病定义为全美患病人数少于20万的疾病(约占总人口的0.075%)。 日本:将罕见病定义为患病人数少于5万的疾病(约占总人口的0.04%)。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-30
  • 【2329】2026 EHA | 从动态监测到强化干预,高危冒烟型骨髓瘤的早期干预策略迎来三种新选择
    前沿研究
    高危冒烟型多发性骨髓瘤(HR-SMM)的管理理念,正在从"动态监测"向"早期干预"转变。 AQUILA研究中达雷妥尤单抗(Dara)单药相比积极监测显著降低51%的疾病进展或死亡风险,使Dara成为2026版《CSCO浆细胞肿瘤诊疗指南》中HR-SMM早期干预的Ⅰ类推荐。 本届EHA 2026上,HR-SMM的早期干预策略正在从"单药"走向更多元的探索——ERASMM研究首次报告了BCMA双特异性抗体埃纳妥单抗单药在HR-SMM中的II期数据;Mayo Clinic主导的ASCENT研究则采用Dara-KRd四药联合的诱导-巩固-维持模式,探索深度MRD阴性的获得与维持;来自叙利亚的小样本case series则探索了在医疗资源相对有限地区"艾沙妥昔单抗+IRd"方案的可行性。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-05-30
  • 上海“小巨人”,拟终止IPO!
    医药投融资
    近日,上海奉天电子股份有限公司(简称“奉天电子”)发布了《关于拟终止向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市并撤回上市申请材料的公告》。 ZHANG TONG SHE。 奉天电子成立于2002年,位于上海嘉定区 ,是一家专注于汽车电子产品研发、生产和销售的高新技术企业。
    张通社
    2026-05-30
    IPO
  • 砍掉低效订单后,瑞浦兰钧终于赚钱了
    公司动态
    从2019年营收仅两亿多元,到2022年突破百亿大关,瑞浦兰钧增长速度惊人,但2019年到2024年累计亏损超过38亿元,迟迟没能证明自己的盈利能力。 2025年瑞浦兰钧营收243.34亿元,净利润6.81亿元,上市以来首次实现年度盈利,公司是否找到了可持续的商业模式。 放弃低效订单,为利润增长腾出空间。
    经理人网
    2026-05-30
    瑞浦兰钧
  • 被大疆攻入“老巢”,影石砸15亿研发背水一战
    公司动态
    整个 5 月,影石创新(688775)创始人 刘靖康的个人微博评论区,已然成为全网“催更” Insta360 Luna Ultra 的大型现场。 这款被贴上 “影石首款云台相机”标签的战略新品,自 4 月中旬登陆美国 NAB 2026 展会首次公开后,海外博主提前流出深度测评、云台套装定价的“意外”泄露、品牌全球代言人李现携未发布新机现身五月天演唱会…… 日前,影石创新终于发布预告,宣布 Luna 系列云台相机将于 6 月正式发售。
    经理人网
    2026-05-30
  • 匠心铸药 创新破局 | 致敬国药太极科研追光者
    公司动态
    医药研究院、党委工作部供稿
    太极集团
    2026-05-30
    太极 国药
  • 阿里健康与美纳里尼达成战略合作,联合发布《中国男性健康及用药趋势洞察报告》
    公司动态
    5月28日,阿里健康与男性健康领先企业美纳里尼在杭州举行深度战略合作发布会。 会上,双方正式签署战略合作协议,联合发布《中国男性健康及用药趋势洞察报告》(以下简称“报告”),并启动“洞见健康·爱力续航”项目。 双方旨在通过“原研药首发+科学用药引导+数字化健康管理”的一体化模式,探索以患者为中心的男性健康解决方案,引导患者走向主动、科学的治疗路径。
    思齐俱乐部
    2026-05-30
  • 【文献速递】menin抑制剂DS-1594b联合维奈克拉在MLL重排及NPM1突变急性髓系白血病细胞中驱动分化并诱导协同致死效应
    前沿研究
    研究发现,使用DS-1594b靶向menin-MLL相互作用,联合BCL-2抑制剂维奈克拉,可在MLLr和NPM1突变白血病模型中促进分化并增强清除效果。 体外和体内实验均显示,两者联用具有显著协同作用,能增强分化、抑制增殖、降低白血病负荷并延长小鼠生存期。 机制上,menin抑制是转录变化的主要驱动因素,并影响抗凋亡调节因子的表达。
    Htology
    2026-05-30
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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