摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352878 篇内容
-
好书推荐丨《肠道菌与药物代谢》医投速递本文总结了肠道菌与药物代谢的研究进展，指出肠道菌群与宿主共生关系的重要性，以及肠道菌在代谢类疾病、心脏病等疾病中的作用。文章还介绍了《肠道菌与药物代谢》一书的编写背景、内容、研究成果及作者团队的研究成果，强调了肠道菌在药物代谢、药效及安全性方面的影响，以及该书在肠道菌药学领域的重要地位。微信公众号2026-07-18
-
CPIC 2026｜4 Days to go，全日程更新发布！900位报告人的交流话题齐了医投速递CPIC 2026全日程正式发布，标志着中国创新药全球化发展的新篇章。本次大会汇聚了来自22个国家的900位演讲嘉宾和上万名参会者，共设65场会议和6大海外专场。大会以‘中国效能’与‘全球资本’为主题，探讨中国效率如何加速全球创新，以及全球资本如何把握中国机遇。活动将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行，旨在推动中国创新药走向全球，促进全球药物研发进程。微信公众号2026-07-18
-
商业化提速！和正医药新任副总裁到位人事变动7月15日，和正医药官微宣布，资深医药营销与管理专家俞家骅正式加入公司，担任副总裁一职，全面负责公司国内商业化体系的搭建与运营工作。 职业生涯初期，俞家骅先生于三甲医院担任药师岗位，后转型深耕医药市场一线，历任多个核心销售管理岗位，曾任职于 西安杨森、海正药业、博锐生物 等多家行业知名医药企业，加盟前曾任 博锐生物 营销运营总经理。 作为一家以创新为核心驱动、聚焦临床阶段的小分子创新药物研发企业，和正医药始终立足未被满足的临床刚需，深耕前沿创新药研发领域。
-
89万年薪，康拓医疗副总“按下暂停键”人事变动7月17日， 康拓医疗 公告， 公司董事会近日收到 副总经理李放的辞职报告，李放因个人原因申请辞去公司副总经理职务 ，辞职后将不再担任公司任何职务。 资料显示，李放先生1974年02月出生，先后于西安交通大学取得工业工程学士学位，于西北大学取得制药工程硕士学位，其工作履历如下：。 2001年至2009年，在 西安杨森 制药有限公司任质量主管。
-
最新！6项医疗器械国家标准征求意见（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-07-18医疗器械
-
超17亿患者困境加速破局！针对肝脏疾病，多项关键研究取得进展临床研究编者按： 肝脏疾病已成为全球重大公共卫生挑战之一，从代谢功能障碍相关脂肪性肝病/肝炎（MASLD/MASH）到病毒性肝炎，全球有超过17亿人受到各类慢性肝病困扰，且这一数字仍在持续增长。 药明康德生物学业务平台（WuXi Biology）构建了覆盖多类型肝脏疾病的一体化体内药理学研究体系，可为合作伙伴提供从机制研究、候选分子筛选与优化到临床前评价的全流程支持。 今年5月，世界卫生组织正式将脂肪变性肝病（SLD）列为全球非传染性疾病负担中一个日益增长的疾病因素。
-
诺华“first-in-class”补体抑制剂获FDA完全批准；武田公布新一代TYK2抑制剂最新数据…… | 产业新闻审批动态诺华“first-in-class”补体抑制剂获FDA完全批准。 诺华（Novartis）宣布， 美国FDA已授予Fabhalta（iptacopan）完全批准，用于减缓有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的肾功能下降。 该药此前于2024年8月获得FDA加速批准，用于降低原发性IgAN患者的蛋白尿水平。
-
首个！诺华重磅新药再获FDA批准审批动态此次批准基于优先审评资格，是继2024年8月该药获得FDA加速批准用于降低IgAN蛋白尿之后的全面升级。 从阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的首发适应症，到IgAN的加速批准，再到C3肾小球病适应症的拓展，直至此次IgAN的传统批准，Fabhalta的适应症版图在不到三年内完成了多次关键跨越。 原发性 IgA 肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病之一，也是导致中青年人群肾衰竭的重要病因。
-
肝癌患者新希望! 装甲型 CAR-T 登顶 Nature，中位 OS 超越一线标准治疗前沿研究这一重磅成果不仅标志着该「装甲型」CAR-T 疗法在攻克晚期 HCC 免疫抑制微环境方面取得了世界级科学突破，更再次彰显了中国生物科技公司在细胞治疗领域的硬核创新实力，成为中国创新药企与国际制药巨头深度绑定、走向全球合作的又一成功典范。 这一创新设计旨在克服肝细胞癌 （HCC） 肿瘤微环境的免疫抑制作用，在保障安全性的同时，显著增强 CAR-T 细胞的浸润、杀伤和持久性。 研究共纳入 36 例晚期难治性 HCC 患者 （NCT05155189） ，全部纳入安全性与疗效分析。
-
Avenzo募资2.15亿美元：加速DB-1418全球临床开发医药投融资7月1 6 日， Avenzo 宣布通过反向合并纳斯达克上市公司 Rallybio 实现借壳上市，同步落地2.15亿美元超额认购的PIPE私募融资。 交易文件中， Avenzo 的四大临床阶段 核心 资产完整披露。 就在一个月前， 百 利天恒 的BL-B01D1正式获得中国NMPA批准上市，成为全球首个获批的EGFR/HER3双抗ADC。
-
第一三共：HER2 ADC+HER3 ADC，启动HR+/HER2-乳腺癌1/2期临床临床研究该1/2期临床计划入组22例HR+/HER2低/超低表达乳腺癌患者，预计2031年1月初步完成。 第一三共HER3 ADC已于2025年8月启动治疗HR+/HER2-乳腺癌的三期临床试验HERTHENA-Breast04。 目前在临床上，EGFR/HER3 ADC已经在多个适应症获得临床突破，EGFR/HER2 ADC也推进到临床阶段，下一个是否会出现HER2/HER3 ADC。
-
葛兰素史克：P2X3拮抗剂慢性咳嗽三期临床失败临床研究Camlipixant最初由Bellus开发， 2023年，葛兰素史克以20亿美元收购Bellus获得该管线。 默沙东Gefapixant为全球首款P2X3受体拮抗剂，已经在日本、欧洲获批上市。 Camlipixant为一款高选择性P2X3受体拮抗剂。
-
国产首款：宜联生物B7H3 ADC上市申请获受理审批动态依康坦博妥塔单抗此次上市申请已被CDE纳入优先审评审批程序，用于治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。 依康坦博妥塔单抗已经拿下5项突破疗法， 分别为铂治疗失败的复发性 小细胞肺癌 、 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性 鼻咽癌 、既往经PD-(L)1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性 食管鳞 癌 、 联合斯鲁利单抗用于 广泛期小细胞肺癌 的一线治疗、 既往经吉西他滨为基础的系统治疗失败的转移性 胰腺导管腺癌 。 2026年1月，宜联生物与罗氏就YL201 项目达成一项新的独家许可协议， 宜联生物将授予罗氏在全球范围内（不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区）独家开发、生产和商业化YL201 项目的权利。
-
韩国VIP整形外科宣布聘请两位资深认证整形外科医生医投速递韩国济州岛的VIP整形外科宣布聘请两位资深认证整形外科医生，Dr. Yongwoo Lee和Dr. Seog Keun Yoo，以加强其在面部提升、面部年轻化和身体塑形方面的韩国整形外科专业知识。这两位医生均在学术医学领域建立了职业生涯，包括在大学医院担任教授、培训住院医生、领导医院部门以及管理复杂的重建病例。VIP整形外科强调，这种以教授为主导的方法反映了其对手术精确性、患者安全和循证护理的承诺。Dr. Yongwoo Lee专注于眼睑手术和面部年轻化，而Dr. Seog Keun Yoo拥有超过25年的临床经验，专长于重睑术、乳房手术和身体提升手术。这两位医生的加入进一步扩大了诊所的能力，涵盖了面部年轻化、身体塑形和重建整形外科。Accessnewswire2026-07-18
-
事关A股，多个利好财报业绩国家发展改革委发布《人工智能合作发展行动计划》。 7月17日，多只龙头宽基ETF成交额明显放量。 1. 据国家发展改革委7月17日消息，国家发展改革委发布《人工智能合作发展行动计划》，从数据、算力、生态、赋能、人才、规则、治理和伦理等方面，提出八项行动。中国证券报2026-07-18A股
-
首创新药早期研发与转化大会｜专病样本库与AI相关新技术前沿研究
-
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌28】医投速递本病例报告了一位72岁老年男性肺癌患者的治疗过程。患者术后3年余复发转移，采用EP方案化疗联合参一胶囊治疗，目前病情稳定。患者既往吸烟30年，无放化疗及靶向药物治疗史。治疗方案包括依托泊苷联合顺铂21天一个周期序贯抗肿瘤治疗，并处理骨髓抑制等并发症。目前患者病情评估为SD，治疗效果确切，除轻度的骨髓抑制外，未出现其他毒副反应。本例提示大细胞神经内分泌癌在传统化疗、放疗基础上联合中成药物治疗可能取得较好的疗效。微信公众号2026-07-18
-
社区医疗信托公司将于2026年8月5日召开财报电话会议医投速递社区医疗信托公司（NYSE: CHCT）宣布，将于2026年8月4日市场收盘后公布2026年第二季度的业绩。公司将于8月5日上午9点（中部时间）举行财报电话会议，讨论收益结果、季度活动、公司一般运营和行业趋势。同时，会议的电话直播将在www.chct.reit投资者关系部分通过互联网链接提供。电话会议结束后，将提供网络回放。公司截至2026年3月31日，在198个房地产物业（包括一个销售型租赁物业）中拥有约12亿美元的资产，这些物业位于美国36个州，总面积约450万平方英尺。此外，公司提醒，本新闻稿中讨论的事项可能包含根据1933年证券法修正案第27A节和1934年证券交易法修正案第21E节定义的“前瞻性陈述”，这些陈述基于某些假设，可能包括未来的期望、计划、策略、财务和运营预测或其他前瞻性信息。由于前瞻性陈述涉及未来事件，它们受到难以预测的内在不确定性、风险和情况变化的影响，许多因素超出了社区医疗信托公司的控制范围。因此，公司的实际结果和财务状况可能与这些前瞻性陈述中指出的存在重大差异。PRNewswire2026-07-18
-
草铵膦等原药价格上涨，草甘膦等原药价格下跌招标采购上周，国内农药市场整体行情与前期持平，各品类价格波动微弱。 终端用药需求持续不振，流通市场交投氛围冷淡，少数农药产品报价小幅回落，降幅并不突出。 后市短期判断：在外贸订单需求实现实质性回暖前，绝大多数农药品类行情仍将承压运行，报价或将维持震荡下行走势，但整体下跌空间相对有限。农药资讯网2026-07-18草甘膦 草铵膦 原药
-
先正达IPO再生变，香港上市计划延期医药投融资据市场消息，先正达（Syngenta）计划进行的50亿美元香港IPO（首次公开募股）正面临延期。 据彭博社周四援引知情人士消息称，原因是公司正在等待行业环境改善后的更佳上市窗口。 彭博社表示，中东战争扰乱了全球农产品和化肥市场，同时，由于先正达业务涉及农业种子领域，其IPO审批流程也可能面临更长时间。农药资讯网2026-07-18先正达 IPO
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 35 64
-
摩熵咨询 28 55
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
