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STTT：复旦大学邵志敏/江一舟/肖毅系统阐述肿瘤与炎症中免疫细胞迁移的分子机制与治疗靶点

前沿研究

STTT：复旦大学邵志敏/江一舟/肖毅系统阐述肿瘤与炎症中免疫细胞迁移的分子机制与治疗靶点

免疫细胞向肿瘤或炎症组织的定向迁移，是其发挥免疫监视、病原体清除和组织修复作用的基本前提。免疫细胞迁移异常既可造成抗肿瘤免疫不足，也可导致炎症持续和组织损伤。因此，明确免疫细胞的来源、迁移路径及其调控机制，是理解肿瘤和炎症性疾病免疫微环境的重要基础。

丁香学术

2026-08-17

复旦大学肿瘤江一舟
中国药科大学曹征宇团队开发口服 TRPV3 抑制剂 Colivin，为溃疡性结肠炎治疗提供候选药物

前沿研究

中国药科大学曹征宇团队开发口服 TRPV3 抑制剂 Colivin，为溃疡性结肠炎治疗提供候选药物

离子通道是继 GPCR 之后最重要的药物靶点之一，目前约 18% 的上市药物通过调控离子通道发挥治疗作用，广泛应用于心血管、神经系统、疼痛及代谢等重大疾病。离子通道创新药物研发面临疾病靶点验证不足、缺乏兼具活性与成药性的候选化合物。因此，围绕疾病相关离子通道开展靶点验证、候选药物开发和门控机制研究，已成为离子通道创新药物研发的重要方向。

丁香学术

2026-08-17

TRPV3 中国药科大学溃疡性结肠炎
第二批全国中药饮片集采，今天开始分配采购量

招标采购

第二批全国中药饮片集采，今天开始分配采购量

近日，山西省药械集中招标采购中心发出《关于开展全国中药饮片联盟集中采购中选产品约定采购量确定工作的通知》，明确第二批中药饮片集采中选产品约定采购量确定规则。医药机构确定约定采购量时间：2026年8月17日-8月24日。医药机构填报采购需求的药品若在该医药机构所在地区的中选范围，且在同评审组中选价格由低至高排名、位次在中选企业总数前40% 的企业（向上取整，末位价格出现2家及以上的全部纳入），该医药机构填报的对应约定采购量的 100% 分配给该中选企业；排名不在前40% 范围的，该医药机构填报的约定采购量纳入待分配量。

医药云端工作室

2026-08-17

集采
颖泰生物2026上半年扣非净利大增406%，内外销毛利率双升

财报业绩

颖泰生物2026上半年扣非净利大增406%，内外销毛利率双升

世界农化网中文网报道：8月14日，北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司（简称″颖泰生物″）披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入276,362.61万元，较上年同期下降3.36%；实现归属于上市公司股东的净利润571.52万元，较上年同期下降62.62%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润502.05万元，较上年同期增长405.66%。营收保持平稳，产品结构持续优化。

世界农化网

2026-08-17

颖泰生物
深耕30余年，布局50+国！西班牙领先生物农企Futureco Bioscience进军中国，瞄准400万公顷设施园艺新蓝海

公司动态

深耕30余年，布局50+国！西班牙领先生物农企Futureco Bioscience进军中国，瞄准400万公顷设施园艺新蓝海

公司自主研发并生产极具实力的生物刺激剂、生物防治产品及生物肥料系列产品，已为全球50多个国家的种植者提供专业支持，并与住友等知名企业建立了经销合作关系。如今，Futureco Bioscience正将战略目光投向新的增长领域：中国高性能设施园艺产业。随着中国日益重视安全且高产的农业实践，向生物制剂的转型已从愿景走向必然。

世界农化网

2026-08-17

Bioscience
农药标签二维码新规落地：原/母药信息"穿透"上码，11月1日起实施

招标采购

农药标签二维码新规落地：原/母药信息"穿透"上码，11月1日起实施

一、农药标签二维码码制采用QR码或者DM码。通过扫描二维码应当能够识别显示农药名称、登记证持有人名称等信息；农药制剂标签未标注所用原药（母药）信息的，还应当能够通过扫描二维码识别显示原药（母药）登记证号和生产企业名称。三、单元识别代码至少由32位阿拉伯数字组成。

世界农化网

2026-08-17

药信农药
亿嘉亿霜清®——三大核心技术破解霜霉疫病防控难题

前沿研究

亿嘉亿霜清®——三大核心技术破解霜霉疫病防控难题

长期单一用药带来病菌抗性、病害反复爆发、种植收益大幅缩水等行业痛点。一、霜霉疫病：经济作物生产核心威胁。霜霉、疫病由卵菌门霜霉菌、疫霉菌侵染引发，是高湿产区高发、高损失的广谱性病害。

世界农化网

2026-08-17

亿嘉亿
蓝帆医疗（002382.SZ）出售应急救护事业部，易凯资本担任蓝帆医疗独家财务顾问

交易并购

蓝帆医疗（002382.SZ）出售应急救护事业部，易凯资本担任蓝帆医疗独家财务顾问

8月17日，蓝帆医疗股份有限公司（股票代码002382.SZ，以下简称“蓝帆医疗”）发布出售旗下应急救护事业部武汉必凯尔救助用品有限公司（以下简称“必凯尔”）100%股权进展公告，买方为武汉明德生物科技股份有限公司（股票代码002932.SZ，以下简称“明德生物”），买卖双方均为A股上市公司。本次交易构成买方上市公司重大资产重组，于2025年12月31日发布重大资产重组提示性公告，并于2026年7月31日完成董事会审议、8月13日通过股东大会审议。交易完成后，必凯尔将成为明德生物全资子公司。

易凯资本

2026-08-17

蓝帆医疗易凯资本
AI4S面临数据枯竭！谷歌前CEO：靠「AI科学家」来解决

专家观点

AI4S面临数据枯竭！谷歌前CEO：靠「AI科学家」来解决

行业经常会提到“ AlphaFold时刻 ”的概念，这一诺奖级成果证明了人工智能与足够数据的结合能够带来突破性发现。然而这一成果在许多科学领域目前仍然是极难复制的，根源在于数据的缺乏。 AlphaFold取得成功的重要因素之一，是背后庞大的蛋白质数据库。

生物工艺百晓生-Bio Shares

2026-08-17

AI4S
交易总金额3.22亿美元！复宏汉霖牵手Sandoz，至多10款生物类似药开启全球出海新篇章

交易并购

交易总金额3.22亿美元！复宏汉霖牵手Sandoz，至多10款生物类似药开启全球出海新篇章

合作范围敲定，首批三款产品先行落地。本次合作覆盖范围广阔，商业化权益面向除中国大陆、香港、澳门、台湾地区之外的全球市场。在这份顶层框架之下，首批 3 款产品已经敲定全部合作条款，同时 Sandoz 拿到透明质酸酶 HLXTE‑HAase1001 这款产品的选择权，后续剩余管线产品，还需要双方再逐一磋商签订附属协议后才可正式生效。

触界生物

2026-08-17

生物类似药
超2亿元融资落地！领创医谷加速国产无线神经调控商业化，前瞻布局脑机接口赛道

医药投融资

超2亿元融资落地！领创医谷加速国产无线神经调控商业化，前瞻布局脑机接口赛道

近日，北京领创医谷科技发展有限公司正式宣布完成超2亿元B+轮与B++轮连续融资。其中 B+轮由赛盈资本独家投资； B++轮投资方为创景资本以及中金资本旗下基金，源壹资本担任本轮交易独家财务顾问。至此企业资本版图进一步扩大，也为多条管线的临床推进与商业化布局注入充足资金动能。

触界生物

2026-08-17

领创医谷
从PD-1/IL-2到CD228 ADC，博安生物正在走出“生物类似药”叙事？

前沿研究

从PD-1/IL-2到CD228 ADC，博安生物正在走出“生物类似药”叙事？

但当多个创新项目和底层技术接连出现进展，值得重新审视的或许已经不是某个在研药物，而是博安生物背后的研发平台。尤其是BA1302，这是目前全球唯一处于临床阶段的CD228 ADC，而PD-1/IL-2抗体细胞因子，更是当前炙手可热的MNC关注的标的。市场已沿用多年的估值框架，是否也到了需要重新审视的时候。

医药投资部落

2026-08-17

IL-2
数千万种子轮落地！达加生物医药加码新一代TCR蛋白创新药，攻坚实体瘤与自免赛道

前沿研究

数千万种子轮落地！达加生物医药加码新一代TCR蛋白创新药，攻坚实体瘤与自免赛道

近日，深圳达加生物医药有限公司正式宣布完成数千万元种子轮融资。本次融资由礼博士大健康领投，南山战新投、飞镖创新种子基金共同参与联合投资，为公司早期技术研发与管线建设注入充足资本动力。本轮所筹资金将重点投向三大自主创新技术平台以及 AI‑TCR 技术的迭代优化，同时加快丰富产品矩阵，持续完善自身免疫病、实体肿瘤两大核心治疗方向的管线布局，为后续项目向临床阶段推进筑牢根基。

触界生物

2026-08-17

TCR 实体瘤达加生物医药
比邻星企业新闻｜领创医谷获超2亿元融资，首款无线SCS进绿通，脑脊接口前瞻布局

医药投融资

比邻星企业新闻｜领创医谷获超2亿元融资，首款无线SCS进绿通，脑脊接口前瞻布局

神经调控与脑机接口，是全球医疗科技创新领域备受关注的两大前沿方向。慢性疼痛、帕金森病、癫痫等神经系统疾病患病人数的持续上升，推动植入式神经调控市场持续增长；与此同时，伴随神经信号采集、无线通信、人工智能等底层技术不断突破，脑机接口逐步落地临床场景，成为各国科技竞逐的高地。近日，比邻星投资被投企业—— 北京领创医谷科技发展有限公司（以下简称“领创医谷”）宣布完成超2亿元B+轮和B++轮融资。

比邻星投资

2026-08-17

领创医谷慢性疼痛帕金森病
比邻星企业新闻｜睿笛生物创新突破：SPA-C02陡脉冲消融仪获FDA批准，全球布局再下一城！

审批动态

比邻星企业新闻｜睿笛生物创新突破：SPA-C02陡脉冲消融仪获FDA批准，全球布局再下一城！

近日，比邻星投资被投企业——专注于肿瘤微创消融技术创新的睿笛生物再传捷报：其自主研发的SPA-C02陡脉冲消融仪正式获得美国FDA批准。这标志着睿笛生物完成了“立足中国，覆盖欧洲，登陆北美”的全球布局关键一步，凭借中、欧、美三重认证，为企业全球化发展筑牢了坚实根基。早在产品研发阶段，睿笛的陡脉冲消融系统就成为全球首个同时获得中国NMPA创新医疗器械绿色通道、美国FDA突破性器械认证的肿瘤消融产品，2024年底正式获得中国NMPA批准上市，随后顺利进入欧洲市场，如今再获FDA批准上市，完成了全球主流医疗市场权威认证的“大满贯”。

比邻星投资

2026-08-17

睿笛生物肿瘤 FDA
药明归来，CXO大棋局重启

公司动态

药明归来，CXO大棋局重启

据浙商证券研报， 2026 年上半年，国内医疗健康一级市场融资规模达到 65.71 亿美元，同比增长 59% ；海外一级市场融资规模达到 247.11 亿美元，同比增长 2% ，二季度以来恢复趋势更加明显。与此同时，头部 CXO 企业订单储备持续增长，药明康德 2020 年至 2025 年在手订单绝对值增长至 3.7 倍，凯莱英增长至 3.1 倍，药明生物未完成服务订单增长至 6.8 倍。行业增长逻辑正在从过去依靠产能扩张，逐步转向由高价值复杂药物商业化需求驱动。

BiG生物创新社

2026-08-17

CXO
张杰博士入职贝达药业担任副总裁

人事变动

张杰博士入职贝达药业担任副总裁

2026年8月17日，贝达药业聘任张杰博士为公司副总裁，负责公司医学策略制定及临床开发规划工作。张杰博士毕业于北京大学医学院，获肿瘤细胞生物学博士学位，同时拥有青岛大学医学院医学博士学位，曾任职于美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心及强生、阿斯利康、默沙东等全球领先医药企业，拥有20多年跨瘤种肿瘤新药研发和临床开发经验，深度参与20余款创新药物的全球开发与注册，在EGFR/MET、HER2/HER3、VEGFR、肿瘤免疫联合治疗实体瘤及血液肿瘤等领域具有丰富经验。作为核心医学领导者，张杰博士主导或参与的多款重磅抗癌新药已获美国食品药品监督管理局（FDA）等全球监管机构批准上市。

贝达药业

2026-08-17

Merck Sharp & Dohme Ltd 实体瘤血液肿瘤贝达药业股份有限公司 VEGFR
PFS/OS均难达到，AZ终止PD-1/CTLA-4双抗头对头对比K药肺癌一线3期临床试验（eVOLVE-Lung02研究）

临床研究

PFS/OS均难达到，AZ终止PD-1/CTLA-4双抗头对头对比K药肺癌一线3期临床试验（eVOLVE-Lung02研究）

2026年8月17日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布终止eVOLVE-Lung02 III期临床研究。 volrustomig + CTx eVOLVE-Lung02。 Volrustomig（MEDI572）是一种新型PD-1/CTLA-4双特异性抗体。

IO笔记

2026-08-17

AstraZeneca PLC PD-1 肺癌 CTLA4 volrustomig
国际首创内镜下注射脐带间充质干细胞有望攻克难治性放射性直肠炎症！

前沿研究

国际首创内镜下注射脐带间充质干细胞有望攻克难治性放射性直肠炎症！

近日，南京金陵医院（东部战区总医院）消化科团队在国际权威内镜期刊《Endoscopy》在线发表一项突破性临床研究成果，证实内镜黏膜下注射脐带间充质干细胞（UC-MSCs）可安全、高效治愈难治性慢性放射性直肠炎（放射性晚期直肠损伤，RLRI），为盆腔放疗后顽固性直肠并发症开辟全新微创治疗路径，相关研究同步配套手术操作演示视频与完整影像学、病理随访数据。放射性晚期直肠损伤是盆腔肿瘤放化疗后极具破坏性的远期并发症。本次研究报道一例 65 岁宫颈癌女性典型病例：患者同步放化疗结束 6 个月后反复便血、直肠剧痛，2023 年 12 月经外院肠镜确诊放射性晚期直肠损伤，长期使用口服 + 灌肠美沙拉嗪、止血、镇痛药物后症状持续加重。

TopCel拓弘生科

2026-08-17

脐带间充质干细胞放射性直肠炎内镜下注射
首例参与者入组开启临床试验新征程，分中心启动再提速

临床研究

首例参与者入组开启临床试验新征程，分中心启动再提速

2026 年 8 月 14 日，北京三有利康细胞科技有限公司（以下简称 “ 三有利康 ” ）申办的 “ 人脐带 CD146 间充质干细胞注射液 ” 治疗缺血性脑卒中 Ⅰ 期临床试验迎来双重进展：组长单位北京大学第一医院成功完成首例参与者入组与给药，同日，分中心启动会顺利召开。首例参与者入组，临床试验迈入新阶段。 8 月 14 日，在组长单位北京大学第一医院神经外科，由主要研究者伊志强教授带领的研究团队严格按照临床试验方案和药物临床试验质量管理规范（ GCP ）要求，完成了本项试验首例缺血性脑卒中试验参与者的筛选、知情同意、入组及干细胞注射液静脉回输全流程。

三有利康细胞

2026-08-17

北京大学第一医院