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CBN 2026 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目于巴西神经外科学术大会发表研究结果

前沿研究

CBN 2026 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目于巴西神经外科学术大会发表研究结果

近日，第36届巴西神经外科学术大会（XXXVI Congress of the Brazilian Society of Neurosurgery, CBN）在巴西里约热内卢举行。由复旦大学附属华山医院神经外科吴劲松教授团队牵头开展的多项胶质瘤诊疗技术研究数据在大会上发布，发布内容包括本集团盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目（以下简称“该药物”）的III期验证性临床试验研究结果（以下简称“该研究”）。胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，通常具有发病率高、复发率高、死亡率高和生存期短等特点。

复旦张江官方公众号

2026-08-17

胶质瘤脑胶质瘤 CBN 2026
贵州大学臧连生教授团队科技成果落地东北

专家观点

贵州大学臧连生教授团队科技成果落地东北

在西南地区，漫山遍野的马桑资源被创新转化为蓖麻蚕养殖的饲料来源，“马桑叶—蓖麻蚕—赤眼蜂”新型繁育技术链条将长期闲置的资源转化为特色养殖优势，“种蓖麻、养蚕、育蜂”一体化生态循环产业链正在贵州晴隆、石阡等地加速落地。与此同时，东北地区利用蓖麻蚕卵繁育的赤眼蜂系列产品，正为大豆食心虫防治提供有力支撑。 2026年，吉林省汪清县大豆食心虫生物防治项目采购赤眼蜂防治面积达12万亩，贵大技术为全国农作物病虫害绿色防控工作注入了新的科技动能。

中国农药工业协会

2026-08-17
昆药集团发布银发健康新生态战略，777血塞通荣膺西普会金奖

公司动态

昆药集团发布银发健康新生态战略，777血塞通荣膺西普会金奖

2026年8月14日，第十九届健康产业生态大会（西普会）在海南博鳌举办。会上，昆药集团面向行业发布“健康守望·银发青年健康驿站”银发健康服务新生态战略。同期，昆药集团核心产品777血塞通软胶囊凭借扎实的临床价值与市场口碑，荣获“2026健康中国品牌榜·西普金奖”。

昆药集团

2026-08-17

西普会银发健康
贵州宜鑫洋洋拟建K胺等项目

公司动态

贵州宜鑫洋洋拟建K胺等项目

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中国农药工业协会

2026-08-17

K胺宜鑫洋洋
阿斯利康：PD-1/CTLA-4双抗一线治疗NSCLC三期临床失败

临床研究

阿斯利康：PD-1/CTLA-4双抗一线治疗NSCLC三期临床失败

阿斯利康围绕一线NSCLC进行了终点布局，IO迭代的核心即为两款免疫双抗PD-1/TIGIT双抗Rilvegostomig、PD-1/CTAL-4双抗 Volrustomig，此次PD-1/CTLA-4三期临床失败，PD-1/TIGIT还有五项三期临床在进行中。 PD-1/CTLA-4双抗还有头颈癌、间皮瘤、宫颈癌三项三期临床在进行中。 PD-/TIGIT合计有7项三期临床在推进，覆盖非小细胞肺癌、肝癌、胆管癌、胃癌等多个瘤种。

医药笔记

2026-08-17

NSCLC
礼来：第二款GLP-1/GIP启动重度抑郁症两项三期临床

临床研究

礼来：第二款GLP-1/GIP启动重度抑郁症两项三期临床

2026年8月，礼来注册了Brenipatide治疗重度抑郁症的第二项全球三期临床RENEW-MDD-2，计划入组1000例受试者。礼来第一款GLP-1/GIP双靶点激动剂替尔泊肽已经获批上市，并登顶药王，今年上半年销售额277亿美元，主要用于二型糖尿病、减重、OSA等适应症。 Brenipatide为礼来第二款GLP-1/GIP双靶点激动剂，酒精使用障碍、重度抑郁症已经推进到三期临床阶段，二期临床拓展的适应症还有肠易激综合征、精神分裂症、烟草使用障碍、哮喘、双向情感障碍、阿片类物质使用障碍等。

医药笔记

2026-08-17

酒精重度抑郁症精神分裂症
昆中药舒肝颗粒战略升级亮相西普会丨开启“肝郁调理”品类新赛道

审批动态

昆中药舒肝颗粒战略升级亮相西普会丨开启“肝郁调理”品类新赛道

昆药集团旗下品牌昆中药 1381，正式发布了舒肝颗粒“肝郁调理”的全新战略定位。此举预示着这一拥有 640年非遗制药传承的中华老字号，在洞察国民健康需求迭代的基础上，正在加速调理品类的布局，为产业提质扩容注入全新动能。发布仪式以 “品类共建、价值共生 ”为战略支点，阐释了昆中药舒肝颗粒依托 640年非遗技艺与中医药经典名方，聚焦“舒肝理气，散郁调经” 的核心定位，构建现代女性肝郁调理范本的决心。

昆药集团

2026-08-17

昆中药舒肝西普会
螺环季酮类杀螨剂抗性研究进展

前沿研究

螺环季酮类杀螨剂抗性研究进展

叶螨（如柑橘全爪螨、二斑叶螨、朱砂叶螨等）具有繁殖速度快、世代周期短、寄主范围广等特点，是全球农业生产中危害最严重的有害生物类群之一，每年给农业生产造成巨大经济损失。当前，化学防治仍是叶螨防控的主要手段，但长期、单一、高频率使用杀螨剂，导致叶螨抗性问题日益突出，不仅降低药剂田间防效，还增加了生产成本，加剧了农药残留与环境污染风险，严重威胁农业生产安全与生态环境稳定。螺环季酮类（spirocyclic tetronic acids）杀螨剂是最早由拜耳公司于20世纪90年代末研发的新型杀螨剂，目前代表品种包括螺螨酯（spirodiclofen）、螺甲螨酯（spiromesifen）、螺虫乙酯（spirotetramat），以及我国自主研发的螺螨双酯（spirobudifen）等。

中国农药工业协会

2026-08-17

螺环季酮类杀螨剂
6款IVD产品，主动申请注销！

研发注册政策

6款IVD产品，主动申请注销！

8月14日，国家药监局发布公告，其中6款IVD产品主动申请注销注册证，分别是：。长春博迅生物技术有限责任公司的1个产品：弓形虫IgG抗体检测试剂盒（微柱凝胶法），注册证编号：国械注准20223400122。迈利普技术系统有限公司Polymer Technology Systems, lnc.的1个产品：高密度脂蛋白胆固醇检测条（干化学法） PTS PANELS HDL Cholesterol Test Strips ，注册证编号：国械注进20172400508。

体外诊断原料网

2026-08-17

IVD
三井化学核心利润飙升近九成

财报业绩

三井化学核心利润飙升近九成

8月5日，三井化学宣布，该公司2026~2027财年第一季度财报利润大幅上涨，得益于产品售价上调、石脑油原料涨价等催生可观的存货估值收益，同时日元走弱也带来利好加持。三井化学合并营收达到4600亿日元，同比上涨10.8%。扣除非经常性损益后的核心营业利润同比飙升88.4%，至501.3亿日元;归母净利润为320.9亿日元，同比暴涨4302.3%。

兴园化工园区研究院

2026-08-17
【瞩目】国药集团拿下暴涨112%潜力品种

财报业绩

【瞩目】国药集团拿下暴涨112%潜力品种

近段时间，国药现代产品研发进展不断：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂过评，国药威奇达在该项目累计研发投入约1623万元（未经审计）；4类仿制药比索洛尔氨氯地平片获批生产并视同过评，该药近年来在中国三大终端六大市场的销售额均以三位数的增速持续增长。比索洛尔氨氯地平片是比索洛尔（高选择性β1-肾上腺素受体阻滞剂）和氨氯地平（二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂）组成的复方制剂，可作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）比索洛尔氨氯地平片销售额均以三位数的增速持续增长，2025年接近1.5亿元，同比增长约179%；2026年一季度以约112%的增速继续增长。

米内网

2026-08-17
【准入】11款新药拟进院，独家中成药扎堆

招标采购

【准入】11款新药拟进院，独家中成药扎堆

日前，四川省成都市成华区中医医院发布公告，拟引进11个新药品种（独家中成药占比超过63%），不乏超30亿大品种人促红素注射液，以及伤科灵喷雾剂、小儿珠珀散、桑枝总生物碱片等连续多年销售额增速均达两位数的潜力品种。此次拟进院新药覆盖范围较为广泛，涉及骨骼肌肉系统、呼吸系统、消化代谢系统、神经系统、心脑血管系统、儿科、妇科等多个治疗大类。来源：成都市成华区中医医院，米内网数据库。

米内网

2026-08-17

中成药
【市场】3亿独家中成药，山东药企申请保护

招标采购

【市场】3亿独家中成药，山东药企申请保护

近日，国家药监局官网显示，鲁南厚普制药的独家品种首荟通便胶囊提交中药品种保护（初保）申请获受理，该药2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过3亿元，2026年一季度以约3.5%的增速继续增长，在便秘中成药产品排名中蝉联榜首。该药具有养阴益气、泻浊通便的功效，适用于功能性便秘，中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者，症见便秘，腹胀，口燥咽干，神疲乏力，五心烦热等。近年来中国三大终端六大市场首荟通便胶囊销售情况（单位：万元）。

米内网

2026-08-17

山东药企中成药
第12批集采“中标王”！科伦药业拿下19个重磅首仿，30款1类新药、60余个新品蓄力

招标采购

第12批集采“中标王”！科伦药业拿下19个重磅首仿，30款1类新药、60余个新品蓄力

今年以来，科伦药业动态频频：拿下4个重磅首仿、14个产品中选第12批国采、35个产品新纳入基药等。 60余个新品瞄准百亿市场。 8月6日，国家药监局官网显示，科伦药业3款仿制药同日获批生产并视同过评。

米内网

2026-08-17

集采
突发！阿斯利康终止PD-1/CTLA-4双抗III期肺癌研究

临床研究

突发！阿斯利康终止PD-1/CTLA-4双抗III期肺癌研究

这一决定源于IDMC在按计划审查试验数据后得出的结论——Volrustomig联合化疗方案在PD-L1阴性人群（即PD-L1

药渡

2026-08-17

PDL1 肺癌 III期
基层终端网点加速铺开，订单链路日趋复杂：以异常订单分类筑牢药企供应链风险防线|易联实战方案第6期

公司动态

基层终端网点加速铺开，订单链路日趋复杂：以异常订单分类筑牢药企供应链风险防线|易联实战方案第6期

近期各地接连印发基层医疗卫生机构提质升级三年行动方案，同时推进集采药品下沉至基层医疗机构、民营药房，多层级医药终端网点加速铺开。随着乡镇卫生院、社区诊所、连锁药店等收货终端持续增加，药品订单流转链路变得愈发复杂。药品从药企出库、经由商业配送企业，最终送达各级医院和基层网点，整条流通链条当中极易滋生各类问题：订单签收超时、终端操作失误、配送方货品断货、上游厂家缺货补发、终端货款逾期等供应链故障频繁出现。

易联掌上通

2026-08-17

易联
首款国产干细胞药物新适应症申报临床

临床研究

首款国产干细胞药物新适应症申报临床

这意味着我国首款、也是目前唯一一款获批上市的间充质干细胞（MSC）药物，正式迈出了适应症拓展的第一步。 2025 年 1 月 2 日，艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）获 NMPA 附条件获批上市，用于治疗 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD），成为中国首款获批上市的间充质干细胞药物。上市后的商业化进程稳步推进。

医麦创新药

2026-08-17

间充质干细胞干细胞药物
Capricor 调整适应症，全球首款外泌体能否闯关成功？

前沿研究

Capricor 调整适应症，全球首款外泌体能否闯关成功？

此前一天，公司宣布 FDA 已同意审查其同种异体外泌体细胞疗法 deramiocel 的上市申请修正案。如果修正案获得批准，deramiocel 将变更其适应症——从最初申请的 DMD 相关心肌病转向改善 DMD 患者上肢骨骼肌功能。这一「换适应症」策略，让股价在两周内从 4.21 美元飙升至 6.65 美元。

医麦创新药

2026-08-17
十年磨一剑！David Baker 团队用同一套流程，从蛋白质设计到指引定向进化

专家观点

十年磨一剑！David Baker 团队用同一套流程，从蛋白质设计到指引定向进化

理性设计出的蛋白骨架，能不能通过大规模实验验证直接筛出真正有效的分子？ 2017 年，David Baker 团队在 Nature 的研究给出答案：通过理性设计的方法，设计出数千种全新蛋白骨架，通过寡核苷酸池（Oligo Pool）合成技术一次性构建成基因文库，结合酵母展示与深度测序，从中筛出真正稳定折叠、具有结合活性的候选蛋白。自遗传工程诞生以来，蛋白质工程领域始终存在「理性设计」与「定向进化」的路线分歧。

丁香学术

2026-08-17

蛋白质
阿斯利康PD-1/CTLA-4双抗一线肺癌三期失败，但或许只是风险暴露的开始

临床研究

阿斯利康PD-1/CTLA-4双抗一线肺癌三期失败，但或许只是风险暴露的开始

Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 2026年8月17日，阿斯利康更新了PD-1/CTLA-4双抗 volrustomig，联合化疗治疗转移性非小细胞肺癌 III期试验 eVOLVE-Lung02的最新进展，对比帕博利珠单抗联合化疗，其主要临床终点PFS和OS均未达到，阿斯利康公司将停止这项III 期试验。

UmabsDB

2026-08-17

PD-1/CTLA-4 CTLA-4